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从蛇纹石制备轻质碳酸镁和轻质氧化镁的扩试研究 被引量:16
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作者 代厚全 张万成 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第2期192-195,共4页
基于从蛇纹石制取轻质碳酸镁和轻质氧化镁的实验室研究,进行了煅烧物料量达数以千倍计的扩试研究,选择了煅烧条件,并提出了从蛇纹石制备轻质碳酸镁和轻质氧化镁的工艺流程.
关键词 轻质 碳酸镁 氧化镁 蛇纹石 制备 工艺流程
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8-羟基喹啉过渡金属配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究 被引量:11
2
作者 蔡静 曾薇 +2 位作者 李权 赵可清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第20期2301-2308,共8页
使用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法计算了IB,IIB,VIIIB过渡金属与8-羟基喹啉络合(MQ)后,配合物的电子光谱以及二阶非线性光学性质.结果表明,掺杂过渡金属后,形成络合物的能隙值减小100~150kJ/mol,最大吸收波长红移150~200nm左右.... 使用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法计算了IB,IIB,VIIIB过渡金属与8-羟基喹啉络合(MQ)后,配合物的电子光谱以及二阶非线性光学性质.结果表明,掺杂过渡金属后,形成络合物的能隙值减小100~150kJ/mol,最大吸收波长红移150~200nm左右.电子从基态到激发态的跃迁主要为π→π*,n→π*跃迁,属于LLCT,MLCT过程.IB的络合物MQ以及VIIIB的络合物MQ3表现出良好的非线性光学性质. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉过渡金属配合物 电子光谱 二阶非线性光学性质 密度泛函理论
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一种新型磷光材料的电致发光特性研究 被引量:9
3
作者 张迪 杨刚 +9 位作者 文雯 李璐 于军胜 蒋泉 王军 钟建 朱凤稚 谢运 徐玲玲 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期754-757,共4页
设计与合成了一种基于Pt配合物的新型磷光材料(ppy)Pt(bcam),用其制备了相应的磷光器件,器件的结构为ITO/NPB(50 nm)/CBP(15 nm)/(ppy)Pt(bcam)(0.3-2.0 nm)/CBP(15 nm)/BCP(10 nm)/Alq3(20 nm)/Mg:Ag(200 nm),并对器件的相关特性进行... 设计与合成了一种基于Pt配合物的新型磷光材料(ppy)Pt(bcam),用其制备了相应的磷光器件,器件的结构为ITO/NPB(50 nm)/CBP(15 nm)/(ppy)Pt(bcam)(0.3-2.0 nm)/CBP(15 nm)/BCP(10 nm)/Alq3(20 nm)/Mg:Ag(200 nm),并对器件的相关特性进行了研究。(ppy)Pt(bcam)磷光器件的最大发光波长为625 nm,器件的最大发光波长随驱动电压变化很小,显示了该器件磷光特性非常稳定;磷光发光层厚度为0.5 nm在驱动电压为24.25 V时亮度达到8 755 cd/m2,电流密度为499 A/m2时得到最大的电流效率3.33 cd/A。 展开更多
关键词 磷光材料 磷光器件 超薄结构
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Meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物的合成和性能 被引量:9
4
作者 张黎芳 +3 位作者 徐玲玲 谢运 王建伟 景凯 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期684-690,共7页
合成了meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物。采用UV-Vis、1HNMR、MS、光致发光光谱、DSC、热台偏光显微镜等分析测试技术对化合物的结构和性能进行了表征。结果表明,配合物在660nm附近有较强的三线态发射,磷光量子效率在0.183~0.211之... 合成了meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物。采用UV-Vis、1HNMR、MS、光致发光光谱、DSC、热台偏光显微镜等分析测试技术对化合物的结构和性能进行了表征。结果表明,配合物在660nm附近有较强的三线态发射,磷光量子效率在0.183~0.211之间,三线态寿命为8.86~13.52μs。表明在卟啉铂meso位上连接长链酰氧基后,能够降低三线态寿命,减少配合物分子间的相互作用。同时长链酰氧基的引入赋予配合物液晶性质。这类卟啉铂配合物有望用作有机电致发光器件和线偏振发光器件的磷光材料。 展开更多
关键词 meso-四(对-酰氧基苯基)卟啉铂配合物 磷光 合成 液晶
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微波法合成Meso-四(对羟基苯)卟啉和酯化衍生物 被引量:6
5
作者 谢明贵 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第2期196-197,共2页
采用微波湿法技术,常压下进行缩合和酯化反应,合成了Meso 四(对羟基苯基)卟啉[T(4 HP)P]和它的酯化物.该方法具有反应迅速,产物分离简便等特点.同时也发现用苯 丙酸极性混合溶剂作反应介质有利于缩合和酯化反应的进行.
关键词 微波合成 Meso-四(对羟基苯基)卟啉 酯化物 极性混合溶剂
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从蛇纹石制备轻质碳酸镁和轻质氧化镁的新方法 被引量:5
6
作者 代厚全 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第6期83-86,共4页
在富含氧化镁的蛇纹石中添加一种可分解的含氧无机盐,无机盐中金属氧化物与蛇纹石中二氧化硅按1:1摩尔比配方,在600—950℃下煅烧5—8小时.经分离、碳化、热分解,氧化镁提取率达90%以上.
关键词 轻质氧化镁 蛇纹石 可分解含氧无机盐 高温煅烧 轻质碳酸镁
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含长链β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究 被引量:7
7
作者 陈俊蓉 徐布一 +3 位作者 蔡静 李权 赵可清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1513-1517,共5页
在B3LYP/LanL2DZ(6-31++G**)理论水平对标题化合物进行结构优化和电子光谱与二阶非线性光学性质计算.结果显示,重金属的配合导致Pt原子与苯环,吡啶环,β-二酮羰基环构成较大的共轭体系,使得分子由基态到第一激发态的π→π*和n→π*跃... 在B3LYP/LanL2DZ(6-31++G**)理论水平对标题化合物进行结构优化和电子光谱与二阶非线性光学性质计算.结果显示,重金属的配合导致Pt原子与苯环,吡啶环,β-二酮羰基环构成较大的共轭体系,使得分子由基态到第一激发态的π→π*和n→π*跃迁伴随MLCT电荷转移,对应的最大吸收波长在406nm左右,属于近紫外区,β-二酮碳链的长度对结构和电子光谱影响很小,与实验结果一致.长链β-二酮环金属铂配合物分子具有较好的非线性光学性质. 展开更多
关键词 环金属铂配合物 电子光谱 二阶非线性光学性质 密度泛函理论
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以3-乙酰基樟脑作为辅助配体的环金属铱配合物的合成及光电性能研究 被引量:6
8
作者 贾娟 +2 位作者 陈艳芳 赵白静 李茂伟 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1028-1034,共7页
以立体位阻3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了系列新型的环金属铱配合物3-乙酰基樟脑-2-(2,4-二氟)苯基吡啶环金属铱配合物[(46dfppy)2Ir(acam)],3-乙酰基樟脑-2-苯基吡啶环金属铱配合物[(ppy)2Ir(acam)],3-乙酰基樟脑-2-苯并噻吩吡啶环金... 以立体位阻3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了系列新型的环金属铱配合物3-乙酰基樟脑-2-(2,4-二氟)苯基吡啶环金属铱配合物[(46dfppy)2Ir(acam)],3-乙酰基樟脑-2-苯基吡啶环金属铱配合物[(ppy)2Ir(acam)],3-乙酰基樟脑-2-苯并噻吩吡啶环金属铱配合物[(btp)2Ir(acam)].将配合物的吸收光谱、光致发光光谱以及光致发光效率与辅助配体为乙酰丙酮(acac)的对应配合物进行了比较,发现在配合物中引入具有大空间位阻的3-乙酰基樟脑使配合物的光致发光效率均有所提高.并将(ppy)2Ir(acam)用于有机电致发光器件,电致发光光谱在516 nm处有一最大强度峰,驱动电压为12 V时最大亮度为10930 cd/m2,最大亮度效率达到14.6 cd/A,电压为10.7 V时最大功率为4.23 lm/W,亮度为698 cd/m2. 展开更多
关键词 环金属铱配合物 3-乙酰基樟脑 量子效率
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长链β-二酮环金属铂配合物的紫外-可见吸收光谱和三阶非线性光学系数的理论研究 被引量:5
9
作者 袁波 卫航 +3 位作者 杨帆 李权 赵可清 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期222-227,共6页
采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP对6个长链β-二酮环金属铂配合物分子的紫外-可见吸收光谱进行理论计算。结果表明,基态到第一激发态的跃迁来源于金属到配体和配体到配体的混合跃迁。该6个分子的最大吸收波长均在402~405nm范围内,属... 采用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP对6个长链β-二酮环金属铂配合物分子的紫外-可见吸收光谱进行理论计算。结果表明,基态到第一激发态的跃迁来源于金属到配体和配体到配体的混合跃迁。该6个分子的最大吸收波长均在402~405nm范围内,属于近紫外区。使用有限场(FF)方法对6个配合物分子的三阶非线性光学(NLO)系数的理论计算。结果显示,该类配合物分子具有较好的三阶非线性光学系数(为105数量级)。并在C1~C14范围内增加β-二酮碳链的长度以及在配体苯环或吡啶环上分别引入甲基供电子基,均有利于增大配合物的三阶NLO性质。 展开更多
关键词 材料 环金属铂配合物 紫外-可见吸收光谱 三阶非线性光学性质 含时密度泛函理论
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含长链β-二酮环金属铂配合物的微波合成及其电致发光器件性能 被引量:4
10
作者 徐玲玲 +4 位作者 彭俊彪 魏孝强 谢明贵 蒋青 张黎芳 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期53-58,共6页
采用微波辐射法合成了一组含有长链β-二酮的环金属铂配合物,这类配合物结构式为Pt(C^N)(O^O),C^N表示环金属配体二苯基吡啶,O^O表示不同链长的辅助配体β-二酮。实验表明,与一般的合成方法比较,微波辐射法大大缩短了反应时间,将合成时... 采用微波辐射法合成了一组含有长链β-二酮的环金属铂配合物,这类配合物结构式为Pt(C^N)(O^O),C^N表示环金属配体二苯基吡啶,O^O表示不同链长的辅助配体β-二酮。实验表明,与一般的合成方法比较,微波辐射法大大缩短了反应时间,将合成时间从32 h缩短到不足30 min。同时,将合成的化合物掺杂到PFO和PBD主体材料中做成了电致发光器件(OLEDs),研究了器件在不同掺杂浓度下的光电特征,研究表明当掺杂浓度为8%时,由化合物3制备的OLEDs的最大外量子效率达到1%。 展开更多
关键词 微波辐射 环金属铂配合物 光致发光 电致发光
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一种基于环金属铱配合物的高效绿色聚合物电致发光器件(英文) 被引量:5
11
作者 蒋世平 +4 位作者 王欣 邓先平 朱卫国 赵可清 谢运 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期368-373,共6页
以2-苯基吡啶为主配体,3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了一种新型的具有大空间位阻的环金属铱配合物Ir[(ppy)2(acam)],对它的化学结构和光物理性质进行了表征。以环金属铱配合物Ir[(ppy)2(acac)]的发光效率(0.34)为参照物,配合物在2-甲基... 以2-苯基吡啶为主配体,3-乙酰基樟脑为辅助配体合成了一种新型的具有大空间位阻的环金属铱配合物Ir[(ppy)2(acam)],对它的化学结构和光物理性质进行了表征。以环金属铱配合物Ir[(ppy)2(acac)]的发光效率(0.34)为参照物,配合物在2-甲基四氢呋喃溶液中的光致发光效率为0.54,表明在配合物中引入3-乙酰基樟脑为辅助配体能够降低分子间相互作用,提高量子效率。将该配合物掺杂在聚合物主体材料中,制备了绿色聚合物发光器件。器件结构为:ITO/PEDOT∶PSS(45 nm)/PVK(40 nm)/PFO+30%PBD∶xIr(ppy)2(acam)(70 nm)/Ca(10 nm)/Al(150 nm)。当掺杂质量分数为1%时,器件的最大功率效率、最大流明效率和最大亮度分别为4.23 lm/W,15.1 cd/A和9 939cd/m2。 展开更多
关键词 铱配合物 樟脑衍生物 合成 磷光 聚合物发光器件
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樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究 被引量:3
12
作者 蔡静 陈俊蓉 +3 位作者 曾薇 李权 赵可清 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期629-634,共6页
对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374~410nm范围,位于近紫外... 对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374~410nm范围,位于近紫外区。β-二酮羰基环上和配体苯环上引入供电子基团,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子显示更良好的非线性光学性质。 展开更多
关键词 β-二酮环金属铂配合物 电子光谱 二阶非线性光学性质 密度泛函理论
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新型含长链β-二酮环状金属铂配合物的光致发光和电致发光研究 被引量:3
13
作者 徐玲玲 +2 位作者 张黎芳 谢明贵 武昆 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1766-1768,共3页
测定了新型含长链β-二酮环状金属铂配合物YDETPt的量子效率、磷光寿命、吸收光谱和发光光谱,并研究了其光致发光和电致发光性能。结果表明,在521nm处有较强的金属配合物三重态磷光发射,是一种绿色磷光材料。配合物在主体材料中掺杂浓度... 测定了新型含长链β-二酮环状金属铂配合物YDETPt的量子效率、磷光寿命、吸收光谱和发光光谱,并研究了其光致发光和电致发光性能。结果表明,在521nm处有较强的金属配合物三重态磷光发射,是一种绿色磷光材料。配合物在主体材料中掺杂浓度为8%的器件,外量子效率最大,达到0.87%。 展开更多
关键词 量子效率 光致发光 电致发光
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氰乙酸甲酯的合成 被引量:3
14
作者 代厚全 赵志坚 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第6期75-77,共3页
提高减压蒸馏氰乙酸水溶液的水浴温度,并在氰乙酸与甲醇在酸性条件下回流后采用加苯除水,再加浓硫酸回流的方法,使氰乙酸甲酯的摩尔产率达到85%以上.
关键词 氰乙酸甲酯 氰乙酸 合成
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4-(2-甲基-丁氧基)苯甲酰氧基-4′-苯甲酰氧基苯基卟啉的合成 被引量:2
15
作者 李瑛 谢明贵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期673-674,640,共3页
Title compounds have been synthesized.The structures and properties are determined by elemental analysis,UV Vis,IR spectrum,fluorescence spectrum,polarizing microscope.The synthetic conditions of porphyrin derivatives... Title compounds have been synthesized.The structures and properties are determined by elemental analysis,UV Vis,IR spectrum,fluorescence spectrum,polarizing microscope.The synthetic conditions of porphyrin derivatives and their properties,UV Vis,fluorescence spectrum are discussed briefly. 展开更多
关键词 4-(2-甲基-丁氧基)苯甲酰氧基-4'-苯甲酰氧基苯基卟啉 液晶 荧光 合成 发光材料
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密度泛函理论研究具有手性侧链的卟啉液晶分子几何结构与电子光谱 被引量:3
16
作者 李权 赵可清 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期942-946,共5页
采用量子化学密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G水平上对具有手性侧链的卟啉液晶分子进行几何结构优化,在此基础上使用含时密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长λmax.计算表明,手性侧链取代基对λmax... 采用量子化学密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G水平上对具有手性侧链的卟啉液晶分子进行几何结构优化,在此基础上使用含时密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长λmax.计算表明,手性侧链取代基对λmax的影响不大,Zn络合导致最大吸收波长兰移,与实验结果一致. 展开更多
关键词 卟啉液晶分子 密度泛函理论 前线轨道 电子光谱
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以2,3-二苯基吡嗪或2,3-二苯基喹喔啉为配体的单核和双核金属铂配合物的晶体结构与光物理性质 被引量:3
17
作者 耿浩 +2 位作者 张晨阳 倪海亮 李权 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期405-414,共10页
以2,3-二苯基吡嗪(H_2dpp)、5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(H2mdpp)和2,3-二苯基喹喔啉(H_2dpq)为配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成了一类单核和双核金属铂配合物[Pt(Hdpp)(acac)](1)、[Pt2(dpp)(acac)2](2)、[Pt(Hmdpp)(acac)](3)和[Pt(Hd... 以2,3-二苯基吡嗪(H_2dpp)、5-甲基-2,3-二苯基吡嗪(H2mdpp)和2,3-二苯基喹喔啉(H_2dpq)为配体,乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成了一类单核和双核金属铂配合物[Pt(Hdpp)(acac)](1)、[Pt2(dpp)(acac)2](2)、[Pt(Hmdpp)(acac)](3)和[Pt(Hdpq)(acac)](4),并且得到了配合物2、3和4的晶体结构数据。通过对单核配合物1的类似物配合物3和双核配合物2的配位平面、分子扭曲程度等的晶体结构分析,我们合理地推断以2,3-二苯基吡嗪为配体的双核配合物2具有比相应的单核配合物1更加扭曲的分子平面。通过对配合物1和2的紫外-可见吸收光谱和激发光谱的比较,发现由于双核配合物2在激发态的构型变化造成了激发光谱中最低能带比相应的最低能量吸收带光谱红移了18 nm。因此,尽管双核配合物2具有与单核配合物1类似的紫外-可见吸收光谱,最低能吸收带仅比单核配合物1红移5 nm,但是双核配合物2的最大发射峰值λmax为609 nm,比单核配合物1(λmax=546 nm)红移了63 nm。双核配合物2的发射光谱红移现象与配合物的分子构型直接相关。分子扭曲程度更大的双核配合物2在激发态可能发生了一个向平面性更好的构型转变过程,从而进一步降低了激发态能量,造成了发射光谱的红移。 展开更多
关键词 合成 单核/双核金属铂髤配合物 晶体结构 光谱红移
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一种基于液晶性质的Pt配合物磷光材料电致发光器件 被引量:3
18
作者 朱凤稚 杨刚 +4 位作者 李璐 于军胜 蒋泉 钟建 《光电子.激光》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期829-832,共4页
采用聚合物掺杂的方式,利用旋涂工艺制备了ITO/PVK:TOPPt/BCP(20 nm)/Mg:Ag(200 nm)结构的有机电致发光器件(OLED)。对掺杂浓度为2%(器件A)和4%(器件B)的磷光聚合物掺杂体系的光致发光(PL)和电致发光(EL)性质进行了分析研究,并对主体材... 采用聚合物掺杂的方式,利用旋涂工艺制备了ITO/PVK:TOPPt/BCP(20 nm)/Mg:Ag(200 nm)结构的有机电致发光器件(OLED)。对掺杂浓度为2%(器件A)和4%(器件B)的磷光聚合物掺杂体系的光致发光(PL)和电致发光(EL)性质进行了分析研究,并对主体材料PVK到磷光客体材料TOPPPt的能量传递机制进行了讨论。实验表明,器件的EL谱谱峰位于625 nm,器件A在25 V时最大亮度为3037 cd/m2,最大电流效率为3.15cd/A。器件的EL谱不会随着偏置电压和掺杂浓度而改变,器件具有较好的稳定性。 展开更多
关键词 有机电致发光器件(OLED) 磷光 Pt配合物 聚合物掺杂
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基于吡咯并吡咯二酮核心的苝二酰亚胺类受体分子的合成及光伏性能 被引量:3
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作者 胡瑜辉 武文林 +4 位作者 于立扬 徐小鹏 李瑛 彭强 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1246-1254,共9页
苝二酰亚胺类小分子由于其固有的强分子聚集特性,导致活性层形貌难于调控,器件效率相对于近年来报道的受体-给体-受体型稠环小分子受体一直处于劣势.针对这一关键问题,我们设计并合成了三个以吡咯并吡咯二酮为中心核的双臂型和四臂型苝... 苝二酰亚胺类小分子由于其固有的强分子聚集特性,导致活性层形貌难于调控,器件效率相对于近年来报道的受体-给体-受体型稠环小分子受体一直处于劣势.针对这一关键问题,我们设计并合成了三个以吡咯并吡咯二酮为中心核的双臂型和四臂型苝二酰亚胺类小分子受体.其中,c-PDI2和nc-PDI2两个双臂型分子分别将两个苝二酰亚胺臂置于吡咯并吡咯二酮核心骨架的碳取代位和氮取代位;四臂型PDI4是将四个苝二酰亚胺臂置于吡咯并吡咯二酮核心骨架的四个取代位.通过对三个受体小分子的光谱吸收、能级水平、薄膜形貌以及光伏性能的详细研究,发现三个受体小分子都拥有扭曲的分子结构并由此带来无定形薄膜形貌,表明其分子聚集趋势得到了有效的抑制.相对于双臂型受体分子,四臂型PDI4具有更强的光吸收能力和电子传输性能,从而获得了8.45%的最高光电转换效率,是c-PDI2器件效率的2倍和nc-PDI2器件效率的1.5倍. 展开更多
关键词 聚合物太阳能电池 非富勒烯受体 苝二酰亚胺 三维构型 高效率
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8-羟基喹啉席夫碱衍生物金属配合物的紫外可见光谱和非线性光学性质理论研究 被引量:3
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作者 卫航 张明 +2 位作者 李权 李来才 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期898-904,共7页
8-羟基喹啉席夫碱与不同的金属离子配位,可以有效调控发光波长.采用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉席夫碱衍生物Ag、Zn金属配合物进行结构、紫外可见光谱和非线性光学性质研究.结果表明,烷氧链长度对银配合物结构影响不大,进而对银... 8-羟基喹啉席夫碱与不同的金属离子配位,可以有效调控发光波长.采用密度泛函理论B3LYP方法对8-羟基喹啉席夫碱衍生物Ag、Zn金属配合物进行结构、紫外可见光谱和非线性光学性质研究.结果表明,烷氧链长度对银配合物结构影响不大,进而对银配合物紫外可见光谱的影响也不大.但烷氧链长度变化明显改变锌配合物的结构,导致前线分子轨道的改变进而影响其性质.Ag和Zn配合物的最低能量跃迁均主要是π→π*(LC,LLCT)和d→π*(MLCT)电荷跃迁贡献.Ag和Zn配合物具有较高的二阶超极化率,Zn配合物中2种分子同时具有良好的一阶和二阶超极化率. 展开更多
关键词 8-羟基喹啉 席夫碱衍生物 金属配合物 紫外可见光谱 非线性光学性质
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