【目的】研究抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体成分的影响,为水产饵料抗菌肽添加剂的研发与应用提供参考。【方法】以健康凡纳滨对虾虾苗为试验动物,在育苗池内进行养殖试验,分别在基础饵料中添加1.0 m L/kg（1号组）、3.0 m L/kg（2...【目的】研究抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体成分的影响,为水产饵料抗菌肽添加剂的研发与应用提供参考。【方法】以健康凡纳滨对虾虾苗为试验动物,在育苗池内进行养殖试验,分别在基础饵料中添加1.0 m L/kg（1号组）、3.0 m L/kg（2号组）、5.0 m L/kg（3号组）、8.0 m L/kg（4号组）和12.0 m L/kg（5号组）的抗菌肽,以不添加抗菌肽为对照,每组设3个平行,对比不同水平抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体营养成分的影响。【结果】投喂40 d后,抗菌肽对凡纳滨对虾的增重率、成活率、体长增长率及粗蛋白、粗脂肪和磷含量均有显著影响（P〈0.05,下同）。4号组和5号组凡纳滨对虾的增重率和体长增长率最高,显著高于其他各组;2～5号组的凡纳滨对虾成活率均达100%,显著高于对照组;4、5号组凡纳滨对虾的粗蛋白含量显著高于对照组和1、2号组;3、4、5号组粗脂肪含量及各试验组磷含量均显著低于对照组。抗菌肽对凡纳滨对虾的饵料系数及水分、粗灰分和钙含量则无显著影响（P〉0.05）。【结论】在饵料中添加抗菌肽可提高凡纳滨对虾虾苗的增重率和成活率,并适当改善凡纳滨对虾营养品质,以添加量为5.0～8.0m L/kg的效果最佳。展开更多
[目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病...[目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病原菌的6种毒力基因。[结果]从广西6个养殖区10个黄沙鳖养殖场的病样中分离获得10株病原菌,经API 20NE半自动微生物鉴定系统和16S r RNA基因鉴定均为温和气单胞菌（Aeromonas sobria）,与Aeromonas sobria ATCC43979亲源关系最近（同源性达99.5%~99.9%）。6种毒力基因中hly、Aer和Alt基因的阳性检出率为100%,Act基因为90%,ahal和ahp基因为80%。病原菌株的毒力基因型共有4种,其中,hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^＋ahp^＋是主要毒力基因型（占70%）,其余3种毒力基因型分别是hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^-ahal^＋ahp^-、hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^＋和hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^-,各占10%。[结论]hly和Aer基因是黄沙鳖源温和气单胞菌的主要毒力基因,而Alt、Act、ahal和ahp基因对其致病力起协同作用,即在所检测的6种毒力基因中若只缺失Alt、Act、ahal和ahp基因中的1~2种对黄沙鳖源温和气单胞菌致病力影响不明显。展开更多
文摘【目的】研究抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体成分的影响,为水产饵料抗菌肽添加剂的研发与应用提供参考。【方法】以健康凡纳滨对虾虾苗为试验动物,在育苗池内进行养殖试验,分别在基础饵料中添加1.0 m L/kg（1号组）、3.0 m L/kg（2号组）、5.0 m L/kg（3号组）、8.0 m L/kg（4号组）和12.0 m L/kg（5号组）的抗菌肽,以不添加抗菌肽为对照,每组设3个平行,对比不同水平抗菌肽对凡纳滨对虾生长性能和机体营养成分的影响。【结果】投喂40 d后,抗菌肽对凡纳滨对虾的增重率、成活率、体长增长率及粗蛋白、粗脂肪和磷含量均有显著影响（P〈0.05,下同）。4号组和5号组凡纳滨对虾的增重率和体长增长率最高,显著高于其他各组;2～5号组的凡纳滨对虾成活率均达100%,显著高于对照组;4、5号组凡纳滨对虾的粗蛋白含量显著高于对照组和1、2号组;3、4、5号组粗脂肪含量及各试验组磷含量均显著低于对照组。抗菌肽对凡纳滨对虾的饵料系数及水分、粗灰分和钙含量则无显著影响（P〉0.05）。【结论】在饵料中添加抗菌肽可提高凡纳滨对虾虾苗的增重率和成活率,并适当改善凡纳滨对虾营养品质,以添加量为5.0～8.0m L/kg的效果最佳。
文摘[目的]明确广西不同养殖区域患病黄沙鳖的病原菌及其毒力基因携带情况,为黄沙鳖细菌性疾病的有效防控及病原菌毒力监测研究提供科学依据。[方法]以常规方法进行病原菌分离鉴定,通过16S r RNA基因序列确定其系统发育地位,并以PCR检测病原菌的6种毒力基因。[结果]从广西6个养殖区10个黄沙鳖养殖场的病样中分离获得10株病原菌,经API 20NE半自动微生物鉴定系统和16S r RNA基因鉴定均为温和气单胞菌（Aeromonas sobria）,与Aeromonas sobria ATCC43979亲源关系最近（同源性达99.5%~99.9%）。6种毒力基因中hly、Aer和Alt基因的阳性检出率为100%,Act基因为90%,ahal和ahp基因为80%。病原菌株的毒力基因型共有4种,其中,hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^＋ahp^＋是主要毒力基因型（占70%）,其余3种毒力基因型分别是hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^-ahal^＋ahp^-、hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^＋和hly^＋Aer^＋Alt^＋Act^＋ahal^-ahp^-,各占10%。[结论]hly和Aer基因是黄沙鳖源温和气单胞菌的主要毒力基因,而Alt、Act、ahal和ahp基因对其致病力起协同作用,即在所检测的6种毒力基因中若只缺失Alt、Act、ahal和ahp基因中的1~2种对黄沙鳖源温和气单胞菌致病力影响不明显。
