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民和县乡镇畜牧兽医站转变职能的思考
被引量:
1
1
作者
鲍
呈祥
胡永杰
《养殖与饲料》
2007年第9期85-87,共3页
关键词
畜牧兽医站
民和县
畜牧业
牧业
转变职能
下载PDF
职称材料
民和县某一养殖合作社羊布病疫情应急处置
被引量:
1
2
作者
李清德
钟卫东
+3 位作者
李宗辉
鲍
呈祥
王忠海
李生福
《青海畜牧兽医杂志》
2019年第3期71-72,共2页
对来自青海省海东市民和县的244份牛羊血清样品(某合作社羊133份、牛7份,相邻散养户羊104份),采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行了布病特异性抗体检测。结果在合作社的血清样品中检出阳性25份,阳性率为18.8%,牛的血清样品中未检出...
对来自青海省海东市民和县的244份牛羊血清样品(某合作社羊133份、牛7份,相邻散养户羊104份),采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行了布病特异性抗体检测。结果在合作社的血清样品中检出阳性25份,阳性率为18.8%,牛的血清样品中未检出;在散养户的血清样品中检出阳性1份,阳性率为0.96%。结合该羊场饲养员确诊已患布病,经综合分析后,认为该羊群存在布病感染,对检出的26只布病阳性羊进行了扑杀等无害化处理。
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关键词
绵羊
牛
布病
检测
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职称材料
猪鼻支原体的分子鉴定及进化分析
3
作者
鲍
呈祥
简莹娜
+4 位作者
文英先
李秀萍
霍全胜
张学勇
马利青
《青海畜牧兽医杂志》
2018年第4期1-6,共6页
本研究对青藏高原地区青海猪鼻支原体分离株(Mhr-QH1)进行了Mhr-p37基因的克隆鉴定及测序分析,并利用Mhr-16S rRNA基因与Gen Bank中相关菌株基因进行了基因同源性比较和遗传进化分析。Mhr-p37基因和16S基因PCR扩增测序结果显示,获得核...
本研究对青藏高原地区青海猪鼻支原体分离株(Mhr-QH1)进行了Mhr-p37基因的克隆鉴定及测序分析,并利用Mhr-16S rRNA基因与Gen Bank中相关菌株基因进行了基因同源性比较和遗传进化分析。Mhr-p37基因和16S基因PCR扩增测序结果显示,获得核苷酸序列长度分别为346bp和1500bp,Mhr-QH1-p37基因核苷酸序列与中国株、法国株和美国株的同源性达到100%;同样16S rRNA基因与巴西分离株的16S rRNA基因同源性也为100%,与日本、瑞典和美国分离株的同源性为99%。进化树分析发现:Mhr-QH1分离株与巴西株聚为组成一个微小分支,与美国株和巴西株共聚为同一个大支上,并与其他Mycoplasma spp.种系进化距离较远。因此,本研究对青海猪鼻支原体菌株的Mhr-p37基因序列和蛋白氨基酸序列分析,及16S rRNA基因系统进化研究的结果,有望为我国猪鼻支原体病的分子流行病学调查提供一定的数据参考,同时提示猪场搞好饲养管理是预防本病的关键。
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关键词
猪鼻支原体
青海分离株
分子鉴定
p37基因
16S
RRNA基因
进化分析
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职称材料
题名
民和县乡镇畜牧兽医站转变职能的思考
被引量:
1
1
作者
鲍
呈祥
胡永杰
机构
青海省民和县畜牧局
出处
《养殖与饲料》
2007年第9期85-87,共3页
关键词
畜牧兽医站
民和县
畜牧业
牧业
转变职能
分类号
S851.7 [农业科学—预防兽医学]
下载PDF
职称材料
题名
民和县某一养殖合作社羊布病疫情应急处置
被引量:
1
2
作者
李清德
钟卫东
李宗辉
鲍
呈祥
王忠海
李生福
机构
青海省海东市民和县畜牧兽医站
出处
《青海畜牧兽医杂志》
2019年第3期71-72,共2页
文摘
对来自青海省海东市民和县的244份牛羊血清样品(某合作社羊133份、牛7份,相邻散养户羊104份),采用虎红平板凝集试验和试管凝集试验进行了布病特异性抗体检测。结果在合作社的血清样品中检出阳性25份,阳性率为18.8%,牛的血清样品中未检出;在散养户的血清样品中检出阳性1份,阳性率为0.96%。结合该羊场饲养员确诊已患布病,经综合分析后,认为该羊群存在布病感染,对检出的26只布病阳性羊进行了扑杀等无害化处理。
关键词
绵羊
牛
布病
检测
分类号
S8-9 [农业科学—畜牧兽医]
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职称材料
题名
猪鼻支原体的分子鉴定及进化分析
3
作者
鲍
呈祥
简莹娜
文英先
李秀萍
霍全胜
张学勇
马利青
机构
青海省民和县中川乡畜牧兽医站
青海大学畜牧兽医科学院省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室
出处
《青海畜牧兽医杂志》
2018年第4期1-6,共6页
基金
<家畜主要疫病诊断与防控技术研究示范>(2017-NK-110)
文摘
本研究对青藏高原地区青海猪鼻支原体分离株(Mhr-QH1)进行了Mhr-p37基因的克隆鉴定及测序分析,并利用Mhr-16S rRNA基因与Gen Bank中相关菌株基因进行了基因同源性比较和遗传进化分析。Mhr-p37基因和16S基因PCR扩增测序结果显示,获得核苷酸序列长度分别为346bp和1500bp,Mhr-QH1-p37基因核苷酸序列与中国株、法国株和美国株的同源性达到100%;同样16S rRNA基因与巴西分离株的16S rRNA基因同源性也为100%,与日本、瑞典和美国分离株的同源性为99%。进化树分析发现:Mhr-QH1分离株与巴西株聚为组成一个微小分支,与美国株和巴西株共聚为同一个大支上,并与其他Mycoplasma spp.种系进化距离较远。因此,本研究对青海猪鼻支原体菌株的Mhr-p37基因序列和蛋白氨基酸序列分析,及16S rRNA基因系统进化研究的结果,有望为我国猪鼻支原体病的分子流行病学调查提供一定的数据参考,同时提示猪场搞好饲养管理是预防本病的关键。
关键词
猪鼻支原体
青海分离株
分子鉴定
p37基因
16S
RRNA基因
进化分析
Keywords
Mycoplasma hyorhinis
Qinghai isolate
Molecular identification
p37 gene
16S rRNA gene
Evolutionary analysis
分类号
S852.62 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
民和县乡镇畜牧兽医站转变职能的思考
鲍
呈祥
胡永杰
《养殖与饲料》
2007
1
下载PDF
职称材料
2
民和县某一养殖合作社羊布病疫情应急处置
李清德
钟卫东
李宗辉
鲍
呈祥
王忠海
李生福
《青海畜牧兽医杂志》
2019
1
下载PDF
职称材料
3
猪鼻支原体的分子鉴定及进化分析
鲍
呈祥
简莹娜
文英先
李秀萍
霍全胜
张学勇
马利青
《青海畜牧兽医杂志》
2018
0
下载PDF
职称材料
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