10种中药制剂微生物限度检查方法学的验证 被引量：23

1

作者 莫小林 伍小燕 +2 位作者 韦振源 陈晓明 韦涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第13期56-59,共4页

目的:建立10种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对10种中药制剂进行微生物限度检查方法的验证。结果:按供试品制备方法,各试验菌样品的回收率均达到70%。结论:慢咽合剂、过敏性鼻炎合剂、生发乌发... 目的:建立10种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对10种中药制剂进行微生物限度检查方法的验证。结果:按供试品制备方法,各试验菌样品的回收率均达到70%。结论:慢咽合剂、过敏性鼻炎合剂、生发乌发合剂、咽痒咳合剂可用常规法检查;调脂口服液、消斑合剂、固卫合剂、健脾平肝合剂、鼻窦炎合剂可用培养基稀释法检查;毒结清口服液可用薄膜过滤法检查。各品种控制菌检查均可用常规法检出。 展开更多

关键词 中药制剂 微生物限度检查 方法验证 抑菌作用

原文传递

中药血清药理学在药效研究中的应用 被引量：10

2

作者 韦振源 《北方药学》 2012年第9期31-33,共3页

中药血清药理学是将中药或中药复方经口服给动物灌服一定时间后采集动物血液、分离血清,用含有药物成分的血清进行体外实验的一种半体内实验方法.1988年日本国立京都医院的田代真一提出＂血清药理学＂这一概念,1990年,姜廷良在全国中医... 中药血清药理学是将中药或中药复方经口服给动物灌服一定时间后采集动物血液、分离血清,用含有药物成分的血清进行体外实验的一种半体内实验方法.1988年日本国立京都医院的田代真一提出＂血清药理学＂这一概念,1990年,姜廷良在全国中医方剂研究讨论会上,介绍了日本有关中药血清药理学研究的动态和情况后,国内陆续开展了中药复方及西药的药效评价及药理学研究,现将中药血清药理学药效研究应用作一综述. 展开更多

关键词 血清药理学 药效 应用

下载PDF 职称材料

中药雾化液超声雾化的临床应用及实验研究进展 被引量：9

3

作者 莫小林 韦振源 《首都医药》 2012年第12期51-52,共2页

目的阐述中药雾化液超声雾化的临床应用及实验研究进展。方法总结中药雾化液超声雾化的临床应用及实验研究进展,得出结论。结果与结论中药雾化液超声雾化作用直接、吸收快和起效快,局部用药提高了疗效,但却存在不足需进一步改善工艺技术。

关键词 中药雾化液 超声雾化 实验研究 临床应用

原文传递

正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺 被引量：4

4

作者 陈晓明 莫小林 +2 位作者 韦振源 龚敏阳 陈朝 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第43期4062-4065,共4页

目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次... 目的:优选十一方药酒的超声提取工艺。方法:以大黄酚含量、人参皂苷Rg1含量与总固体量为考察指标,通过单因素试验优选浸泡时间、药材粉碎度、白酒体积分数、料液比、超声提取时间、提取次数;以白酒体积分数、料液比、提取时间、提取次数为因素,通过正交试验优选十一方药酒的超声提取工艺。结果:优选的超声提取工艺为料液比(1∶5,g/ml),50%白酒超声提取1次,时间为75 min。结论:该优选工艺合理可行,可为十一方药酒的制备工艺选择提供参考。 展开更多

关键词 十一方药酒 超声提取 人参皂苷RG1 大黄酚

原文传递

壮药净癣洗剂提取工艺研究

5

作者 韦振源 钟江 龚敏阳 《中国中医药科技》 CAS 2023年第5期877-880,共4页

目的:优选壮药净癣洗剂的提取工艺。方法:基于壮药净癣洗剂组方原则,测定其干浸膏回收率,以提取时间、加水倍数和提取次数为考察因素,采用正交试验优选壮药净癣洗剂的提取工艺条件。结果:壮药净癣洗剂的最佳提取工艺为加水量为8倍量,提... 目的:优选壮药净癣洗剂的提取工艺。方法:基于壮药净癣洗剂组方原则,测定其干浸膏回收率,以提取时间、加水倍数和提取次数为考察因素,采用正交试验优选壮药净癣洗剂的提取工艺条件。结果:壮药净癣洗剂的最佳提取工艺为加水量为8倍量,提取时间为1 h,提取次数为2次。结论:该工艺合理稳定,操作易行。 展开更多

关键词 壮药净癣洗剂 正交试验 提取工艺 优化

下载PDF 职称材料

壮药清解雾化液质量标准研究 被引量：4

6

作者 莫小林 伍小燕 +2 位作者 龚敏阳 陈晓明 韦振源 《中国药业》 CAS 2017年第10期27-30,共4页

目的建立清解雾化液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对清解雾化液中的桑叶、一点红、岗梅根进行定性鉴定。采用高效液相色谱(HPLC)法测定清解雾化液中芦丁的含量,色谱柱为Discovery C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0... 目的建立清解雾化液的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对清解雾化液中的桑叶、一点红、岗梅根进行定性鉴定。采用高效液相色谱(HPLC)法测定清解雾化液中芦丁的含量,色谱柱为Discovery C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(35∶65),检测波长为356 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃。结果桑叶、一点红、岗梅根薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芦丁质量浓度在2~20μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.92%,RSD为0.99%(n=6)。结论该方法操作简单、专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 清解雾化液 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 芦丁

下载PDF 职称材料

两种广西产何首乌炮制前后二苯乙烯苷和大黄素的含量考察 被引量：3

7

作者 黄权芳 林兴 韦振源 《广西中医药》 2011年第6期52-54,共3页

目的:研究广西产方茎何首乌与圆茎何首乌炮制后2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与大黄素的含量变化,为科学评价广西产何首乌的质量提供参考依据。方法:采用HPLC法测定含量。结果:两种何首乌炮制样品中二苯乙烯苷及大黄素的... 目的:研究广西产方茎何首乌与圆茎何首乌炮制后2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷与大黄素的含量变化,为科学评价广西产何首乌的质量提供参考依据。方法:采用HPLC法测定含量。结果:两种何首乌炮制样品中二苯乙烯苷及大黄素的含量差别极大,其中圆茎何首乌两种成分的含量较高。结论:两种广西产何首乌二苯乙烯苷及大黄素含量差别较大,应对广西产何首乌的种质资源进一步深入研究。 展开更多

关键词 广西产何首乌 二苯乙烯苷 大黄素 含量测定

下载PDF 职称材料

壮药扶莲解毒补虚方治疗复发性生殖器疱疹50例 被引量：2

8

作者 欧柏生 魏飞 +5 位作者 冯杲 龚敏阳 覃树先 黄明忠 陈玲 韦振源 《广西中医药》 2012年第5期29-30,共2页

目的:观察壮药扶莲解毒补虚方治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将98例复发性生殖器疱疹患者按随机数字表法分为治疗组50例和对照组48例。治疗组口服壮药扶莲解毒补虚方(扶芳藤、黄花倒水莲、半边莲、半枝莲、白花蛇舌草、甘草),每... 目的:观察壮药扶莲解毒补虚方治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将98例复发性生殖器疱疹患者按随机数字表法分为治疗组50例和对照组48例。治疗组口服壮药扶莲解毒补虚方(扶芳藤、黄花倒水莲、半边莲、半枝莲、白花蛇舌草、甘草),每日1剂,水煎服。对照组口服盐酸伐昔洛韦片,每次0.3g,每日2次。结果:两组近期疗效、痊愈率和复发率等经统计学处理,差异无统计学意义(P>0.05),表明治疗组疗效与对照组相当,两组治疗后均无明显不良反应发生。结论:壮药扶莲解毒补虚方治疗复发性生殖器疱疹疗效可靠,安全性好。 展开更多

关键词 复发性生殖器疱疹 扶莲解毒补虚方 壮医药疗法

下载PDF 职称材料

广西不同产地何首乌中蒽醌类成分的含量考察 被引量：2

9

作者 黄权芳 伍小燕 +1 位作者 韦振源 曾超 《中国医药科学》 2011年第22期28-30,共3页

目的考察广西14个产地的16份何首乌药材样品中蒽醌的含量,科学地评价广西产何首乌的质量。方法采用HPLC法测定,色谱柱:symmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(84∶16),流速1mL/min,检测波长254nm。结果不同产地的... 目的考察广西14个产地的16份何首乌药材样品中蒽醌的含量,科学地评价广西产何首乌的质量。方法采用HPLC法测定,色谱柱:symmetryC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(84∶16),流速1mL/min,检测波长254nm。结果不同产地的何首乌药材蒽醌的含量差别很大。结论广西产何首乌质量存在较大差异,研究结果为全面评价广西何首乌药材质量优劣有指导意义。 展开更多

关键词 何首乌 蒽醌 含量测定

下载PDF 职称材料

壮药净癣洗剂质量标准研究 被引量：1

10

作者 韦振源 龚敏阳 +5 位作者 钟江 杨正腾 陈朝 吴霜 马家宝 黄庆 《广西中医药》 2022年第6期57-61,共5页

目的:建立壮药净癣洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对壮药净癣洗剂中功劳木、苦参药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法对方中苦参碱进行含量测定。色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流... 目的:建立壮药净癣洗剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对壮药净癣洗剂中功劳木、苦参药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)法对方中苦参碱进行含量测定。色谱条件:色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90),检测波长为220 nm,流速为1.0 ml/min;柱温为30℃。结果:苦参碱进样量在1~10μg内与峰面积值呈良好的线性关系,回归方程为Y=74133X-5 914.7(r^(2)=0.999 7),平均加样回收率为100.77%,相对标准偏差(RSD)为0.6%(n=6)。并随机抽取了3批制剂进行苦参碱的含量测定,结果平均含量分别为16.231 2 mg/ml、16.035 1 mg/ml、16.051 0 mg/ml,RSD分别为1.87%、1.85%、1.99%(均n=3)。结论:所建立的苦参碱含量测定方法可行性强、操作简单、准确可靠,可为壮药净癣洗剂的质量控制提供参考依据。 展开更多

关键词 壮药净癣洗剂 薄层色谱法 高效液相色谱法 苦参碱

下载PDF 职称材料

十一方药酒微生物限度检查方法学的验证 被引量：1

11

作者 莫小林 伍小燕 +1 位作者 韦振源 韦涛 《北方药学》 2012年第5期1-2,共2页

目的:建立十一方药酒的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对十一方药酒进行了微生物限度检查方法的验证。结果:确认薄膜过滤法可用于十一方药酒的微生物限度检查。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌采用培养基稀释... 目的:建立十一方药酒的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2010年版的规定,对十一方药酒进行了微生物限度检查方法的验证。结果:确认薄膜过滤法可用于十一方药酒的微生物限度检查。金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌采用培养基稀释法可检出。结论:十一方药酒所采用的检验方法可以消除药品的抑菌作用,可以有效地检出污染的微生物,可用于该品种的微生物限度检查。 展开更多

关键词 十一方药酒 微生物限度检查 方法验证 抑菌作用

下载PDF 职称材料

正交试验优化清解雾化液的提取工艺 被引量：1

12

作者 陈少萍 莫小林 +1 位作者 陈晓明 韦振源 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第10期1403-1405,共3页

目的:优化清解雾化液的提取工艺。方法:以金丝桃苷含量为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优化清解雾化液的提取工艺并进行验证。结果:最优提取工艺为药材加12倍量水提取2次,每次1 h;3次工艺验证试验中金... 目的:优化清解雾化液的提取工艺。方法:以金丝桃苷含量为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优化清解雾化液的提取工艺并进行验证。结果:最优提取工艺为药材加12倍量水提取2次,每次1 h;3次工艺验证试验中金丝桃苷平均含量为4.129μg/g(RSD=1.81%,n=3)。结论:优化工艺稳定、可行,可为清解雾化液的工艺及质量标准的建立提供依据。 展开更多

关键词 清解雾化液 提取工艺 正交试验 金丝桃苷

原文传递

复方大黄净化液质量标准研究 被引量：1

13

作者 韦振源 龚敏阳 +2 位作者 莫小林 陈晓明 黄耀斌 《广西中医药》 2015年第1期76-80,共5页

目的：制定复方大黄净化液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法（HPLC）对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件：Wondasil Superb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）... 目的：制定复方大黄净化液的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对复方大黄净化液中大黄药材进行定性鉴别;釆用高效液相色谱法（HPLC）对大黄5种游离蒽醌进行定量测定。色谱条件：Wondasil Superb C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85︰15）;柱温：30℃;流速：1.0 ml/min;检测波长：254 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;5种大黄游离蒽醌成分（大黄素甲醚、大黄酚、大黄素、大黄酸、芦荟大黄素）的线性范围分别为0.198~6.32 mg/L（r=0.9999）、0.40~12.69 mg/L（r=0.9999）、0.41~13.09 mg/L（r=0.9999）、0.41~12.98 mg/L（r=0.9999）、0.45~14.38 mg/L（r=0.9999）,平均回收率分别为96.74%、97.54%、98.53%、98.26%、97.68%（n=9）,RSD分别为3.29%、2.21%、0.77%、0.79%、1.15%（n=9）。结论：所制定的定性定量分析方法便捷、准确、专属性好,对制剂的质量具有较好的可控性。 展开更多

关键词 复方大黄净化液 薄层色谱法 高效液相色谱法 大黄蒽醌

下载PDF 职称材料

壮医药制剂的研究进展

14

作者 龚敏阳 韦振源 《中国实用医药》 2022年第21期188-191,共4页

壮药制剂的发展是随着壮族几千年的医疗实践过程中总结发展而来的。原先只有酒剂、汤剂、散剂等。随着壮汉、壮瑶等多民族的互相交流、互相促进发展,药材数量使用大量增加,剂型得到了丰富。现在广大药学工作者运用先进制剂技术,发展了... 壮药制剂的发展是随着壮族几千年的医疗实践过程中总结发展而来的。原先只有酒剂、汤剂、散剂等。随着壮汉、壮瑶等多民族的互相交流、互相促进发展,药材数量使用大量增加,剂型得到了丰富。现在广大药学工作者运用先进制剂技术,发展了颗粒剂、胶囊剂、膏剂、凝胶剂、巴布剂等剂型。随着现代制剂生产质量控制技术的提高、药品检验技术和药理实验方法的引进,广大医药工作者结合多年临床壮药使用的经验,在生产工艺、质量控制方法、药理试验方法等方面进行了有益的探索。 展开更多

关键词 壮药 壮医 制剂 研究进展

下载PDF 职称材料

复方大黄净化液对慢性肾衰竭大鼠的治疗 被引量：1

15

作者 韦振源 杨正腾 +4 位作者 史伟 黄权芳 甘典辉 陈朝 龚敏阳 《湖北农业科学》 2020年第12期121-123,128,共4页

为研究复方大黄净化液灌肠对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用,通过复制慢性肾衰竭模型,分为病理对照组、药用炭组、复方大黄净化液大、中、小剂量灌肠治疗组,用药周期为58 d,测定了大鼠血清肌酐、尿素氮、尿肌酐、红细胞计数、血红蛋白含量及... 为研究复方大黄净化液灌肠对慢性肾衰竭大鼠的治疗作用,通过复制慢性肾衰竭模型,分为病理对照组、药用炭组、复方大黄净化液大、中、小剂量灌肠治疗组,用药周期为58 d,测定了大鼠血清肌酐、尿素氮、尿肌酐、红细胞计数、血红蛋白含量及肾脏组织病理学变化。结果表明,复方大黄净化液各剂量组、药用炭组血清肌酐、尿素氮显著降低(P<0.05),且以复方大黄净化液大、中剂量组下降更为明显(P<0.05);复方大黄净化液各剂量组24 h尿肌酐显著升高(P<0.05),且以复方大黄净化液大、中剂量组更为明显(P<0.05);复方大黄净化液大、中剂量组红细胞计数、血红蛋白含量显著提高(P<0.05);灌肠后各剂量组可不同程度改善肾衰竭大鼠肾脏病理改变。复方大黄净化液对慢性肾衰竭大鼠肾功能、肾脏病理、贫血都具有一定改善作用,且存在量效依赖关系。 展开更多

关键词 慢性肾衰竭 复方大黄净化液 血清肌酐 尿素氮 尿肌酐

下载PDF 职称材料

正交试验法优选感冒药茶颗粒的提取工艺

16

作者 黄权芳 林兴 +2 位作者 韦振源 刘倩 言开武 《中国医药指南》 2013年第27期4-6,共3页

目的优选感冒药茶颗粒的提取工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以加水量,提取时间,提取次数为考察因素,以总黄酮及熊果酸和浸膏量为指标,采用L9(3)4正交试验法对感冒药茶颗粒的最佳提取工艺进行优选。结果该制剂最佳提取工艺为加水量10... 目的优选感冒药茶颗粒的提取工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以加水量,提取时间,提取次数为考察因素,以总黄酮及熊果酸和浸膏量为指标,采用L9(3)4正交试验法对感冒药茶颗粒的最佳提取工艺进行优选。结果该制剂最佳提取工艺为加水量10倍,提取3次,每次提取时间60min。结论该提取工艺合理可行,稳定可控,适用于大生产,是最佳制备工艺。 展开更多

关键词 正交试验 提取工艺 感冒药茶颗粒

下载PDF 职称材料

壮药扶莲解毒补虚合剂提取工艺研究

17

作者 欧柏生 魏飞 +5 位作者 冯杲 龚敏阳 覃树先 黄明忠 陈玲 韦振源 《中国民族医药杂志》 2013年第5期59-61,共3页

目的:优选壮药扶莲解毒补虚合剂的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,野黄芩苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果:壮药扶莲解毒补虚合剂的提取工艺为加10倍量60%乙醇煎煮3... 目的:优选壮药扶莲解毒补虚合剂的最佳提取工艺。方法:采用HPLC法,野黄芩苷的提取率为评价指标,以正交试验设计考乙醇浓度、乙醇倍数、提取次数、提取时间对提取效果的影响。结果:壮药扶莲解毒补虚合剂的提取工艺为加10倍量60%乙醇煎煮3次,每次提取时间为1小时。结论:优选出的提取工艺科学、经济,可用于指导壮药扶莲解毒补虚合剂的生产,具有可操作性。 展开更多

关键词 壮药扶莲解毒补虚合剂 正交试验 HPLC 提取工艺

下载PDF 职称材料

壮药扶莲解毒补虚合剂的急性毒性研究

18

作者 欧柏生 魏飞 +5 位作者 冯杲 龚敏阳 覃树先 黄明忠 陈玲 韦振源 《中国民族医药杂志》 2013年第4期41-42,共2页

目的:研究壮药扶莲解毒补虚合剂经口服途径给药的急性毒性。方法:按照中药药理实验方法,测定小鼠半数致死量Median lethal dose(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果按5.825g生药.mL-1给小鼠灌胃,无法测定出LD50。最大耐受量(MTD)测定,小鼠最... 目的:研究壮药扶莲解毒补虚合剂经口服途径给药的急性毒性。方法:按照中药药理实验方法,测定小鼠半数致死量Median lethal dose(LD50)和最大耐受量(MTD)。结果按5.825g生药.mL-1给小鼠灌胃,无法测定出LD50。最大耐受量(MTD)测定,小鼠最大耐受量为466 mg.kg-1。结论:动物急性毒理研究表明,壮药扶莲解毒补虚合剂口服毒性甚小,临床应用安全可靠。 展开更多

关键词 壮药 扶莲解毒补虚合剂 口服 急性毒性

下载PDF 职称材料

复方大黄净化液提取工艺研究

19

作者 韦振源 龚敏阳 +1 位作者 莫小林 陈晓明 《医学信息（医学与计算机应用）》 2014年第27期205-206,共2页

目的优选复方大黄净化液提取工艺。方法基于复方大黄净化液组方原则,兼顾大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚主要指标成分含量和干浸膏收率,以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方大... 目的优选复方大黄净化液提取工艺。方法基于复方大黄净化液组方原则,兼顾大黄酸、芦荟大黄素、大黄素甲醚、大黄素、大黄酚主要指标成分含量和干浸膏收率,以加水倍数、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验优选复方大黄净化液提取工艺条件。结果制剂最佳提取工艺为加水量为10倍量,浸泡30 min,提取时间1 h,提取次数3次。结论该方法有效的优选出复方大黄净化液提取工艺,工艺合理稳定,操作易行。 展开更多

关键词 复方大黄净化液 正交试验 提取工艺

下载PDF 职称材料

联邦德国财政合作贷款项目执行程序

20

作者 韦振源 《国际经济合作》 1988年第1期39-42,共4页

德意志联邦共和国自1985年5月以来,已向我国提供了三笔共2.2亿马克的财政合作贷款(对外援助的优惠贷款),其条件是:年利率2%,还款期30年,含10年宽限期。其赠与成份约为50%。这三笔贷款已经双方政府商定用于纺织、木材加工、冶金、水泥机... 德意志联邦共和国自1985年5月以来,已向我国提供了三笔共2.2亿马克的财政合作贷款(对外援助的优惠贷款),其条件是:年利率2%,还款期30年,含10年宽限期。其赠与成份约为50%。这三笔贷款已经双方政府商定用于纺织、木材加工、冶金、水泥机械、程控电话等各领域中的17个项目。现就这种财政合作贷款项目的执行程序作如下介绍。 展开更多

关键词 对外经济贸易 经济合作 合作项目 经贸部 政府 优惠贷款 宽限期 中方 贷款协议 财政合作

原文传递