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某些药物对酪氨酸酶的抑制和对O_2^-自由基的清除 被引量:21
1
作者 高秀 石双群 宋秀芹 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第1期70-71,共2页
酪氨酸酶,又称多酚氧化酶,是一种重要的铜酶。酪氨酸经复杂的氧化,聚合最后生成黑色素的反应是由该酶催化,由O_2^-自由基引发的过程。酶促反应的抑制、受阻,酪氨酸酶的缺乏或失活,均导致色素脱失。
关键词 酪氨酸酶 超氧自由基 药物
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抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制效应 被引量:9
2
作者 高秀 宋秀芹 陈会兰 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第1期36-40,共5页
本文根据J-planta Medical以及化妆品行业提供的信息,探讨了抗坏血酸对酪氨酸酶的抑制作用及其抑制动力学类型。研究结果表明:抗坏血酸对酪氨酸酶有较强的抑制作用。抑制动力学类型属于不可逆抑制类型。
关键词 酪氨酸酶 抗坏血酸 抑制
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过氧化氢酶对超氧化物歧化酶清除O_2^(·)作用的影响 被引量:2
3
作者 高秀 崔艳丽 +1 位作者 徐富华 李荣芳 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第4期59-62,共4页
采用NBT(氮兰四唑)光还原法[1]测定过氧化氨酶(CAT)存在下对超氧化物歧化酶清除O2自由基的影响.结果表明过氧化氢酶对超氧化物歧化酶催化O2+O2+2H+SOD→H2O2+O2的反应活性增强.
关键词 过氧化氢酶 清除率 超氧自由基 SOD
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谷胱甘肽、甘露醇对酪氨酸酶的抑制和对O_2~自由基的清除作用 被引量:6
4
作者 高秀 石双群 +2 位作者 宋秀芹 彭正顺 张向繁 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第2期4-8,共5页
研究酪氨酸酶促反应的抑制对探讨皮肤色素沉着的消失具有临床意义。我们采用光度法和Stemartand Bewley报道的氮兰四唑光还原反应分别对谷胱甘肽、甘露醇对该酶的抑制类型以及对O_2~自由基清除作用进行了研究。试验结果表明:谷胱甘肽... 研究酪氨酸酶促反应的抑制对探讨皮肤色素沉着的消失具有临床意义。我们采用光度法和Stemartand Bewley报道的氮兰四唑光还原反应分别对谷胱甘肽、甘露醇对该酶的抑制类型以及对O_2~自由基清除作用进行了研究。试验结果表明:谷胱甘肽、甘露醇对酪氨酸酶的抑制动力学上均属不可逆抑制类型。两种药物对O_2~自由基均有明显地清除作用。这对探讨酪氨酸酶的抑制机理提供了信息。 展开更多
关键词 酪氨酸酶 酶促反应 抑制 色素沉着
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顶空进样气相色谱法测定奥美拉唑原料药中的残留溶剂 被引量:7
5
作者 高秀 徐英 +1 位作者 孙士民 韩勇 《齐鲁药事》 2008年第12期716-717,共2页
目的测定奥美拉唑原料药中的残留溶剂。方法采用DB-624毛细管柱为固定相,氮气为载气,FID检测器,用顶空进样气相色谱法测定奥美拉唑原料药中的残留溶剂。结果测定了8种溶剂残留,RSD在2.3%到4.9%之间,回收率在98.3%~103.0%... 目的测定奥美拉唑原料药中的残留溶剂。方法采用DB-624毛细管柱为固定相,氮气为载气,FID检测器,用顶空进样气相色谱法测定奥美拉唑原料药中的残留溶剂。结果测定了8种溶剂残留,RSD在2.3%到4.9%之间,回收率在98.3%~103.0%之间。结论采用顶空进样气相色谱法测定奥美拉唑原料药中的残留溶剂符合要求。 展开更多
关键词 气相色谱 顶空进样 奥美拉唑 残留溶剂
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浓碱液中H_2O_2稳定性的研究——MgSO_4及某些螯合剂对H_2O_2的稳定作用 被引量:5
6
作者 石双群 高秀 苏文学 《河北化工》 1993年第1期5-8,共4页
研究了MgSO_4和某些螯合剂对H_2O_2稳定性的影响,得出在浓碱液中,当1gC_(Mg)≈3时,MgSO_4对H_2O_2的稳定效果最佳及三聚磷酸钠和MgSO_4的复合物对H_2O_2的稳定作用明显优于MgSO_4。
关键词 过氧化氢 硫酸镁 三聚磷酸钠
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某些二价阳离子对过氧化氢稳定性影响效力的研究 被引量:4
7
作者 石双群 高秀 +2 位作者 宋秀芹 许梅 冯英明 《河北化工》 1991年第4期12-14,共3页
1 前言 H_2O_2的稳定性受温度、pH值及某些阴阳离子的影响。关于重金属离子对H_2O_2稳定性的影响,国外已有不少报导。有关Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)等二价阳离子对H_2O_2稳定性的影响未见报导。本文对H_2O_2初始浓度... 1 前言 H_2O_2的稳定性受温度、pH值及某些阴阳离子的影响。关于重金属离子对H_2O_2稳定性的影响,国外已有不少报导。有关Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)等二价阳离子对H_2O_2稳定性的影响未见报导。本文对H_2O_2初始浓度为0.05mol·L^(-1)、pH值为11.0时,相同浓度的Mg^(2+)、Ca^(2+)、Sr^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)在不同温度下对H_2O_2稳定性的影响效力及同一温度下不同浓度5种阳离子对H_2O_2稳定性的影响效力作了对比研究。 展开更多
关键词 阳离子 过氧化氢 稳定性
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高效液相色谱法测定香苏理气止痛颗粒剂中橙皮苷的含量
8
作者 于辉 孙春艳 +4 位作者 胡冬梅 吴瑞 高翠芳 高秀 张霄汉 《江西化工》 CAS 2024年第4期26-28,32,共4页
目的:建立测定香苏理气止痛颗粒剂中橙皮苷含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS柱)为填充剂,流动相为乙腈-水(18:82),流速(v)=1.0 mL/min,柱温(T)=30℃,在波长(λ)283 nm时检测。结果:橙皮苷浓度为16.3617μg/... 目的:建立测定香苏理气止痛颗粒剂中橙皮苷含量的高效液相色谱法(HPLC)。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS柱)为填充剂,流动相为乙腈-水(18:82),流速(v)=1.0 mL/min,柱温(T)=30℃,在波长(λ)283 nm时检测。结果:橙皮苷浓度为16.3617μg/mL~81.8085μg/mL与峰面积呈线性关系,相关系数r为0.9999,回收率平均值为99.28%。结论:本研究建立的方法操作简便,结果准确,适用于香苏理气止痛颗粒剂的质量研究。 展开更多
关键词 香苏理气止痛颗粒剂 高效液相色谱法 橙皮苷
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HPLC法测定芍归活血益肝丸中芍药苷含量方法的研究
9
作者 高秀 许丽 +4 位作者 田晟辰 刘光成 孙春艳 郑璐 冯建钊 《山东化工》 CAS 2024年第13期185-187,191,共4页
目的:用HPLC法测定芍归活血益肝丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),流动相是乙腈-0.05%磷酸(V乙腈∶V_(0.05%磷酸)=17∶83),Agilent TC-C_(18)(4.6 nm×250 nm,5.0μm)为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波... 目的:用HPLC法测定芍归活血益肝丸中芍药苷的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),流动相是乙腈-0.05%磷酸(V乙腈∶V_(0.05%磷酸)=17∶83),Agilent TC-C_(18)(4.6 nm×250 nm,5.0μm)为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,进样量为10μL。结果:芍药苷的进样量与峰面积在0.6265~3.1324μg/mL范围内有良好的线性关系,线性回归方程y=437393x-26315,相关系数r=1(n=6),该法专属性良好,精密度、稳定性、重复性较高,加样回收率为96.23%,精密度为0.97%。结论:通过对三批样品的含量测定,暂定芍归活血益肝丸含白芍以芍药苷(C_(23)H_(28)O_(11))计剂量应不少于30.0 mg。验证表明本方法操作简单、快速、灵敏度高,具有良好的准确性和重现性,能够准确分析芍归活血益肝丸中芍药苷的含量,可以作芍归活血益肝丸中芍药苷的定性定量方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 芍归活血益肝丸 芍药苷 含量
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HPLC测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄和甲氧苄啶含量方法的改进 被引量:5
10
作者 高秀 王秀萍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期694-696,共3页
目的对HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄啶含量方法进行改进并与原药品标准规定的溶媒萃取法进行比较。方法以0.025mol/L的磷酸(用20%的NaOH调节pH=3.0)-乙腈(88∶12)为流动相,以ODSC18柱为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0ml/... 目的对HPLC测定复方头孢氨苄胶囊中的头孢氨苄和甲氧苄啶含量方法进行改进并与原药品标准规定的溶媒萃取法进行比较。方法以0.025mol/L的磷酸(用20%的NaOH调节pH=3.0)-乙腈(88∶12)为流动相,以ODSC18柱为色谱柱,柱温为40℃,流速为1.0ml/min,检测波长为235nm。结果头孢氨苄在10~150μg/ml(r=0.99996)、甲氧苄啶在2~30μg/ml(r=0.99996)的浓度范围内呈线性关系;平均回收率分别为99.94%、99.47%;RSD分别为0.5%、0.4%。HPLC法与溶媒萃取法所测含量较为接近。结论与溶媒法相比较,HPLC法操作简单、快速、准确、灵敏度较高且两个主成分的分离度高。 展开更多
关键词 头孢氨苄 甲氧苄啶 高效液相色谱法 含量测定
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PVC/华光特导电炭黑(HG—CB)复合材料的性能 被引量:3
11
作者 宁英沛 辛振祥 +4 位作者 林海涛 高秀 刘文成 孟祥雨 刘建平 《聚氯乙烯》 CAS 1995年第1期3-8,共6页
研究了PVC填充华光特导电炭黑及其他导电填料的复合材料的工艺性能、物理性能及导电性能的变化规律。实验结果表明:填入11~12份HG—CB后,复合材料的导电性能到达了一个临界点。电阻率约降低8个数量级。表面电阻率约为1... 研究了PVC填充华光特导电炭黑及其他导电填料的复合材料的工艺性能、物理性能及导电性能的变化规律。实验结果表明:填入11~12份HG—CB后,复合材料的导电性能到达了一个临界点。电阻率约降低8个数量级。表面电阻率约为104~105数量级。在温度为160~170℃和压出速率为40~60rpm时,可获得性能良好的表面光滑的抗静电压出制品。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 导电材料 炭黑 复合材料
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HPLC法测定通窍止痛丸中丹酚酸B含量方法的研究
12
作者 高秀 孙春艳 +4 位作者 胡冬梅 王雁群 吴瑞 李康民 许丽 《江西化工》 CAS 2023年第4期52-55,共4页
目的:以通窍止痛丸中丹酚酸B为检测对象建立HPLC法测定的含量。方法:用Agilent TCC18(4.6×250nm,5.0µm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸(22-78);流速为1.0mL/min;柱温为40℃;检测波长λ为286nm;进样量为10µl。实验结果显... 目的:以通窍止痛丸中丹酚酸B为检测对象建立HPLC法测定的含量。方法:用Agilent TCC18(4.6×250nm,5.0µm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸(22-78);流速为1.0mL/min;柱温为40℃;检测波长λ为286nm;进样量为10µl。实验结果显示丹酚酸B在线性范围16.43~136.90μg/mL,其丹酚酸B进样量与峰面积呈现良好线性关系,线性回归相关系数r=0.9999(n=6),该法专属性良好、精密度、稳定性、重复性较高,加样回收率为98.8%,精密度为0.1%。结论:本方法操作简单,具有良好的准确性和重现性,灵敏度较高,能够分析测定通窍止痛丸中的丹酚酸B,可以用于通窍止痛丸主要药效成分丹酚酸B的含量测定,为丹酚酸B物质的基础研究及临床应用提供质量依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 通窍止痛丸 丹酚酸B 含量
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HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷含量方法的研究
13
作者 高秀 孙春艳 +4 位作者 胡冬梅 王雁群 周云 孙晶 王缨 《山东化工》 CAS 2023年第14期134-137,共4页
目的:建立HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法;流动相为(体积比45∶55)甲醇-0.3%磷酸;色谱柱为反相柱C_(18);柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长λ为277 nm。结果:在9.62~38.47μg/mL范围内,黄芩苷线性关系... 目的:建立HPLC法测定柴归夏妇安煎煮茶中黄芩苷的含量。方法:采用HPLC法;流动相为(体积比45∶55)甲醇-0.3%磷酸;色谱柱为反相柱C_(18);柱温为40℃;流速为1.0 mL/min;检测波长λ为277 nm。结果:在9.62~38.47μg/mL范围内,黄芩苷线性关系良好(r=0.9999,n=6),回收率99.86%,RSD=0.2%。结论:本方法操作简单、快速、准确、灵敏,能够用于测定柴归夏妇安煎煮茶中的黄芩苷。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 柴归夏妇安煎煮茶 黄芩苷 含量
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某些药物对氧自由基的清除作用 被引量:2
14
作者 高秀 石双群 宋秀芹 《河北化工》 1990年第2期27-28,共2页
许多低分子化合物和蛋白质自动氧化可产生氧自由基 O_2,天然橡胶自氧化过程也产生O_2。在通常情况下需氧生物在还原 O_2到
关键词 氧自由基 自氧化反应 清除 药剂
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美洛昔康片的工艺研究与质量控制 被引量:2
15
作者 高秀 藏恒昌 汪洋 《齐鲁药事》 2008年第9期555-558,共4页
目的制备美洛昔康片,并测定美洛昔康片的含量和溶出度。方法采用正交试验法,以溶出度作为指标,对处方中碱化剂、黏合剂和崩解剂进行筛选,采用紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量和溶出度。结果美洛昔康片的最佳处方是每片含柠檬酸... 目的制备美洛昔康片,并测定美洛昔康片的含量和溶出度。方法采用正交试验法,以溶出度作为指标,对处方中碱化剂、黏合剂和崩解剂进行筛选,采用紫外分光光度法测定美洛昔康片的含量和溶出度。结果美洛昔康片的最佳处方是每片含柠檬酸钠20mg,聚维酮K3018mg,交联聚维酮12mg。美洛昔康线测定性范围为1.96~19.6μg·mL^-1,回收率为99.84%,RSD为0.81%。自制片溶出度能在45min内能达到75%以上,与对照片莫比克相比,两者溶出相似。结论关洛昔康片工艺可行,且质量稳定。 展开更多
关键词 美洛昔康片 制备 溶出度 质量控制
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高性能指标的多组分纤维面料染整新技术集成化研究 被引量:2
16
作者 谢孔良 侯爱芹 +1 位作者 孙燕 高秀 《纺织导报》 CAS 北大核心 2006年第8期46-46,48-49,共3页
随着新型纤维的出现,多组分纤维面料的开发日新月异,其染整加工技术也越来越受到人们的重视。文章就高性能指标的多组分纤维涤/粘/氨纶面料的染整技术进行了系统的研究,将染整新技术在涤/粘/氨纶复合纤维面料的染整过程中进行集成,主要... 随着新型纤维的出现,多组分纤维面料的开发日新月异,其染整加工技术也越来越受到人们的重视。文章就高性能指标的多组分纤维涤/粘/氨纶面料的染整技术进行了系统的研究,将染整新技术在涤/粘/氨纶复合纤维面料的染整过程中进行集成,主要解决多组分弹力织物低温染色中的涤纶染色牢度、氨纶沾色、高效还原清洗、活性染料固色技术、后固色整理以及增深效应等一系列问题。通过一系列技术集成,使多组分纤维面料染整加工的过程工艺流程合理、产品质量稳定、多种纤维的沾色牢度达到3~4级,染料的利用率得到提高。 展开更多
关键词 多组分纤维面料 染色 导染剂 色牢度
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HPLC法测定解毒散结丸中迷迭香酸含量方法的研究 被引量:2
17
作者 迟玉霞 肖海燕 +3 位作者 胡冬梅 高秀 高翠芳 高娟 《山东化工》 CAS 2022年第18期137-140,共4页
目的:建立一种测量解毒散结丸中迷迭香酸(RA)含量的方法。方法:使用色谱柱为Agilent 1200-C_(18)(4.6 mm×250,5μm)的高效液相色谱(HPLC),使用甲醇-0.1%磷酸(体积比40∶60)作为流动相,检测波长、柱温、流速和进样量分别为330 nm、2... 目的:建立一种测量解毒散结丸中迷迭香酸(RA)含量的方法。方法:使用色谱柱为Agilent 1200-C_(18)(4.6 mm×250,5μm)的高效液相色谱(HPLC),使用甲醇-0.1%磷酸(体积比40∶60)作为流动相,检测波长、柱温、流速和进样量分别为330 nm、20℃、1.0 mL/min和10μL。结果:处方中其他药物成分和溶剂对RA测定结果无影响,RA含量在0.1106~0.2950μg内进样量与峰面积线性关系良好,方法的重复性稳定。结论:HPLC方法具有准确、简洁、快速、重现性好等优点,符合《中国药典》2020年版药品质量标准分析方法验证指导原则(通则9101),适用于测定解毒散结丸中RA含量的测定。 展开更多
关键词 解毒散结丸 迷迭香酸 高效液相色谱
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基于教学做一体化的五年一贯制高职药物分析课程教学模式的探索 被引量:3
18
作者 肖海燕 迟玉霞 +1 位作者 孙春艳 高秀 《中国科教创新导刊》 2013年第26期20-21,共2页
五年一贯制学生有其特有的认知特点,药物分析又是一门与生产实践结合较为紧密的学科,应用性非常强。我们探索了课堂教学与实践操作一体化的教学模式,筛选出符合专业特色和学生特点的一体化教学模式,实际教学效果和社会反映良好。
关键词 教学做一体化 五年一贯制 药物分析
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SOD的皮肤增白作用机理 被引量:1
19
作者 高秀 欧阳砥 马长军 《老年学杂志》 CSCD 1993年第4期231-232,共2页
为了进一步探讨超氧化物歧化酶(SOD)的增白机理,我们采用生成DOPA红的方法,测定了SOD存在下酪氨酸酶的活性。实验结果证明SOD明显抑制酪氨酸酶的活性,使生成黑色素反应受阻,从而提供了SOD皮肤增白抗衰老的证据。
关键词 酪氨酸酶 超氧物歧化酶 增白
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天然薄木复原染色技术
20
作者 谢孔良 俞季斌 +2 位作者 高秀 王巨 归培荣 《印染》 北大核心 2007年第13期32-34,共3页
为使腐蚀色变的天然薄木内外颜色均匀一致,木纹更加明显,对其双氧水氧化交联复原工艺和阳离子染料染色工艺进行了研究。结果表明,天然薄木氧化复原后,毛效可以达到4.5 cm/30 m in。交联后的天然薄木用阳离子染料进行染色,得色量较高,着... 为使腐蚀色变的天然薄木内外颜色均匀一致,木纹更加明显,对其双氧水氧化交联复原工艺和阳离子染料染色工艺进行了研究。结果表明,天然薄木氧化复原后,毛效可以达到4.5 cm/30 m in。交联后的天然薄木用阳离子染料进行染色,得色量较高,着色薄木反射光谱变化小,摩擦牢度和日晒牢度都能达到3级以上。 展开更多
关键词 染色 阳离子染料 天然薄木
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