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单次大剂量和多次小剂量STZ诱导昆明小鼠1型糖尿病模型的探究 被引量:7
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作者 连波 +3 位作者 刘顺梅 齐佳 刘晓影 綦慧敏 《中国生化药物杂志》 CAS 2015年第12期13-16,20,共5页
目的通过研究单次大剂量和多次小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导昆明小鼠1型糖尿病的成模率和稳定性,探究理想的1型糖尿病小鼠建模方法。方法 60只昆明小鼠随机分为4组(15只/组):空白对照组、阴性对照组(注射磷酸盐缓冲液)、... 目的通过研究单次大剂量和多次小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导昆明小鼠1型糖尿病的成模率和稳定性,探究理想的1型糖尿病小鼠建模方法。方法 60只昆明小鼠随机分为4组(15只/组):空白对照组、阴性对照组(注射磷酸盐缓冲液)、单次大剂量组(150 mg/kg,单次腹腔注射)、多次小剂量组(50 mg/kg,连续注射5 d)。末次注射后,每天测定小鼠摄食量和饮水量,每周测定小鼠空腹血糖及体质量1次,连续观察4周。结果 2个模型组小鼠均表现出糖尿病的"三多一少"症状,模型组小鼠的平均空腹血糖均明显高于2个对照组(P<0.05)。单次大剂量组和多次小剂量组的小鼠第1周时成模率分别为60%和53.33%,4周后分别为60%和80%,4周后的死亡率分别为33.33%和20%。且多次小剂量组中高血糖小鼠的血糖值从第2周始一直稳定上升并维持在较高水平。结论多次小剂量注射STZ(50 mg/kg连续注射5d)是较理想的建立昆明小鼠1型糖尿病模型的方法。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 1型糖尿病模型 昆明小鼠 单次大剂量 多次小剂量
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链脲佐菌素诱导C57BL/6J和昆明小鼠1型糖尿病模型的比较 被引量:7
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作者 张金宝 +3 位作者 刘顺梅 齐佳 尹金良 马娟 《中国生化药物杂志》 CAS 2016年第1期20-22,共3页
目的比较相同剂量STZ处理时C57BL/6J和昆明小鼠1型糖尿病模型的成模率及稳定性,探究经济有效的糖尿病小鼠建模品系。方法健康雄性C57BL/6J和昆明小鼠分别随机分为3组(20只/组):正常对照组、150 m g/kg组(单次腹腔注射)、50mg/kg组(连续... 目的比较相同剂量STZ处理时C57BL/6J和昆明小鼠1型糖尿病模型的成模率及稳定性,探究经济有效的糖尿病小鼠建模品系。方法健康雄性C57BL/6J和昆明小鼠分别随机分为3组(20只/组):正常对照组、150 m g/kg组(单次腹腔注射)、50mg/kg组(连续注射5 d)。末次注射STZ后每天测量小鼠摄食量和饮水量,每周测量小鼠空腹血糖及体重一次,连续观察4周。结果 2种建模方法均能使C57BL/6J和昆明小鼠表现出糖尿病的"三多一少"症状,且空腹血糖值比对照组显著增加(P<0.01),但2种小鼠的血糖差异无统计学意义。实验结束时,C57BL/6J和昆明小鼠的成模率没有差别,50 mg/kg组均为80%,150 mg/kg组均为65%。C57BL/6J小鼠的死亡率略低于昆明小鼠。结论相同剂量STZ处理下C57BL/6J和昆明小鼠1型糖尿病的成模率和模型稳定性基本一致,昆明小鼠是较C57BL/6J小鼠更为经济有效的建立糖尿病模型的小鼠品系。 展开更多
关键词 R587.1C57BL/6J小鼠 昆明小鼠 链脲佐菌素 1型糖尿病模型
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链脲佐菌素诱导糖尿病小鼠模型的心得体会 被引量:5
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作者 齐佳 +3 位作者 刘顺梅 连波 陈丽梅 尹金良 《中国医药导报》 CAS 2016年第6期182-185,共4页
链脲佐菌素是最常用的诱导动物发生糖尿病的药物。利用链脲佐菌素构建小鼠糖尿病模型的文献报道很多,但关于链脲佐菌素有效诱导小鼠糖尿病模型的关键因素及实验注意事项的报道却很少。本文总结了笔者在多次糖尿病小鼠建模实验中获得的... 链脲佐菌素是最常用的诱导动物发生糖尿病的药物。利用链脲佐菌素构建小鼠糖尿病模型的文献报道很多,但关于链脲佐菌素有效诱导小鼠糖尿病模型的关键因素及实验注意事项的报道却很少。本文总结了笔者在多次糖尿病小鼠建模实验中获得的一些经验与体会,以期为其他研究者开展糖尿病建模工作提供参考与指导作用。 展开更多
关键词 链脲佐菌素 糖尿病 小鼠 模型
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岩藻黄素对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响 被引量:3
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作者 齐佳 王广策 +4 位作者 綦慧敏 崔艳君 史丁一 刘顺梅 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2017年第5期49-54,共6页
目的建立胰岛素抵抗细胞模型,探讨岩藻黄素体外改善胰岛素抵抗及降血糖活性。方法采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞,筛选最佳诱导条件建立IR-HepG2细胞模型。用不同浓度岩藻黄素处理模型细胞,用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)检测岩藻黄素对IR-H... 目的建立胰岛素抵抗细胞模型,探讨岩藻黄素体外改善胰岛素抵抗及降血糖活性。方法采用高浓度胰岛素诱导HepG2细胞,筛选最佳诱导条件建立IR-HepG2细胞模型。用不同浓度岩藻黄素处理模型细胞,用葡萄糖氧化酶法(GOD-POD)检测岩藻黄素对IR-HepG2细胞葡萄糖消耗量的影响。结果 10-6 mol/L胰岛素处理细胞24h为建立IR-HepG2细胞模型的最佳条件。5~20μmol/L的岩藻黄素均可促进IRHepG2细胞对葡萄糖的利用,10、12.5和15μmol/L组的糖消耗量显著高于模型组(P<0.01)。结论岩藻黄素可改善体外IR-HepG2细胞的胰岛素抵抗,促进IR-HepG2细胞的葡萄糖消耗,具有改善胰岛素抵抗和降血糖活性。 展开更多
关键词 岩藻黄素 胰岛素抵抗HepG2细胞 葡萄糖消耗
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