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裂解碳五综合利用发展趋势 被引量:30
1
作者 吴海君 《当代石油石化》 CAS 2004年第6期25-28,共4页
概要介绍了C5馏分分离方法以及C5馏分和其衍生物综合利用情况,叙述了C5市场状况及市场结构,指出了我国C5馏分综合利用前景与发展趋势。
关键词 C5馏分 异戊二烯 间戊二烯 环戊二烯 异戊烯 石脑油
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丙烯醛水合加氢制1,3-丙二醇 被引量:25
2
作者 徐泽辉 王佩琳 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期21-24,共4页
考察了丙烯醛水合及 3 羟基丙醛加氢制 1,3 丙二醇的工艺条件。在装有阳离子交换树脂催化剂的固定床层反应中 ,当水合温度 4 0~ 5 5℃、空速 3~ 5h-1、丙烯醛质量分数 13 %~ 17% ,并加入少量对苯二酚阻聚剂时 ,丙烯醛单程转化率可... 考察了丙烯醛水合及 3 羟基丙醛加氢制 1,3 丙二醇的工艺条件。在装有阳离子交换树脂催化剂的固定床层反应中 ,当水合温度 4 0~ 5 5℃、空速 3~ 5h-1、丙烯醛质量分数 13 %~ 17% ,并加入少量对苯二酚阻聚剂时 ,丙烯醛单程转化率可达到 85 % ,选择性大于 90 %。在高压釜内进行 3 羟基丙醛加氢时 ,催化剂投料量 1.5 %~ 2 .0 % ,一段加氢温度 3 0~ 5 0℃ ,二段加氢温度 110~13 0℃ ,氢气压力 6.0MPa ,搅拌速度 5 0 0r/min ,使用细颗粒Raney镍催化剂 ,可使 3 羟基丙醛加氢转化率达到 10 0 % ,1,3 丙二醇的选择性也在 99%以上 ,在产品中醛基含量小于 3 0 0 μg/g。 展开更多
关键词 丙烯醛 水合 加氢反应 1 3-丙二醇 工艺条件
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碳五馏份综合利用——新的商机 被引量:19
3
作者 《化学世界》 CAS CSCD 2000年第4期171-177,共7页
来自裂解乙烯的 C5馏份含有非常有用的化工原料——异戊二烯、环戊二烯、戊间二烯。它们可以用来合成许多高附加值的产品。介绍了全球 C5馏份综合利用的现状、市场和需求 ,以及 C5馏份综合利用的新动向。
关键词 异戊二烯 环戊二烯 综合利用 市场 碳五馏份
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环戊烯合成环戊醇的研究 被引量:19
4
作者 徐泽辉 顾超然 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期200-202,199,共4页
研究了环戊烯合成环戊醇的工艺技术。重点考察了硫酸浓度、磺化温度、硫酸与环戊烯的摩尔比、搅拌速度、水解硫酸浓度等工艺条件。在理想的条件下 ,环戊烯的单程转化率达到 60 % ,环戊醇的选择性为 95 % ,产品的纯度为
关键词 环戊烯 环戊醇 合成
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双环戊二烯型耐热不饱和聚酯树脂的研究 被引量:16
5
作者 +1 位作者 蔡也夫 方玲 《热固性树脂》 CAS CSCD 2002年第6期9-11,共3页
采用水解加成法合成双环戊二烯 (DCPD)型耐热不饱和聚酯树脂 ,研究了各种原料用量对产品性能的影响。当n(不饱和二元酸酐 )∶n(酯化DCPD)∶n(加成DCPD)∶n (二元醇 )为 2 0 0∶1 10∶0 10∶1 6 3时 ,获得树脂粘度低、浇铸体硬度大、... 采用水解加成法合成双环戊二烯 (DCPD)型耐热不饱和聚酯树脂 ,研究了各种原料用量对产品性能的影响。当n(不饱和二元酸酐 )∶n(酯化DCPD)∶n(加成DCPD)∶n (二元醇 )为 2 0 0∶1 10∶0 10∶1 6 3时 ,获得树脂粘度低、浇铸体硬度大、固含量高、吸水率低的耐热性树脂。 展开更多
关键词 双环戊二烯型 耐热不饱和聚酯树脂 研究 水解加成法 热变形温度 合成
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对苯二甲酸二甲酯加氢合成1,4-环己烷二甲醇 被引量:14
6
作者 朱志庆 吕自红 +1 位作者 霍鑫 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期7-10,共4页
在高压反应釜中,对苯二甲酸二甲酯经两步催化加氢反应合成了1,4-环己烷:二甲醇。分别研究了反应温度、压力、反应时间和溶剂甲醇配比的影响,考察了催化剂的使用寿命。实验结果表明,Ru/Al2O3可用作对苯二甲酸二甲酯的苯环加氢催化剂,可... 在高压反应釜中,对苯二甲酸二甲酯经两步催化加氢反应合成了1,4-环己烷:二甲醇。分别研究了反应温度、压力、反应时间和溶剂甲醇配比的影响,考察了催化剂的使用寿命。实验结果表明,Ru/Al2O3可用作对苯二甲酸二甲酯的苯环加氢催化剂,可连续使用8-10次;CuO-Cr2O3可用作1,4-环己烷二甲酸二甲酯的酯基氢解,可连续使用4-5次。此两种催化剂都具有很好的活性,在优化的反应条件下,两步加氢反应的收率都达到98%以上。 展开更多
关键词 对苯二甲酸二甲酯 1 4-环己烷二甲醇 加氢合成 催化剂 反应釜 催化加氢反应 收率 连续 氢解 苯环
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Ni/Al_2O_3-SiO_2催化剂对轻质C_5馏分加氢的催化性能 被引量:14
7
作者 徐泽辉 +3 位作者 顾超然 高进 谢家明 王佩琳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期897-902,共6页
利用X射线衍射、热重 差热分析和孔结构分析对新鲜和失活的Ni/Al2 O3 SiO2 催化剂进行了表征 ,讨论了催化剂的失活机理 ,并考察了催化剂在轻质C5馏分加氢反应中的稳定性和加氢工艺条件 .结果表明 ,催化剂失活的主要原因是加氢原料中... 利用X射线衍射、热重 差热分析和孔结构分析对新鲜和失活的Ni/Al2 O3 SiO2 催化剂进行了表征 ,讨论了催化剂的失活机理 ,并考察了催化剂在轻质C5馏分加氢反应中的稳定性和加氢工艺条件 .结果表明 ,催化剂失活的主要原因是加氢原料中的硫化物与催化剂活性组分镍发生反应生成了Ni3 S2 、镍晶粒长大和催化剂结焦 .使用氧化锌脱硫剂将加氢原料脱硫后 ,在单个反应器内 ,用饱和烷烃稀释C5馏分至其中二烯烃的质量分数为 6 %~ 9% ,在加氢压力为 1 3~ 2 5MPa,体积空速为 5 0~ 6 0h-1,H2 /油体积比为 80~ 12 0的条件下 ,原料中二烯烃和炔烃转化率为 10 0 % ,单烯烃转化率在 97%以上 .催化剂连续运行 375h后 ,其催化活性与新鲜催化剂基本相同 . 展开更多
关键词 C5 馏分 加氢 负载型催化剂 失活
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环戊醇催化脱氢制环戊酮 被引量:7
8
作者 徐泽辉 +2 位作者 黄亚茹 黄海松 房鼎业 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期388-391,共4页
用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏... 用Raney镍催化剂对环戊醇脱氢制环戊酮的工艺进行了研究。结果表明,在釜式反应器内,当反应温度在124℃以上、搅拌速度大于50r/min、催化剂量为反应物料质量的10%时,反应2h后,环戊醇的转化率在17%以上,环戊酮的选择性接近100%。反应精馏时,理想的液时空速小于0 49h-1,回流比为4∶1。催化剂经200h运行,活性和选择性基本保持不变。 展开更多
关键词 环戊醇 环戊酮 催化脱氢 反应精馏工艺
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环烯烃共聚物——一种新型的非结晶热塑性塑料 被引量:9
9
作者 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期161-164,共4页
以环戊二烯或环戊二烯衍生物为原料制备的环烯共聚物是一类集高透明度、高玻璃化转变温度、低双折射率、低吸水性、耐化学性和耐高温度等诸多优点为一体的非结晶热塑性塑料。
关键词 环烯烃共聚物 双环戊二烯 降冰片烯 非结晶热塑性塑料 开环复分解聚合反应
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丙烯醛水合本征动力学的研究 被引量:8
10
作者 徐泽辉 +1 位作者 王佩琳 侯耀暄 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期18-20,34,共4页
以阳离子交换树脂为催化剂 ,对丙烯醛水合本征动力学进行了研究 ,确定了水合反应活化能及频率因子。该反应的速率方程为 dcA/dt=kACAC0 B,反应活化能Ea=76 .4kJ/mol,反应速率常数kA=2 .34× 10 7exp( 9189.4/T)。在动力学研究的基... 以阳离子交换树脂为催化剂 ,对丙烯醛水合本征动力学进行了研究 ,确定了水合反应活化能及频率因子。该反应的速率方程为 dcA/dt=kACAC0 B,反应活化能Ea=76 .4kJ/mol,反应速率常数kA=2 .34× 10 7exp( 9189.4/T)。在动力学研究的基础上 。 展开更多
关键词 丙烯醛 3-羟基丙醛 动力学机理 水合反应 阳离子交换树脂 催化剂 本征动力学 1 3-丙二醇
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碳酸二甲酯的生产和应用 被引量:8
11
作者 王福君 《石油化工技术经济》 2003年第2期38-42,共5页
碳酸二甲酯是一种无毒、环保性能优异、用途广泛的化工原料 ,市场前景看好 ,其酯交换法合成工艺正逐渐引起国内外广泛关注。开发新型酯交换工艺 ,能明显降低投资及成本 。
关键词 碳酸二甲酯 应用 经济性 酯交换工艺
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HZSM-5分子筛催化剂表面酸性质对异丁烯直接胺化反应的影响 被引量:5
12
作者 金杏妹 马云飞 +2 位作者 舒兴田 贺晓鹏 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期948-953,共6页
研究了以不同离子改性的HZSM-5分子筛催化剂对异丁烯直接胺化反应的催化活性,发现以铈改性的HZSM-5分子筛催化剂的催化活性最佳。在氨烯摩尔比2∶1、反应温度230℃、压力0.5M Pa、空速450h-1的条件下,异丁烯转化率可达平衡转化率的67.53... 研究了以不同离子改性的HZSM-5分子筛催化剂对异丁烯直接胺化反应的催化活性,发现以铈改性的HZSM-5分子筛催化剂的催化活性最佳。在氨烯摩尔比2∶1、反应温度230℃、压力0.5M Pa、空速450h-1的条件下,异丁烯转化率可达平衡转化率的67.53%。以吡啶为探针分子的原位红外光谱(In-situ IR)研究表明,稀土元素铈的加入增加了表面B酸中心浓度。由In-situ IR及过渡应答吸附研究结果可推断,异丁烯胺化反应过程是经由化学吸附的氨与气相的异丁烯作用形成反应中间物种叔丁基正离子,叔丁基正离子进一步与气相或化学吸附的氨作用生成叔丁胺。 展开更多
关键词 HZSM-5分子筛 催化剂 异丁烯 胺化 叔丁胺
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苯基二氯化膦的合成研究 被引量:7
13
作者 林仁龙 +1 位作者 周新 李晨曦 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第S1期21-22,共2页
以氯苯、三氯化磷和白磷为原料采用高压法制备了苯基二氯化磷。研究了反应温度、反应时间和三氯化磷与氯苯的配料比对反应收率的影响。反应收率可以达到 70 %以上 。
关键词 苯基二氯化膦 氯苯 三氯化磷 白磷
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2,6-二甲基萘制备工艺进展 被引量:6
14
作者 叶启亮 +1 位作者 曹发海 房鼎业 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期41-45,共5页
综述了 2 ,6 二甲基萘制备工艺的国内外研究进展 ,并对从煤焦油、石油焦油中直接提取工艺和以萘、甲基萘、甲苯。
关键词 2 6-二甲基萘 制备 工艺 进展
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Pb、Bi改性Pd催化剂合成芳樟醇 被引量:7
15
作者 翁羽飞 +3 位作者 杨忠保 奚军 丁仙华 殷慧 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期481-482,508,共3页
反应温度30~75℃,压力0.5~1.0MPa,以Pb、Bi改性的Pd催化剂合成芳樟醇,当催化剂中w(Pd)=1%时,脱氢芳樟醇转化率为99%~100%,合成芳樟醇选择性大于98%。产品经减压精馏,w(芳樟醇)>98%,收率为80%~90%。以Lindlar催化剂合成芳樟醇,脱... 反应温度30~75℃,压力0.5~1.0MPa,以Pb、Bi改性的Pd催化剂合成芳樟醇,当催化剂中w(Pd)=1%时,脱氢芳樟醇转化率为99%~100%,合成芳樟醇选择性大于98%。产品经减压精馏,w(芳樟醇)>98%,收率为80%~90%。以Lindlar催化剂合成芳樟醇,脱氢芳樟醇转化率为99%~100%,合成芳樟醇选择性为95%~97%。 展开更多
关键词 脱氢芳樟醇 芳樟醇 Lindlar催化剂 二氢芳樟醇 选择性加氢
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纤维级1,3-丙二醇的制备 被引量:6
16
作者 徐泽辉 王佩琳 《合成纤维》 CAS 北大核心 2001年第5期10-13,共4页
研制了一种细颗粒改性Raney镍催化剂,考察了3-羟基丙醛(3-GPA)加氢时,催化剂量、氢压、催化剂使用寿命及搅拌速度等影响因素.结果表明,在一定的条件下,加氢转化率可达100%,1,3-丙二醇(1,3-PDO)选择性大于99%.但经加氢制得的1,3-PDO中仍... 研制了一种细颗粒改性Raney镍催化剂,考察了3-羟基丙醛(3-GPA)加氢时,催化剂量、氢压、催化剂使用寿命及搅拌速度等影响因素.结果表明,在一定的条件下,加氢转化率可达100%,1,3-丙二醇(1,3-PDO)选择性大于99%.但经加氢制得的1,3-PDO中仍有较高醛含量,为此又制备了一种脱除1,3-PDO中醛基的催化剂.在固定床反应器中,当反应温度为50~90℃、液时空速为1~5h-1、待精制的粗1,3-PDO中醛基含量小于2000ppm时,成品1,3-PDO中的醛基含量可降至30ppm以下,符合生产高质量PTT纤维的要求. 展开更多
关键词 镍催化剂 3-羟基丙醛 加氢 1 3-丙二醇 PTT纤维 聚对苯二甲酸丙二醇酯纤维 纤维级 改性 缩聚
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环戊醇液相脱氢本征动力学 被引量:6
17
作者 徐泽辉 +2 位作者 夏蓉晖 周飞 房鼎业 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期37-40,共4页
以Raney镍为催化剂,对环戊醇脱氢制环戊酮的本征动力学进行了研究。首先通过热力学分析消除了环戊酮加氢逆反应的可能性,并通过机理讨论,认为可以用指数形式来表达环戊醇脱氢速率。采用高斯-牛顿法,根据实验数据进行参数估算,得到了本... 以Raney镍为催化剂,对环戊醇脱氢制环戊酮的本征动力学进行了研究。首先通过热力学分析消除了环戊酮加氢逆反应的可能性,并通过机理讨论,认为可以用指数形式来表达环戊醇脱氢速率。采用高斯-牛顿法,根据实验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数,经统计检验表明,所得动力学模型是适当的。该反应的速率方程为-dcA/dt=kc2A,反应活化能为63 05kJ/mol,反应速率常数为3 1×104exp(-63050/RT)。在动力学研究的基础上,对脱氢微观机理进行了讨论。 展开更多
关键词 环戊酮 环戊醇 动力学 反应机理 脱氢
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烷基萘的应用与制备工艺研究 被引量:6
18
作者 简敏 李欣欣 +2 位作者 曹发海 房鼎业 《化工生产与技术》 CAS 2003年第2期14-17,共4页
综述了各种烷基萘的用途和制备工艺;讨论了烷基化、酰基化和直接提取制备烷基萘的工艺路线。烷基化制备烷基萘是目前最成熟的工艺路线,其关键技术是高效催化剂的制备;酰基化工艺拓宽了原料来源,具有良好的工业化前途。
关键词 烷基萘 应用 制备工艺 烷基化 酰基化 直接提取 工艺路线
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环戊烯水合反应本征动力学的研究 被引量:6
19
作者 徐泽辉 +1 位作者 周飞 房鼎业 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期34-37,共4页
以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,对环戊烯水合制环戊醇反应的本征动力学进行了研究。在此基础上,排除内外扩散对水合反应的影响因素后,采用高斯-牛顿法,根据试验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数。统计检验结果表明,所建立... 以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,对环戊烯水合制环戊醇反应的本征动力学进行了研究。在此基础上,排除内外扩散对水合反应的影响因素后,采用高斯-牛顿法,根据试验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数。统计检验结果表明,所建立的动力学模型是适当的,可近似描述环戊烯水合制取环戊醇的反应过程。 展开更多
关键词 本征动力学 环戊烯 水合反应 环戊醇 强酸性阳离子交换树脂 反应过程 外扩散 近似 牛顿法 参数估算
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SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸催化合成香叶基氯 被引量:7
20
作者 朱志庆 吕自红 +1 位作者 黄霞琼 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期418-421,共4页
香叶基氯是一种由异戊二烯为原料合成香料香叶醇的中间体,今以SO42-/Fe2O3固体酸为催化剂,在溶剂环己烷的存在下,异戊二烯与异戊烯氯反应合成了香叶基氯。考察了催化剂制备过程中浸渍H2SO4浓度和焙烧温度对固体酸表面硫含量和反应结果... 香叶基氯是一种由异戊二烯为原料合成香料香叶醇的中间体,今以SO42-/Fe2O3固体酸为催化剂,在溶剂环己烷的存在下,异戊二烯与异戊烯氯反应合成了香叶基氯。考察了催化剂制备过程中浸渍H2SO4浓度和焙烧温度对固体酸表面硫含量和反应结果的影响,得到比较好的催化剂制备条件:浸渍硫酸浓度24-1CHSO=0.25mol?L和焙烧温度550℃。还考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和溶剂环己烷的用量对反应的影响。实验结果表明,当WCat:WC5H8=1:30,WC6H12:WC5H8=1:0.8,在反应温度18℃时反应2h,异戊二烯的转化率为18.3%,生成香叶基氯的选择性可达到75.2%。 展开更多
关键词 固体超强酸 异戊二烯 异戊烯氯 香叶基氯
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