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催化加氢合成防老剂4020的研究 被引量:3
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作者 孙诚 王芳 +1 位作者 徐林 《山西化工》 2017年第2期11-13,共3页
采用贵金属催化剂进行防老剂4020的合成研究,对温度、压力、配比等工艺技控点进行优化,优化后转化率达到99.9%,选择性大于99.5%。该工艺具有反应温度低,压力小,4020选择性高的优点。通过多批次实验验证,催化剂活性稳定。
关键词 防老剂4020 贵金属 催化剂 活性
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偏二氯乙烯的合成工艺 被引量:2
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作者 孙诚 王芳 +1 位作者 徐林 《山西化工》 2017年第5期41-43,共3页
以1,1,2-三氯乙烷为原料,与氢氧化钠溶液发生皂化反应合成偏二氯乙烯。考察了反应温度、碱质量分数、三氯乙烷和氢氧化钠的摩尔配比等对收率的影响,得到优化的反应条件为:反应温度65℃~70℃,碱质量分数10%,三氯乙烷与氢氧化钠的摩尔配比... 以1,1,2-三氯乙烷为原料,与氢氧化钠溶液发生皂化反应合成偏二氯乙烯。考察了反应温度、碱质量分数、三氯乙烷和氢氧化钠的摩尔配比等对收率的影响,得到优化的反应条件为:反应温度65℃~70℃,碱质量分数10%,三氯乙烷与氢氧化钠的摩尔配比为1.00∶1.02,皂化粗收率97%~98%。采用淡碱为碱源,皂化釜余的废水TOC质量分数小于1×10^(-4),符合盐水电解的要求,实现了皂化废水的资源化利用。 展开更多
关键词 1 1 2-三氯乙烷 皂化 偏二氯乙烯 合成
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一种2,6-二氯甲苯的绿色合成工艺 被引量:2
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作者 王怡明 王芳 +3 位作者 黄杰军 徐志斌 徐林 《上海化工》 CAS 2017年第12期16-19,共4页
以甲苯、叔丁基氯、Cl_2为原料,经烷基化、氯化、脱烷基反应合成2,6-二氯甲苯;且脱烷基反应过程中脱出的异丁烯用盐酸吸收生成叔丁基氯,循环用于烷基化反应过程。研究了各步反应的影响因素及最佳反应条件,在最优工艺条件下,2,6-二氯甲... 以甲苯、叔丁基氯、Cl_2为原料,经烷基化、氯化、脱烷基反应合成2,6-二氯甲苯;且脱烷基反应过程中脱出的异丁烯用盐酸吸收生成叔丁基氯,循环用于烷基化反应过程。研究了各步反应的影响因素及最佳反应条件,在最优工艺条件下,2,6-二氯甲苯的总收率可达76.4%,质量分数大于99%,叔丁基氯的回收利用率达98%以上。 展开更多
关键词 叔丁基氯 甲苯 CL2 2 6-二氯甲苯 循环使用
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HILIC-HPLC法检测氰胺基甲酸甲酯中单氰胺和双氰胺 被引量:1
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作者 陈海燕 张辉 +2 位作者 陶文波 丁克鸿 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期587-589,共3页
[目的]建立亲水作用色谱-紫外检测器测定氰胺基甲酸甲酯中残留单氰胺和双氰胺的分析方法,为合成工艺优化和产品质量分析提供支撑。[方法]采用HILIC亲水作用色谱柱,以甲醇-10 mmol/L磷酸氢二钠溶液(体积比5∶95,高氯酸调节p H值3.0)为流... [目的]建立亲水作用色谱-紫外检测器测定氰胺基甲酸甲酯中残留单氰胺和双氰胺的分析方法,为合成工艺优化和产品质量分析提供支撑。[方法]采用HILIC亲水作用色谱柱,以甲醇-10 mmol/L磷酸氢二钠溶液(体积比5∶95,高氯酸调节p H值3.0)为流动相,等度洗脱,流速为0.8 m L/min,检测波长210 nm。[结果]单氰胺在20~200 mg/kg范围呈良好线性,检出限为8 mg/kg,定量限为25 mg/kg,线性相关系数为0.9985;双氰胺在1~200 mg/kg范围呈良好线性,检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg,线性相关系数为0.9996;氰胺基甲酸甲酯在1~200 mg/kg范围呈良好线性,检出限为0.3 mg/kg,定量限为0.9 mg/kg,线性相关系数为0.9992。[结论]该方法简便、灵敏度高、重现性好,可用于氰胺基甲酸甲酯中残留单氰胺和双氰胺的同时测定。 展开更多
关键词 HILIC 氰胺基甲酸甲酯 单氰胺 双氰胺
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