摘要
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy,HCM)是一种常染色体显性遗传的心血管疾病,发病率达1/500,约2/3的患者可以正常生活,是一种相对良性的疾病,但亦是年轻人和竞技运动员心源性猝死最常见的病因。临床特征为左心室肥厚或室间隔不对称性肥厚且不伴心腔扩张,组织学特征包括心肌细胞肥大和紊乱以及间质纤维化,临床表现从良性无症状到心律失常、严重心力衰竭和心源性猝死不等[1]。
作者
周源(综述)
谢利剑(审校)
Zhou Yuan;Xie Lijian(Children’s Hospital of Shanghai Jiaotong University,Children’s Hospital of Shanghai,Shanghai 200062,China)
出处
《儿科药学杂志》
CAS
2021年第7期60-64,I0001,I0002,共7页
Journal of Pediatric Pharmacy
基金
上海交通大学“转化医学交叉研究基金”
上海市科学技术委员会科研计划项目,编号18411965800。
