核酸适配体技术在食品重金属检测中的应用研究进展 被引量：25

1

作者 于寒松 隋佳辰 +6 位作者 代佳宇 宋战昀 郑言 杨倩 王向辉 张健 李敏思 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期228-233,共6页

近年来食品中重金属超标对人们健康构成了威胁,所以对食品中重金属检测技术的开发成为了重要研究内容。虽然传统的检测技术对重金属进行了高选择性和高灵敏度的检测,但是仍需要一种简单、快速、有效、成本低廉的方法用于食品安全领域的... 近年来食品中重金属超标对人们健康构成了威胁,所以对食品中重金属检测技术的开发成为了重要研究内容。虽然传统的检测技术对重金属进行了高选择性和高灵敏度的检测,但是仍需要一种简单、快速、有效、成本低廉的方法用于食品安全领域的快速检测。核酸适配体为一段单链DNA或者RNA序列,是经体外筛选技术筛选出的能特异结合蛋白质或其他小分子物质的寡聚核苷酸片段。核酸适配体具有靶分子广、灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点,因而被广泛用于食品安全检测领域。本文综述近年来核酸适配体技术对食品中Hg2+、As3+、Pb2+的检测,并对核酸适体技术在食品重金属检测领域的应用前景进行了展望。 展开更多

关键词 重金属 核酸适配体 配体指数级富集系统进化技术 检测

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生物传感器检测食品中重金属砷的研究进展 被引量：14

2

作者 隋佳辰 于寒松 +3 位作者 代佳宇 宋战昀 王向辉 张健 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第7期233-238,共6页

近年来,我国食品中砷(As)超标事件频发,严重威胁着我国人民的身体健康与生命安全,从而引起人们对砷危害性的高度重视。虽然传统的重金属检测技术能对食品中的As进行低浓度的测定,但是同时存在仪器昂贵、样品前处理复杂、检测成本较高、... 近年来,我国食品中砷(As)超标事件频发,严重威胁着我国人民的身体健康与生命安全,从而引起人们对砷危害性的高度重视。虽然传统的重金属检测技术能对食品中的As进行低浓度的测定,但是同时存在仪器昂贵、样品前处理复杂、检测成本较高、需专业人员进行操作等缺点,不利于食品中应急事件的快速检测,因此仍需要发展一种成本低廉、简单快捷、准确高效的检测方法,用于食品中重金属As的快速检测。生物传感器技术由于具有操作简单、检测成本低、选择性好、灵敏度高、分析速度快且能在复杂的体系中进行在线连续监测等特点,使生物传感器技术在食品安全领域中是一项具有长远意义的新技术,同时非常适用于食品中应急事件的快速检测。本文主要以大肠杆菌、蛋白质、DNA和核酸适配体为基础的生物传感器为例,对生物传感器技术的作用机理及在食品中重金属As检测中的最新应用进展作重点综述,并对生物传感器技术在食品安全领域的发展前景进行了展望。 展开更多

关键词 砷 食品安全 生物传感器 检测

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核酸适配体生物传感技术在食品中重金属铅检测中的应用 被引量：9

3

作者 隋佳辰 于寒松 +5 位作者 代佳宇 宋战昀 王向辉 郑言 杨倩 张健 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期203-209,共7页

近年来,我国食品中铅超标事件频发,严重威胁着人民的健康与生命安全。虽然传统的检测技术能对食品中重金属铅进行高选择性和高灵敏度的检测,但是仍需要发展一种简单、快速、准确、成本低廉的方法应用于食品中重金属铅的快速检测。核酸... 近年来,我国食品中铅超标事件频发,严重威胁着人民的健康与生命安全。虽然传统的检测技术能对食品中重金属铅进行高选择性和高灵敏度的检测,但是仍需要发展一种简单、快速、准确、成本低廉的方法应用于食品中重金属铅的快速检测。核酸适配体由于其本身具有靶分子广,成本低廉,易体外合成与修饰,操作简单与快捷,分子质量小,特异性高和稳定性好等优点,使核酸适配体生物传感技术在各检测领域具有很强的发展潜质,同时非常适合于食品应急事件中的快速检测。本文简述目前我国食品中重金属铅的污染现状及其来源与危害,对传统检测方法、国家标准检测方法及核酸适配体生物传感技术在食品重金属铅中的检测进展作较详细的论述,并对3种检测方法的优缺点进行评价,最后对核酸适配体生物传感技术在食品重金属铅中的检测前景进行展望。 展开更多

关键词 重金属铅 食品安全 核酸适配体 检测

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食品中重金属砷检测的研究进展 被引量：5

4

作者 隋佳辰 代佳宇 +2 位作者 王向辉 于寒松 宋战昀 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期289-294,共6页

食品安全是21世纪重大的民生问题,它关系到人们的生活质量与卫生安全。近几年食品中砷污染事件频发,引起人们对砷危害性的高度重视。虽然传统的检测技术能对食品中重金属砷进行高选择性和高灵敏度的检测,但是仍存在检测仪器体大笨重、... 食品安全是21世纪重大的民生问题,它关系到人们的生活质量与卫生安全。近几年食品中砷污染事件频发,引起人们对砷危害性的高度重视。虽然传统的检测技术能对食品中重金属砷进行高选择性和高灵敏度的检测,但是仍存在检测仪器体大笨重、前处理复杂和检测成本较高等缺点,而随着核酸研究的进展,基于核酸适配体的检测方法也被广泛应用。核酸适配体是一段单链DNA或者RNA序列,是通过体外筛选技术筛选出来的能识别特定靶分子的单链寡核苷酸序列,具有稳定的二级结构、高亲和力和便于化学修饰等特点。经过20年的发展研究,核酸适配体已成为一类新型识别分子,备受多学科研究者们的广泛关注。核酸适配体也因此成为一种重要的重金属检测工具,但以核酸适配体技术检测食品中重金属砷的文献数量不多。文中对传统检测方法和标准检测方法的优缺点进行了评价,并对核酸适配体在食品安全分析中的应用进行了概述和展望。 展开更多

关键词 重金属砷 食品安全 核酸适配体 检测

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黑蜂王台病毒研究进展 被引量：4

5

作者 王向辉 郑言 +4 位作者 隋佳辰 杨倩 张健 宋战昀 王振国 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第1期248-255,共8页

黑蜂王台病毒(black queen cell virus,BQCV)是一种常见的蜜蜂病毒,春季和初夏高发,主要危害蜂王的幼虫和蛹,蜜蜂患病后短时间内死亡,王台壁进而变黑。黑蜂王台病毒已在世界不同蜂种间广泛传播,常以无明显症状的隐性感染方式存在于蜂群... 黑蜂王台病毒(black queen cell virus,BQCV)是一种常见的蜜蜂病毒,春季和初夏高发,主要危害蜂王的幼虫和蛹,蜜蜂患病后短时间内死亡,王台壁进而变黑。黑蜂王台病毒已在世界不同蜂种间广泛传播,常以无明显症状的隐性感染方式存在于蜂群中,与蜜蜂微孢子虫联合危害表现出极强的致病性,对养蜂业造成巨大损失。作者从黑蜂王台病的病原学、流行病学、临床症状、致病过程、检测方法及防控方面对其研究进展进行综述,为进一步研究黑蜂王台病毒及其防制措施提供参考。 展开更多

关键词 黑蜂王台病毒 传播 隐性感染

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羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺验证 被引量：3

6

作者 杨倩 宋战昀 +7 位作者 张旭光 李敏思 王向辉 隋佳辰 张健 郑言 魏春艳 王振国 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2016年第5期533-537,共5页

目的对羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺进行验证。方法模拟生产条件,选择猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)、伪狂犬病病毒(pseudo rabies virus,PRV)、鸭肝炎病毒Ⅰ型(duck hepatitis virus-Ⅰ,DHV-Ⅰ)、牛滤过性腹泻病毒(bovine vira... 目的对羧甲基壳聚糖病毒灭活/去除工艺进行验证。方法模拟生产条件,选择猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)、伪狂犬病病毒(pseudo rabies virus,PRV)、鸭肝炎病毒Ⅰ型(duck hepatitis virus-Ⅰ,DHV-Ⅰ)、牛滤过性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)作为指示病毒,采用高温碱化和醇洗灭活/去除病毒,Karber法计算病毒滴度,荧光PCR检测病毒灭活/去除效果。结果 3批甲壳素经碱化反应处理,PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ的平均灭活对数值分别为≥6.736、≥6.597、≥6.138和≥5.806 log TCID50/0.1 ml;3批羧甲基壳聚糖经醇洗处理,PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ的平均灭活对数值分别为≥6.763、≥6.569、≥6.167和≥5.587 log TCID50/0.1 ml。碱化反应与醇洗处理前感染PRV、PPV、BVDV、DHV-Ⅰ样品荧光PCR检测平均Ct值分别为23.465、23.387,24.873、24.706,26.887、25.376,27.386、24.629,处理后样品的荧光PCR检测平均Ct值均>40。结论羧甲基壳聚糖经高温碱化和醇洗反应处理均能有效灭活病毒,保证了产品的安全性。 展开更多

关键词 甲壳素 羧甲基壳聚糖 病原体灭活/去除 验证

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蜜蜂黑蜂王台病研究进展 被引量：3

7

作者 杨倩 张健 +5 位作者 宋战昀 郑言 王向辉 隋佳辰 王振国 牟峻 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期318-325,共8页

蜜蜂是自然界中最重要的授粉昆虫,既能维护自然生态系统的多样性,又能保持农业生态系统的增产效应。但近年来蜜蜂疫病频发给养蜂业带来巨大的损失。黑蜂王台病自1955年首次报道以来,目前呈世界性分布,主要感染蜂王幼虫和蛹,引起虫体变... 蜜蜂是自然界中最重要的授粉昆虫,既能维护自然生态系统的多样性,又能保持农业生态系统的增产效应。但近年来蜜蜂疫病频发给养蜂业带来巨大的损失。黑蜂王台病自1955年首次报道以来,目前呈世界性分布,主要感染蜂王幼虫和蛹,引起虫体变暗变黑,甚至导致整个巢房壁变黑,可引发蜜蜂大量死亡。该病为季节性流行,且常呈隐性感染,可通过水平和垂直途径传播,微孢子虫不仅作为媒介生物在该病的传播中起到重要作用,同时微孢子虫感染蜜蜂后会导致隐性感染黑蜂王台病毒的蜜蜂迅速发病致死。黑蜂王台病毒宿主范围广,不仅可以感染多种蜂属,而且还可感染蜘蛛、蜈蚣等节肢动物。该病毒可与其他蜜蜂病毒发生合并感染。本文对黑蜂王台病的发生、流行过程、地域分布、传播途径等方面的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 蜜蜂黑蜂王台病 流行 分布

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检测蜜蜂囊状幼虫病毒环介导等温扩增技术的建立 被引量：2

8

作者 王向辉 郑言 +4 位作者 隋佳辰 张健 杨倩 宋战昀 王振国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期137-141,共5页

为建立一种快速检测蜜蜂囊状幼虫病毒（SBV）的环介导等温扩增方法（LAMP）,本研究根据SBV-UK株多聚蛋白基因序列（AF092924.1）设计了4条特异性引物,通过LAMP real-time Turbidimeter仪对SBV的反应体系和反应条件进行检测和实时监控,... 为建立一种快速检测蜜蜂囊状幼虫病毒（SBV）的环介导等温扩增方法（LAMP）,本研究根据SBV-UK株多聚蛋白基因序列（AF092924.1）设计了4条特异性引物,通过LAMP real-time Turbidimeter仪对SBV的反应体系和反应条件进行检测和实时监控,并评价其特异性、敏感性、重复性和稳定性。结果显示,在63℃恒温扩增40 min后,仅SBV核酸扩增,而其他病毒均呈阴性。反应结束后在反应体系中加入SYBR Green I的可视化判定结果与real-time Turbidimeter仪检测结果一致;该方法具有较强的特异性和较高的敏感性,其最低检出量为3.2×10~1拷贝/μL,是普通PCR的100倍;对同一批次和不同批次提取的SBV核酸进行扩增,结果表明重复性和稳定性良好;临床样品检测结果表明LAMP法与常规PCR法检测结果一致。本研究建立的LAMP方法操作简便,适用于SBV的快速检测。 展开更多

关键词 蜜蜂囊状幼虫病毒 环介导等温扩增技术 检测

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黑蜂王台病毒中国BQCV-JL1株的分离鉴定及全基因组序列分析 被引量：1

9

作者 杨倩 张健 +5 位作者 宋战昀 郑言 王向辉 隋佳辰 王振国 牟峻 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期114-123,共10页

收集吉林蜂场的蜜蜂蜂蛹病料的RNA作为扩增模板,依据GenBank公布的黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)的全基因组序列,自行设计了10对引物,运用RT-PCR首次获得中国BQCV毒株的全基因组序列,命名为中国BQCV-JL1株。其全基因组序列... 收集吉林蜂场的蜜蜂蜂蛹病料的RNA作为扩增模板,依据GenBank公布的黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)的全基因组序列,自行设计了10对引物,运用RT-PCR首次获得中国BQCV毒株的全基因组序列,命名为中国BQCV-JL1株。其全基因组序列由8 358个碱基组成,与GenBank公布的其他6株BQCV毒株的全基因组序列相比,同源性为86%~93%。中国BQCV-JL1株ORF 1的位置为546nt^4 676nt(4 131nt),ORF 2位于5 750nt^8 203nt,两个ORFs之间存在一段长为543nt(4 891nt^5 433nt)的ORF3。中国BQCV-JL1株第一个基因功能区ORF1′的位置为546nt^5 429nt,包含ORF 1和ORF 3。在ORF2之前存在内部核糖体进入位点(IRES),其末尾3碱基为CCU(5 642nt^5 644nt),为促进ORF 2翻译的起始密码子,中国BQCV-JL1株第二个基因功能区ORF2′的位置为5 642nt^8 203nt。中国BQCV-JL1株与Hungary 10(EF517515)同源性最高(93%),且分析核苷酸序列和氨基酸序列,与South Korea(JX149531)株最接近,表明中国BQCV-JL1株与South Korea(JX149531)株均有可能来自欧洲。中国BQCV-JL1株与其他6株全基因组序列在ORF位置划分上存在差异,其原因是部分位置发生基因突变。 展开更多

关键词 BQCV 全基因组序列 RT-PCR 进化树分析 RDRP

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黑蜂王台病毒中国BQCV-JL1株衣壳蛋白VP基因克隆及序列分析 被引量：1

10

作者 王向辉 宋战昀 +4 位作者 郑言 隋佳辰 杨倩 张健 王振国 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第11期48-51,共4页

为了研究黑蜂王台病毒在中国的发展情况，在吉林省内疑似蜜蜂黑蜂王台病痛料中分离到1株BQCV毒株，记为中国BQCV—JL1（KP119603），对该分离株提取RNA，采用RT—PCR技术扩增其VP基因。结果表明：VP基因测序结果与GenBank中报道的BQCVV... 为了研究黑蜂王台病毒在中国的发展情况，在吉林省内疑似蜜蜂黑蜂王台病痛料中分离到1株BQCV毒株，记为中国BQCV—JL1（KP119603），对该分离株提取RNA，采用RT—PCR技术扩增其VP基因。结果表明：VP基因测序结果与GenBank中报道的BQCVVP基因序列同源性在89％～99％之间。将VP基因序列与GenBank中报道的17个序列进行系统遗传进化树分析，其中与13本分离株4（AB605360）、13本分离株3（AB605359）、13本分离株2（AB605358）及日本分离株Ac1（AB638414）、日本分离株Am3（AB638413）、日本分离株Am2（AB638412）株同源性最高（99％），而与南非分离株（AF183905）同源性最低（89％）。 展开更多

关键词 蜜蜂黑蜂王台毒 分离株 VP基因 同源性 遗传进化树

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蜜蜂残翼病病毒PCR检测及5′-UTR基因序列分析 被引量：1

11

作者 郑言 宋战昀 +5 位作者 杨倩 王向辉 隋佳辰 张健 王振国 李敏思 《动物医学进展》 北大核心 2015年第5期52-55,共4页

从吉林省某蜂场疑似蜜蜂残翼病病料中分离到一株蜜蜂残翼病病毒（DWV）,命名为DWVJL1,提取该分离株的总RNA,采用RT-PCR技术扩增其基因组的5′-UTR并测序。测序结果与GenBank公布道的DWV 5′-UTR序列同源性在95%~99%之间。将测序结果与Ge... 从吉林省某蜂场疑似蜜蜂残翼病病料中分离到一株蜜蜂残翼病病毒（DWV）,命名为DWVJL1,提取该分离株的总RNA,采用RT-PCR技术扩增其基因组的5′-UTR并测序。测序结果与GenBank公布道的DWV 5′-UTR序列同源性在95%~99%之间。将测序结果与GenBank上公布的9个相关序列进行系统遗传进化树分析,证实其与JX878304同源性最近,而与GU109335、KJ437447同源性最远。 展开更多

关键词 蜜蜂残翼病病毒 5′-UTR 克隆和测序分析

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黑蜂王台病毒环介导等温扩增检测方法的建立 被引量：1

12

作者 王向辉 隋佳辰 +4 位作者 张健 郑言 杨倩 宋战昀 王振国 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期695-698,共4页

为建立一种快速检测蜜蜂黑蜂王台病毒(BQCV)的环介导等温扩增方法(LAMP),本研究根据Gen Bank中登录的BQCV-JL1株基因序列(KP119603.1)设计了多套LAMP引物,通过引物筛选,反应体系和反应条件优化,建立了可视化LAMP方法,并且评价了该方法... 为建立一种快速检测蜜蜂黑蜂王台病毒(BQCV)的环介导等温扩增方法(LAMP),本研究根据Gen Bank中登录的BQCV-JL1株基因序列(KP119603.1)设计了多套LAMP引物,通过引物筛选,反应体系和反应条件优化,建立了可视化LAMP方法,并且评价了该方法的特异性、敏感性、重复性和稳定性。结果显示,建立的LAMP方法在63℃下可对BQCV核酸进行高效扩增,可视化判定结果与real-time Turbidimeter仪检测结果一致;该方法具有较强的特异性和较高的敏感性(最低检出限量为4.0×102拷贝/μL),为普通PCR的100倍。临床样品检测结果表明LAMP法检出率高于常规PCR。本研究建立的可视化LAMP方法操作简便,适用于BQCV的快速检测。 展开更多

关键词 黑蜂王台病毒 环介导等温扩增技术 检测

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冻干调味苦瓜脆片填充工艺和质构特性研究

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作者 代佳宇 隋佳辰 +1 位作者 朱清怡 文连奎 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2016年第8期134-138,共5页

以新鲜苦瓜为原料,对冻干调味苦瓜脆片填充的配方及加工工艺进行研究。通过单因素试验和正交试验确定了填充工艺的配方,并考察了填充温度、真空度和抽真空的时间对苦瓜脆片质构特性、色泽、感官品质的影响。结果表明:在大豆蛋白10%、麦... 以新鲜苦瓜为原料,对冻干调味苦瓜脆片填充的配方及加工工艺进行研究。通过单因素试验和正交试验确定了填充工艺的配方,并考察了填充温度、真空度和抽真空的时间对苦瓜脆片质构特性、色泽、感官品质的影响。结果表明:在大豆蛋白10%、麦芽糊精20%、食盐0.3%、木糖醇0.5%的条件下,苦瓜脆片的感官评分为8.87±0.28。在填充温度40℃、真空度0.07 MPa、抽真空的时间20 min的条件下,产品色泽(ΔΕ)值为4.61,脆度值为60.89 N,硬度值为133.90 N,感官评分为8.82,产品具有良好的感官品质和质构特性。 展开更多

关键词 冻干 调味苦瓜脆片 填充工艺 质构特性

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蜜蜂残翼病毒RT-PCR检测及衣壳蛋白VP1基因的序列分析

14

作者 隋佳辰 于寒松 +5 位作者 代佳宇 王向辉 郑言 杨倩 宋战昀 张建 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第12期157-159,共3页

为了研究蜜蜂残翼病毒(DWV)的遗传变异特点,试验从吉林某地蜂场疑似蜜蜂残翼病的病蜂中初步分离得到1株DWV毒株,采用RT-PCR技术扩增VP1基因并对其进行检验分析。结果表明:基因测序结果与Gen Bank中的DWV毒株衣壳蛋白VP1基因序列同源性为... 为了研究蜜蜂残翼病毒(DWV)的遗传变异特点,试验从吉林某地蜂场疑似蜜蜂残翼病的病蜂中初步分离得到1株DWV毒株,采用RT-PCR技术扩增VP1基因并对其进行检验分析。结果表明:基因测序结果与Gen Bank中的DWV毒株衣壳蛋白VP1基因序列同源性为99%左右;将此分离毒株DWV的VP1基因核苷酸序列与Gen Bank中的10个序列进行系统遗传进化树分析,证实其与AB070959.1、NC_005876.1的同源性最近,而与HM067437.1、KJ437447.1的同源性最低。 展开更多

关键词 蜜蜂残翼病毒(DWV) VP1基因 RT—PCR 克隆 序列分析 进化树分析

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蜜蜂残翼病毒中国DWV-JL1株衣壳蛋白基因序列分析

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作者 张健 杨倩 +6 位作者 宋战昀 郑言 王向辉 隋佳辰 王全凯 王振国 牟峻 《经济动物学报》 CAS 2015年第2期109-113,124,共6页

蜜蜂残翼病毒是引起蜜蜂残翼病的病原体。吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心将成功分离鉴定得到的中国首株蜜蜂残翼病毒毒株命名为“中国DWV—JL1株”，全长9826nt。本文主要研究中国DWV—JL1株核苷酸序列位置为2880～3792nt之间的... 蜜蜂残翼病毒是引起蜜蜂残翼病的病原体。吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心将成功分离鉴定得到的中国首株蜜蜂残翼病毒毒株命名为“中国DWV—JL1株”，全长9826nt。本文主要研究中国DWV—JL1株核苷酸序列位置为2880～3792nt之间的片段，该段序列为编码衣壳蛋白的一部分，为相对保守序列。通过RT—PCR、克隆及质粒双酶切鉴定分析，得到一段大小约900bp的片段。通过BLAST、进化树及残基化分析，有96％-97％的同源性。氨基酸序列差异性仅为7％。该段序列与韩国株的亲缘关系最近，而与欧洲和美洲各国家获得的毒株序列亲缘关系较远，推测中国DWV—JL1株起源于亚洲。 展开更多

关键词 蜜蜂残翼病毒 RT-PCR 序列分析 进化树 衣壳蛋白 氨基酸序列

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一个(2+1)——维非线性微分方程的精确解

16

作者 张瀚文 吕娜 隋佳辰 《山西农经》 2016年第17期79-80,共2页

本文主要研究一个(2+1)——维非线性微分方程精确求解的问题。借助于符号计算软件Maple,分别利用Ricaati方程法,Exp函数法以及Tanh函数方法求得了一个非线性微分方程的精确解。

关键词 精确解 孤子理论 非线性微分方程

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黑蜂王台病毒中国BQCV-JL1株5'UTR的序列分析

17

作者 杨倩 张健 +5 位作者 宋战昀 郑言 王向辉 隋佳辰 王振国 牟峻 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期308-314,共7页

蜜蜂黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）是引起蜜蜂蜜蜂黑蜂王台病的病原体,主要侵染蜜蜂蜂王幼虫。BQCV基因组为单正链RNA,包括5＇端的ORF 1和3＇端的ORF 2两个开放阅读框。分别编码非结构蛋白和结构蛋白。本实验室首次成功... 蜜蜂黑蜂王台病毒（Black queen cell virus,BQCV）是引起蜜蜂蜜蜂黑蜂王台病的病原体,主要侵染蜜蜂蜂王幼虫。BQCV基因组为单正链RNA,包括5＇端的ORF 1和3＇端的ORF 2两个开放阅读框。分别编码非结构蛋白和结构蛋白。本实验室首次成功分离鉴定得到中国首株BQCV毒株,命名为中国BQCV-JL1株。该株全长为8 358 nt。【目的】本文主要研究该株核苷酸序列位置为1~1 124 nt的片段,该段序列的1~545 nt为该毒株的5＇UTR区域。【方法】通过Blast及DNAStar等软件对核苷酸及氨基酸序列进行分析。【结果】5＇UTR区域的同源性为94%~99%,为高度保守序列。【结论】经Mega5软件作多重序列对比分析得知,该中国BQCV-JL1株的5＇UTR区域与其他毒株差异性很大,经分析推断原因为碱基的缺失与碱基置换。 展开更多

关键词 BQCV 5'UTR RT-PCR 序列分析 进化树分析

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我充满“科技感”的一天

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作者 隋佳辰 《少年大世界（小学4－6年级）》 2023年第3期21-21,共1页

21世纪初期。人类科技迅速发展,越来越多的科技产品走进我们的现实生活,下面就请跟随我来看看我充满“科技感”的一天吧。早晨,天刚蒙蒙亮,我就被智能闹钟叫醒,冲着“小爱音箱”说声“小爱同学,请打开窗帘”。随之,窗帘便徐徐拉开,明媚... 21世纪初期。人类科技迅速发展,越来越多的科技产品走进我们的现实生活,下面就请跟随我来看看我充满“科技感”的一天吧。早晨,天刚蒙蒙亮,我就被智能闹钟叫醒,冲着“小爱音箱”说声“小爱同学,请打开窗帘”。随之,窗帘便徐徐拉开,明媚的阳光照进房间,好像也在催促我快点儿起床去上学啦! 展开更多

关键词 现实生活 小爱 窗帘 科技 充满

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