聚氨酯丙烯酸酯的合成和性能研究 被引量：16

1

作者 陈一虹 黄剑莹 +1 位作者 褚佳岩 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期370-374,共5页

以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料合成了聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(PUA),探讨了合成温度、溶剂含量、催化剂含量、聚醚二醇分子质量和单体投料比对聚醚型聚氨酯丙烯酸酯的分子质量及固化膜性能的影响.实... 以2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)、丙烯酸羟乙酯(HEA)为原料合成了聚醚型聚氨酯丙烯酸酯(PUA),探讨了合成温度、溶剂含量、催化剂含量、聚醚二醇分子质量和单体投料比对聚醚型聚氨酯丙烯酸酯的分子质量及固化膜性能的影响.实验发现PUA预聚物的最佳合成过程为先70℃反应1.7 h接着50℃反应1.5 h;最佳溶剂含量为10%(质量分数);最佳催化剂含量为0.3%(质量分数).当TDI∶PEG∶HEA按2∶1∶2投料可得到组成比和投料比、实测分子质量和理论分子质量均相近的PUA预聚物. 展开更多

关键词 聚氨酯丙烯酸酯 紫外光固化 分子质量 力学性能

下载PDF 职称材料

N-烷基壳聚糖的合成及其溶致液晶行为 被引量：8

2

作者 吴玉松 李珺 +2 位作者 黄剑莹 陈羚 董炎明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1049-1052,共4页

合成了一系列具有不同取代基甲基、乙基、丙基、丁基的壳聚糖衍生物——N烷基壳聚糖,通过控制反应物摩尔比获得了一系列不同取代度的产物.不同取代基及不同取代度的衍生物均具有溶致液晶性,考察了同一碳链不同取代度和相近取代度不同... 合成了一系列具有不同取代基甲基、乙基、丙基、丁基的壳聚糖衍生物——N烷基壳聚糖,通过控制反应物摩尔比获得了一系列不同取代度的产物.不同取代基及不同取代度的衍生物均具有溶致液晶性,考察了同一碳链不同取代度和相近取代度不同碳链长度的衍生物对其液晶临界行为的影响.结果表明:同一碳链长度时,取代度对临界浓度的影响不大;而当取代度相近时,随着碳链长度增加,临界浓度也随之增大.此结果与Onsager和Flory的刚性棒理论相符.粉末X射线衍射实验进一步证实了这一结果. 展开更多

关键词 壳聚糖 N-烷基壳聚糖 溶致液晶 烷基化 X射线电子能谱 临界行为 粉末X射线衍射 合成

下载PDF 职称材料

TEMPO存在下丙二腈对苯乙烯聚合的加速作用研究 被引量：5

3

作者 林建 郑淑英 +4 位作者 李万利 颜明发 黄剑莹 林明华 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期1307-1310,共4页

在少量丙二腈存在下 ,苯乙烯在稳定自由基 TEMPO作用下的聚合速率显著增加 ,分子量分布较窄 ,且随转化率增大而增大 ,具有活性聚合特征 .丙二腈与 TEMPO的摩尔比在 4∶ 1时加速效果较好 ,在1 2 5℃下聚合 1 h转化率可达到 70 % ,分子量... 在少量丙二腈存在下 ,苯乙烯在稳定自由基 TEMPO作用下的聚合速率显著增加 ,分子量分布较窄 ,且随转化率增大而增大 ,具有活性聚合特征 .丙二腈与 TEMPO的摩尔比在 4∶ 1时加速效果较好 ,在1 2 5℃下聚合 1 h转化率可达到 70 % ,分子量可达到 1 0 5,且反应温度降低到 1 1 0℃ .1 H NMR分析表明 ,丙二腈在反应中起催化剂作用 ,通过削弱碳氮键可以提高转化速度 ,还可明显降低聚合温度 . 展开更多

关键词 TEMPO 丙二腈 苯乙烯 聚合反应 加速作用 活性自由基聚合 加速剂 分子量 结构表征

下载PDF 职称材料

低残余单体酚醛泡沫的研究 被引量：4

4

作者 林强 李万利 +4 位作者 颜明发 黄剑莹 林明华 陈一虹 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期238-241,共4页

针对如何降低酚醛泡沫中的残余单体(游离酚、游离醛)进行了研究.考察了不同酚醛比,反应温度,碱催化剂用量对残余单体的影响;添加尿素作为甲醛捕集剂对降低游离甲醛效果明显;采用醛酚比为 2.2,反应温度为 92℃,添加少量尿素(3 g尿素/100 ... 针对如何降低酚醛泡沫中的残余单体(游离酚、游离醛)进行了研究.考察了不同酚醛比,反应温度,碱催化剂用量对残余单体的影响;添加尿素作为甲醛捕集剂对降低游离甲醛效果明显;采用醛酚比为 2.2,反应温度为 92℃,添加少量尿素(3 g尿素/100 g苯酚),制备出游离酚为 0.09%,游离醛小于 0.1%的酚醛泡沫,且其物理化学性能与通常条件下制备的酚醛泡沫无明显差异. 展开更多

关键词 酚醛泡沫塑料 游离酚 游离醛 化学性能 甲醛 盐酸羟胺

下载PDF 职称材料

液晶性树状高分子 被引量：4

5

作者 赵雅青 董炎明 +3 位作者 李珺 黄剑莹 郑钦健 陈小君 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期868-875,共8页

对树状高分子进行功能化,使之成为具有特定性能的新型材料是目前很热门的课题,树状液晶就是其中之一。树状高分子长径比很小,似乎难以形成液晶态,但人们已发现多种树状液晶分子,几乎囊括了所有在其他高分子中出现过的液晶相。本文按液... 对树状高分子进行功能化,使之成为具有特定性能的新型材料是目前很热门的课题,树状液晶就是其中之一。树状高分子长径比很小,似乎难以形成液晶态,但人们已发现多种树状液晶分子,几乎囊括了所有在其他高分子中出现过的液晶相。本文按液晶相分类,介绍树状液晶高分子的研究进展。 展开更多

关键词 树枝状高分子 超支化高分子 液晶

下载PDF 职称材料

稳定自由基存在下甲基丙烯酸甲酯的聚合研究 被引量：3

6

作者 郑淑英 林建 +3 位作者 李万利 颜明发 黄剑莹 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期468-471,共4页

研究了以 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 1 哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,三氟乙酸酐 (TFA)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在TFA的促进下 ,聚合速率明显加快 ,17h可达 6 2 %的转化率 .在单体转化率... 研究了以 2 ,2 ,6 ,6 四甲基 1 哌啶氧化物 (TEMPO)作为稳定自由基 ,过氧化苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,三氟乙酸酐 (TFA)为加速剂 ,极性单体甲基丙烯酸甲酯的聚合 .在TFA的促进下 ,聚合速率明显加快 ,17h可达 6 2 %的转化率 .在单体转化率低于 30 %时 ,分子量随转化率线形增长 ,分子量分布较窄 .转化率较高时 ,分散性变大 ,分子量变化不大 .随着聚合体系温度升高 ,分散性变窄 .14 0℃为其较理想的聚合温度 .通过对模型聚合物的核磁共振 (1HNMR)分析 ,发现氧氮自由基部分脱落 ,解释了极性单体不能在稳定自由基存在下进行活性聚合的原因 .对氧氮自由基易从主链脱落的可能解释是酯基的强吸电子效应削弱了C O键 ,从而使氧氮自由基与主链的连接减弱 ,导致分子量不可控制 . 展开更多

关键词 甲基丙烯酸甲酯 稳定自由基 活性自由基聚合 加速剂 引发剂 聚合速率

下载PDF 职称材料

聚酰亚胺薄膜拉伸强度的改进研究 被引量：4

7

作者 林明华 陈一虹 +2 位作者 黄剑莹 林强 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期234-237,共4页

以二步法制备了均苯型聚酰亚胺薄膜,研究了提高聚酰亚胺薄膜力学性能的方法.结果表明,添加了磷酸三苯酯后,聚酰亚胺薄膜的拉伸强度得到显著提高;当磷酸三苯酯的添加量为聚酰亚胺质量的 3%时,聚酰亚胺薄膜的拉伸强度可提高1.8倍;经红外... 以二步法制备了均苯型聚酰亚胺薄膜,研究了提高聚酰亚胺薄膜力学性能的方法.结果表明,添加了磷酸三苯酯后,聚酰亚胺薄膜的拉伸强度得到显著提高;当磷酸三苯酯的添加量为聚酰亚胺质量的 3%时,聚酰亚胺薄膜的拉伸强度可提高1.8倍;经红外光谱测试,添加磷酸三苯酯后不会改变原来聚酰亚胺分子的结构.不同的去溶剂温度和热亚胺化的升温方式对聚酰亚胺薄膜拉伸强度也有较大的影响.去溶剂温度为 90℃,以 8℃/min的升温速率进行热亚胺化,热亚胺化的最高温度设定为375℃,采用分两段的阶梯式升温方式,均有利于提高聚酰亚胺薄膜的拉伸强度. 展开更多

关键词 聚酰亚胺薄膜 拉伸强度 磷酸三苯酯 热亚胺化 技术改造 合成工艺 杂环聚合物

下载PDF 职称材料

《高分子物理》课程教学实践探讨 被引量：1

8

作者 黄剑莹 英晓光 赖跃坤 《当代化工研究》 2023年第7期140-142,共3页

《高分子物理》课程作为福州大学化工工程与工艺专业的专业课程,具有课程内容抽象、概念繁杂、授课学时有限等特点。为了提高课程的学习成效,从教学模式重组,构建知识体系入手;加强案例联系理论,帮助学生灵活掌握课程相关内容,提高工程... 《高分子物理》课程作为福州大学化工工程与工艺专业的专业课程,具有课程内容抽象、概念繁杂、授课学时有限等特点。为了提高课程的学习成效,从教学模式重组,构建知识体系入手;加强案例联系理论,帮助学生灵活掌握课程相关内容,提高工程实践能力;以科研实践反哺教学,促进培养学生创新能力。通过教学改革,提高了教师的教学能力和教学效果,探索了新工科背景下的高素质人才的课程培养思路。 展开更多

关键词 高分子物理 教学改革 案例教学 创新实践

下载PDF 职称材料

丙二腈存在下苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯的活性无规共聚研究 被引量：1

9

作者 黄剑莹 陈一虹 +3 位作者 褚佳岩 庄家明 戴李宗 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期226-229,共4页

研究了少量丙二腈对稳定自由基（TEMPO）存在下苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）无规共聚的影响．发现丙二腈对于该共聚体系具有明显的加速效果．丙二腈与TEMPO的摩尔比在2．5：1时加速效果最好．在125℃下聚合30min转化率可达93％... 研究了少量丙二腈对稳定自由基（TEMPO）存在下苯乙烯（St）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）无规共聚的影响．发现丙二腈对于该共聚体系具有明显的加速效果．丙二腈与TEMPO的摩尔比在2．5：1时加速效果最好．在125℃下聚合30min转化率可达93％，共聚产物分子量随转化率增大而增大．分子量分布较窄（1．1～1．5）．聚合速率随St在单体中的比例提高而减小．在MMA的单体比例较大时仍能得到分散性小的共聚物． 展开更多

关键词 活性自由基聚合 丙二腈 无规共聚 加速

下载PDF 职称材料

Janus亲/疏复合材料的制备及研究进展 被引量：3

10

作者 李书华 张松楠 +3 位作者 张治斌 封严 黄剑莹 赖跃坤 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期174-182,共9页

近年来,Janus亲/疏复合材料因其特殊的润湿结构受到广泛关注。随着人们对Janus亲/疏复合材料认识和研究的不断深入,相应的制备技术愈发成熟,其应用领域也在不断扩大。文中简单介绍了Janus亲/疏复合材料的定向运输机制;重点总结了Janus亲... 近年来,Janus亲/疏复合材料因其特殊的润湿结构受到广泛关注。随着人们对Janus亲/疏复合材料认识和研究的不断深入,相应的制备技术愈发成熟,其应用领域也在不断扩大。文中简单介绍了Janus亲/疏复合材料的定向运输机制;重点总结了Janus亲/疏复合材料的制备方法,其中包括静电纺丝法、材料复合法、相分离法、光化学改性法、化学沉积法等,并对各种方法的优缺点进行了对比分析,同时对Janus亲/疏复合材料应用研究进行了归纳总结。最后,对Janus亲/疏复合材料的制备技术及应用领域进行了展望。 展开更多

关键词 亲/疏复合 润湿机制 定向运输 制备技术

下载PDF 职称材料

2,2′-联吡啶与丙二腈对苯乙烯活性自由基聚合的影响 被引量：2

11

作者 黄剑莹 林建 +3 位作者 李万利 颜明发 林明华 邹友思 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第6期551-553,共3页

研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 .5以下 ,分子量控制误差... 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合。发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄。在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 .5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下。设计分子量在 1 0 ,0 0 0 90 ,0 0 0 。 展开更多

关键词 稳定自由基 活性自由基聚合 丙二腈 2 2’-联吡啶

下载PDF 职称材料

ABA型三嵌段聚合物的可控聚合 被引量：2

12

作者 黄剑莹 庄家明 邹友思 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期22-25,共4页

以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化剂,在80℃进行丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基聚合反应,制备了末端含氯的分子量分布窄的聚丙烯酸丁酯,再以此为大分子引发剂,引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合反应,得到两嵌段聚合物。最后在强还原剂... 以AIBN为引发剂,FeCl3/PPh3为催化剂,在80℃进行丙烯酸丁酯的反向原子转移自由基聚合反应,制备了末端含氯的分子量分布窄的聚丙烯酸丁酯,再以此为大分子引发剂,引发苯乙烯进行原子转移自由基聚合反应,得到两嵌段聚合物。最后在强还原剂和一价铜盐的催化下,进行两嵌段聚合物之间的偶合反应,得到聚丙烯酸丁酯-b-聚苯乙烯-b聚丙烯酸丁酯(PBA-b-PSt-b-PBA)ABA型三嵌段聚合物,PDI为1.127。聚合过程的动力学研究和产物核磁表征,表明该聚合体系为可控聚合,得到了分子量可控、分布窄的聚合物。 展开更多

关键词 原子转移自由基聚合 活性聚合 嵌段聚合物

下载PDF 职称材料

绿色环保特殊浸润性纺织品的前沿进展 被引量：3

13

作者 李淑荟 黄剑莹 赖跃坤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1043-1060,共18页

介绍了仿生超疏表面的工作机制以及疏水整理液的发展,系统综述了近10年来特殊浸润性在开拓多功能绿色纺织领域的研究进展,讨论了双面超疏、超疏/超亲、图案化及可响应浸润性纺织品的制备技术及应用,介绍近几年在纺织品疏水化功能改性方... 介绍了仿生超疏表面的工作机制以及疏水整理液的发展,系统综述了近10年来特殊浸润性在开拓多功能绿色纺织领域的研究进展,讨论了双面超疏、超疏/超亲、图案化及可响应浸润性纺织品的制备技术及应用,介绍近几年在纺织品疏水化功能改性方面取得的前瞻性工作,包括自清洁防污、油水分离、机械耐久、图案化、自修复、单向运输等,特别是在智能响应、电子可穿戴、能源等新兴领域方面的应用.最后,对超疏水纺织功能材料目前所面临的挑战及未来发展的方向进行了展望. 展开更多

关键词 仿生 特殊浸润性 多功能 绿色 纺织品

下载PDF 职称材料

AIBN/NaNO_2/FeSO_4.7H_2O存在下苯乙烯本体活性自由基聚合

14

作者 颜明发 李万利 +3 位作者 黄剑莹 林明华 林强 邹友思 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期80-83,共4页

研究了AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O存在下苯乙烯本体聚合行为,发现100℃以上时具有活性聚合特征,AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O配比为1/3/3时分子量多分散性指数控制较好,聚合物分子量多分散性指数在1.1～1.8之间,聚合过程转化率和分子量随时间的增... 研究了AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O存在下苯乙烯本体聚合行为,发现100℃以上时具有活性聚合特征,AIBN/NaNO2/FeSO4.7H2O配比为1/3/3时分子量多分散性指数控制较好,聚合物分子量多分散性指数在1.1～1.8之间,聚合过程转化率和分子量随时间的增加而增大。 展开更多

关键词 活性自由基聚合 亚硝酸钠 稳定自由基

下载PDF 职称材料

NaNO_2/FeSO_4存在下聚苯乙烯大分子引发剂的合成及嵌段共聚 被引量：1

15

作者 许淼清 黄剑莹 +4 位作者 颜明发 林明华 林强 陈一虹 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1544-1547,共4页

用NaNO2/FeSO4·7H2O体系替代TEMPO在有机相中合成分子量可控的聚苯乙烯大分子引发剂,引发苯乙烯聚合及酯类单体[如甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸乙酯(EA)等]聚合,得到两嵌段共聚物.其多分散性指数小于1.5,体现了可... 用NaNO2/FeSO4·7H2O体系替代TEMPO在有机相中合成分子量可控的聚苯乙烯大分子引发剂,引发苯乙烯聚合及酯类单体[如甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)和丙烯酸乙酯(EA)等]聚合,得到两嵌段共聚物.其多分散性指数小于1.5,体现了可控聚合的特征.用大分子引发剂引发苯乙烯进行活性链增长,单体的转化率较高.嵌段共聚物的实测分子量与理论分子量相近,结构经1HNMR和GPC表征.NaNO2/FeSO4·7H2O体系在纯有机相中的应用降低了活性聚合的成本,有利于工业化应用. 展开更多

关键词 聚苯乙烯 活性自由基聚合 嵌段共聚物 NaNO2/FeSO4·7H2O

下载PDF 职称材料

TEMPO调控下的苯乙烯光聚合

16

作者 黄剑莹 邹友思 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1689-1693,共5页

在UV光照射下,以Irgacure 1103/TEMPO为引发剂,实现了苯乙烯的低温光引发可控聚合,得到了低分散性的聚苯乙烯.与热引发聚合相比较,光聚合的反应条件更温和,聚合速率更快.探讨了聚合体系中光引发剂及光强等因素的影响,实现了光聚合产物... 在UV光照射下,以Irgacure 1103/TEMPO为引发剂,实现了苯乙烯的低温光引发可控聚合,得到了低分散性的聚苯乙烯.与热引发聚合相比较,光聚合的反应条件更温和,聚合速率更快.探讨了聚合体系中光引发剂及光强等因素的影响,实现了光聚合产物的扩链反应. 展开更多

关键词 UV光聚合 氮氧自由基可控聚合 苯乙烯

下载PDF 职称材料

AIBN/NaNO_2/FeSO_4·7H_2O/(CH_3CO)_2O存在下甲基丙烯酸甲酯本体聚合的研究 被引量：1

17

作者 颜明发 黄剑莹 +3 位作者 林明华 林强 陈一虹 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期356-359,共4页

研究了AIBN/NaNO2/FeSO4·7H2O/(CH3CO)2O存在下甲基丙烯酸甲酯本体聚合行为,发现AIBN/NaNO2/FeSO4·7H2O配比为1/3/3,(CH3CO)2O为1.0mol/L,温度为95℃时,甲基丙烯酸甲酯本体聚合具有活性特征,分子量多分散性指数在1.5以内,控... 研究了AIBN/NaNO2/FeSO4·7H2O/(CH3CO)2O存在下甲基丙烯酸甲酯本体聚合行为,发现AIBN/NaNO2/FeSO4·7H2O配比为1/3/3,(CH3CO)2O为1.0mol/L,温度为95℃时,甲基丙烯酸甲酯本体聚合具有活性特征,分子量多分散性指数在1.5以内,控制较好.聚合过程转化率和分子量随时间的增加而增大. 展开更多

关键词 活性自由基聚合 亚硝酸钠 稳定自由基 乙酸酐 甲基丙烯酸甲酯 本体聚合

下载PDF 职称材料

全胶粉弹性体的制备 被引量：1

18

作者 褚佳岩 郭鑫琪 +4 位作者 黄剑莹 林旭荣 庄家明 罗宇太 邹友思 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期361-364,共4页

用硫化改性剂和废轮胎胶粉制备了全胶粉弹性体.讨论了改性剂用量、炭黑用量、加工工艺及加工助剂对全胶粉弹性体物理机械性能的影响.实验发现硫化改性剂用量为2份;炭黑用量15份;加工油用量小于2份,可以得到较好性能的全胶粉弹性体,拉伸... 用硫化改性剂和废轮胎胶粉制备了全胶粉弹性体.讨论了改性剂用量、炭黑用量、加工工艺及加工助剂对全胶粉弹性体物理机械性能的影响.实验发现硫化改性剂用量为2份;炭黑用量15份;加工油用量小于2份,可以得到较好性能的全胶粉弹性体,拉伸强度达7.9 MPa,断裂伸长率为315%,超过了再生胶的国标(拉伸强度6 MPa).同时对全胶粉弹性体的微观形貌及断裂行为也进行了讨论. 展开更多

关键词 废轮胎胶粉 全胶粉弹性体 橡胶回收

下载PDF 职称材料

工程教育专业认证背景下“聚合物流变学”课程的教学改革 被引量：2

19

作者 黄剑莹 丁远蓉 +2 位作者 赖跃坤 关晋平 李晓 《纺织服装教育》 2020年第4期335-338,共4页

“聚合物流变学”是聚合物材料加工成型工艺的理论基础课程。在工程教育专业认证理念的引领下,分析该课程教学存在的问题,针对毕业要求标准修订课程目标,完善该课程对专业毕业要求的支撑分解,设计合理的课程产出的评价体系,调整教学内... “聚合物流变学”是聚合物材料加工成型工艺的理论基础课程。在工程教育专业认证理念的引领下,分析该课程教学存在的问题,针对毕业要求标准修订课程目标,完善该课程对专业毕业要求的支撑分解,设计合理的课程产出的评价体系,调整教学内容、授课课时和教学方式,对提升非织造材料与工程专业教学质量和推动工程教育专业认证申请具有积极意义。 展开更多

关键词 工程教育专业认证 非织造材料与工程专业 聚合物流变学 教学改革

下载PDF 职称材料

以2,2′-联吡啶与丙二腈为添加剂的苯乙烯活性自由基聚合的研究

20

作者 黄剑莹 林建 +3 位作者 李万利 颜明发 林明华 邹友思 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期505-508,共4页

研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 5以下 ,分子量控制误差... 研究了稳定自由基存在下苯乙烯的活性聚合 .发现在 2 ,2′ 联吡啶的存在下 ,苯乙烯聚合的分子量控制效果提高 ,分子量可控 ,分子量分布较窄 .在与丙二腈共同作用时 ,可在 4h内达到 85 %的转化率 ,分子量分布在 1 5以下 ,分子量控制误差在 2 0 %以下 .设计分子量在 1× 10 4 ～ 9× 10 4 的范围内 ,实测分子量和理论分子量相近 . 展开更多

关键词 2 2’-联吡啶 丙二腈 添加剂 苯乙烯 活性自由基聚合 聚苯乙烯 结构表征

下载PDF 职称材料