重症病毒性脑炎患儿的磁共振影像特点 被引量：18

1

作者 侯晓君 谢文煌 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2006年第7期537-538,T0001,共3页

目的探讨儿童重症病毒性脑炎磁共振(MRI)影像的特点及其临床意义。方法回顾分析福建医科大学附属第一医院2004-06—2005-10经临床确诊的30例儿童重症病毒性脑炎MRI及临床资料,所有病例常规做SE序列轴位、矢状位T1WI、T2WI,必要时加扫T2W... 目的探讨儿童重症病毒性脑炎磁共振(MRI)影像的特点及其临床意义。方法回顾分析福建医科大学附属第一医院2004-06—2005-10经临床确诊的30例儿童重症病毒性脑炎MRI及临床资料,所有病例常规做SE序列轴位、矢状位T1WI、T2WI,必要时加扫T2WI冠状位;6例加扫弥散加权成像(DWI)。结果25例MRI影像发现异常,主要表现为T1WI呈稍低或等信号,T2WI呈稍高异常信号,DWI呈明显高信号,表观弥散系数(ADC)值降低。结论MRI可早期发现病毒性脑炎,是病毒性脑炎影像学检查的首选方法,对病毒性脑炎的定位、早期诊断、病情严重性及预后评价具有重要价值;DWI比T2WI显示病变更清晰且能作定量评价;MRI表现病灶累及范围越广泛,则病情越重,预后越差。 展开更多

关键词 病毒性脑炎 磁共振成像

原文传递

透明隔发育异常的脑CT表现与临床:附44例分析 被引量：11

2

作者 谢文煌 陈育才 +1 位作者 陈健 刘锦华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期104-106,共3页

对44例患儿进行脑CT扫描,结果显示透明隔囊肿最多,占38.6％(17/44例),其次为透明隔缺如占34.1％(15/44例)及透明隔腔占27.3％(12/44例)。同时,还显示脑裂畸形、胼胝体发育不良、灰质异位、前脑无裂畸形、小脑蚓部发育不良、多微脑回、... 对44例患儿进行脑CT扫描,结果显示透明隔囊肿最多,占38.6％(17/44例),其次为透明隔缺如占34.1％(15/44例)及透明隔腔占27.3％(12/44例)。同时,还显示脑裂畸形、胼胝体发育不良、灰质异位、前脑无裂畸形、小脑蚓部发育不良、多微脑回、巨胣回及脑穿通畸形囊肿等一种或多种畸形。临床表现以癫痫最多占47.7％,智能迟缓、脑性瘫痪及头痛分别占25.0％、20.5％及6.8％。能查出影响胎儿脑发育的可能病因,主要为早产,先兆流产,妊娠早期发热、感冒、服药史(驱虫药等)及接触苯化学物等,以利于做好计划生育及优生指导。 展开更多

关键词 透明隔发育异常 脑 CT 临床分析

下载PDF 职称材料

病毒性脑炎病例中肠道病毒的分析 被引量：8

3

作者 杨秀惠 严延生 +4 位作者 陈前进 陈秋婷 谢文煌 何爱华 张红榕 《海峡预防医学杂志》 CAS 2008年第4期1-3,共3页

[目的]了解病毒性脑炎病例中肠道病毒感染的比例及流行型别分布,积累病原学诊断经验。[方法]采集2004至2007年监测病例脑脊液标本,细胞培养分离肠道病毒,RT-PCR诊断,组合血清中和试验与EVVP1基因序列分析进行血清型别鉴定。[结果]246例... [目的]了解病毒性脑炎病例中肠道病毒感染的比例及流行型别分布,积累病原学诊断经验。[方法]采集2004至2007年监测病例脑脊液标本,细胞培养分离肠道病毒,RT-PCR诊断,组合血清中和试验与EVVP1基因序列分析进行血清型别鉴定。[结果]246例标本肠道病毒分离阳性率19.5%,病毒分离与RT-PCR检测总阳性率34.5%;流行/暴发病例分离阳性率(41.2%)高于一般住院病例(13.8%);阳性率呈逐年下降趋势(44.7%～2.5%)。分离到的均为埃坷病毒(echovirus,ECV),其中ECV30型占43.8%。RT-PCR诊断阳性率(49.0%)显著高于病毒分离率(28.9%)。[结论]病毒性脑炎中肠道病毒占比例高,ECV30为常见血清型;RT-PCR诊断敏感、快速,有实际应用价值。 展开更多

关键词 病毒性脑炎 肠道病毒 逆转录聚合酶链反应

下载PDF 职称材料

儿童病毒性脑炎的氢质子磁共振波谱分析与临床应用研究 被引量：6

4

作者 侯晓君 方哲明 +2 位作者 施晓容 曹代荣 谢文煌 《神经损伤与功能重建》 2010年第2期110-113,共4页

目的:探讨儿童病毒性脑炎时氢质子磁共振波谱(1H-MRS)的特点及其临床意义。方法:回顾性分析经我院儿科确诊的40例儿童病毒性脑炎患者(脑炎组)的临床资料,按格拉斯哥昏迷评分(GCS)分为重型亚组18例和轻型亚组22例,并和对照组20例患儿均行... 目的:探讨儿童病毒性脑炎时氢质子磁共振波谱(1H-MRS)的特点及其临床意义。方法:回顾性分析经我院儿科确诊的40例儿童病毒性脑炎患者(脑炎组)的临床资料,按格拉斯哥昏迷评分(GCS)分为重型亚组18例和轻型亚组22例,并和对照组20例患儿均行MRI扫描,以颞叶、基底核及病灶区(MRI检出信号异常处)为感兴趣区(ROI)进行1H-MRS分析。结果:病灶区1H-MRS结果均有异常,表现为乙酰天门冬氨酸盐(NAA)下降、胆碱(Cho)升高,NAA/Cho降低,且病情越重,该比值降低越明显。在颞叶或基底核,脑炎组有34例NAA/Cho<1,其中包括所有重型患儿和16例轻型患儿,且重型亚组NAA/Cho比值更低,对照组NAA/Cho>1,3组之间比较差异有统计学意义(F=76.34,P<0.01)。结论:儿童病毒性脑炎时NAA/Cho<1是判断脑损伤的一个很有意义的参考指标,1H-MRS和MRI相结合,对病毒性脑炎的早期诊断、病情的严重性评估具有重要价值。 展开更多

关键词 病毒性脑炎 磁共振波谱学 儿童

下载PDF 职称材料

一个戊二酸血症I型患者家系的临床分析及基因突变研究 被引量：6

5

作者 施晓容 柯钟灵 +2 位作者 郑爱东 谢文煌 莫桂玲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期608-611,共4页

目的探讨一个戊二酸血症I型（glutaric acidemiatypeI，GA-1）家系的临床特点，并探索其基因突变的情况。方法对该家系中拟诊为GA-1的两例患者及其家系成员的临床资料进行分析，并对患者的戊二酰辅酶A脱氢酶（glutaryl—CoA dehydrogen... 目的探讨一个戊二酸血症I型（glutaric acidemiatypeI，GA-1）家系的临床特点，并探索其基因突变的情况。方法对该家系中拟诊为GA-1的两例患者及其家系成员的临床资料进行分析，并对患者的戊二酰辅酶A脱氢酶（glutaryl—CoA dehydrogenase，GCDH）基因进行PCR扩增产物和测序，以确定其突变类型。结果患者为两姐妹，均在幼年时出现头围增长过快。头颅影像学初期发现蛛网膜囊肿及硬膜下积液。姐姐有脑病危象表现；妹妹的尿液有机酸代谢筛查发现戊二酸浓度显著升高，而姐姐在非急性期戊二酸浓度正常。基因分析发现二人均存在GCDH基因C．1244—2A〉C（IVS10～2A〉C）纯合突变，而后者为热点突变。结论阐明了一个GA—1家系两例患者的临床及基因突变特点，进一步证实在中国人群中存在热点突变。 展开更多

关键词 戊二酸血症I型 临床表现 基因突变

原文传递

两性霉素B脂质体治疗隐球菌脑膜炎的新进展 被引量：3

6

作者 谢卉 李智文 谢文煌 《海峡预防医学杂志》 CAS 2004年第6期25-27,共3页

新型隐球菌性脑膜炎的传统治疗方案多为静脉滴注及鞘内注射两性霉素B ,副作用多且严重 ,鞘内注射给病人带来很多痛苦。近年来 ,为了降低两性霉素B毒性并提高其疗效 ,研制出两性霉素B脂质体。本文通过对其作用机理、药代动力学、体内外... 新型隐球菌性脑膜炎的传统治疗方案多为静脉滴注及鞘内注射两性霉素B ,副作用多且严重 ,鞘内注射给病人带来很多痛苦。近年来 ,为了降低两性霉素B毒性并提高其疗效 ,研制出两性霉素B脂质体。本文通过对其作用机理、药代动力学、体内外活性、临床疗效及不良反应的探讨 ,评价两性霉素B脂质体的临床应用价值 ,认为两性霉素B脂质体是一种治疗新型隐球菌性脑膜炎安全、有效的药物 。 展开更多

关键词 隐球菌病 两性霉素B 脂质体 脑膜炎 新型隐球菌性

下载PDF 职称材料

癫痫持续发作对大鼠海马神经元的影响 被引量：2

7

作者 侯晓君 谢文煌 慕容慎行 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2005年第6期350-352,356,共4页

目的研究实验性癫痫大鼠在癫痫发作持续不同时间对海马神经元的影响.方法24只SD大鼠随机分成4组:诱发大鼠癫痫持续状态(status epilcpticus,SE)＜10、10～30、＞30 min组及正常对照组.于电镜下观察各组海马神经元超微结构变化;采用免疫... 目的研究实验性癫痫大鼠在癫痫发作持续不同时间对海马神经元的影响.方法24只SD大鼠随机分成4组:诱发大鼠癫痫持续状态(status epilcpticus,SE)＜10、10～30、＞30 min组及正常对照组.于电镜下观察各组海马神经元超微结构变化;采用免疫组化方法检测凋亡相关基因bcl-2、bax的蛋白表达及通过流式细胞技术检测细胞凋亡情况.结果SE＜10 min组海马神经元所受影响不大,SE 10～30 min组海马神经元具有明显凋亡特征,SE＞30 min组多数海马神经元呈坏死性改变.结论大鼠SE对海马神经元损伤有凋亡和坏死两种不同形式,这与癫痫发作的持续时间密切相关. 展开更多

关键词 癫痫 大鼠 海马神经元

下载PDF 职称材料

复方麝香联合疏血通注射液治疗儿童重症病毒性脑炎临床分析 被引量：2

8

作者 侯晓君 谢文煌 《中国现代药物应用》 2008年第15期29-31,共3页

目的探讨复方麝香联合疏血通注射液静脉滴注治疗儿童重症病毒性脑炎的临床疗效。方法将临床确诊的儿童重症病毒性脑炎分成3组:①复方麝香组;②复方麝香联合疏血通组;③对照组;每组随机抽取10例,回顾分析这些临床资料并进行临床疗效对比... 目的探讨复方麝香联合疏血通注射液静脉滴注治疗儿童重症病毒性脑炎的临床疗效。方法将临床确诊的儿童重症病毒性脑炎分成3组:①复方麝香组;②复方麝香联合疏血通组;③对照组;每组随机抽取10例,回顾分析这些临床资料并进行临床疗效对比。结果①、②组退热、惊厥控制和神志开始恢复时间均短于对照组(P<0.05),而②组核磁共振(MRI)复查显示病灶缩小比①、③组更明显,后遗症发生率亦较低(P<0.05)。结论复方麝香联合疏血通注射液治疗儿童重症病毒性脑炎临床疗效满意。 展开更多

关键词 复方麝香注射液 疏血通注射液 病毒性脑炎 治疗

下载PDF 职称材料

一中国人家系常染色体显性遗传垂体性尿崩症基因突变研究 被引量：2

9

作者 陈育才 谢文煌 +3 位作者 王柠 慕容慎行 黄妙辉 黄梅芳 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期24-26,共3页

目的　探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症 (ADNDI)的分子发病机制。方法　对一个家系中 4例ADNDI患者、4例未发病者及 1例来自其他家庭的患者的精氨酸加压素 运载蛋白Ⅱ (AVP NPⅡ )基因外显子 1和 2进行聚合酶链反应 单链构... 目的　探讨中国人的常染色体显性遗传垂体性尿崩症 (ADNDI)的分子发病机制。方法　对一个家系中 4例ADNDI患者、4例未发病者及 1例来自其他家庭的患者的精氨酸加压素 运载蛋白Ⅱ (AVP NPⅡ )基因外显子 1和 2进行聚合酶链反应 单链构像多态性 (PCR SSCP)分析及基因测序研究。结果　SSCP分析表明 :ADNDI的同一个家系中的患者、正常人及来自其他家系非遗传尿崩症患者的AVP NPⅡ外显子 1的泳带之间没有区别 ;但ADNDI家系患者AVP NPⅡ外显子 2增加了两个异常条带 ,为突变杂合子。ADNDI家系中患者 (先证者、先证者祖母 )AVP NPⅡ基因外显子2PCR扩增产物在使用不同的DNA测序仪、采用正反引物测序均显示同样结果 ,即在AVP NPⅡ基因第 182 6 1831位置两个连续的GAG中脱落一个GAG。这种突变导致AVP NPⅡ基因合成的NPⅡ前体缺少Glu47。由于NPⅡ多肽的Glu47同AVP形成一个盐桥 ,缺乏Glu47将使AVP同NPⅡ的粘着力下降 ,加速AVP的分解。结论　碱基缺失为中国人常染色体显性遗传垂体性尿崩症发病原因之一。 展开更多

关键词 尿崩症 遗传学 基因突变 染色体显性遗传垂体性 ADNDI

原文传递

单光子断层显像在小儿脑部疾病中的应用价值 被引量：2

10

作者 谢文煌 陈育才 +4 位作者 游开绍 谢志淳 林好学 缪蔚冰 郭榕 《中国实用儿科杂志》 CSCD 1994年第5期288-290,共3页

120例小儿脑部疾病采用 SPECT 脑显像阳性率87.5%,极显著高于脑 CT 阳性率38%(38/100)(P<0.005)。其中,癫痫 SPECT 阳性率87.5%(63/72),对癫痫病灶定位明显高于脑 CT 阳性率29.6%(16/54)(P<0.005)和 EEG 的病灶定位率33.8%(23/68)... 120例小儿脑部疾病采用 SPECT 脑显像阳性率87.5%,极显著高于脑 CT 阳性率38%(38/100)(P<0.005)。其中,癫痫 SPECT 阳性率87.5%(63/72),对癫痫病灶定位明显高于脑 CT 阳性率29.6%(16/54)(P<0.005)和 EEG 的病灶定位率33.8%(23/68)(P<0.005)。智能落后、脑梗塞、锥体外系统疾病及其它脑部疾病 SPECT 阳性率分别为92.3%(12/13)、83.3%(10/12)、100%(10/10)及76.9%(10/13)。提示 SPECT 对小儿癫痫、脑梗塞、Wilson's 病及扭转痉挛的病灶定位有重要价值,有利于评估智能落后的病情及预后,也有助于小儿脑梗塞的疗效观察。 展开更多

关键词 放射性核素 CT 脑病 儿童

原文传递

X连锁肾上腺脑白质营养不良12例临床及基因突变特征分析 被引量：2

11

作者 黄建军 杨坤芳 +3 位作者 施晓容 王春梅 谢文煌 陈育才 《国际儿科学杂志》 2017年第11期807-809,共3页

目的X连锁肾上腺脑白质营养不良多在48岁发病，临床上以脑功能进行性退行性改变、视力异常、进行性双下肢瘫痪及肾上腺皮质功能低下为特征。我们通过对住院和门诊。肾上腺脑白质营养不良的12个病例的临床特点进行分析，以提高x连锁肾上... 目的X连锁肾上腺脑白质营养不良多在48岁发病，临床上以脑功能进行性退行性改变、视力异常、进行性双下肢瘫痪及肾上腺皮质功能低下为特征。我们通过对住院和门诊。肾上腺脑白质营养不良的12个病例的临床特点进行分析，以提高x连锁肾上腺脑白质营养不良诊断和治疗水平。方法临床收集12例肾上腺脑自质营养不良的患者，分析其临床特征、MRI特点和基因检测结果，结合当前该病的治疗进展，进行回顾性分析。结果所有患者都进行MRI或者CT检查，均为典型双侧脑室后角周围对称性异常信号，呈蝶翼状向枕叶及顶枕交界处白质区蔓延。所有患者血清极长链脂肪酸（C26：0、C24／C22、C26／C22）均明显增高，符合建议的诊断标准。5例患者血皮质醇、尿游离皮质醇浓度降低，血ACTH明显增高。脑干听觉诱发电位检查8例，6例异常，表现为Ⅲ波潜伏期延长，ⅠⅢ波间期或ⅠⅤ波间期延长。视觉诱发电位检查8例，均有异常，表现为F—VEP的P波潜时延长，双侧波形分化差，重复性差。ABCD1基因是目前发现的肾上腺脑白质营养不良唯一基因，我们检查了7例患者，5例发现突变。结论对大多数男性X连锁肾上腺脑白质营养不良患者，测定极长链脂肪酸的水平足以建立诊断。当测量极长链脂肪酸尚无宗论时．ABCD1基因诊断非常一珏兽． 展开更多

关键词 肾上腺脑白质营养不良 基因 治疗

原文传递

常染色体显性遗传早发性扭转痉挛分子生物学进展 被引量：1

12

作者 陈育才 王柠 谢文煌 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 2000年第2期69-71,共3页

常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于９ｑ３４，命名为 ＤＹＴ_１基因，已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失，即ＤＹＴ_１基因保守区ＧＡＧＧＡＧ缺失一个ＧＡＧ。本文就其近几年分子生物学进展进行综述。

关键词 早发性扭转痉挛 遗传学 染色体显性遗传

原文传递

胰岛素样生长因子Ⅰ与促红细胞生成素经鼻给药对癫大鼠的协同抗凋亡作用 被引量：2

13

作者 李丹 谢文煌 +1 位作者 林霓阳 连楚南 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期49-51,共3页

目的研究胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)与促红细胞生成素(EPO)经鼻给药后对癫大鼠的抗凋亡作用,初步评价二者小剂量经鼻给药的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法取SD雄性大鼠60只制作癫模型,随机分为:9 g.L-1盐水(NS)组、IGF-Ⅰ组、I... 目的研究胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)与促红细胞生成素(EPO)经鼻给药后对癫大鼠的抗凋亡作用,初步评价二者小剂量经鼻给药的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法取SD雄性大鼠60只制作癫模型,随机分为:9 g.L-1盐水(NS)组、IGF-Ⅰ组、IGF-Ⅰ+EPO组、EPO组,分别鼻饲9 g.L-1盐水、IGF-Ⅰ、IGF-Ⅰ加EPO及EPO,应用流式细胞仪检测大鼠海马神经元细胞凋亡率;Western blot法检测其海马神经元细胞中凋亡蛋白XIAP、Smac/DIABLO及Caspase-9的表达。结果IGF-Ⅰ与EPO单用治疗组与NS组比较,可更大的降低凋亡率,更多的增加XIAP蛋白的表达,更大程度的减少Smac/DIABLO及Caspase-9的表达,而二者合用组则优于二者单用组(Pa<0.01)。结论IGF-Ⅰ和EPO经鼻给药可绕过癫大鼠血脑屏障,并通过嗅神经和三叉神经介导的细胞外途径快速进入中枢神经系统,二者均可通过上调XIAP的表达和减少Smac/DIABLO的表达来抑制Caspase-9的激活,从而发挥其抗凋亡作用,其联合应用比单用有更好的协同抗凋亡作用。 展开更多

关键词 胰岛素样生长因子Ⅰ 促红细胞生成素 癫痈 神经元 凋亡 大鼠

原文传递

儿童脑型肾上腺脑白质营养不良(8例临床及文献复习) 被引量：1

14

作者 陈育才 谢文煌 +2 位作者 谢卉 侯晓君 郑爱东 《中国优生与遗传杂志》 1999年第1期101-101,98,共2页

关键词 儿童 脑型 肾上腺 脑白质营养不良 临床特征

下载PDF 职称材料

三个戊二酸血症Ⅰ型家系的临床及基因变异分析 被引量：1

15

作者 施晓容 柯钟灵 +2 位作者 郑爱东 谢文煌 莫桂玲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2018年第6期796-799,共4页

目的通过对3个戊二酸血症Ⅰ型(glutaric acidemia type Ⅰ,GA-1)家系进行基因分析,探讨基因变异与表型的关系。方法提取3个家系3例先证者及其父母外周血基因组DNA,对戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl-CoA dehydrogenase,GCDH)基因进行直接测... 目的通过对3个戊二酸血症Ⅰ型(glutaric acidemia type Ⅰ,GA-1)家系进行基因分析,探讨基因变异与表型的关系。方法提取3个家系3例先证者及其父母外周血基因组DNA,对戊二酰辅酶A脱氢酶(glutaryl-CoA dehydrogenase,GCDH)基因进行直接测序,确定GCDH基因变异类型。结果3例患者的临床表现差异大,具有相同基因型的不同患儿临床表现差异很大。测序结果显示家系1和家系2先证者均检测到GCDH基因c.1133C>T(p.A1a378Val)与c.1244-2A>C复合杂合变异,父母分别携带c.1133C>T(p.Ala378Val)变异和c.1244-2A>C变异。家系3先证者检测到GCDH基因c.339delT(p.Tyr113)与c.406G>T(p.Gly136Cys)复合杂合变异,父亲携带c.339delT变异,母亲携带c.406G>T变异。经检索HGMD数据库、dbSNP、千人基因组证实c.339delT及c.1133C>T变异为未报道过的新变异,生物学信息分析软件预测蛋白功能,提示均为致病性变异。结论新致病变异的检出,丰富了GCDH基因的突变谱;未发现GCDH基因型与临床表型相关的证据。 展开更多

关键词 戊二酸血症Ⅰ型 GCDH基因 基因突变谱

原文传递

EPO与TPM对癫痫大鼠神经元的保护作用

16

作者 王珂 谢文煌 +1 位作者 郭洪磊 王新强 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2008年第1期1-5,共5页

目的探讨并比较托吡酯(topiramate,TPM)和促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对癫痫大鼠神经元的保护作用及机制。方法建立致痫前即用TPM及EPO干预的新型癫痫大鼠模型。将86只成年雄性SD大鼠随机分为健康对照组、单纯致痫组(SE组)、TPM... 目的探讨并比较托吡酯(topiramate,TPM)和促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对癫痫大鼠神经元的保护作用及机制。方法建立致痫前即用TPM及EPO干预的新型癫痫大鼠模型。将86只成年雄性SD大鼠随机分为健康对照组、单纯致痫组(SE组)、TPM[按体重50 mg/(kg.d)]干预后致痫组(TPM50组)、TPM[按体重100 mg/(kg.d)]干预后致痫组(TPM100组)、重组人促红细胞生成素(r HuEPO)[按体重5000 U/kg]干预后致痫组(EPO组)。采用Morris水迷宫和悬吊实验方法检测致痫前后大鼠学习记忆功能及悬吊耐受性变化,采用免疫组化法检测神经元caspase-3活性变化,应用流式细胞仪和电镜检测神经元凋亡情况。结果(1)TPM50组及TPM100组致痫前寻找平台潜伏期与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05),致痫后TPM50组与对照组差异具统计学意义(P<0.05);致痫前后EPO组寻找平台潜伏期与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。致痫前TPM50组和TPM100组悬吊耐受时间均短于对照组(P<0.05),而致痫后两组均有逆转,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);致痫前后EPO组悬吊耐受时间与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)SE组及TPM50组电镜下可见凋亡神经元,而其他组则无此所见。(3)对照组、SE组、TPM50组、TPM100组和EPO组神经元凋亡率分别为0.4%、9.9%、7.8%、0.7%和0.5%。TPM100组及EPO组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),与SE组比较差异有统计学意义(P<0.05);TPM50组与SE组差别无统计学意义(P>0.05)。(4)SE组和TPM50组其额皮质活化型caspase-3的表达较健康对照组多(P<0.05);活化型caspase-3的表达与神经元凋亡率呈正相关(r=0.955,rs=1.000)。结论(1)大剂量TPM及EPO均可保护癫痫持续状态后大鼠海马及额叶皮质神经元免受损伤。(2)大剂量TPM及EPO的神经元保护作用可能通过抑制caspase-3活化实现。(3)TPM可影响癫痫大鼠的功能行为,而EPO则无此作用。 展开更多

关键词 癫痫持续状态 托吡酯 促红细胞生成素 caspase-3

下载PDF 职称材料

t(5;14)致智能落后、唇腭裂及斜视1例报告

17

作者 谢文煌 陈育才 +1 位作者 陈国枢 张文璇 《福建医药杂志》 CAS 1992年第4期66-67,共2页

患者男,3岁。以行为冲动伴语言障碍两年于1990年6月5日入院。患孩1岁时可偶发单音“爸”、“妈”,后不再讲话。且行为冲动,睥气暴躁,对外界反应迟钝。流涎、听力差,随地大小便。出生5个月时行兔唇惨补术,1岁时患“中耳炎”。无抽搐及意... 患者男,3岁。以行为冲动伴语言障碍两年于1990年6月5日入院。患孩1岁时可偶发单音“爸”、“妈”,后不再讲话。且行为冲动,睥气暴躁,对外界反应迟钝。流涎、听力差,随地大小便。出生5个月时行兔唇惨补术,1岁时患“中耳炎”。无抽搐及意识障碍史。第二胎,足月顺产。出生体重2.9kg,1岁独坐,1岁7个月独立行走。父母非近亲婚配,母亲孕期无服药、放射性及有毒物品接触史,家族无类似患者。体检:神志清,表情呆滞、违拗难接触,模仿能力差。头圈47cm,囟门已闭,双眼外斜视。右上唇见唇裂手术疤痕,右侧完全性腭裂。心、肺、肝、脾均正常。双侧睾丸、眼底及神经系统检查无异常。EEG(-)。脑干听觉诱发电位(BAEP)检查:双耳中度听觉障碍,V波反应阈,左耳95dB spl。 展开更多

关键词 行为冲动 外斜视 近亲婚配 唇裂手术 模仿能力 母亲孕期 听觉障碍 足月顺产 意识障碍 BAEP

下载PDF 职称材料

常染色体显性遗传垂体性尿崩症一家系调查

18

作者 陈育才 谢文煌 +1 位作者 王柠 邱春钦 《中国优生与遗传杂志》 1997年第4期111-111,110,共2页

关键词 尿崩症 垂体性 常染色体 显笥性遗传 家系调查

下载PDF 职称材料

SPECT显像对小儿脑梗塞的研究

19

作者 谢文煌 谢志淳 +3 位作者 陈育才 林好学 郑爱东 谢卉 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期675-679,共5页

为了探讨SPECT对小儿脑梗塞（CCI）的诊断价值，对26例患儿采用SPECT局部脑血流灌注（rCP）显像与CT对比研究。结果表明，脑梗塞灶及远隔区域的rCP减少，SPECT和CT的阳性率分别为92.3％（24／26）和84.5％（22／26），两者无显著性差异... 为了探讨SPECT对小儿脑梗塞（CCI）的诊断价值，对26例患儿采用SPECT局部脑血流灌注（rCP）显像与CT对比研究。结果表明，脑梗塞灶及远隔区域的rCP减少，SPECT和CT的阳性率分别为92.3％（24／26）和84.5％（22／26），两者无显著性差异（P＞0.05），而发病2天以内9例的SPECT阳性率100％（9／9）显著高于CT55.6％（5／9）（P＜0.05）。提示SPECT显像对CCI早期诊断是一种敏感的技术，也有助于疗效观察及预后评估。 展开更多

关键词 SPECT 脑血流 脑梗塞 血池显像 核素标记

下载PDF 职称材料

脑性瘫痪MRI表现与临床(附56例报告)

20

作者 侯晓君 谢文煌 《福建医药杂志》 CAS 2001年第3期20-21,共2页

目的　探讨脑性瘫痪患儿 MRI形态学改变及临床价值。方法　对 5 6例脑性瘫痪患儿进行 MRI检查 ,并对结果进行分析。结果　 5 6例中 ,MRI异常 5 2例 (92 .8% ) ,脑萎缩、脑白质病变、脑软化灶、先天畸形、混合病变等是儿童脑瘫常见的 MR... 目的　探讨脑性瘫痪患儿 MRI形态学改变及临床价值。方法　对 5 6例脑性瘫痪患儿进行 MRI检查 ,并对结果进行分析。结果　 5 6例中 ,MRI异常 5 2例 (92 .8% ) ,脑萎缩、脑白质病变、脑软化灶、先天畸形、混合病变等是儿童脑瘫常见的 MRI形态学异常。结论　 展开更多

关键词 脑性瘫痪 MRI 诊断 形态学 儿童

下载PDF 职称材料