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超声介导载miR-34a脂质微泡对宫颈癌抑制作用的体内实验研究 被引量：9
1
作者 马瑶 刘朝奇 +2 位作者 郑智唯 姜矜君 赵云 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第16期2675-2678,2683,共5页
目的探讨超声介导载miR-34a脂质微泡对小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤的抑制作用。方法(1)制备载miR-34a阳离子脂质微泡,检测其一般特性;(2)建立小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤模型,随机分组为对照组、空阳离子脂质微泡组、载miR-34a阳离子脂质微泡... 目的探讨超声介导载miR-34a脂质微泡对小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤的抑制作用。方法(1)制备载miR-34a阳离子脂质微泡,检测其一般特性;(2)建立小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤模型,随机分组为对照组、空阳离子脂质微泡组、载miR-34a阳离子脂质微泡组;(3)根据分组给予微泡+超声辐照的处理,绘制各组肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,实时荧光定量PCR技术检测miR-34a、c-met、bax基因表达情况,免疫组织化学法检测c-Met、Bax蛋白表达情况。结果(1)微泡镜下呈球形,平均粒径(1.2±0.24)μm。(2)载miR-34a阳离子脂质微泡组小鼠肿瘤生长较其他小组缓慢,肿瘤体积明显较小(P<0.05),Bax表达上调,c-Met表达下调(P<0.05)。结论超声介导载miR-34a阳离子脂质微泡可明显抑制小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤生长,促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 超声 脂质微泡 移植瘤 MIR-34A
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超声介导载sPD-1和miR-206基因纳米微泡协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤 被引量：8
2
作者 谭妍迪 赵云 +4 位作者 刘朝奇 周军 郑智唯 马瑶 姜矜君 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2019年第9期1315-1320,共6页
目的探讨超声介导载可溶性程序性死亡因子1(sPD-1)联合miR-206纳米微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的干预效果。方法自制载sPD-1和miR-206基因的纳米微泡,构建H22肝细胞癌皮下移植瘤小鼠模型,并将模型小鼠随机分为模型组、空微泡组、miR-20... 目的探讨超声介导载可溶性程序性死亡因子1(sPD-1)联合miR-206纳米微泡对小鼠H22肝癌皮下移植瘤的干预效果。方法自制载sPD-1和miR-206基因的纳米微泡,构建H22肝细胞癌皮下移植瘤小鼠模型,并将模型小鼠随机分为模型组、空微泡组、miR-206微泡组、sPD-1微泡组、联合组(给予miR-206微泡组及sPD-1微泡),分别每2天经尾静脉给予生理盐水及相应的微泡,每次注射后给予超声辐照瘤体治疗1次。5次治疗后取小鼠肿瘤组织,测量肿瘤质量及体积,计算肿瘤体积及质量抑瘤率,HE染色观察肿瘤组织病理变化,免疫组织化学法检测小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2蛋白表达,半定量PCR检测Bax、Bcl-2、c-met、γ干扰素(IFN-γ)、程序性死亡因子-1配体(PD-L1)mRNA表达,实时荧光定量PCR检测miR-206表达。结果制备的纳米微泡呈球形,分布均一。与模型组比较,各组肿瘤体积、肿瘤质量均降低,体积抑瘤率及质量抑瘤率均升高(P均<0.05);上述变化以联合组为著(P均<0.05)。与模型组比较,其余各组Bax蛋白和mRNA均高表达、Bcl-2蛋白和mRNA均低表达,以联合组为著(P均<0.01)。各组小鼠肿瘤组织Bax、Bcl-2、c-met、PD-L1、IFN-γ、miR-206mRNA表达差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论超声介导载sPD-1和miR-206纳米微泡可协同抑制小鼠H22肝癌皮下移植瘤生长。 展开更多
关键词 癌 肝细胞 微气泡 纳米粒子 微RNAS 超声检查
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靶向超声微泡介导miRNA在疾病治疗中的研究 被引量：5
3
作者 郑智唯 赵云 刘朝奇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期654-656,共3页
随着分子生物学及生物技术的迅速发展，近年来基因治疗的基础研究与应用得到了长足进步。MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约为22nt的非编码小RNA，通过靶mRNA切割和翻译抑制两种方式调控基因表达，在细胞内具有多种重要的调节作用... 随着分子生物学及生物技术的迅速发展，近年来基因治疗的基础研究与应用得到了长足进步。MicroRNA（miRNA）是一类内生的、长度约为22nt的非编码小RNA，通过靶mRNA切割和翻译抑制两种方式调控基因表达，在细胞内具有多种重要的调节作用，可用于多种疾病的治疗。在miRNA治疗中，通过使用具有成像能力的递送工具，与载体共定位的miRNA可以在给药后可视化。 展开更多
关键词 MIRNA 基因治疗 靶向超声微泡 疾病 非编码小RNA 介导 调控基因表达 分子生物学
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超声介导载miR-206微泡联合顺铂对小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤抑制作用的实验研究 被引量：3
4
作者 姜矜君 刘朝奇 +2 位作者 郑智唯 马瑶 赵云 《现代妇产科进展》 CSCD 北大核心 2018年第12期881-885,共5页
目的:探讨超声介导的自制载miR-206微泡联合顺铂对小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤的协同抑制作用。方法:薄膜水化法制备载miR-206脂质微泡,并检测其一般特性。建立小鼠U14宫颈癌细胞皮下移植瘤模型,将小鼠随机分为对照组(control)、空微泡+超... 目的:探讨超声介导的自制载miR-206微泡联合顺铂对小鼠U14宫颈癌皮下移植瘤的协同抑制作用。方法:薄膜水化法制备载miR-206脂质微泡,并检测其一般特性。建立小鼠U14宫颈癌细胞皮下移植瘤模型,将小鼠随机分为对照组(control)、空微泡+超声组(MB+US)、miR-206微泡+超声组(206MB+US)、顺铂组(cisplatin)、miR-206微泡+超声联合顺铂组(206MB+US+cisplatin),每组6只。实验期间记录小鼠肿瘤生长情况,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率; HE染色观察肿瘤组织形态;免疫组化法检测各组肿瘤组织中Bax、Bcl-2、c-met蛋白表达及肿瘤血管密度; RT-PCR检测各组miR-206基因表达。结果:微泡呈圆形,表面光滑。与对照组比较,206MB+US、cisplatin、206MB+US+cisplatin组均对肿瘤生长有抑制作用,肿瘤体积抑瘤率降低,差异有统计学意义(P<0.05)。其中206MB+US+cisplatin组对肿瘤生长有明显的抑制作用,肿瘤体积抑瘤率较其他组明显降低,差异有显著统计学意义(P<0.01)。免疫组化结果显示,206MB+US、cisplatin、206MB+US+cisplatin组与对照组相比,肿瘤血管密度减低,Bcl-2和c-met蛋白表达量降低,而Bax表达量与之相反。RT-PCR结果显示,与对照组相比,206MB+US、cisplatin、206MB+US+cisplatin组miR-206基因表达均上调,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:超声介导载miR-206微泡联合顺铂协同抑制U14宫颈癌移植瘤的生长。 展开更多
关键词 微泡 宫颈癌 MiR-206 U14 顺铂
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超声靶向破坏微泡在糖尿病基因治疗中的应用 被引量：3
5
作者 郑智唯 赵云 刘朝奇 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2018年第6期383-386,共4页
糖尿病是以高血糖为特征的代谢性疾病,常伴有各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经慢性损害和功能障碍,为治疗带来困难。近年来,糖尿病的基因治疗成为热点。超声靶向破坏微泡(UTMD)安全性高、重复性好,组织靶向高,已经成为基因潜在... 糖尿病是以高血糖为特征的代谢性疾病,常伴有各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经慢性损害和功能障碍,为治疗带来困难。近年来,糖尿病的基因治疗成为热点。超声靶向破坏微泡(UTMD)安全性高、重复性好,组织靶向高,已经成为基因潜在传递方法。本文就UTMD技术及其在糖尿病基因治疗中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 糖尿病 微泡 基因疗法
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超声微泡靶向介导miR-206抑制宫颈癌生长
6
作者 赵苗 赵云 +4 位作者 刘朝奇 周军 马瑶 郑智唯 姜矜君 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第11期2764-2767,共4页
目的探讨载miR-206微泡联合超声靶向微泡破坏技术(UTMD)对宫颈癌生长的影响及作用机制。方法以磷脂复合物为原料,PEI-600修饰微泡改变表面电荷,采用薄膜水化法和机械振荡法制备载基因微泡,激光共聚焦显微镜和扫描电镜及粒度分析仪检测表... 目的探讨载miR-206微泡联合超声靶向微泡破坏技术(UTMD)对宫颈癌生长的影响及作用机制。方法以磷脂复合物为原料,PEI-600修饰微泡改变表面电荷,采用薄膜水化法和机械振荡法制备载基因微泡,激光共聚焦显微镜和扫描电镜及粒度分析仪检测表征;构建U14宫颈癌皮下移植瘤模型,分为空白对照(control)组、MB+US组、miR-206 MB+US组;各组给予相应干预,绘制肿瘤生长曲线,治疗结束后处死小鼠并称取瘤重,计算肿瘤体积抑瘤率和重量抑瘤率,取肿瘤组织行苏木素-伊红(HE)染色观察组织形态变化,行免疫组织化学检测肝细胞生长因子受体(C-Met)、磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、雷帕霉素靶体蛋白(mTOR)的表达,行RT-PCR检测miR-206含量。结果治疗第3~11天,MB+US组及miR-206-MB+US组肿瘤大小均显著小于control组,且miR-206-MB+US组显著小于MB+US组(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。治疗结束后MB+US组和miR-206 MB+US组的体积抑瘤率分别为(45.63±2.59)%、(85.59±16.05)%,重量抑瘤率分别为(8.56±1.68)%、(74.71±1.81)%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.001)。miR-206 MB+US组C-Met、p-Akt、mTOR表达均显著低于MB+US组及control组(P<0.05,P<0.01);MB+US组p-Akt表达显著低于control组(P<0.05)。结论微泡联合UTMD是一种新型的体内基因转染方法,该方法能够有效介导miR-206抑制宫颈癌生长,可能与C-Met/p-AKT/mTOR信号通路有关。 展开更多
关键词 微泡 超声 宫颈癌 基因治疗 miR-206
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