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题名利用甜菜糖蜜补料发酵生产丁醇
被引量：10
- 1
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作者
范俊辉
冯文亮
邸胜苗
闫海荣
贾娟娟
王正品
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机构
华北制药华盈有限公司
华北制药股份有限公司
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出处
《生物加工过程》
CAS
CSCD
2010年第6期6-9,共4页
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基金
河北省科学技术研究与发展计划重大技术创新项目(08275509Z)
石家庄市科学应用技术研究与开发资金项目(8120103A)
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文摘
从土壤中分离出1株适合利用甜菜糖蜜发酵生产丁醇的丙酮丁醇梭菌(Clostridium acetobutylicum)2N,通过优化发酵条件,得到最适发酵温度为33℃,玉米浆最适添加量为15g/L,发现甜菜糖蜜中还原糖质量浓度高于50g/L时影响菌株的生长和溶剂生产。以补料分批发酵方式降低底物抑制,33℃发酵48h后,丁醇和总溶剂的质量浓度分别达到14.15g/L和19.65g/L,丁醇质量分数超过70%。
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关键词
糖蜜
丁醇
丙酮丁醇梭菌
补料分批发酵
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Keywords
molasses
butanol
Clostridium acetobutylicum
fed-batch
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分类号
Q815
[生物学—生物工程]
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题名ɑ-乙酰乳酸脱羧酶产生菌的微波诱变
被引量：1
- 2
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作者
邸胜苗
阚振荣
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机构
河北大学生命科学学院
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出处
《生物技术》
CAS
CSCD
2006年第4期23-25,共3页
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基金
河北省重点攻关项目(94245509D)
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文摘
为获得ɑ-乙酰乳酸脱羧酶的高产突变株,以产ɑ-ALDC的枯草芽孢杆菌3226-5为出发菌株进行了诱变处理。经过微波(小火)物理诱变得到3株高产正突变株W181、W184、W195,经过多次传代实验,表明W181、W195是稳定的突变株。突变株W195的ɑ-ALDC相对酶活(OD522)由出发菌株的0.35提高到0.617,提高了76%,突变株W181提高了66.9%。
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关键词
微波诱变
Α-乙酰乳酸脱羧酶
枯草芽孢杆菌
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Keywords
microwave irradiation
α- acetolactate decarbosylase
Bacillu subtilis
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分类号
Q939.9
[生物学—微生物学]
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题名微波对α-ALDC产生菌W195的诱变效应探讨
被引量：2
- 3
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作者
邸胜苗
昌艳萍
阚振荣
张晓鑫
张德友
袁思光
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机构
河北大学生命科学学院
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出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期82-84,共3页
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基金
河北省重点攻关课题(94245509D)。
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文摘
利用微波诱变技术对产α-乙酰乳酸脱羧酶的枯草芽孢杆菌W195进行了微波诱变效应的研究。通过对微波辐照不同时间及不同强度的实验,对突变菌株的α-ALDC产量进行比较和分析,得出诱变剂量和诱变效应的关系及诱变的最佳剂量,同时测定所得较高产量突变菌株的遗传稳定性。研究结果表明,诱变剂量越大,菌体的致死效应越大,而诱变效应是先增大后减小,存在一个最佳值。本实验最佳诱变剂量为微波低强度间歇辐照40s,得到的突变株M3-14产量为0.375,相对出发菌株提高了55%,遗传性状基本稳定。
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关键词
微波
Α-乙酰乳酸脱羧酶
枯草芽孢杆菌
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Keywords
microwave
α-acetolactate decarboxylase
Bacillus subtilis
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分类号
TS201.25
[轻工技术与工程—食品科学]
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题名α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探
被引量：1
- 4
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作者
郑应福
阚振荣
邸胜苗
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机构
河北大学生命科学学院
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出处
《酿酒》
CAS
2005年第6期56-59,共4页
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基金
河北省重点攻关课题课题编号:94245509D
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文摘
利用青霉素和链霉素分别对α-ALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度,酶解时间,酶解温度,PEG浓度和pH等不同的条件下进行原生质体融合,从而确定了其融合的最佳条件。
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关键词
抗药性标记
原生质体
融合
Α-乙酰乳酸脱羧酶
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Keywords
resistant strain, protoplast, fusion, α- acetolactate decarboxylase （α- ALDC）
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分类号
TS262.3
[轻工技术与工程—发酵工程]
F810.42
[轻工技术与工程—食品科学与工程]
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题名α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探
- 5
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作者
郑应福
阚振荣
邸胜苗
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机构
河北大学生命科学学院
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出处
《啤酒科技》
CAS
2006年第1期15-18,20,共5页
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基金
河北省重点攻关课题（94245509D）
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文摘
利用青霉素和链霉素分别对α-ALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记，筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17，并以P-67和S-17为融合的亲本对其原生质体融合条件进行了初探。
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关键词
抗药性标记
原生质体
融合
Α-乙酰乳酸脱羧酶
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Keywords
resistant strain, protoplast, fusion, α-acetolactate decarboxylase （α-ALDC）
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分类号
TS262.5
[轻工技术与工程—发酵工程]
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题名α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探
- 6
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作者
郑应福
阚振荣
邸胜苗
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机构
河北大学生命科学学院
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出处
《中国酿造》
CAS
北大核心
2006年第2期16-20,共5页
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基金
河北省重点攻关课题(94245509D)
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文摘
利用青霉素和链霉素分别对-αALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度、酶解时间、酶解温度、PEG浓度和pH值等不同的条件下进行原生质体融合,从而确定了其融合的最佳条件。
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关键词
抗药性标记
原生质体
融合
Α-乙酰乳酸脱羧酶
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Keywords
resistant strain
protoplast
fusion
α-acetolactate decarboxylase （ α-ALDC ）
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分类号
Q813.2
[生物学—生物工程]
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题名生物制药的研究进展
被引量：1
- 7
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作者
邸胜苗
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机构
华北制药集团新药研究开发有限责任公司
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出处
《生物化工》
2022年第3期134-137,共4页
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文摘
生物制药技术是未来医药领域发展的重点方向,合理使用生物技术进行制药研究可显著提高整体效果。据此,文章简要论述现阶段国内生物制药工程的现状,论述现阶段生物制药的主流研发方向,并就我国生物制药发展提出对应改革方案,同时针对创新生物制药的基本思路进行讨论。
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关键词
生物制药
创新
改革
研究进展
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Keywords
biopharmaceutical
innovation
reform
research progress
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分类号
Q819
[生物学—生物工程]
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题名毛细管电泳技术在单克隆抗体药物分析中的应用探讨
- 8
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作者
邸胜苗
何子玮
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机构
华北制药集团新药研究开发有限责任公司抗体药物研制国家重点实验室
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出处
《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》
2022年第2期161-163,共3页
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文摘
单克隆抗体药物近年来发展迅速,是生物医药领域发展的主要方向。由于其相对分子质量大,结构复杂,在解决其质量问题时必须在传统分析方法的基础上结合多种分析方法。毛细管电泳技术作为一种新兴技术具有分离效率高、模式多、分析速度快等优势,特别适合单克隆抗体药物的分析。本文对毛细管凝胶电泳、毛细管等电聚焦和毛细管区带电泳在单克隆抗体药物的纯度分析、等电点及电荷异质性分析和N-寡糖分析中的应用进行了综述。
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关键词
毛细管电泳
单克隆抗体
纯度
电荷异质性
N-寡糖
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分类号
O658.9
[理学—分析化学]
TQ460.72
[理学—化学]
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