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微生物来源的免疫抑制活性物质 Ⅰ.抗生素SIPI-84-15的研究 被引量：6
1
作者 胡海峰 朱宝泉 +2 位作者 龚炳永 郝伟月 张斌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期112-115,共4页
用酵母系统筛选微生物产生的免疫抑制活性化合物，从３００多株放线菌中筛选出阳性菌株ＳＩＰＩ－９７－８４，对其代谢产物进行初步研究，用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱层析和重结晶等方法，从其菌丝体中分离出活性成分ＳＩＰＩ－８４... 用酵母系统筛选微生物产生的免疫抑制活性化合物，从３００多株放线菌中筛选出阳性菌株ＳＩＰＩ－９７－８４，对其代谢产物进行初步研究，用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱层析和重结晶等方法，从其菌丝体中分离出活性成分ＳＩＰＩ－８４－１５。通过元素分析和质谱，确定其分子式为Ｃ２８Ｈ３１ＮＯ６（分子量：４７７．２１４５）；综合紫外光谱、红外光谱、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ等图谱数据，确定ＳＩＰＩ－８４－１５的结构为含有硝基的多烯化合物，该结构与文献报道的ｓｐｅｃｔｉｎａｂｉｌｉｎ一致，化学命名为：２－甲氧基－３，５－二甲基－６－［四氢－４－［２，４，６－三甲基－７－（４－硝基苯基）－２，４，６－庚三烯亚基］－２－呋喃基］，４Ｈ－吡喃－４－酮。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 放线菌 Spectinabilin 光谱分析
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茎点霉299产生的免疫抑制剂I.SIPI-299-B、299-O的研究 被引量：4
2
作者 张礼萍 龚炳永 郝伟月 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期9-11,67,共4页
应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉299中分离得到两个活性化合物299B和299O。经波谱分析(UV、EIMS、FABMS、1HNMR、13CNMRDEPT、1H1HCOSY、HMQC),证实它们均为大环内酯化合物,分别与VerrucrinA和B相同。两个化合物均有强的... 应用筛选免疫抑制剂的酵母模型,从一真菌茎点霉299中分离得到两个活性化合物299B和299O。经波谱分析(UV、EIMS、FABMS、1HNMR、13CNMRDEPT、1H1HCOSY、HMQC),证实它们均为大环内酯化合物,分别与VerrucrinA和B相同。两个化合物均有强的免疫抑制活性。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 茎点霉 SIPI-299 清酒酵母模型
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质粒pIJ702转化天蓝淡红链霉菌SIPI1482菌种的条件研究 被引量：4
3
作者 朱春宝 何雯 +2 位作者 郝伟月 朱宝泉 许文思 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期169-173,178,共6页
天蓝淡红链霉菌ＳＩＰＩ１４８２是一株蒽环类抗生素柔红霉素的产生菌。在建立该菌种基因工程研究所需的载体宿主系统的研究中，发现从变青链霉菌分离的质粒ｐＩＪ７０２不能直接转化ＳＩＰＩ１４８２菌种。经排除ＳＩＰＩ１４８２菌种... 天蓝淡红链霉菌ＳＩＰＩ１４８２是一株蒽环类抗生素柔红霉素的产生菌。在建立该菌种基因工程研究所需的载体宿主系统的研究中，发现从变青链霉菌分离的质粒ｐＩＪ７０２不能直接转化ＳＩＰＩ１４８２菌种。经排除ＳＩＰＩ１４８２菌种自身内含质粒，试验了热休克衰减ＤＮＡ酶活性、不同时间培养的菌丝体制备的原生质体、ＰＥＧ１０００的浓度以及硫涟丝菌素选择时间等因素对ｐＩＪ７０２转化ＳＩＨＩ１４８２菌种的影响，证实上述绪因素都不是决定是ｐＩＪ７０２转化ＳＩＰＩ１４８２菌种成败的主要原因。采用ＳＩＰＩ１４８２菌种的阻断突变株Ｎ－１８为中介宿主菌，最终获得了质粒ｐＩＪ７０２转化ＳＩＰＩ１４８２菌种的成功。从Ｎ－１８转化子分离的质粒ｐＩＪ７０２再转化Ｎ－１８和亲株ＳＩＰＩ１４８２，观察到转化频率的大幅度提高，这些结果表明ＳＩＰＩ菌株具有限制一修饰系统，采用突变株为中介宿主可能是克服质粒转化限制性障碍的一个有效方法。 展开更多
关键词 链霉菌 转化 SIPI1482 质粒
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柔红霉素产生菌阻断突变株的筛选和鉴别 被引量：4
4
作者 朱春宝 何雯 +2 位作者 郝伟月 朱宝泉 许文思 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期165-168,共4页
经NTG和紫外光诱变,从天蓝淡红链霉菌正定变种SIPI 1482中获得了阻断突变株N-18和U-25,通过TLC和HPLC分析,证明这两突变株的主要产物均为ε—紫红霉酮,这表明它们都在生物合成途径的中间步骤被阻断。
关键词 柔红霉素 阻断突变株 筛选 鉴别
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SIPI-96-886菌株活性代谢产物的研究 被引量：2
5
作者 文宏津 郝伟月 龚炳永 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期644-646,共3页
利用酵母筛选系统筛选免疫抑制剂得到了阳性菌株SIPI 96 886。从菌株SIPI 96 886代谢产物中分离出化合物SIPI 886 C2 ,并对这个化合物进行了结构分析 ,通过光谱分析鉴定了其结构。生物活性研究表明化合物SIPI 886 C2有免疫抑制活性和一... 利用酵母筛选系统筛选免疫抑制剂得到了阳性菌株SIPI 96 886。从菌株SIPI 96 886代谢产物中分离出化合物SIPI 886 C2 ,并对这个化合物进行了结构分析 ,通过光谱分析鉴定了其结构。生物活性研究表明化合物SIPI 886 C2有免疫抑制活性和一定的抗真菌活性 ,还有抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 SIPI-96-886-菌株 活性代谢产物 研究 免疫抑制剂 结构鉴别 生物学活性
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茎点霉299产生的免疫抑制剂 Ⅱ.SIPI-299-I、299-Y和299-AD 被引量：2
6
作者 张礼萍 龚炳永 +1 位作者 彭剑 郝伟月 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期336-338,361,共4页
对真菌茎点霉 2 99的进一步研究 ,又从中分离得到 3个活性化合物 2 99- I、2 99- Y和 2 99- AD。经波谱分析 (UV、EI- MS、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR) ,证实它们分别与 roridin A、D和 H相同 ,也属于大环内酯 trichothecenes类化... 对真菌茎点霉 2 99的进一步研究 ,又从中分离得到 3个活性化合物 2 99- I、2 99- Y和 2 99- AD。经波谱分析 (UV、EI- MS、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR) ,证实它们分别与 roridin A、D和 H相同 ,也属于大环内酯 trichothecenes类化合物。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 茎点霉 229 SIPI-299-I 299-Y
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耐万古霉素微生物筛选模型
7
作者 郭长伟 郝伟月 许文思 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期495-497,共3页
为获得耐万古霉素的肠球菌和金葡球菌 ,利用紫外线对 Enterococcus faecalis 4 5 8和 Staphylococcus aureus9918进行诱变 ,确定在不同处理中以紫外线照射 30 s为最佳。最后获得对万古霉素中敏的 E.faecalis 4 5 8V2 0和S.aureus 9918V1... 为获得耐万古霉素的肠球菌和金葡球菌 ,利用紫外线对 Enterococcus faecalis 4 5 8和 Staphylococcus aureus9918进行诱变 ,确定在不同处理中以紫外线照射 30 s为最佳。最后获得对万古霉素中敏的 E.faecalis 4 5 8V2 0和S.aureus 9918V16 ,药物敏感性试验表明前者对青霉素 G钾和红霉素耐药 ,而后者对青霉素 G钾、红霉素、苯唑青霉素钠和氨苄青霉素钠耐药。两者对万古霉素的耐药性在无药培养基上传 10代后略微下降。 展开更多
关键词 肠球菌 金葡球菌 万古霉素 耐药性 微生物筛选模型 紫外线照射 药物敏感性
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免疫抑制剂SIPI-96-1014的分离和鉴别
8
作者 姜健 龚炳永 +1 位作者 郝伟月 谢家政 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期5-8,73,共5页
在应用酵母突变株模型筛选免疫抑制剂过程中,筛选出一阳性菌株SIPI961014。经过发酵提取,分离和纯化,从其菌丝体中分离出一个活性化合物SIPI961014。通过对其理化性质等光谱数据的分析,确定其结构与化合物邻羟基乙酰苯胺一致。生物学活... 在应用酵母突变株模型筛选免疫抑制剂过程中,筛选出一阳性菌株SIPI961014。经过发酵提取,分离和纯化,从其菌丝体中分离出一个活性化合物SIPI961014。通过对其理化性质等光谱数据的分析,确定其结构与化合物邻羟基乙酰苯胺一致。生物学活性研究表明,其对酵母野生株和突变株具有一定的抑制活性,详细的免疫抑制活性有待于进一步研究。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 分离 鉴别 SIPI-96-1014
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茎点霉299产生的免疫抑制剂.SIPI-299-S和299-T
9
作者 张礼萍 龚炳永 郝伟月 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期4-6,31,共4页
改变茎点霉 2 99的发酵条件 ,从 2 99的发酵液和菌丝体的乙酸乙酯萃取物中又分离得到两个开环的 trichothecenes类化合物 2 99- S和 2 99- T。经光谱分析 (UV、FAB、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR、[α]) ,证实它们分别为 isotrichover... 改变茎点霉 2 99的发酵条件 ,从 2 99的发酵液和菌丝体的乙酸乙酯萃取物中又分离得到两个开环的 trichothecenes类化合物 2 99- S和 2 99- T。经光谱分析 (UV、FAB、1 H- NMR、1 3C- NMR- DEPT、IR、[α]) ,证实它们分别为 isotrichoverrin B和 isotrichoverrol B。在酵母模型中 ,它们均显示较强的免疫抑制活性。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 茎点霉 Isotrichoverrin B IsotrichoverrolB 清酒酵母模型
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