超声波法提取石榴籽中黄酮及其含量的测定 被引量：12

1

作者 阿布都热西提.阿布力克木 李茵萍 买里克扎提.买合木提 《化学与生物工程》 CAS 2006年第12期34-35,共2页

采用超声波法对石榴籽中的黄酮进行提取,并采用硝酸铝法测定了其含量。结果表明,用体积分数为65%的乙醇提取,黄酮的含量最高(0.527%),平均回收率为103.9%、RSD=3.8%。

关键词 石榴籽 超声波 黄酮 分光光度法

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苯硫酚还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物的研究（英文） 被引量：7

2

作者 杨莹 哈斯木江·巴拉提 阿布都热西提·阿布力克木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期727-733,共7页

以苯硫酚为还原剂,在绿色溶剂、室温下将α,α,α-三溴甲基酮类化合物还原成α,α-二溴甲基酮类化合物.此反应适用于芳香族、脂肪族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化合物,产率高达97%.进一步的机理研究表明,该反应是自由基反应.

关键词 苯硫酚 α α-二溴甲基酮 绿色合成 还原反应

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N-烷氧基酰胺无溶剂氧化脱氢N—N自偶联反应研究

3

作者 卡迪尔亚•阿布都外力 热孜古丽•玉努斯 +2 位作者 李佳佳 罗时玮 阿布都热西提•阿布力克木 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期731-735,共5页

使用二醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂,在室温无溶剂条件下,实现了N-烷氧基酰胺类化合物的N-偶联反应.该方法不仅体系简单易操作,反应效率高,可以克量级制备产物,还具有良好的官能团兼容性,适用于各种不同取代的苯环、芳香杂环及脂肪族酰胺底物... 使用二醋酸碘苯(PIDA)为氧化剂,在室温无溶剂条件下,实现了N-烷氧基酰胺类化合物的N-偶联反应.该方法不仅体系简单易操作,反应效率高,可以克量级制备产物,还具有良好的官能团兼容性,适用于各种不同取代的苯环、芳香杂环及脂肪族酰胺底物,为不同取代基的N-烷氧基酰胺类化合物的N-自偶联提供了一种简捷、温和、高效、有潜在应用价值的制备方法.该条件下已扩展了28种目标化合物,产率最高达96%. 展开更多

关键词 N-烷氧基酰胺 N—N自偶联反应 无溶剂反应 固态反应 肼类衍生物

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电化学绿色合成β-酮砜的新方法

4

作者 王超 阿布都热西提·阿布力克木 《化学工程与技术》 2023年第3期209-215,共7页

通过电化学合成,在三水合高氯酸锂(LiClO4∙3H2O)作为电解质的条件下,末端炔烃和苯亚磺酸钠类化合物在35℃的条件下反应生成相应的β-酮砜类化合物,反应中依靠电子转移促进反应进行,在无过渡金属催化、无外部添加剂的条件下提供了9种β-... 通过电化学合成,在三水合高氯酸锂(LiClO4∙3H2O)作为电解质的条件下,末端炔烃和苯亚磺酸钠类化合物在35℃的条件下反应生成相应的β-酮砜类化合物,反应中依靠电子转移促进反应进行,在无过渡金属催化、无外部添加剂的条件下提供了9种β-酮砜,产率为34%~62%。该反应体系简单、高效,采用了绿色合成方法及溶剂,具有操作处理简单、条件温和等优点,所有合成产物均经1H NMR、13C NMR结构确证。 展开更多

关键词 β-酮砜 有机电化学合成 电子转移 绿色合成

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一种简单、温和、高效、无金属催化的双硫化物合成方法 被引量：5

5

作者 刘世钊 阿布都热西提.阿布力克木 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期270-274,共5页

以95%乙醇作为溶剂,在三溴苯乙酮的存在下硫酚或硫醇发生自身偶联反应生成双硫化合物。这是继传统方法之后一种温和、操作简单、绿色并且无金属催化的合成方法。在优化反应条件下考察了多种苯硫酚和硫醇类化合物,发现芳环上连有供电基... 以95%乙醇作为溶剂,在三溴苯乙酮的存在下硫酚或硫醇发生自身偶联反应生成双硫化合物。这是继传统方法之后一种温和、操作简单、绿色并且无金属催化的合成方法。在优化反应条件下考察了多种苯硫酚和硫醇类化合物,发现芳环上连有供电基团的化合物比含吸电子基团的能获得更高的产率,并且反应时间更短;同时,以脂肪族和杂环类化合物为底物也有较高的产率。 展开更多

关键词 双硫化合物 α α α-三溴苯乙酮 自由基反应

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2-氯-6-三氟甲基吡啶的合成研究 被引量：2

6

作者 阿布都热西提·阿布力克木 买里克扎提·买合木提 阿不都热合曼·乌斯曼 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期79-80,共2页

以2-氯-6-三氯甲吡啶为原料,利用三氟化锑反应合成标题化合物。通过MS和NMR分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是反应条件温和、无溶剂、收率较高。

关键词 Swarts反应 三氟化锑 氟化物

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合成4,4′-联苯二甲酸的新方法 被引量：2

7

作者 阿布都热西提·阿布力克木 买里克扎提·买合木提 刘丛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期225-226,共2页

以4-氨基苯甲酸为原料,重氮化后在Cu+/NH3的催化下偶联得到标题化合物,收率82%。通过IR、NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是:原料易得、反应条件温和、操作简便、收率较高、对环境污染较小。

关键词 4-氨基苯甲酸 重氮化 偶联

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硫代磺酸酯和磺酰卤的绿色合成研究

8

作者 乃比江·赛米 张蕾 +2 位作者 买地娜·沙拉木 曾竟 阿布都热西提·阿布力克木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第1期236-243,共8页

利用2-碘酰基苯甲酸(IBX)的氧化作用,在四丁基溴化铵(TBAB)作为添加剂的条件下,硫酚、硫醇类化合物在室温快速反应生成相应的硫代磺酸酯类化合物,共获得了11个硫代磺酸酯,产率为54%~83%;而该氧化体系在加入浓盐酸(w=36%)或浓氢溴酸(w=4... 利用2-碘酰基苯甲酸(IBX)的氧化作用,在四丁基溴化铵(TBAB)作为添加剂的条件下,硫酚、硫醇类化合物在室温快速反应生成相应的硫代磺酸酯类化合物,共获得了11个硫代磺酸酯,产率为54%~83%;而该氧化体系在加入浓盐酸(w=36%)或浓氢溴酸(w=46%)的条件下,硫酚或硫醇均顺利被氧化卤代成相应的磺酰氯或磺酰溴,分别获得了11个磺酰氯和11个磺酰溴产物,产率为62%~84%.这两种体系都简单、高效,使用了绿色氧化剂和溶剂、具有处理简单、条件温和等优点,所有合成产物均经1H NMR、^(13)C NMR结构确证. 展开更多

关键词 一锅法 2-碘酰基苯甲酸(IBX) 卤化 绿色合成

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火焰原子吸收光谱法测定石榴籽中微量元素 被引量：4

9

作者 李茵萍 关明 +3 位作者 侯力群 杜为军 刘从 阿布都热西提.阿布力克木 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期360-361,共2页

石榴为石榴科石榴属落叶灌木或小乔木植物，我国栽培的石榴品种达100多种，按口感又可分为甜石榴和酸石榴。石榴的根、叶、花、果实、果皮、种子均可入药。石榴资源开发的重点是生产石榴饮料、酒以及营养保健品，石榴可食部分占其总量... 石榴为石榴科石榴属落叶灌木或小乔木植物，我国栽培的石榴品种达100多种，按口感又可分为甜石榴和酸石榴。石榴的根、叶、花、果实、果皮、种子均可入药。石榴资源开发的重点是生产石榴饮料、酒以及营养保健品，石榴可食部分占其总量的15％～40％，是生食佳品和制造饮料、果酒的好原料。石榴籽嚼碎时味香、无毒，可调理胃火、 展开更多

关键词 火焰原子吸收光谱法 石榴籽 中微量元素 测定 营养保健品 落叶灌木 石榴品种 资源开发

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原位产生二氧化锰催化构建S-S键 被引量：4

10

作者 吕进强 曾竟 阿布都热西提·阿布力克木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2483-2490,共8页

利用0.1~0.2 equiv.高锰酸钾在无水乙醇体系中原位生成高活性二氧化锰,并以此为催化剂,促使硫酚、硫醇类化合物在室温下发生自由基自身偶联反应构建S—S键,获得了14种对称双硫化物,产率介于70%~99%;同时发现该催化体系还可催化对称双硫... 利用0.1~0.2 equiv.高锰酸钾在无水乙醇体系中原位生成高活性二氧化锰,并以此为催化剂,促使硫酚、硫醇类化合物在室温下发生自由基自身偶联反应构建S—S键,获得了14种对称双硫化物,产率介于70%~99%;同时发现该催化体系还可催化对称双硫化物与不同取代基的硫酚、硫醇或两个不同的对称双硫化物,发生自由基交叉偶联反应合成了13个不对称双硫化合物,产率19%~72%.该法具有简单高效、后处理简单、绿色溶剂、底物适用范围广、条件温和等优点,所有产物均经1H NMR、13C NMR结构确证. 展开更多

关键词 自由基偶联反应 S-S键 二氧化锰

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电化学条件下α,α,α-三卤(氯,溴)甲基酮类化合物的选择性脱卤反应研究

11

作者 坎比努尔·努尔买买提 王超 +1 位作者 罗时玮 阿布都热西提·阿布力克木 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第6期582-587,共6页

α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化... α,α-二卤(氯,溴)甲基酮类化合物是关键的有机合成原料和最有价值的中间体之一.本工作研究了电化学条件下α,α,α-三卤甲基酮类化合物的选择性脱卤反应.室温下,以铂片作为电极、1,2-二氯乙烷(或乙腈)为溶剂、n-Bu4NHSO4(或四丁基氟化铵,TBAF,0.5 equiv.)为电解质,对α,α,α-三卤甲基酮类化合物进行电化学反应2~7.5 h,得到相应α,α-二卤甲基酮,分离产率高达92%.此反应条件温和、底物普适性广、官能团兼容性好,为制备α,α-二卤甲基酮提供了一种高效且经济的克级制备方法. 展开更多

关键词 α α-二溴甲基酮 α α-二氯甲基酮 选择性脱卤 有机电化学合成

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串联反应合成α-叠氮酮类化合物及其衍生化

12

作者 李帅 阿布都热西提·阿布力克木 《广东化工》 CAS 2022年第10期28-31,共4页

鉴于α-叠氮酮类化合物在有机合成和生物医学中被广泛的应用;且它与炔烃的衍生产物1,2,3-三氮唑类化合物在抗癌症、抗结核、抗HIV等方面表现出很好的生物活性,所以α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法备受关注。因此,发展简洁、高效... 鉴于α-叠氮酮类化合物在有机合成和生物医学中被广泛的应用;且它与炔烃的衍生产物1,2,3-三氮唑类化合物在抗癌症、抗结核、抗HIV等方面表现出很好的生物活性,所以α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法备受关注。因此,发展简洁、高效构建α-叠氮酮类化合物及其衍生化的合成方法具有重要的意义。本文首先采用α-一溴苯乙酮类化合物为原料合成了一系列α-叠氮酮类化合物。再次采用α-一溴苯乙酮类化合物作为原料通过一锅串联反应高效合成了一系列1,2,3-三氮唑类化合物。该方法具有原料易得、溶剂绿色、底物适用范围广等优点,已知产物均经^(1)H NMR结构确证,未知物经^(1)H NMR、^(13)C NMR结构确证。 展开更多

关键词 α-溴代甲基酮类化合物 α-叠氮酮类化合物 一锅法串联反应 点击反应 1 2 3-三氮唑

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过氧化苯甲酰促进的双硫化物合成研究

13

作者 乃比江·赛米 吕进强 阿布都热西提·阿布力克木 《化学工程与技术》 CAS 2022年第3期188-193,共6页

本文发展了以硫醇、硫酚类化合物为原料,过氧化苯甲酰为自由基引发剂,在无水乙醇中室温下发生自由基反应,获得了14个由硫酚、硫醚类化合物偶联的双硫化物,产率51%~99%,目标产物均为已知化合物,其结构经1H NMR确证。

关键词 过氧化苯甲酰 无水乙醇 双硫化物 硫酚 硫醇类化合物

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一锅串联法合成β-酮砜化合物及其衍生物

14

作者 张蕾 古丽扎拜尔·阿不力皮孜 阿布都热西提·阿布力克木 《化学工程与技术》 CAS 2022年第3期226-233,共8页

本文介绍了通过一锅串联法实现了从α-一溴甲基酮合成β-酮砜及其衍生类化合物的过程。在溶剂为乙醇和水(3:1/v:v)中,α-一溴甲基酮与对甲苯亚磺酸钠发生取代反应合成了β-酮砜化合物,后又分别加入硼氢化钠、盐酸羟胺、苯肼生成了β-酮... 本文介绍了通过一锅串联法实现了从α-一溴甲基酮合成β-酮砜及其衍生类化合物的过程。在溶剂为乙醇和水(3:1/v:v)中,α-一溴甲基酮与对甲苯亚磺酸钠发生取代反应合成了β-酮砜化合物,后又分别加入硼氢化钠、盐酸羟胺、苯肼生成了β-酮砜类衍生化物,该方法溶剂绿色环保,后处理简单,产率损失较少,底物适应范围性广,所得已知化合物结构经1H NMR分析确证。 展开更多

关键词 一锅串联法 α-一溴甲基酮 β-酮砜化合物 β-酮砜衍生化物

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一锅法合成2,2,2-三卤(氯,溴)乙醇类化合物

15

作者 田世颖 吉恒莹 阿布都热西提·阿布力克木 《化学与生物工程》 CAS 2021年第9期19-24,共6页

以2,2,2-三溴-1-(4-溴苯基)乙醇的合成为模式反应,通过考察氧化剂种类及用量、反应温度、碱用量对反应收率的影响,成功建立了一种经济、高效、一锅法合成2,2,2-三卤(氯、溴)乙醇类化合物的方法,通过^(1)HNMR对目标化合物进行了表征,并... 以2,2,2-三溴-1-(4-溴苯基)乙醇的合成为模式反应,通过考察氧化剂种类及用量、反应温度、碱用量对反应收率的影响,成功建立了一种经济、高效、一锅法合成2,2,2-三卤(氯、溴)乙醇类化合物的方法,通过^(1)HNMR对目标化合物进行了表征,并对反应机理进行了探讨。结果表明,以1.0 mmol/1.0 eq.伯醇为原料、DMF为溶剂、1.2 eq.2-碘酰基苯甲酸(IBX)为氧化剂,在N2保护、80℃下反应生成相应醛;无需分离纯化,以回收卤仿为卤化试剂、0.5 eq.KOH/MeOH为碱、-10℃下实现一锅法串联反应获得目标化合物,收率高达96%,在此优化条件下还可以实现克级反应。^(1)HNMR分析表明所有产物均是已知物。该方法具有后处理简单、无金属催化、底物适用范围广、收率高等优点,并为卤仿的回收处理提供了新途径。 展开更多

关键词 伯醇 2 2 2-三卤乙醇 2-碘酰基苯甲酸(IBX) 一锅法串联反应

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石榴叶中总黄酮提取工艺的研究 被引量：2

16

作者 买里克扎提.买合木提 阿布都热西提.阿布力克木 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第29期17867-17868,共2页

[目的]建立并完善石榴叶总黄酮提取和含量测定方法,筛选出最佳提取工艺条件。[方法]以芦丁为对照品,采用分光光度法在最大吸收波长510 nm处对其含量进行测定。[结果]测定石榴叶中的总黄酮含量为0.774%(0.774 mg/g)。最佳提取工艺为乙醇... [目的]建立并完善石榴叶总黄酮提取和含量测定方法,筛选出最佳提取工艺条件。[方法]以芦丁为对照品,采用分光光度法在最大吸收波长510 nm处对其含量进行测定。[结果]测定石榴叶中的总黄酮含量为0.774%(0.774 mg/g)。最佳提取工艺为乙醇浓度70%、料液比1∶50(g/ml)、超声提取时间为30 min。[结论]选用芦丁为对照品应用于分光光度法测定石榴叶总黄酮含量,方法简单、准确度高、用时短,可用于石榴叶总黄酮的含量测定。 展开更多

关键词 分光光度法 总黄酮 超声辅助提取

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HBr催化α-溴代甲基酮类化合物的全脱溴反应研究 被引量：2

17

作者 郑梦霞 曾竟 +1 位作者 买里克扎提•买合木提 阿布都热西提•阿布力克木 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第5期2121-2126,共6页

报道了HBr催化下以水为氢源的α-溴代甲基酮类化合物的脱溴化反应.以α-溴代甲基酮类化合物为原料,四氢呋喃为溶剂,α-溴代甲基酮与质量分数5%的氢溴酸的物质的量比为1.0∶0.2时,在180℃下反应5~14 h,分离产率高达94%[高效液相(HPLC)产... 报道了HBr催化下以水为氢源的α-溴代甲基酮类化合物的脱溴化反应.以α-溴代甲基酮类化合物为原料,四氢呋喃为溶剂,α-溴代甲基酮与质量分数5%的氢溴酸的物质的量比为1.0∶0.2时,在180℃下反应5~14 h,分离产率高达94%[高效液相(HPLC)产率96%]的脱溴产物.该方法无金属催化剂参与,催化剂价格低廉,所有产物均经1H NMR和13C NMR结构确证. 展开更多

关键词 α-溴代甲基酮类化合物 HBR 脱溴

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硫醇还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物的研究 被引量：1

18

作者 王慧 杨莹 阿布都热西提.阿布力克木 《化学试剂》 CAS 北大核心 2019年第5期516-520,共5页

报道了一种合成α,α-二溴甲基酮类化合物的新方法,该反应以硫醇作为还原剂,高效还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物为目标化合物,合成了12种α,α-二溴甲基酮类化合物,该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化合物。... 报道了一种合成α,α-二溴甲基酮类化合物的新方法,该反应以硫醇作为还原剂,高效还原α,α,α-三溴甲基酮类化合物为目标化合物,合成了12种α,α-二溴甲基酮类化合物,该方法适用于脂肪族、芳香族和杂环类α,α,α-三溴甲基酮类化合物。最佳的反应条件是n(α,α,α-三溴甲基酮)∶n(还原剂)∶n(碳酸钾)=1∶2∶1. 2,二氯甲烷中0℃反应1 h,α,α-二溴甲基酮类化合物收率达81%～96%。其结构通过~1HNMR、^(13)CNMR、ESI-HRMS进行了表征和确认。该反应条件温和、操作简单、效率高,为α,α-二溴甲基酮类化合物的合成提供了新途径。 展开更多

关键词 2-苯硫代乙醇 α α-二溴甲基酮 还原反应 α α α-三溴甲基酮

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2-三氟甲基吡啶的合成与光谱表征 被引量：1

19

作者 阿布都热西提.阿布力克木 关明 茹克叶.买买提明 《光谱实验室》 CAS CSCD 2006年第3期443-445,共3页

以2-氨基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%—72%)。通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高... 以2-氨基吡啶为原料,合成2-溴吡啶(收率68%)和2-碘吡啶(收率56%);2-溴吡啶和2-碘吡啶与三氟乙酸钾反应,得2-三氟甲基吡啶(收率56%—72%)。通过NMR和元素分析对产物的结构进行了表征。该合成路线的优点是原料易得,反应条件温和,收率较高,总收率为38%—42%。 展开更多

关键词 2-氨基吡啶 2-三氟甲基吡啶 光谱表征

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溴水催化还原的α,α,α-三溴甲基酮类化合物的高选择性控制脱溴反应研究

20

作者 伊力努热·热夏提 储向龙 +1 位作者 曾竟 阿布都热西提·阿布力克木 《化学工程与技术》 CAS 2022年第4期241-251,共11页

以1,4-二氧六环为溶剂,通过调节溴水溶液的质量和反应温度,实现了α,α,α-三溴甲基酮的高选择性还原脱溴。以中等至良好的收率合成了α,α-二溴甲基酮和α-一溴甲基酮。该反应具有广泛的底物和官能团耐受性,为α,α-二溴甲基酮和α-单... 以1,4-二氧六环为溶剂,通过调节溴水溶液的质量和反应温度,实现了α,α,α-三溴甲基酮的高选择性还原脱溴。以中等至良好的收率合成了α,α-二溴甲基酮和α-一溴甲基酮。该反应具有广泛的底物和官能团耐受性,为α,α-二溴甲基酮和α-单溴甲基酮衍生物的合成提供了新途径。以α,α,α-三溴甲基酮(0.1 mmol)为反应底物,在80℃下1,4-二氧六环溶剂中加入20 mg溴水(Br2 (3.2 mg),H2O (16.8 mg))作为还原剂可得到产率为86%的α,α-二溴甲基酮。在α,α,α-三溴甲基酮类化合物的单次脱溴反应中,发现反应温度和溴水质量对α-一溴甲基酮的合成产生重大影响。因此,在本实验中,我们不断调整溴水的质量,调整反应温度,实现选择性合成α-一溴甲基酮。以α,α,α-三溴甲基酮(0.1 mmol)为原料,30 mg溴水(Br2 (4.8 mg),H2O (25.2 mg))为催化剂,温度120℃,在1,4-二氧六环溶剂中可得到收率77%的α-一溴甲基酮。 展开更多

关键词 溴水 α¸α¸α-三溴甲基酮 选择性脱溴

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