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17β-HSDs基因在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理特征的关系
1
作者 鲁硕君 李春青 田国防 《实用癌症杂志》 2023年第12期2055-2058,共4页
目的探讨17β-HSDs基因在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理特征的关系。方法选取82例乳腺癌患者,获取术中癌组织标本以及距离病灶组织约5 cm以外的癌旁组织标本作为研究对象。观察1型和2型17β-HSDs基因在乳腺癌组织及癌旁组织内的表达... 目的探讨17β-HSDs基因在乳腺癌组织中的表达及与其临床病理特征的关系。方法选取82例乳腺癌患者,获取术中癌组织标本以及距离病灶组织约5 cm以外的癌旁组织标本作为研究对象。观察1型和2型17β-HSDs基因在乳腺癌组织及癌旁组织内的表达、1型和2型17β-HSDs基因相关性、1型和2型17β-HSDs基因与乳腺癌临床病理特征的关系。结果癌组织1型和2型17β-HSDs基因阳性表达率(62.20%、65.85%)均高于癌旁组织,差异存在统计学意义(χ^(2)=23.869,14.057,P均=0.000)。Spearman相关性结果显示,1型和2型17β-HSDs基因阳性表达呈负相关性(γ=-0.322,P=0.003)。不同肿瘤分期、肿瘤直径、ER、PR、HER2状态1型17β-HSDs基因阳性表达率比较,差异存在统计学意义(P<0.05);不同年龄、病理类型、淋巴结转移数目1型17β-HSDs基因阳性表达率比较,差异不存在统计学意义(P>0.05)。不同肿瘤分期、肿瘤直径、淋巴结转移数目、ER、PR、HER2状态的2型17β-HSDs基因阳性表达率比较,差异存在统计学意义(P<0.05);不同年龄、病理类型、Ki67比较,差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论1型和2型17β-HSDs基因在乳腺癌组织内存在高表达,且在疾病发展中存在关键作用,可作为预测患者预后重要指标。 展开更多
关键词 乳腺癌 17β-HSDs基因1、2型 临床病理特征 相关性 临床意义
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肿瘤组织Nectin-4、RRBP1、RvD1表达与食管癌病理特征相关性及其临床意义
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作者 鲁硕君 田国防 李春青 《医学理论与实践》 2023年第6期915-918,共4页
目的:探讨肿瘤组织中连接蛋白4(Nectin-4)、核糖体结合蛋白1(RRBP1)、消退素D1(RvD1)表达与食管癌(EC)病理特征相关性及其临床意义。方法:选取2020年4月—2022年5月本院收治的94例EC患者为研究组,同期47例食管良性病变患者作为病变组。... 目的:探讨肿瘤组织中连接蛋白4(Nectin-4)、核糖体结合蛋白1(RRBP1)、消退素D1(RvD1)表达与食管癌(EC)病理特征相关性及其临床意义。方法:选取2020年4月—2022年5月本院收治的94例EC患者为研究组,同期47例食管良性病变患者作为病变组。分析EC组织、癌旁组织、病变组织、不同病理特征患者EC组织中Nectin-4、RRBP1、RvD1 mRNA表达量,及其与病理特征的相关性;比较各因子表达量对EC的诊断价值,及其对EC发生的危险度分析。结果:EC组织、病变组织中Nectin-4、RRBP1 mRNA表达量高于癌旁组织,且EC组织高于病变组织,RvD1 mRNA表达量低于癌旁组织,且EC组织低于病变组织(P<0.05);Nectin-4、RRBP1 mRNA表达量随着淋巴结转移、分化程度减低、TNM分期增加而升高,而RvD1 mRNA表达量相应降低(P<0.05);Nectin-4、RRBP1与淋巴结转移、TNM分期呈正相关(r=0.526、0.483、0.553、0.462,均P<0.05),且与分化程度呈负相关(r=-0.602、-0.427,P均<0.05),RvD1与淋巴结转移、TNM分期呈负相关(r=-0.501、-0.519,P均<0.05),且与分化程度呈正相关(r=0.624,P<0.05);联合诊断EC的AUC(0.912)大于单项诊断(0.726、0.731、0.688)(P<0.05);Nectin-4、RRBP1高表达患者发生EC的危险度分别是低表达患者的1.636、1.491倍,RvD1低表达患者发生EC的危险度是高表达患者的1.751倍(P<0.05)。结论:EC组织中Nectin-4、RRBP1高表达、RvD1低表达与临床病理特征密切相关,并可增加EC发生风险。 展开更多
关键词 食管癌 连接蛋白4 核糖体结合蛋白1 消退素D1 病理特征
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VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D与胃癌非新辅助治疗患者预后关系的Meta分析 被引量：2
3
作者 鲁硕君 秦艳茹 常志伟 《河南医学研究》 CAS 2016年第5期783-786,共4页
目的通过Meta分析法探讨VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D与胃癌非新辅助治疗患者预后的关系。方法利用数据库搜索相关文献,排除新辅助治疗病例,根据标准纳入、提取用于分析的生存数据,对危险度(HR)进行Meta分析,定量评估VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D... 目的通过Meta分析法探讨VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D与胃癌非新辅助治疗患者预后的关系。方法利用数据库搜索相关文献,排除新辅助治疗病例,根据标准纳入、提取用于分析的生存数据,对危险度(HR)进行Meta分析,定量评估VEGF-A、VEGF-C、VEGF-D过表达与胃癌患者生存的关系。结果共纳入25篇文献。合并HR提示VEGF-A、VEGF-C过表达对总生存率(OS)和无病生存率(DFS)均有不利影响,合并HR及95%可信区间分别为1.37(1.13,1.67)、1.43(0.95,2.14);2.15(1.58,2.94),2.56(1.21,5.28)。结论 VEGF-A、VEGF-C过表达是胃癌患者OS和(或)DFS的不良预后因子。 展开更多
关键词 血管内皮生长因子 胃癌 预后 META分析
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