目的对比吸烟者和未吸烟者的牙龈上皮细胞凋亡的情况不同，评价吸烟对牙龈上皮细胞凋亡的影响并探讨其可能机制。方法选择21例行冠延长术的男性患者，年龄为30～45岁，无相关系统疾病和明显的牙龈疾病。无吸烟史10人作对照，切取的牙龈...目的对比吸烟者和未吸烟者的牙龈上皮细胞凋亡的情况不同，评价吸烟对牙龈上皮细胞凋亡的影响并探讨其可能机制。方法选择21例行冠延长术的男性患者，年龄为30～45岁，无相关系统疾病和明显的牙龈疾病。无吸烟史10人作对照，切取的牙龈上皮经新鲜配置4％多聚甲醛固定、脱水、石蜡包埋，TUNEL（TdT．mediated—dUTP nick end labeling，TUNEL）法原位细胞凋亡检测牙龈上皮的细胞凋亡情况。Newman—Keuls法计算各吸烟组与对照组及各吸烟组之间的差异，取α=0．05水准。SP免疫组化法对凋亡抑制基因Bcl-2的表达进行组织定位。结果各吸烟组与对照组都存在显著差异（P〈0．01）；轻度吸烟组和重度吸烟组间也存在显著性差异（P〈0．01）。Bcl-2在吸烟者的牙龈上皮的表达较对照组减弱。结论吸烟促进牙龈上皮细胞凋亡的发生，干扰牙龈上皮的正常代谢。展开更多
文摘目的对比吸烟者和未吸烟者的牙龈上皮细胞凋亡的情况不同，评价吸烟对牙龈上皮细胞凋亡的影响并探讨其可能机制。方法选择21例行冠延长术的男性患者，年龄为30～45岁，无相关系统疾病和明显的牙龈疾病。无吸烟史10人作对照，切取的牙龈上皮经新鲜配置4％多聚甲醛固定、脱水、石蜡包埋，TUNEL（TdT．mediated—dUTP nick end labeling，TUNEL）法原位细胞凋亡检测牙龈上皮的细胞凋亡情况。Newman—Keuls法计算各吸烟组与对照组及各吸烟组之间的差异，取α=0．05水准。SP免疫组化法对凋亡抑制基因Bcl-2的表达进行组织定位。结果各吸烟组与对照组都存在显著差异（P〈0．01）；轻度吸烟组和重度吸烟组间也存在显著性差异（P〈0．01）。Bcl-2在吸烟者的牙龈上皮的表达较对照组减弱。结论吸烟促进牙龈上皮细胞凋亡的发生，干扰牙龈上皮的正常代谢。
