目的进展性脑梗死是临床常见脑梗死类型,患者预后较差,研究表明,中西医结合治疗有很好的效果。本研究探讨疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及对血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity...目的进展性脑梗死是临床常见脑梗死类型,患者预后较差,研究表明,中西医结合治疗有很好的效果。本研究探讨疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及对血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平影响。方法选择2018-01-03-2019-03-31安阳市第六人民医院收治的62例急性进展性脑梗死患者作为研究对象,按照年龄、性别和疾病史等比较接近的原则分为两组。对照组31例予以巴曲酶治疗,研究组31例予以疏血通注射液联合巴曲酶治疗。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、巴塞尔指数(Barthel index,BI)、hs-CRP、IL-6、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、全血黏度和凝血酶原时间。结果干预后,研究组NIHSS评分为(9.81±1.36)分,低于对照组的(13.32±2.69)分,t=4.879,P<0.05;研究组BI评分为(62.41±6.78)分,高于对照组的(53.26±5.74)分,t=6.971,P<0.05。干预后研究组凝血酶原时间为(8.74±1.63)s,短于对照组的(11.74±2.41)s,t=4.587,P<0.05;研究组全血黏度为(7.34±1.57)mPa·s,低于对照组的(7.89±1.14)mPa·s,t=3.159,P<0.05。干预后,研究组IL-6水平为(19.82±2.47)ng/L,低于对照组的(25.61±2.79)ng/L,t=4.971,P<0.05;研究组hs-CRP水平为(13.17±1.58)mg/L,低于对照组的(18.97±1.43)mg/L,t=5.124,P<0.05;研究组Hcy水平为(11.15±1.41)μmol/L,低于对照组的(15.87±1.71)μmol/L,t=4.687,P<0.05。结论疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死疗效确切,可显著降低炎症反应,改善血流动力学。展开更多
文摘目的进展性脑梗死是临床常见脑梗死类型,患者预后较差,研究表明,中西医结合治疗有很好的效果。本研究探讨疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的临床疗效及对血清白介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)水平影响。方法选择2018-01-03-2019-03-31安阳市第六人民医院收治的62例急性进展性脑梗死患者作为研究对象,按照年龄、性别和疾病史等比较接近的原则分为两组。对照组31例予以巴曲酶治疗,研究组31例予以疏血通注射液联合巴曲酶治疗。比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)、巴塞尔指数(Barthel index,BI)、hs-CRP、IL-6、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、全血黏度和凝血酶原时间。结果干预后,研究组NIHSS评分为(9.81±1.36)分,低于对照组的(13.32±2.69)分,t=4.879,P<0.05;研究组BI评分为(62.41±6.78)分,高于对照组的(53.26±5.74)分,t=6.971,P<0.05。干预后研究组凝血酶原时间为(8.74±1.63)s,短于对照组的(11.74±2.41)s,t=4.587,P<0.05;研究组全血黏度为(7.34±1.57)mPa·s,低于对照组的(7.89±1.14)mPa·s,t=3.159,P<0.05。干预后,研究组IL-6水平为(19.82±2.47)ng/L,低于对照组的(25.61±2.79)ng/L,t=4.971,P<0.05;研究组hs-CRP水平为(13.17±1.58)mg/L,低于对照组的(18.97±1.43)mg/L,t=5.124,P<0.05;研究组Hcy水平为(11.15±1.41)μmol/L,低于对照组的(15.87±1.71)μmol/L,t=4.687,P<0.05。结论疏血通注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死疗效确切,可显著降低炎症反应,改善血流动力学。
