[目的]探究白细胞介素-1β对牙周膜细胞向破骨细胞分化的影响。[方法]选取需要牙齿矫正患者的第一前磨牙和第二前磨牙,取牙周膜组织培养后按照1×10^(8)/mL的密度,对照组向培养基中加入0μg/L白细胞介素-1β或实验组向培养基中加入2...[目的]探究白细胞介素-1β对牙周膜细胞向破骨细胞分化的影响。[方法]选取需要牙齿矫正患者的第一前磨牙和第二前磨牙,取牙周膜组织培养后按照1×10^(8)/mL的密度,对照组向培养基中加入0μg/L白细胞介素-1β或实验组向培养基中加入20μg/L白细胞介素-1β,对比分析两组牙周膜细胞体外增殖能力和TRAP阳性细胞数量;RT-PCR法分别测定牙周膜细胞OPG、RANKL、ODF、OCIF、CTSK、MMP-9和CAⅡmRNA表达水平,Western Blot法测定OPG和RANKL蛋白表达水平。[结果]与培养第1 d相比,培养第4、7、11、14和21 d的各组牙周膜细胞体外增殖能力增加(P<0.05),其中对照组细胞体外增殖能力低于实验组(21 d:0.45±0.03 vs 1.68±0.37)(P<0.05)。与培养第1 d相比,培养第4 d、7 d、11 d、14 d和21 d的各组牙周膜细胞TRAP阳性细胞数量增加(P<0.05),且在第11 d达到最大值(40.36±4.52%),随后出现下降趋势,其中对照组细胞TRAP阳性细胞数量低于实验组(P<0.05)。实验组牙周膜细胞OPG mRNA表达低于对照组(0.42±0.12 vs 1.14±0.19),而RANKL mRNA表达高于对照组(4.65±0.11 vs 2.31±0.27)(P<0.05)。实验组牙周膜细胞OPG蛋白表达低于对照组(0.78±0.17 vs 1.43±0.14),而RANKL蛋白表达高于对照组(2.92±0.17 vs 1.21±0.08)(P<0.05)。实验组牙周膜细胞ODF和OCIF mRNA表达高于对照组(ODF:2.56±0.85 vs 0.71±0.16;OCIF:4.04±0.77 vs 0.99±0.23)(P<0.05)(P<0.05)。实验组牙周膜细胞CTSK、MMP-9、CAⅡmRNA表达高于对照组(CTSK:2.57±0.23 vs 1.05±0.01;MMP-9:2.34±0.18 vs 1.04±0.03;CAII:3.79±0.12 vs 1.06±0.03)(P<0.05)。[结论]白细胞介素-1β可有效诱导牙周膜细胞分化为有骨吸收能力的破骨细胞,其机制是通过上调RANKL表达和下调骨保护素表达来介导。展开更多
文摘[目的]探究白细胞介素-1β对牙周膜细胞向破骨细胞分化的影响。[方法]选取需要牙齿矫正患者的第一前磨牙和第二前磨牙,取牙周膜组织培养后按照1×10^(8)/mL的密度,对照组向培养基中加入0μg/L白细胞介素-1β或实验组向培养基中加入20μg/L白细胞介素-1β,对比分析两组牙周膜细胞体外增殖能力和TRAP阳性细胞数量;RT-PCR法分别测定牙周膜细胞OPG、RANKL、ODF、OCIF、CTSK、MMP-9和CAⅡmRNA表达水平,Western Blot法测定OPG和RANKL蛋白表达水平。[结果]与培养第1 d相比,培养第4、7、11、14和21 d的各组牙周膜细胞体外增殖能力增加(P<0.05),其中对照组细胞体外增殖能力低于实验组(21 d:0.45±0.03 vs 1.68±0.37)(P<0.05)。与培养第1 d相比,培养第4 d、7 d、11 d、14 d和21 d的各组牙周膜细胞TRAP阳性细胞数量增加(P<0.05),且在第11 d达到最大值(40.36±4.52%),随后出现下降趋势,其中对照组细胞TRAP阳性细胞数量低于实验组(P<0.05)。实验组牙周膜细胞OPG mRNA表达低于对照组(0.42±0.12 vs 1.14±0.19),而RANKL mRNA表达高于对照组(4.65±0.11 vs 2.31±0.27)(P<0.05)。实验组牙周膜细胞OPG蛋白表达低于对照组(0.78±0.17 vs 1.43±0.14),而RANKL蛋白表达高于对照组(2.92±0.17 vs 1.21±0.08)(P<0.05)。实验组牙周膜细胞ODF和OCIF mRNA表达高于对照组(ODF:2.56±0.85 vs 0.71±0.16;OCIF:4.04±0.77 vs 0.99±0.23)(P<0.05)(P<0.05)。实验组牙周膜细胞CTSK、MMP-9、CAⅡmRNA表达高于对照组(CTSK:2.57±0.23 vs 1.05±0.01;MMP-9:2.34±0.18 vs 1.04±0.03;CAII:3.79±0.12 vs 1.06±0.03)(P<0.05)。[结论]白细胞介素-1β可有效诱导牙周膜细胞分化为有骨吸收能力的破骨细胞,其机制是通过上调RANKL表达和下调骨保护素表达来介导。
