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一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤
1
作者
叶连宝
黄
鹏
纳
+1 位作者
彭学东
罗艳
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期205-206,共2页
目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基...
目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
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关键词
鸟嘌呤
2-氨基-6-氯嘌呤
合成
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职称材料
题名
一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤
1
作者
叶连宝
黄
鹏
纳
彭学东
罗艳
机构
广东药学院药科学院
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期205-206,共2页
文摘
目的建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺。方法以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤。结果目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%。结论为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。
关键词
鸟嘌呤
2-氨基-6-氯嘌呤
合成
Keywords
Guanine
2-amino-6-chloropurine
Synthesis
分类号
TQ460.3 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤
叶连宝
黄
鹏
纳
彭学东
罗艳
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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