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盾叶冠心宁对冠心病患者同型半胱氨酸、血脂和内皮功能的影响 被引量:14
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作者 史威力 +2 位作者 英帅 李兵 王留义 《中国心血管病研究》 CAS 2018年第1期68-73,I0001,共7页
目的:观察盾叶冠心宁对冠心病患者同型半胱氨酸(homocysteine HCY)、血脂和内皮功能的影响。方法:选取自2016年1月-2017年1月就诊于郑州大学人民医院诊断为冠心病并且合并同型半胱氨酸升高(血清HCY水平≥15μmol /L)的患者156例... 目的:观察盾叶冠心宁对冠心病患者同型半胱氨酸(homocysteine HCY)、血脂和内皮功能的影响。方法:选取自2016年1月-2017年1月就诊于郑州大学人民医院诊断为冠心病并且合并同型半胱氨酸升高(血清HCY水平≥15μmol /L)的患者156例,随机分为A组(n=76),B组(n=80),A组给予冠心病基础药物(抗血小板、他汀类药物)治疗,B组在冠心病基础药物的同时增加常规剂量的盾叶冠心宁片(0.32g,一日三次),两组均连续治疗半年。记录两组治疗前后的三酰甘油 ( TG) 、总胆固醇 ( TC) 、高密度脂蛋白胆固醇 ( HDL-C) 、低密度脂蛋白胆固醇 ( LDL-C) 、尿酸 ( UA) 及同型半胱氨酸水平并利用Endo-PAT2000 仪器采用外周动脉张力测定( PAT) 技术测定反应性充血指数(reactive hyperemia index RHI)评价患者血管内皮功能。结果:两组患者治疗前性别、年龄、体重、血压、体质指数(BMI)、RHI、 TG 、TC、HDL-C 、LDL-C、UA及 HCY等指标比,差异均无统计学意义(P〉0.05);两组治疗半年后,TG、TC、LDL-C较治疗前均明显下降(P<0.05),HDL-C较治疗前明显升高(P<0.05),B组各指标变化幅度均显著大于A组(P<0.05);两组治疗半年后A组血清HCY水平无明显变化(P>0.05),B组血清HCY水平较治疗前明显下降(P〈0.05);两组治疗半年后 RHI较治疗前均显著增高,且B组增高幅度显著高于A组(P〈0.05)。通过Pearson或者Spearman相关分析得出,两组患者RHI与血清HCY水平呈明显负相关(P〈0.05)。结论: 冠心病患者RHI值与血清HCY呈明显负相关。盾叶冠心宁可以改善冠心病合并高同型半胱氨酸血症患者的血管的内皮功能,其机制可能和降低血清HCY及参与血脂代谢有关。 展开更多
关键词 盾叶冠心宁 冠状动脉疾病 同型半胱氨酸 内皮功能 反应性充血指数
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恶病质对信迪利单抗免疫治疗非小细胞肺癌疗效的影响 被引量:6
2
作者 李锡清 +3 位作者 候梦琳 崔勇霞 韩双印 付芳芳 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1292-1297,共6页
目的探讨恶病质对免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的影响。方法回顾性分析2019—2021年河南省人民医院62例晚期NSCLC患者接受抗程序性死亡受体1(PD-1)治疗的疗效,分别于免疫治疗前、免疫治疗2个周期后评估患者恶病质情况... 目的探讨恶病质对免疫检查点抑制剂治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的影响。方法回顾性分析2019—2021年河南省人民医院62例晚期NSCLC患者接受抗程序性死亡受体1(PD-1)治疗的疗效,分别于免疫治疗前、免疫治疗2个周期后评估患者恶病质情况。生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank,多因素分析采用Cox回归模型,相关分析采用Spearman相关性分析。结果免疫治疗2个周期后,恶病质组和对照组患者的骨骼肌截面面积(PMMA)分别为(14.10±4.09)cm2和(11.66±3.22)cm2,差异有统计学意义(P=0.001)。前白蛋白水平和体重与恶病质有关(P<0.05)。全组62例患者6个月和1年生存率分别为58.6%和42.5%。对照组患者无进展生存时间(PFS)高于恶病质组(分别为7.6和3.8个月,P=0.006),高表达程序性死亡受体配体1(PD-L1)患者PFS(7.1个月)长于低表达PD-L1者(3.8个月,P=0.009);恶病质组患者总生存时间(OS)低于对照组(分别为6.3和18.2个月,P=0.006);PD-L1高表达患者OS(14.5个月)高于低表达者(1个月,P=0.038)。前白蛋白水平、PD-L1表达水平和PMMA变化率与患者的总生存有关(均P<0.05),前白蛋白水平和PMMA变化率为总生存的独立影响因素(均P<0.05)。PMMA和前白蛋白水平呈负相关(r=-0.0038,P<0.05)。结论在抗PD-1的免疫检测点抑制剂治疗中恶病质的发生对患者的预后有负面影响。 展开更多
关键词 肺肿瘤 免疫治疗 免疫检查点抑制剂 程序性死亡受体1抗体 恶病质 第3腰椎骨骼肌的面积
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红色荧光蛋白和荧光素酶双报告基因转基因小鼠的建立 被引量:5
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作者 张余琴 林晓琳 +7 位作者 贾俊双 谢饶英 樊全荣 杨升 高飞 姚开泰 肖东 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期321-328,共8页
背景与目的:活体动物体内光学成像(optical in vivo imaging)主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP、Cyt及dyes等)进行标记,利用一套非常灵... 背景与目的:活体动物体内光学成像(optical in vivo imaging)主要采用生物发光与荧光两种技术。生物发光是用荧光素酶(luciferase,Luc)基因标记细胞或DNA,而荧光技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP、Cyt及dyes等)进行标记,利用一套非常灵敏的光学检测仪器,能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为,生物发光成像具有高的灵敏度和特异性,同时生物发光信号可用于精确定量,而荧光成像具有方便、便宜、直观、标记靶点多样和易于被大多数研究人员接受的优点。本研究基于慢病毒介导的转基因方法制备红色荧光蛋白(red fluorescent protein,RFP)和Luc双报告基因转基因小鼠(即RL转基因小鼠),将这两种技术融为一体。方法:制备携带RFP和Luc基因(简写RL基因)的慢病毒,然后将携带RL基因的慢病毒注入小鼠单细胞受精卵卵周隙以感染受精卵,胚胎移植进假孕母鼠以获得仔鼠,应用小动物活体成像仪、体视荧光显微镜和PCR等在蛋白和DNA水平上筛选和鉴定,并获得RL转基因小鼠。结果:移植卵周隙注射有慢病毒的胚胎125枚给6只假孕母鼠,其中4只假孕母鼠怀孕,共生仔鼠20只;利用小动物活体成像仪检测RFP和Luc表达,在蛋白水平证实20只F0代中,3只高表达RFP和Luc;DNA水平检测证实,3只RFP和Luc阳性的小鼠基因组中确实整合有外源转基因RL,预示基因型鉴定结果很好验证了小动物活体成像仪筛选和鉴定结果。此外,RL转基因首建鼠基因组中整合的RL转基因可稳定遗传至下一代,并能正常表达。RL转基因小鼠主要脏器均可见红色荧光和Luc信号,但不同脏器间荧光和Luc强度有差异。结论:成功制备RL双报告基因转基因小鼠,为后续研究干细胞在肿瘤发生、发展和转移中的作用和造血重构等提供双报告基因标记的各种移植用供体细胞,并对此供体细胞及其在体内衍生的细胞进行灵敏的非损伤、实时可视� 展开更多
关键词 红色荧光蛋白 荧光素酶 慢病毒载体法 肿瘤干细胞 转基因小鼠
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组织蛋白酶G通过增加胶质瘤干细胞表面MHC-Ⅰ表达提高胶质瘤对T细胞治疗的敏感性 被引量:4
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作者 李锡清 +3 位作者 孔存权 黎明 张玉薇 韩双印 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期217-223,共7页
目的探讨组织蛋白酶G(CatG)提高T细胞治疗胶质瘤效果的机制。方法(1)收集胶质瘤数据库中397例胶质瘤患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Pearson相关性分析胶质瘤组织中CTSG mRNA与β2微球蛋白(β2M)mRNA表达的相关性。(2)... 目的探讨组织蛋白酶G(CatG)提高T细胞治疗胶质瘤效果的机制。方法(1)收集胶质瘤数据库中397例胶质瘤患者的临床资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Pearson相关性分析胶质瘤组织中CTSG mRNA与β2微球蛋白(β2M)mRNA表达的相关性。(2)从胶质母细胞瘤中分离培养胶质瘤干细胞(GSC)387和GSC3565,分别分化培养获得胶质瘤分化细胞(DGC)387和DGC3565。取GSC387细胞,分为CatG组、CatG抑制物组,分别用0.1μg/μL重组人类白细胞抗原(HLA)-A^*02:01和HLA-B^*15:01与4 ng/μL CatG、1O μmol/L CatG抑制物共培养10 min,应用托马斯亮蓝染色检测细胞HLA-A^*02:01和HLA-B^*15:01的表达,应用Western blotting检测细胞主要组织相容性复合体(MHC)-I、MHC-DR蛋白的表达。(3)取GSC387、GSC3565细胞和DGC387、DGC3565细胞,分别分为4组(CatG组、CatG抑制组、空白抗体1组,空白抗体2组),分别加人4 ng/μL CatG,10μmol/L CatG抑制物、空白抗体1、空白抗体2处理24 h,采用流式细胞仪检测细胞HLA-ABC的表达。⑷取GSC387、GSC3565细胞和DGC387、DGC3565细胞,分别分为CatG组和CatG抑制组,釆用荧光素酶实验检测CatG对T、自然杀伤细胞杀伤作用的影响。结果(1)CTSG mRNA高表达组患者的生存率高于CTSG mRNA低表达组,β2M mRNA低表达组患者的生存率高于β2M mRNA高表达组,差异均有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示胶质瘤组织中CTSG mRNA与β2MmRNA的表达呈负相关关系(r=-9.160,P=0.000),(2)托马斯亮蓝染色检测显示:与CatG抑制物组比较,CatG组细胞HLA-A^*02:01和HLA-B^*15:01的表达增加。Western blotting检测显示:与CatG抑制物组比较,CatG组细胞MHC-I的表达增加,MHC-DR的α和β链降低。(3)流式细胞仪检测显示:CatG组GSC387、GSC3565细胞HLA-ABC的表达高于CatG抑制物组,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)荧光素酶实验显示:与CatG抑制物组比较,CatG组T细胞对GSC细胞的杀伤比例增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论CatG可� 展开更多
关键词 神经胶质瘤 组织蛋白酶G 免疫治疗 CTSG基因
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两种化疗方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病效果比较 被引量:4
5
作者 王娴静 董秀娟 +6 位作者 陈蕾 马红霞 焦雪丽 孙静 苗真 周翾 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2015年第9期554-558,共5页
目的对中国儿童白血病协作组.2008(CCLG-2008)方案及儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诊疗建议(第三次修订草案)(ALL-2006)疗效进行比较。方法对2007年8月至2011年8月郑州市第三人民医院诊治的所有ALL患儿进行回顾性分析。根据治... 目的对中国儿童白血病协作组.2008(CCLG-2008)方案及儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)诊疗建议(第三次修订草案)(ALL-2006)疗效进行比较。方法对2007年8月至2011年8月郑州市第三人民医院诊治的所有ALL患儿进行回顾性分析。根据治疗方案不同分两组,其中2007年8月至2010年8月按ALL-2006方案进行危险度分组并治疗35例,为I组;2010年9月至2011年8月按CCLG-2008方案进行危险度分组并治疗30例,为Ⅱ组。I组患儿治疗过程中未行微小残留病(MRD)监测,而Ⅱ组除按CCLG-2008方案设定的危险度分组外,在治疗过程中根据不同时期(诱导治疗的第33天以及整体治疗的第12周)采用四色荧光抗体标记的流式细胞术进行MRD检测,并根据MRD的水平调整危险度及治疗方案。结果两组患儿病初临床资料差异均无统计学意义(均P〉0.05)。Ⅱ组共有5例患儿通过MRD监测调整了危险度及治疗方案。两组患儿的重症感染发生率、病死率及3年总生存(OS)率差异均无统计学意义(均P〉0.05)。I、Ⅱ组患儿复发率分别为28.6%(10/35)、6.6%(2/30),差异有统计学意义(P=0.041)。I、Ⅱ组患儿无事件生存(EFS)率分别为65.7%、90.0%,差异有统计学意义(P=0.024)。Cox多元回归法多因素分析显示,患儿3年EFS在排除了年龄、性别、初始白细胞计数、染色体核型、危险度分组及有无合并中枢神经系统白血病等因素后,应用CCLG-2008方案有利于延长患儿的EFS(P=0.037,95%C10.075—0.924)。结论应用CCLG-2008方案治疗并根据MRD调整危险度分组没有增加ALL患儿严重感染的发生率及病死率,有利于降低患儿的复发率,提高3年EFS率。 展开更多
关键词 儿童 白血病 淋巴样 预后 抗肿瘤联合化疗方案
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稳定过表达miR-26a肝癌细胞株的建立 被引量:3
6
作者 文淘 +5 位作者 史俊文 王胜纯 林晓琳 李静 姚开泰 肖东 《热带医学杂志》 CAS 2013年第2期140-142,204,F0004,共5页
目的建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株。方法以CTE049质粒为模板,PCR扩增miR-26a序列418bp,片段两侧添加XbaⅠ和BamHⅠ酶切位点,In-Fusion克隆至pHAGE-fullEF1a-MCS-IZsGreen中,次日挑选单菌落,提取质粒并进行测序和酶切鉴定;所构建... 目的建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株。方法以CTE049质粒为模板,PCR扩增miR-26a序列418bp,片段两侧添加XbaⅠ和BamHⅠ酶切位点,In-Fusion克隆至pHAGE-fullEF1a-MCS-IZsGreen中,次日挑选单菌落,提取质粒并进行测序和酶切鉴定;所构建的载体命名为pLVT-miR26a。获得pLVT-miR26a后,按Invitrogen公司推荐的标准程序进行慢病毒包装和确认慢病毒是否成功生产;携带miR-26a和ZsGreen基因的慢病毒感染小鼠肝癌细胞(Hep1-6)、人肝癌细胞(BEL-7402、HepG2、Sk-Hep-1、HepG2-luc),以建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞系;qRT-PCR检测所建立肝癌细胞系中miR26a的表达水平。结果测序和酶切证实成功构建了pLVT-miR26a,按标准程序生产的携带miR-26a和ZsGreen基因的慢病毒上清成功感染小鼠及人肝癌细胞。结论成功建立稳定过表达miR-26a的肝癌细胞株,为相关后续研究打下了良好基础。 展开更多
关键词 miR-26a ZsGreen 慢病毒载体 肝癌
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HOTAIR通过E-cadherin对胶质瘤侵袭和转移的影响研究 被引量:2
7
作者 李锡清 +4 位作者 刘冬玲 刘明月 马宁 李明 周云 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第13期1-4,共4页
目的观察HOTAIR对胶质瘤细胞侵袭和转移能力的影响。方法使用q-PCR从临床标本中检测HOTAIR与E-cadherin的关系,体外常规培养SWO-38和U251细胞,过表达HOTAIR后使用划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力;Western blotting检测细胞中E-cadherin... 目的观察HOTAIR对胶质瘤细胞侵袭和转移能力的影响。方法使用q-PCR从临床标本中检测HOTAIR与E-cadherin的关系,体外常规培养SWO-38和U251细胞,过表达HOTAIR后使用划痕实验检测细胞侵袭、迁移能力;Western blotting检测细胞中E-cadherin蛋白的表达。结果 q-PCR胶质瘤组织中HOTAIR高表达组中E-cadherin表达的均值较低,较HOTAIR低表达组低,差异有统计学意义(P<0.05);在SWO-38和U251细胞中过表达HOTAIR后Western blotting检测发现E-cadherin表达减少,划痕实验显示过表达HOTAIR后细胞迁移能力增强。结论 HOTAIR可增加胶质瘤的侵袭和转移,可能与其降低E-cadherin蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 HOTAIR E-cadherin侵袭
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携带Fluc和ZsGreen双报告基因小鼠iPS细胞系的建立 被引量:2
8
作者 樊全荣 史俊文 +5 位作者 贾俊双 高飞 张余琴 姚开泰 肖东 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期10-16,共7页
背景与目的:诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞)在修复受损组织器官和治疗人类疾病方面已展示了良好的应用前景,但iPS细胞具有形成畸胎瘤的作用,这是其安全应用于临床的巨大障碍之一。为此本研究拟利用慢病毒... 背景与目的:诱导性多潜能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS细胞)在修复受损组织器官和治疗人类疾病方面已展示了良好的应用前景,但iPS细胞具有形成畸胎瘤的作用,这是其安全应用于临床的巨大障碍之一。为此本研究拟利用慢病毒体外感染的方法,建立携带萤火虫荧光素酶(firefly luciferase,Fluc)和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,ZsGreen)双报告基因的小鼠iPS细胞系,为活体动态监测畸胎瘤形成、定植和形成畸胎瘤所需最小细胞剂量等提供实验基础。方法:构建含Fluc和ZsGreen双报告基因的慢病毒载体。以pLH2BmRFP质粒为模板,PCR扩增获得Fluc基因片段,将其克隆至利用BamHⅠ酶切的pHAGE-fullEF1a-MCS-IZsGreen质粒中,挑选一个阳性克隆质粒进行测序,最终获得携带双报告基因的慢病毒载体pEF1a-Fluc-IRES-ZsGreen(pELZG)。采用脂质体介导的瞬时转染生产携带Fluc和ZsGreen基因的病毒,收集病毒上清,并感染iPS细胞,数天后荧光显微镜下观察是否有绿色荧光的iPS细胞克隆,不断挑取ZsGreen阳性的iPS细胞克隆以进一步纯化。将标记好的iPS细胞移植入裸鼠皮下,观察成瘤情况。结果:pELZG载体分别经XbaⅠ、PvuⅡ、SacⅠ单酶切,得到的片段大小分别为10.005、3.282和6.723 kb,2.441、3.401和6.604 kb,预示成功构建了Fluc和ZsGreen双报告基因的慢病毒载体。利用其生产的病毒上清成功感染iPS细胞,经过不断的纯化,最终获得含稳定表达Fluc和ZsGreen双报告基因的小鼠iPS细胞系。将标记好的iPS细胞植入裸鼠皮下后,观察到畸胎瘤的形成。结论:成功建立了携带Fluc和ZsGreen双报告基因的小鼠iPS细胞系,为相关后续研究打下了良好的基础。标记后的iPS细胞对畸胎瘤的形成和发展具有很好的示踪作用。 展开更多
关键词 萤火虫荧光素酶 绿色荧光蛋白 慢病毒 293T细胞 诱导性多潜能干细胞 畸胎瘤
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莱菔硫烷对鼻咽癌细胞中Klf4表达及侵袭迁移能力的影响 被引量:3
9
作者 李锡清 +3 位作者 刘冬玲 刘明月 马宁 周云 《中华实用诊断与治疗杂志》 2017年第8期739-743,共5页
目的探讨莱菔硫烷(sulforaphane,SF)对鼻咽癌细胞中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,Klf4)表达及侵袭、转移能力的影响。方法将鼻咽癌细胞株HONE1和5-8F分为HONE1对照组、HONE1SF处理组、5-8F对照组、5-8FSF处理组,HONE... 目的探讨莱菔硫烷(sulforaphane,SF)对鼻咽癌细胞中Krüppel样因子4(Krüppel-like factor 4,Klf4)表达及侵袭、转移能力的影响。方法将鼻咽癌细胞株HONE1和5-8F分为HONE1对照组、HONE1SF处理组、5-8F对照组、5-8FSF处理组,HONE1对照组和5-8F对照组正常培养,不做任何处理;HONE1SF处理组和5-8FSF处理组细胞采用梯度浓度SF处理。72 h后采用CCK-8实验检测细胞存活率,并计算半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC_(50));取50%IC_(50)浓度SF处理HONE1和5-8F后,采用免疫荧光法观察Klf4的亚细胞定位,采用划痕试验和Transwell试验观察细胞侵袭迁移能力,采用Western blot法检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(vimentin)等上皮-间充质细胞转化相关蛋白表达情况。结果经0~20.0μmol/L SF处理后的HONE1和5-8F细胞存活率逐渐下降,SF的IC_(50)值分别为8.6和9.4μmol/L;HONE1SF处理组和5-8FSF处理组细胞质中Klf4表达明显高于HONE1对照组和5-8F对照组,细胞迁移速度低于HONE1对照组和5-8F对照组,侵袭细胞数少于HONE1对照组和5-8F对照组;HONE1SF处理组E-cadherin表达量[(17 543 490±7 545)Int]高于HONE1对照组[(13 543 656±4 554)Int],N-cadherin[(14 239 989±6 902)Int]及vimentin[(6 090 321±3 475)Int]低于HONE1对照组[(16 093 409±9 348)、(8 994 382±8 543)Int](P<0.05);5-8FSF处理组E-cadherin表达量[(15 430 038±6 821)Int]高于5-8F对照组[(12 397 373±6 432)Int],N-cadherin[(11 980 109±2 343)Int]及vimentin表达量[(4 903 480±3 090)Int]低于5-8F对照组[(15 999 890±2 390)、(7 098 023±5 409)Int],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 SF可导致鼻咽癌细胞Klf4在细胞质中聚集,降低其在体外的侵袭迁移能力,可能与细胞质中的Klf4升高E-cadherin表达、降低vimentin表达有关。 展开更多
关键词 鼻咽癌 Krüppel样因子4 莱菔硫烷
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表皮生长因子对非小细胞肺癌A549及H23细胞生长和增殖的影响 被引量:2
10
作者 李锡清 +3 位作者 刘明月 马宁 杨兴龙 周云 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第6期562-564,共3页
目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)刺激非小细胞肺癌A549细胞和H23细胞后对细胞增殖产生的影响。方法非小细胞肺癌A549细胞和H23细胞,选择最佳EGF作用浓度和作用时间,并分为A549-EGF组、A549对照组和H23-EGF组、H23对... 目的探讨表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)刺激非小细胞肺癌A549细胞和H23细胞后对细胞增殖产生的影响。方法非小细胞肺癌A549细胞和H23细胞,选择最佳EGF作用浓度和作用时间,并分为A549-EGF组、A549对照组和H23-EGF组、H23对照组,A549-EGF组和H23-EGF组细胞采用EGF进行处理,A549对照组和H23对照组细胞不进行处理,4组采用克隆形成实验观察细胞体外生长速率,采用细胞增殖实验观察细胞克隆数,并进行比较。结果 50μg/L EGF处理24h为最佳作用浓度和作用时间;A549-EGF组和H23-EGF组细胞体外增殖速率(0.48±0.07、0.39±0.04)和克隆形成数(182.1±18.5、228.8±15.7)明显高于A549对照组(0.21±0.02,61.2±3.5)和H23对照组(0.30±0.02,63.0±1.8)(P<0.05)。结论 EGF刺激可使A549和H23细胞的增殖能力和克隆形成能力增加,增加肿瘤细胞的恶性程度。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 表皮生长因子 BETA-CATENIN NANOG 细胞增殖
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