期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
磁共振T_1 mapping对大鼠肝纤维化分期的诊断价值及与血清标志物相关性分析 被引量:9
1
作者 汪苍 米瑞 +4 位作者 叶海 陈蕊森 张香梅 夏军 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期189-193,共5页
目的探讨T1mapping对大鼠肝纤维化分期的诊断价值以及与血清肝纤维化标志物的相互关系。方法对34只大鼠肝纤维化模型进行MRI T1mapping成像和血清肝纤维化标志物检测,测量肝实质T1值(ms)和检测血清标志物透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PIIIP... 目的探讨T1mapping对大鼠肝纤维化分期的诊断价值以及与血清肝纤维化标志物的相互关系。方法对34只大鼠肝纤维化模型进行MRI T1mapping成像和血清肝纤维化标志物检测,测量肝实质T1值(ms)和检测血清标志物透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PIIIP)、Ⅳ型胶原(C-IV)和层粘连蛋白(LN)的含量,根据肝纤维化病理学分期将大鼠划分为无肝纤维化组(S0期)、轻度肝纤维化组(S1~2期)和重度肝纤维化组(S3~4期),运用受试者工作特性(ROC)曲线评价T1值和血清标志物在肝纤维化分期的诊断价值,并进行两者之间的相关性分析。结果在判断有无肝纤维化和区分轻、重度肝纤维化中,ROC曲线下面积大小依次为T1+HA+PIIIP(0. 85)> T1(0. 72)> PIIIP(0. 68)> HA(0. 61)> C-IV(0. 58)> LN(0. 46)和T1+HA+PIIIP(0. 93)> T1(0. 87)> C-IV(0. 75)> PIIIP(0. 70)> HA(0. 67)> LN(0. 57)。T1值和血清标志物指标与肝纤维化程度呈正相关,T1值与HA具有一定相关性(r=0. 412,P <0. 05),与C-IV、PCIII和LN无相关性(P> 0. 05)。结论磁共振T1mapping在判断有无肝纤维化和区分轻、重度肝纤维化中具有较高的诊断价值,与血清标志物相结合则诊断价值更高。 展开更多
关键词 肝纤维化 磁共振成像 纵向弛豫时间 血清标志物
原文传递
羟基红花黄色素A对脓毒症小鼠外周血促炎/抗炎因子的影响 被引量:5
2
作者 王金平 王平 +4 位作者 陈润桦 黄泽愉 吴汉伟 吴建龙 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期665-669,共5页
【目的】观察羟基红花黄色素A(HSYA)对脓毒症小鼠外周血炎症介质的影响,探讨其治疗脓毒症的作用。【方法】将NIH小鼠随机分为对照组、假手术组、脓毒症模型组、HSYA组,每组24只。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)制备脓毒症小鼠模型,分别于CLP术... 【目的】观察羟基红花黄色素A(HSYA)对脓毒症小鼠外周血炎症介质的影响,探讨其治疗脓毒症的作用。【方法】将NIH小鼠随机分为对照组、假手术组、脓毒症模型组、HSYA组,每组24只。采用盲肠结扎穿孔法(CLP)制备脓毒症小鼠模型,分别于CLP术前12 h、手术时、术后12 h尾静脉给予HSYA120 mg/kg/次,对照组、假手术组、模型组给予等体积生理盐水注射液。观察动物一般情况改变,检测血常规、血生化及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量及mRNA表达水平,培养外周血细菌负荷量。【结果】术后24 h,模型组动物出现竖毛、肛门残留粪便等;与对照组、假手术组、HSYA组相比,模型组小鼠全血白细胞计数(WBC)、血小板水平(PLT)明显下降,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、IL-6、IL-10、TNF-α含量及mRNA表达明显升高,细菌负荷量明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】HSYA对脓毒症小鼠具有治疗作用,可减少脓毒症时细菌入血,减轻炎症介质导致的损伤,抑制亢进的炎症反应。 展开更多
关键词 脓毒症 羟基红花黄色素A 炎症介质 细菌负荷
下载PDF
羟基红花黄色素A对脂多糖诱导的人外周血T淋巴细胞损伤的影响 被引量:1
3
作者 王金平 陈润桦 +4 位作者 吴汉伟 黄泽愉 王平 吴建龙 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1942-1945,共4页
目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)对脂多糖抑制人外周血T淋巴细胞增殖和诱导线粒体膜电位损伤的影响。方法建立人外周血T淋巴细胞模型,分为空白对照组、阳性对照组(脂多糖组)和低、中、高浓度实验组(HSYA+脂多糖组)。空白对照组仅为细胞... 目的研究羟基红花黄色素A(HSYA)对脂多糖抑制人外周血T淋巴细胞增殖和诱导线粒体膜电位损伤的影响。方法建立人外周血T淋巴细胞模型,分为空白对照组、阳性对照组(脂多糖组)和低、中、高浓度实验组(HSYA+脂多糖组)。空白对照组仅为细胞培养液,不含细胞和药物;阳性对照组加入80μg·m L^(-1)的脂多糖溶液;低、中、高浓度实验组在阳性对照组的基础上加入200,400,800μmol·L^(-1)的HSYA。用细胞计数法(CCK-8法)检测细胞存活率,用流式细胞术(FCM)检测线粒体膜电位。结果阳性对照组细胞的存活率为50%,低、中、高浓度实验组的细胞存活率分别为63%,90%,99%;中、高浓度实验组的细胞存活率与低浓度试验组和阳性对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。阳性对照组线粒体膜电位损伤百分率为19.2%,低、中、高浓度实验组线粒体膜电位降低百分率分别为17.3%,13.0%,10.4%,高浓度实验组的线粒体膜电位降低的百分率最大。结论 HSYA可以明显缓解脂多糖对外周血T淋巴细胞增殖的抑制作用,促进外周血T淋巴细胞的增殖,减轻脂多糖诱导的T淋巴细胞线粒体膜电位的损伤,对脓毒症有潜在的治疗作用。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A T淋巴细胞 细胞增殖 线粒体损伤
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部