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题名危重川崎病的诊治研究进展
被引量：16
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作者
赵玉琪(综述)
谢利剑(审校)
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机构
上海市儿童医院儿内科心内科
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出处
《国际儿科学杂志》
2019年第2期81-83,共3页
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基金
上海市人才发展资金项目(201615)
上海市卫生局面上课题项目(No-201540099)
上海市儿童医院(2018YQN006).
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文摘
川崎病(Kawasaki disease,KD)是好发于5岁以下儿童的急性全身性中小血管炎性综合征,其最严重的并发症是冠状动脉病变,可导致冠状动脉扩张、心肌梗死及猝死。已有研究报道,在KD急性期可出现与休克相关的严重临床表现,并可能涉及所有器官,称为危重症KD(severe Kawasaki disease,SKD),有时需要儿童重症监护病房的处理。虽然SKD患儿临床症状严重,但只要能精确诊断和快速治疗,大部分患者都能存活,且可没有任何后遗症。近年来,国内外学者对SKD的关注越来越多,基于此,我们将SKD作为研究对象,阐述其临床诊断和治疗的相关进展,以利于儿科临床医生精准判断和治疗相关疾病。
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关键词
川崎病
危重川崎病
冠状动脉损害
川崎病休克综合征
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Keywords
Kawasaki disease
Severe Kawasaki disease
Coronary artery lesions
Kawasaki disease shock syndrome
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分类号
R725.97
[医药卫生—儿科]
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题名丹参酮ⅡA治疗肺动脉高压作用机制
被引量：4
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作者
刘礼姣(综述)
谢利剑(审校)
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机构
上海交通大学附属上海市儿童医院
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出处
《儿科药学杂志》
CAS
2021年第6期60-63,共4页
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基金
上海市卫计委中医药事业发展三年行动计划(上海市综合医院中西医结合专项一般项目),编号ZY(2018-2020)-FWTX-3023。
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文摘
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一种病因复杂、高致死性、进行性的恶性心血管疾病。无论是特发性还是继发于各种疾病的PAH,患者均表现出相似的病理生理变化,包括肺血管异常收缩、肺血管炎症、肺血管结构重塑及原位血栓形成等,最终导致肺血管阻力增加,随后发生右心室肥厚、功能衰竭,甚至死亡。流行病学显示,在>65岁人群中,PAH的发病率达10%[1]。
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关键词
肺血管阻力
肺动脉高压
右心室肥厚
心血管疾病
ARTERIAL
丹参酮ⅡA
流行病学
HYPERTENSION
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分类号
R543.2
[医药卫生—心血管疾病]
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题名肥厚型心肌病基因学发病机制研究进展
被引量：4
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作者
周源(综述)
谢利剑(审校)
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机构
上海交通大学附属儿童医院
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出处
《儿科药学杂志》
CAS
2021年第7期60-64,I0001,I0002,共7页
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基金
上海交通大学“转化医学交叉研究基金”
上海市科学技术委员会科研计划项目,编号18411965800。
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文摘
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种常染色体显性遗传的心血管疾病,发病率达1/500,约2/3的患者可以正常生活,是一种相对良性的疾病,但亦是年轻人和竞技运动员心源性猝死最常见的病因。临床特征为左心室肥厚或室间隔不对称性肥厚且不伴心腔扩张,组织学特征包括心肌细胞肥大和紊乱以及间质纤维化,临床表现从良性无症状到心律失常、严重心力衰竭和心源性猝死不等[1]。
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关键词
肥厚型心肌病
心源性猝死
严重心力衰竭
常染色体显性遗传
间质纤维化
对称性肥厚
心腔扩张
心血管疾病
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分类号
R725.4
[医药卫生—儿科]
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题名LMNA基因与家族性扩张型心肌病
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作者
袁迎第(综述)
黄敏(审校)
谢利剑(审校)
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机构
上海交通大学附属上海市儿童医院心内科
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出处
《国际儿科学杂志》
2010年第4期362-364,共3页
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文摘
扩张型心肌病是儿童心肌病的常见类型,有明显的遗传倾向,具有家族聚集性.已发现有20多种基因突变与家族性扩张型心肌病有关,其中lamin A/C基因是最常见的致病基因之一.
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关键词
扩张型心肌病
laminA/C
基因突变
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Keywords
Dilated cardiomyopath LaminA/C Gene mutations
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分类号
R542.2
[医药卫生—心血管疾病]
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