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猪肺炎支原体感染诱导的固有免疫应答研究进展
被引量:
1
1
作者
赖加
翠
何佳蔚
丁红雷
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期4773-4783,共11页
猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原。由于缺乏成熟的猪肺炎支原体感染动物模型,使得猪肺炎支原体相关的抗感染免疫研究进展较为缓慢。本文从猪肺炎支原体感染后的炎症反应、固有免疫系统对猪肺炎支原体的识别、固有免疫细胞的作用...
猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原。由于缺乏成熟的猪肺炎支原体感染动物模型,使得猪肺炎支原体相关的抗感染免疫研究进展较为缓慢。本文从猪肺炎支原体感染后的炎症反应、固有免疫系统对猪肺炎支原体的识别、固有免疫细胞的作用、补体系统、抗菌肽、自噬以及细胞凋亡7个方面进行综述,旨在阐明固有免疫系统各组分在猪肺炎支原体感染中发挥的作用的研究进展,并对今后猪肺炎支原体感染的固有免疫应答研究的重点方向进行展望。
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关键词
猪肺炎支原体
固有免疫应答
炎症反应
原文传递
大肠杆菌O157:H7 Z3955蛋白的亚细胞定位分析
2
作者
周可心
谢梦琪
+2 位作者
赖加
翠
杨玉姣
丁红雷
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期2540-2545,共6页
α-淀粉酶是一种广泛存在的淀粉分解酶,催化淀粉和相关α-葡聚糖中α-1,4-葡萄糖苷键的水解,它可以定位在不同细菌的不同位置。大肠杆菌O157:H7 Z3955基因的同源基因在非致病性大肠杆菌编码α-淀粉酶,可以确定Z33955蛋白的准确定位。PC...
α-淀粉酶是一种广泛存在的淀粉分解酶,催化淀粉和相关α-葡聚糖中α-1,4-葡萄糖苷键的水解,它可以定位在不同细菌的不同位置。大肠杆菌O157:H7 Z3955基因的同源基因在非致病性大肠杆菌编码α-淀粉酶,可以确定Z33955蛋白的准确定位。PCR扩增大肠杆菌O157:H7 EDL933菌株的Z3955基因,扩增的基因片段连接pGEX-6P-1载体构建重组质粒,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,表达重组蛋白GST-Z3955,并用谷胱甘肽琼脂糖珠纯化。纯化的GST-Z3955免疫BALB/c小鼠产生抗血清。利用GST-Z3955蛋白的抗血清检测Z3955在细菌中的亚细胞定位。最终成功构建了能表达目的蛋白的大肠杆菌BL21(DE3)-pGEX-6P-1-Z3955重组菌。用纯化的重组GST-Z3955蛋白免疫小鼠,获得了Z3955多克隆抗体。免疫印迹确定Z3955抗血清的最佳工作浓度为1∶12500。Z3955定位在大肠杆菌O157:H7的胞质、内膜、细胞周质和外膜,但不能分泌到细胞外。Z3955蛋白的亚细胞定位鉴定将有助于该蛋白的功能研究,并有助于了解Z3955在大肠杆菌O157:H7发病机制中的作用。
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关键词
大肠杆菌
蛋白
亚细胞定胞
Α-淀粉酶
原文传递
题名
猪肺炎支原体感染诱导的固有免疫应答研究进展
被引量:
1
1
作者
赖加
翠
何佳蔚
丁红雷
机构
西南大学动物医学院动物支原体学实验室
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期4773-4783,共11页
基金
国家自然科学基金(32172870)
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金(SKLVEB2021KFKT003)。
文摘
猪肺炎支原体是引起猪支原体肺炎的病原。由于缺乏成熟的猪肺炎支原体感染动物模型,使得猪肺炎支原体相关的抗感染免疫研究进展较为缓慢。本文从猪肺炎支原体感染后的炎症反应、固有免疫系统对猪肺炎支原体的识别、固有免疫细胞的作用、补体系统、抗菌肽、自噬以及细胞凋亡7个方面进行综述,旨在阐明固有免疫系统各组分在猪肺炎支原体感染中发挥的作用的研究进展,并对今后猪肺炎支原体感染的固有免疫应答研究的重点方向进行展望。
关键词
猪肺炎支原体
固有免疫应答
炎症反应
Keywords
Mycoplasma hyopneumoniae
innate immune response
inflammation
分类号
S858.28 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
大肠杆菌O157:H7 Z3955蛋白的亚细胞定位分析
2
作者
周可心
谢梦琪
赖加
翠
杨玉姣
丁红雷
机构
西南大学动物医学院
出处
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第12期2540-2545,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(31100308,32172870)
家畜疫病病原生物学国家重点实验室开放基金资助项目(SKLVEB2021KFKT003)。
文摘
α-淀粉酶是一种广泛存在的淀粉分解酶,催化淀粉和相关α-葡聚糖中α-1,4-葡萄糖苷键的水解,它可以定位在不同细菌的不同位置。大肠杆菌O157:H7 Z3955基因的同源基因在非致病性大肠杆菌编码α-淀粉酶,可以确定Z33955蛋白的准确定位。PCR扩增大肠杆菌O157:H7 EDL933菌株的Z3955基因,扩增的基因片段连接pGEX-6P-1载体构建重组质粒,将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)中,表达重组蛋白GST-Z3955,并用谷胱甘肽琼脂糖珠纯化。纯化的GST-Z3955免疫BALB/c小鼠产生抗血清。利用GST-Z3955蛋白的抗血清检测Z3955在细菌中的亚细胞定位。最终成功构建了能表达目的蛋白的大肠杆菌BL21(DE3)-pGEX-6P-1-Z3955重组菌。用纯化的重组GST-Z3955蛋白免疫小鼠,获得了Z3955多克隆抗体。免疫印迹确定Z3955抗血清的最佳工作浓度为1∶12500。Z3955定位在大肠杆菌O157:H7的胞质、内膜、细胞周质和外膜,但不能分泌到细胞外。Z3955蛋白的亚细胞定位鉴定将有助于该蛋白的功能研究,并有助于了解Z3955在大肠杆菌O157:H7发病机制中的作用。
关键词
大肠杆菌
蛋白
亚细胞定胞
Α-淀粉酶
Keywords
E.coli
protein
subcellular location
ha-amylase
分类号
S855.1 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪肺炎支原体感染诱导的固有免疫应答研究进展
赖加
翠
何佳蔚
丁红雷
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
2
大肠杆菌O157:H7 Z3955蛋白的亚细胞定位分析
周可心
谢梦琪
赖加
翠
杨玉姣
丁红雷
《中国兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
0
原文传递
已选择
0
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