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阴离子型层柱材料研究进展 被引量:102
1
作者 杜以波 D.g.evans +1 位作者 孙鹏 段雪 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期20-24,共5页
介绍了阴离子型层柱材料 ( LDHs)的结构、性能、制备方法和应用。 L DHs是一类具有酸性、碱性和离子交换性能的层柱材料。它可以用作催化剂、催化剂载体、离子交换剂、吸附剂等 ,在医药上可以用作抗酸药 ,在功能高分子材料添加剂方面可... 介绍了阴离子型层柱材料 ( LDHs)的结构、性能、制备方法和应用。 L DHs是一类具有酸性、碱性和离子交换性能的层柱材料。它可以用作催化剂、催化剂载体、离子交换剂、吸附剂等 ,在医药上可以用作抗酸药 ,在功能高分子材料添加剂方面可以用作红外吸收材料、紫外吸收和阻隔材料、结构完整性无机分散相、新型杀菌材料、新型阻燃材料、聚氯乙烯稳定剂等。 展开更多
关键词 层柱材料 水滑石 研究进展 阳离子型
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水滑石及柱撑水滑石的制备和表征 被引量:42
2
作者 杜以波 何静 +3 位作者 李峰 D.g.evans 段雪 王作新 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1997年第3期76-80,88,共6页
制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O和类水滑石Mg4Al2(OH)12(NO3)2·4H2O、Zn6Al2(OH)16CO3·4H2O,它们的晶体结构基本相似,热稳定性都不很高,200℃时... 制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O和类水滑石Mg4Al2(OH)12(NO3)2·4H2O、Zn6Al2(OH)16CO3·4H2O,它们的晶体结构基本相似,热稳定性都不很高,200℃时将失去全部结晶水,200~450℃时将失去全部层间阴离子,以及大部分OH-。用离子交换法和共沉淀法制备了1,5-二萘磺酸柱撑水滑石Mg4Al2(OH)12[C10H6(SO3)2]·4H2O,其层间距分别是1.577nm和1.544nm,两种方法制备的样品晶体结构基本一致。 展开更多
关键词 水滑石 柱蒙水滑石 制备 碱催化剂 催化剂
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插层组装超分子结构有机物柱撑阴离子层状材料 被引量:27
3
作者 孟锦宏 张慧 +2 位作者 王治强 D.g.evans 段雪 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期85-94,共10页
通过改变插层组装条件对有机物柱撑阴离子层状材料 (organicpillaredlayereddoublehydrox ide ,简称organo LDHs)进行调控 ,可获得在光化学、电化学、催化、控制释放等方面具有广阔应用前景的新型无机 有机功能性超分子结构复合材料。... 通过改变插层组装条件对有机物柱撑阴离子层状材料 (organicpillaredlayereddoublehydrox ide ,简称organo LDHs)进行调控 ,可获得在光化学、电化学、催化、控制释放等方面具有广阔应用前景的新型无机 有机功能性超分子结构复合材料。本文以插层组装概念及超分子结构为理论基础 ,介绍了超分子结构organo LDHs的插层组装方法、表征手段。 展开更多
关键词 有机物柱撑阴离子层状材料 超分子结构 插层组装 水滑石
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水滑石的插层及其选择性红外吸收性能 被引量:18
4
作者 矫庆泽 赵芸 +2 位作者 谢晖 D.g.evans 段雪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1011-1013,共3页
An assembled Mg 2Al CO 3 SO 4 hydrotalcite has been prepared by ion exchanging of Mg 2Al CO 3 hydrotalcite with SO 2- 4 . The Mg 2Al CO 3 SO 4 hydrotalcite obtained has well formed crystal structure and performs highe... An assembled Mg 2Al CO 3 SO 4 hydrotalcite has been prepared by ion exchanging of Mg 2Al CO 3 hydrotalcite with SO 2- 4 . The Mg 2Al CO 3 SO 4 hydrotalcite obtained has well formed crystal structure and performs higher selective IR adsorption function than Mg 2Al CO 3 hydrotalcite. 展开更多
关键词 选择性红外吸收性能 水滑石 离子交换 有机功能材料 农用薄膜 保温助剂
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超声浸渍法制备Pd/Al_2O_3催化剂及其催化蒽醌加氢性能 被引量:29
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作者 杨永辉 林彦军 +2 位作者 冯俊婷 David g.evans 李殿卿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期304-308,共5页
以球形-γAl2O3和-θAl2O3为载体,分别采用超声浸渍和普通浸渍方法制备了Pd含量为0.3%的负载型催化剂,并将其用于蒽醌加氢反应.采用X射线衍射、N2吸附和透射电镜等手段对催化剂的理化性质和孔结构进行了分析,考察了浸渍方法对催化剂活... 以球形-γAl2O3和-θAl2O3为载体,分别采用超声浸渍和普通浸渍方法制备了Pd含量为0.3%的负载型催化剂,并将其用于蒽醌加氢反应.采用X射线衍射、N2吸附和透射电镜等手段对催化剂的理化性质和孔结构进行了分析,考察了浸渍方法对催化剂活性金属分散度的影响.结果表明,与普通浸渍法相比,超声浸渍法制备的负载型Pd催化剂金属分散度明显提高,因而对蒽醌加氢反应表现出较高的催化活性.以960℃焙烧的球形-θAl2O3为载体,通过超声浸渍制备的负载型Pd催化剂具有较高的Pd分散度和较大的孔径,在蒽醌加氢反应中对反应物的扩散阻力较小,因而表现出更高的催化活性,而且反应中催化剂的稳定性良好. 展开更多
关键词 超声浸渍 蒽醌 氢化 负载型钯催化剂 过氧化氢 球形氧化铝
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镁基高抑烟纳米阻燃剂在高分子材料中的应用研究 被引量:21
6
作者 赵芸 李峰 +5 位作者 D.g.evans 段雪 徐建华 郝建薇 陈中强 刘燕 《塑料》 CAS CSCD 2002年第4期57-63,共7页
研究了纳米LDH(水滑石 )和纳米Mg(OH) 2 无机阻燃剂对环氧树脂、聚氯乙烯、聚乙烯电缆料及尼龙 6 /聚丙烯体系的阻燃效果。结果表明两者对环氧树脂、聚氯乙烯的抑烟效果极为显著 ,纳米Mg(OH) 2 对聚乙烯有很好的阻燃效果 ,可使氧指数上... 研究了纳米LDH(水滑石 )和纳米Mg(OH) 2 无机阻燃剂对环氧树脂、聚氯乙烯、聚乙烯电缆料及尼龙 6 /聚丙烯体系的阻燃效果。结果表明两者对环氧树脂、聚氯乙烯的抑烟效果极为显著 ,纳米Mg(OH) 2 对聚乙烯有很好的阻燃效果 ,可使氧指数上升 16 %以上 ;纳米LDH与APP(聚磷酸铵 )复配 ,可获得对PA 6 /PP共混物的协同阻燃效果。 展开更多
关键词 镁基高抑烟纳米阻燃剂 高分子材料 应用 研究 无机阻燃剂 纳米LDH 纳米MG(OH)2 阻燃 抑烟
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新型层状农药缓/控释材料-草甘膦插层双金属氢氧化物的超分子结构与缓释性能 被引量:12
7
作者 孟锦宏 张慧 +1 位作者 David g.evans 段雪 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期208-214,共7页
以镁铝双金属氢氧化物(MgAllayereddoublehydroxide:MgAl—LDH)为主体,以草甘膦(Glyphosate:GLY)为客体,通过控制反应pH值,由共沉淀法组装得到两种不同结构的GLY插层MgAl-LDH缓/控释材料.考察了该缓/控释材料在Na2CO3溶液中的缓释性能,... 以镁铝双金属氢氧化物(MgAllayereddoublehydroxide:MgAl—LDH)为主体,以草甘膦(Glyphosate:GLY)为客体,通过控制反应pH值,由共沉淀法组装得到两种不同结构的GLY插层MgAl-LDH缓/控释材料.考察了该缓/控释材料在Na2CO3溶液中的缓释性能,其缓释历程为客体阴离子与介质中CO32-的离子交换过程,客体阴离子在插层化合物层间及晶粒间隙的扩散,即粒内扩散过程为释放速率控制步.低pH合成GLY插层产物较大的层间距、层间客体GLY阴离子单层垂直的定位方向及较高的堆积密度使其较高pH合成材料展示出更为显著的缓释能力,其原因归结为超分子结构对释放速率控制步的影响.该研究指出了层状双金属氢氧化物在农药缓/控释领域的应用潜力. 展开更多
关键词 插层 氢氧化物 新型 草甘膦 层状 缓释性能 阴离子 LDH 释放速率 控制
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层状双金属氢氧化物晶粒尺寸的控制 被引量:5
8
作者 冯桃 李殿卿 +1 位作者 D.g.evans 段雪 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期117-120,共4页
以Mg(NO3) 2 ·6H2 O、Al(NO3) 3·9H2 O、NaOH和Na2 CO3为原料 ,采用旋转液膜反应器成核后制备层状镁铝双金属氢氧化物 (LDH)。由晶化温度、晶化过程过饱和度、成核过程过饱和度等对LDH晶体结构及晶粒尺寸的影响实验发现 ,适... 以Mg(NO3) 2 ·6H2 O、Al(NO3) 3·9H2 O、NaOH和Na2 CO3为原料 ,采用旋转液膜反应器成核后制备层状镁铝双金属氢氧化物 (LDH)。由晶化温度、晶化过程过饱和度、成核过程过饱和度等对LDH晶体结构及晶粒尺寸的影响实验发现 ,适当降低晶化温度和减小晶化过程过饱和度有利于制备小粒径的LDH ;当盐溶液中的 [Mg2 +]在 0 1~ 1 6mol/L范围时 ,LDH的粒径随 [Mg2 展开更多
关键词 控制 层状双金属氢氧化物 旋转液膜反应器 晶粒尺寸 LDH 镁铝水滑石
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柠檬酸溶胶凝胶法制备LiCoO_2电极材料及其表征 被引量:13
9
作者 王兴杰 杨文胜 +2 位作者 卫敏 David g.evans 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期603-608,共6页
LiCoO2 precursors of the cathode material for lithium ion batteries were prepared from lithium hydroxide, basic cobalt carbonate and citric acid by a sol gel method. The LiCoO2 samples were obtained by sintering the g... LiCoO2 precursors of the cathode material for lithium ion batteries were prepared from lithium hydroxide, basic cobalt carbonate and citric acid by a sol gel method. The LiCoO2 samples were obtained by sintering the gel precursors at different temperatures and for different times. The thermal decomposition behavior of the gel precursors was examined by means of thermo gravimetric analysis and differential thermal analysis using a PCT IA thermal analyzer system. Their structures and morphologies were characterized by powder XRD and SEM techniques. It was found that using citric acid realized that the formation of LiCoO2 crystal can be clearly differentiated to the nucleation and growth processes of the crystals; furthermore, the crystal size can be controlled. Electrochemical tests using the LAND BT1 10 test system showed the electrochemical performance of the material is affected by its integrity and stability. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 柠檬酸 溶胶凝胶法 合成 结构表征 电化学性能 制备
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γ-Al_2O_3表面原位合成Ni-Al-CO_3 LDHs研究 被引量:15
10
作者 毛纾冰 李殿卿 +2 位作者 张法智 David g.evans 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期596-602,共7页
Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 have been prepared using an in-situ synthesis technique. NH3·H2O was chosen as activation agent of Al on the γ-Al2O3 surface as well as precipitant. Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 was synthesize... Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 have been prepared using an in-situ synthesis technique. NH3·H2O was chosen as activation agent of Al on the γ-Al2O3 surface as well as precipitant. Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 was synthesized by controlling the reaction conditions such as temperature, concentration of Ni2+ and initial pH. The crystalline structure, chemical composition and porous structure were characterized by means of XRD, FT-IR, TG-DTA, 27Al MAS-NMR and N2 adsorption-desorption. The resulting sample of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3 possesses higher specific area and narrower pore distribution, in which Ni-Al-CO3 LDHs are located on the surface of γ-Al2O3 and share the same Al-O bonds with the γ-Al2O3 lattice. Finally a possible structural model was proposed to account for the porous characters of Ni-Al-CO3 LDHs/γ-Al2O3. 展开更多
关键词 Γ-氧化铝 表面原位合成 水滑石 催化剂 LDHS 孔结构 比表面积 含镍LDHs
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MgO/γ-Al_2O_3烷氧基化催化剂制备及结构与性能研究 被引量:9
11
作者 张蕊 李殿卿 +2 位作者 张法智 D.g.evans 段雪 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期74-77,共4页
在γ Al2 O3 载体上浸渍Mg (NO3 ) 2 ·6H2 O ,然后分别经 40 0、45 0和 5 0 0℃焙烧制成MgO/γ Al2 O3 固体碱催化剂。结果表明 ,MgO在γ Al2 O3 载体表面具有单层分散性质 ,当MgO的负载量低于某一数值 (阈值 )时 ,从样品的X光粉... 在γ Al2 O3 载体上浸渍Mg (NO3 ) 2 ·6H2 O ,然后分别经 40 0、45 0和 5 0 0℃焙烧制成MgO/γ Al2 O3 固体碱催化剂。结果表明 ,MgO在γ Al2 O3 载体表面具有单层分散性质 ,当MgO的负载量低于某一数值 (阈值 )时 ,从样品的X光粉末衍射谱图上观察不到MgO的特征衍射峰 ,负载量超过阈值时开始出现MgO的晶相 ,且MgO的XRD衍射峰强度随MgO的负载量的增加而增加 ,其单分散阈值为 0 0 80 gMgO/ 10 0m2 γ Al2 O3 。应用CO2 TPD技术测定了样品的碱性 ,结果表明 ,样品在接近阈值时其碱量大幅度增加 ,碱强度提高。样品的比表面最初随着MgO负载量的增加而下降 ,但达阈值后基本保持不变。 展开更多
关键词 制备 结构 性能 研究 MgO/γ-Al2O3 烷氧基化催化剂 单层分散 阈值
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草甘膦插层镁铝水滑石MgAl-LDH-gly的释放性能研究 被引量:7
12
作者 张娴 张慧 +2 位作者 卫敏 D.g.evans 段雪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1869-1874,共6页
采用成核 /晶化隔离法将草甘膦 ( Glyphosate:gly)插层组装到镁铝水滑石层间 ,制得草甘膦插层镁铝水滑石 ( Mg Al-LDH-gly) .在水和碳酸钠溶液中考察了 gly的释放性能 ,初步探讨了 Mg Al-LDH-gly在这两种溶液中的释放机理 ,认为其释放... 采用成核 /晶化隔离法将草甘膦 ( Glyphosate:gly)插层组装到镁铝水滑石层间 ,制得草甘膦插层镁铝水滑石 ( Mg Al-LDH-gly) .在水和碳酸钠溶液中考察了 gly的释放性能 ,初步探讨了 Mg Al-LDH-gly在这两种溶液中的释放机理 ,认为其释放机理主要为离子交换 ,释放速率较大的初期符合一级动力学过程 .用磷酸缓冲溶液考察环境 p H值对 Mg Al-LDH-gly释放的影响 ,证明弱碱性 ( p H=7.6)和偏中性 ( p H=6.6)环境有利于其释放 ;探讨混合无机阴离子溶液中无机阴离子对 Mg Al-LDH-gly释放性能的影响 ,结果表明 ,Mg 展开更多
关键词 草甘膦 插层组装 镁铝水滑石 释放性能 成核/晶化隔离法 离子交换 除草剂
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磁性药物-无机纳米复合材料的结构设计与表征 被引量:5
13
作者 孙辉张慧 David g.evans 段雪 《科学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2525-2530,共6页
以镁铁氧体为磁性粒子, 层状锌铝双金属氢氧化物为主体层板, 分别以卡托普利(Captopril: Cpl)和5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid: 5-ASA)为客体药物分子, 采用共沉淀法组装得到超分子结构磁性卡托普利及5-氨基水杨酸插层锌铝双金属... 以镁铁氧体为磁性粒子, 层状锌铝双金属氢氧化物为主体层板, 分别以卡托普利(Captopril: Cpl)和5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid: 5-ASA)为客体药物分子, 采用共沉淀法组装得到超分子结构磁性卡托普利及5-氨基水杨酸插层锌铝双金属氢氧化物 Cpl-LDHs/MgFe2O4和 5-ASA-LDHs/MgFe2O4. 研究表明, 该超分子结构磁性复合材料具有良好的晶相结构, Cpl-LDHs 及 5-ASA-LDHs 通过 Zn-O-Mg 和Al-O-Mg 键连接于 MgFe2O4表面形成核壳结构, 且该药物-无机纳米复合材料具有明显的磁性能. 展开更多
关键词 5-ASA 磁性药物 卡托普利 LDH 5-氨基水杨酸 药物分子 超分子结构 氢氧化物 表征 核壳结构
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MgFe-Cl-LDHs的合成、结构及其插层组装性能研究 被引量:10
14
作者 孟伟青 李峰 +1 位作者 D.g.evans 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期524-530,共7页
合成出了层间含Cl-的MgFe型层状双羟基氢氧化物(MgFe鄄Cl鄄LDHs),通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT鄄IR)、热重及差热分析(TG鄄DTA)和元素分析等手段对其组成和结构特征进行了分析。研究表明:在共沉淀条件下,可制得晶体结构规整的MgFe... 合成出了层间含Cl-的MgFe型层状双羟基氢氧化物(MgFe鄄Cl鄄LDHs),通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT鄄IR)、热重及差热分析(TG鄄DTA)和元素分析等手段对其组成和结构特征进行了分析。研究表明:在共沉淀条件下,可制得晶体结构规整的MgFe鄄Cl鄄LDHs,且其结构规整性随组成中Mg2+/Fe3+物质的量比的增大而增强;LDHs层板六配位的金属离子与层板羟基层、层板羟基层与层间结构水的相互作用不随Mg2+/Fe3+物质的量比的改变而改变,而层板主体与层间客体阴离子之间的静电引力随Mg2+/Fe3+物质的量比的增大而降低。另外,其超分子结构特征使层间Cl-能与有机阴离子CH2CHC6H4SO3-和CH3(CH2)11SO3-发生离子交换,形成以双分子层垂直于层板的交错有序的排布结构模式。 展开更多
关键词 镁铁层状双羟基氢氧化物 氯离子 合成 结构 插层组装性能 超分子结构 无机-有机分子复合材料
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纳米MgO的可控制备及其对B.niger的杀灭性能 被引量:9
15
作者 黄蕾 李殿卿 +2 位作者 林彦军 D.g.evans 段雪 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2294-2299,共6页
以Mg(NO3)2·6H2O, 无水Na2CO3, 无水Na2SO4, 尿素和氨水为原料, 采用不同方法制备了不同粒径的纳米 MgO. 用所合成的纳米 MgO 对 B. niger (枯草杆菌黑色变种芽孢)进行了杀菌实验并与常见的光催化杀菌材料 TiO2进行比较. 通过 XRD,... 以Mg(NO3)2·6H2O, 无水Na2CO3, 无水Na2SO4, 尿素和氨水为原料, 采用不同方法制备了不同粒径的纳米 MgO. 用所合成的纳米 MgO 对 B. niger (枯草杆菌黑色变种芽孢)进行了杀菌实验并与常见的光催化杀菌材料 TiO2进行比较. 通过 XRD, TEM, BET 和 FT-IR 手段对样品进行测试和表征, 结果表明, MgO 的杀菌能力随粒径减小而增大. 与纳米 TiO2相比, 纳米 MgO 及以纳米 MgO 改性的内墙涂料,无论实验过程光照与否, 对 B. niger 均表现出更好的杀灭活性. 对 MgO 杀菌机理进行初步探讨, 表明MgO极易水合, 使粉体表面包覆一层OH?, 利于高浓度O2的存在, 而强氧化性的O2离子破坏了B. niger ? ?细胞壁的肽键, 从而起到杀菌作用. 展开更多
关键词 制备 粒径 水合 改性 粉体 杀菌材料 氨水 杀灭 常见 枯草杆菌黑色变种芽孢
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PdCl_4^(2-)配离子插层类水滑石的组装及其结构特征 被引量:8
16
作者 张祥征 李殿卿 +2 位作者 蒲敏 D.g.evans 段雪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期267-272,236,共7页
以Mg0.76Al0.24(OH)2(NO3)0.24·0.32H2OLDHs为前体,由离子交换法实现了层间为含Pd阴离子LDHs的插层组装。用XRD、FT鄄IR、TG鄄DTA和ICP等手段对样品进行表征和分析,结果表明Pd以PdCl42-的形式位于层间,反应24h达到最大插层限度,配... 以Mg0.76Al0.24(OH)2(NO3)0.24·0.32H2OLDHs为前体,由离子交换法实现了层间为含Pd阴离子LDHs的插层组装。用XRD、FT鄄IR、TG鄄DTA和ICP等手段对样品进行表征和分析,结果表明Pd以PdCl42-的形式位于层间,反应24h达到最大插层限度,配离子平面平行于层板排布,3个PdCl42-配离子构成的几何空间的中心存在1个NO3-离子以维持插层结构能量最低。所得插层产物的化学组成式为Mg0.74Al0.26(OH)2(PdCl4)0.11(NO3)0.04·0.62H2O。 展开更多
关键词 水滑石 插层 PdCl42-配离子
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影响α-磷酸锆结晶度和生长形态的因素 被引量:5
17
作者 杜以波 何静 +3 位作者 李峰 D.g.evans 王作新 段雪 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第7期668-674,共7页
采用HF络合法,通过改进实验条件制得了α-磷酸锆(α-ZrP)微晶.讨论了HF/Zr比,P/Zr比,Zr浓度,玻璃瓶质和反应温度等因素对α-ZrP结晶度和生长形态的影响.发现α-ZrP趋向于生成片状,其片状最大外表面是α-ZrP的层板平面(001),析晶速度的... 采用HF络合法,通过改进实验条件制得了α-磷酸锆(α-ZrP)微晶.讨论了HF/Zr比,P/Zr比,Zr浓度,玻璃瓶质和反应温度等因素对α-ZrP结晶度和生长形态的影响.发现α-ZrP趋向于生成片状,其片状最大外表面是α-ZrP的层板平面(001),析晶速度的快慢影响该面的面积和厚度.d_(002),d_(110),d_(112)衍射峰的相对衍射强度(XRD结果)与析晶速度有关并与晶体形状(SEM结果)存在着对应关系. 展开更多
关键词 Α-磷酸锆 结晶度 生长形态 制备 磷酸锆
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层状双羟基复合金属氧化物薄膜的研究进展 被引量:10
18
作者 陈虹芸 徐赛龙 +3 位作者 陈旭 张法智 D.g.evans 段雪 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2008年第8期659-667,共9页
层状双羟基复合金属氧化物(layered double hydroxides,LDHs)薄膜已在膜催化、金属防腐蚀涂层及光、电、磁器件等方面展现出一定的应用前景.本文围绕近年来LDHs薄膜的研究工作,总结了LDHs薄膜的制备及应用方面的研究进展,并展望了LDHs... 层状双羟基复合金属氧化物(layered double hydroxides,LDHs)薄膜已在膜催化、金属防腐蚀涂层及光、电、磁器件等方面展现出一定的应用前景.本文围绕近年来LDHs薄膜的研究工作,总结了LDHs薄膜的制备及应用方面的研究进展,并展望了LDHs薄膜今后可能的发展方向. 展开更多
关键词 层状双羟基复合金属氧化物 类水滑石 薄膜 制备 应用
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磷酸二氢根插层水滑石的制备及其选择性红外吸收性能 被引量:9
19
作者 王丽静 徐向宇 +1 位作者 David g.evans 李殿卿 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第6期970-976,共7页
采用成核/晶化隔离法制备了镁铝碳酸根型水滑石(MgAl-CO3-LDHs),以其为前驱体,在酸性条件下通过离子交换将磷酸二氢根阴离子组装到水滑石层间,制备了具有超分子插层结构的MgAl-H2PO4-LDHs,并采用XRD、FTIR、TG-DTA-DTG、SEM和ICP等手段... 采用成核/晶化隔离法制备了镁铝碳酸根型水滑石(MgAl-CO3-LDHs),以其为前驱体,在酸性条件下通过离子交换将磷酸二氢根阴离子组装到水滑石层间,制备了具有超分子插层结构的MgAl-H2PO4-LDHs,并采用XRD、FTIR、TG-DTA-DTG、SEM和ICP等手段进行了表征。采用母粒工艺将MgAl-CO3-LDHs和MgAl-H2PO4-LDHs添加到聚乙烯(PE)中制备了LDHs/PE薄膜,研究其红外吸收性质发现,添加MgAl-H2PO4-LDHs的PE薄膜在7~25μm特别是9~11μm范围的红外吸收率明显高于添加MgAl-CO3-LDHs的薄膜,表现出显著的选择性红外吸收性能。 展开更多
关键词 水滑石 插层 磷酸二氢根 选择性红外吸收性能 聚乙烯薄膜
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层柱化合物苯膦酸锆及其衍生物的制备与表征 被引量:3
20
作者 义建军 李峰 +3 位作者 何静 D.g.evans 王作新 段雪 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1998年第3期59-63,共5页
研究了苯膦酸锆Zr(C6H5PO3)2·nH2O及其混合配体形式的衍生物磷酸苯膦酸锆Zr(C6H5PO3)2-x(HPO4)x·nH2O的不同制备方法,其中n,x的值随实验条件的不同而不同。实验证明,这类化合... 研究了苯膦酸锆Zr(C6H5PO3)2·nH2O及其混合配体形式的衍生物磷酸苯膦酸锆Zr(C6H5PO3)2-x(HPO4)x·nH2O的不同制备方法,其中n,x的值随实验条件的不同而不同。实验证明,这类化合物具有典型的层状结构,而且其层间距离在不同条件下可以有不同的结果。由XRay粉末衍射法及元素分析的结果可知,HF酸络合法制得的Zr(C6H5PO3)2·5H2O的层间距为151nm;HF酸络合法和交换法制得的Zr(C6H5PO3)2-x(HPO4)x·nH2O的层间距分别为149nm和158nm;当磷酸大大过量时,将形成间层型结构,层间距为241nm。这类化合物的结晶水含量影响层间距,但不影响层状结构及结晶度。 展开更多
关键词 层状 苯膦酸锆 层柱 磷酸苯膦酸锆 制备 衍生物
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