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华蟾素对人乳腺癌细胞阿霉素多药耐药性的逆转作用 被引量：38
1
作者 王玲 刘世坤 +1 位作者 周于禄 裴奇 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期677-680,共4页
目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(pe... 目的以耐阿霉素人乳腺癌细胞系MCF-7/ADM为对象,验证华蟾素(cinobufacine,Cino)能否逆转其对阿霉素(ADM)的耐药性。方法采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,高效液相色谱法检测细胞内ADM的浓度,流式细胞术测定P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-gp)的表达。结果Cino15mg·L-1能增加MCF-7/ADM细胞对ADM的敏感性,使ADM的半数抑制浓度(IC50)由38.14mg·L-1降至12.93mg·L-1;能提高ADM在MCF-7/ADM细胞内的浓度,降低MCF-7/ADM细胞P-gp的表达。结论研究表明Cino能部分逆转MCF-7/ADM细胞的MDR,其机制与抑制P-gp的功能与表达,增加细胞内ADM的含量有关。 展开更多
关键词 华蟾素 人乳腺癌细胞 阿霉素 多药耐药性
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六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的研究 被引量：36
2
作者 刘卿 周于禄 +2 位作者 裴奇 阳璐 刘世坤 《湖南中医药大学学报》 CAS 2007年第6期40-43,共4页
目的探讨六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及对NF-κBI、CAM-1表达的影响。方法将40只SD大鼠单次腹腔注射STZ(60 mg/kg)诱发试验性糖尿病肾病,随机分为糖尿病肾病组(D)、六味地黄丸高剂量组(HL)、六味地黄丸低剂量组(LL)以及... 目的探讨六味地黄丸对糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用及对NF-κBI、CAM-1表达的影响。方法将40只SD大鼠单次腹腔注射STZ(60 mg/kg)诱发试验性糖尿病肾病,随机分为糖尿病肾病组(D)、六味地黄丸高剂量组(HL)、六味地黄丸低剂量组(LL)以及胰岛素治疗组(I),另将14只鼠龄及体质量相等的SD大鼠作为正常对照组。药物干预24周后,称量体质量、左肾质量、24 h尿蛋白含量以及肾功能,取大鼠肾脏组织切片行HE染色并用免疫组织化学法检查NF-κBI、CAM-1表达。结果与正常组相比较糖尿病肾病大鼠NF-κBI、CAM-1蛋白表达、肾脏指数、24 h尿蛋白排泄量、肾功能值大幅度增高(P<0.01),六味地黄丸能显著抑制NF-κBI、CAM-1蛋白表达,减少尿蛋白排泄量以及降低肾功能各项指标(P<0.01)。结论六味地黄丸具有保护糖尿病肾病大鼠肾脏的作用,并与降低NF-κBI、CAM-1蛋白表达相关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 六味地黄丸 大鼠 NF-κB ICAM-1 熟地 丹皮
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高效液相色谱法测定附子中3组分的含量 被引量：23
3
作者 刘玉兰 刘世坤 +2 位作者 裴奇 周于祿 杨丹丹 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第16期1255-1256,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定附子中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC8,流动相为甲醇-0·04mol/L三乙胺(50∶50,磷酸调节pH值至6),流速为1·0ml/min,检测波长为230nm,柱温为40℃。结果:乌头碱、新乌头碱、次乌头碱进样量分别在0·0008μg^0·19μg(r=0·9996)、0·00159μg^0·40μg(r=0·9998)、0·00186μg^0·47μg(r=0·9997)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为94·2%(RSD=2·0%)、95·2%(RSD=1·3%)、96·4%(RSD=1·8%)。结论:本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高,可用于本品的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 附子 乌头碱 新乌头碱 次乌头碱 含量
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银杏叶提取物对CYP酶的影响及与其他药物的相互作用 被引量：20
4
作者 左笑丛 刘玉兰 +3 位作者 吴翠芳 彭向东 裴奇 刘世坤 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期64-69,共6页
综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、... 综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、奥美拉唑和氯唑沙宗的代谢。银杏叶提取物通过降低血中超氧化物歧化酶水平而发挥抗氧化作用,提高了抗精神病药物的疗效。银杏叶提取物还可能与阿司匹林、华法林和曲唑酮等发生药效学方面的相互作用,在临床应用中要引起重视。因此,需要进一步在人体内研究银杏叶提取物与其他药物的相互作用。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 细胞色素P450 药物相互作用
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右美托咪定在特殊人群中的药代动力学研究进展 被引量：21
5
作者 章冉冉 阳国平 +3 位作者 裴奇 彭金富 阳喜定 刘莉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期650-652,共3页
右美托咪定是新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有镇痛及剂量依耐性镇静作用,呼吸抑制作用弱,是目前唯一的一种可唤醒的镇静药。但右美托咪定个体差异较大,导致其剂量较难控制,特别表现在特殊人群的应用中。本文对右美托咪... 右美托咪定是新型高效、高选择性的α2肾上腺素受体激动剂,具有镇痛及剂量依耐性镇静作用,呼吸抑制作用弱,是目前唯一的一种可唤醒的镇静药。但右美托咪定个体差异较大,导致其剂量较难控制,特别表现在特殊人群的应用中。本文对右美托咪定在儿童、老年人以及肝肾功能不全等特殊人群中的药代动力学研究的最新进展进行综述。 展开更多
关键词 右美托咪定 肝功能不全 肾功能不全 药代动力学
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UPLC-MS/MS测定复方丹参方中丹参酮ⅡA、丹参酚酸B、人参皂苷Rg1及其在大鼠血浆和脑组织的药代动力学研究 被引量：17
6
作者 张杰 刘胜兰 +6 位作者 王慧 阳国平 李劲平 刘世坤 唐智 裴奇 黄攀豪 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期580-586,共7页
建立大鼠血浆和脑组织中丹参酮Ⅱ_A(TSⅡ_A)、丹酚酸B(SAB)、人参皂苷Rg_1(GRg_1)的UPLC-MS/MS分析方法,并开展药物动力学研究。选用SD大鼠,单剂量灌胃(ig)复方丹参方,采集血液与脑组织样品,采用UPLC-MS/MS测定血浆和脑组织中TSⅡ_A、SA... 建立大鼠血浆和脑组织中丹参酮Ⅱ_A(TSⅡ_A)、丹酚酸B(SAB)、人参皂苷Rg_1(GRg_1)的UPLC-MS/MS分析方法,并开展药物动力学研究。选用SD大鼠,单剂量灌胃(ig)复方丹参方,采集血液与脑组织样品,采用UPLC-MS/MS测定血浆和脑组织中TSⅡ_A、SAB和GRg_1的浓度,以Phoenix Win Nolin 6.1药动学程序软件对数据进行非房室模型拟合,采用统计矩法计算药动学参数。经方法学考证,3种成分的峰面积与其在血样及脑组织中的浓度线性关系良好(r>0.992 2);回收率为58.86%~112.1%,日内、日间RSD≤9.7%,准确度及稳定性均符合体内药物分析的要求。大鼠ig给复方丹参方后的血浆药动参数如下:丹参酮Ⅱ_AT_(max)(1.58±0.081)h,C_(max)(725.4±88.20)μg·L^(-1),AUC_(0-t)(2 101.3±124.85)μg·h·L^(-1),MRT_(0-t)(3.66±0.05)h;丹酚酸B T_(max)(1.29±0.21)h,C_(max)(307.9±46.75)μg·L^(-1),AUC_(0-t)(537.4±88.24)μg·h·L^(-1),MRT_(last)(2.08±0.11)h;人参皂苷Rg_1T_(max)(1.42±0.20)h,C_(max)(460.38±154.60)μg·L^(-1),AUC_(0-t)(383.4±88.16)μg·h·L^(-1),MRT_(last)(1.87±0.046)h。脑组织药动参数如下:丹参酮Ⅱ_AT_(max)(0.75±0.22)h,C_(max)(1.41±0.420)ng·g^(-1),AUC_(0-t)(4.34±2.48)ng·h·g^(-1),MRT_(0-t)(4.00±1.90)h;丹酚酸B T_(max)(1.08±0.20)h,C_(max)(21.09±4.850)ng·g^(-1),AUC_(0-t)(14.83±3.160)ng·h·g^(-1),MRT_(0-t)(0.99±0.08)h;人参皂苷Rg_1T_(max)(0.50±0.16)h,C_(max)(130.96±54.220)ng·g^(-1),AUC_(0-t)(136.24±34.350)ng·h·g^(-1),MRT_(0-t)(2.87±0.33)h。该研究所建立的UPLC-MS/MS方法可用于大鼠血浆及脑组织中丹参酮Ⅱ_A、丹酚酸B、人参皂苷Rg_1中的药动学研究。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 丹参酮ⅡA 丹酚酸B 人参皂苷RG1 药动学
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口服给药后药-时曲线双峰现象研究进展 被引量：15
7
作者 王艳 阳国平 +3 位作者 郭成贤 裴奇 章冉冉 黄路 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第3期341-345,共5页
许多药物在口服后血药浓度-时间曲线常表现出特殊的双峰甚至多峰现象。药物受崩解释放不均一及其脂溶性等的影响,是目前已知的产生双峰现象的常见药物因素。而从生理学角度分析,以往多认为肠肝循环、胃内pH等因素是从生理学角度分析产... 许多药物在口服后血药浓度-时间曲线常表现出特殊的双峰甚至多峰现象。药物受崩解释放不均一及其脂溶性等的影响,是目前已知的产生双峰现象的常见药物因素。而从生理学角度分析,以往多认为肠肝循环、胃内pH等因素是从生理学角度分析产生双峰的主要原因,最新报道的产生双峰现象的机制有多种且一直存在争议,主要包括:胃动力因素的影响、胃肠道存在多吸收位点以及P-糖蛋白在肠道分布不均等重要机制。本文对口服给药后非药物制剂因素导致的药-时曲线双峰现象的机制研究概况进行综述,为药物体内过程研究及更好的指导临床安全用药提供参考。 展开更多
关键词 双峰现象 肠肝循环 P-糖蛋白 胃排空延迟 胃肠蠕动
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芦荟大黄素对人肺腺癌细胞顺铂多药耐药性的逆转作用 被引量：13
8
作者 吴翠芳 曾嵘 +2 位作者 周于禄 裴奇 刘世坤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第13期1061-1063,共3页
目的:以耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP为研究对象,检测芦荟大黄素(aloe emodin,AE)能否逆转其对顺铂(DDP)的耐药性。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定细胞内顺铂浓度。结果:... 目的:以耐顺铂人肺腺癌细胞系A549/DDP为研究对象,检测芦荟大黄素(aloe emodin,AE)能否逆转其对顺铂(DDP)的耐药性。方法:采用MTT法检测药物细胞毒性作用及耐药细胞逆转倍数,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定细胞内顺铂浓度。结果:芦荟大黄素5mg·L-1能增加A549/DDP细胞对DDP的敏感性,使DDP的半数抑制质量浓度IC50由16.81mg·L-1降至5.86mg·L-1;能提高DDP在A549/DDP细胞内的浓度。结论:AE能部分逆转A549/DDP细胞的MDR,其机制与增加细胞内药物浓度有关。 展开更多
关键词 芦荟大黄素 逆转 多药耐药 A549/DDP
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高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度 被引量：12
9
作者 李利华 裴奇 +1 位作者 谢昭明 阳国平 《中南药学》 CAS 2006年第5期348-350,共3页
目的建立反相高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度。方法采用Hypersil ODS C18为分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1），流速为1．0mL·min^-1。检测波长249m。结果酮咯酸氨... 目的建立反相高效液相色谱法测定酮咯酸氨丁三醇胶囊含量及含量均匀度。方法采用Hypersil ODS C18为分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：44：1），流速为1．0mL·min^-1。检测波长249m。结果酮咯酸氨丁三醇线性范围为0．1278～0．7608mg·mL^-1，r=0．9998，回收率为99．3％，RSD为0．24％。结论该方法简便，准确，专属性强，可用于该胶囊质量控制研究。 展开更多
关键词 酮咯酸氨丁三醇胶囊 反相高效液相色谱法 含量 含量均匀度
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人参皂苷Rg1对肾疾病的保护作用及机制研究现状 被引量：10
10
作者 邓锟红 刘亚男 +2 位作者 谭鸿毅 裴奇 阳国平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期910-913,共4页
人参皂苷Rg1主要存在于五加科植物人参和三七中,具有抗炎、抗衰老、抗氧化等多种药理活性作用,多项研究表明人参皂苷Rg1在肾纤维化模型、糖尿病肾病模型、以及其他各种肾病模型和细胞损伤中均表现出良好的保护作用。本文主要从体内肾损... 人参皂苷Rg1主要存在于五加科植物人参和三七中,具有抗炎、抗衰老、抗氧化等多种药理活性作用,多项研究表明人参皂苷Rg1在肾纤维化模型、糖尿病肾病模型、以及其他各种肾病模型和细胞损伤中均表现出良好的保护作用。本文主要从体内肾损伤模型和体外细胞实验两方面,针对人参皂苷Rg1对肾的保护作用及其机制研究进展进行综述。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 肾损伤 药理作用
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黑茶的减肥作用及其影响因素的研究进展 被引量：10
11
作者 彭金富 裴奇 +2 位作者 黄路 阳喜定 阳国平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期961-964,共4页
黑茶是一类后发酵茶,主要品种有茯砖茶、普洱茶和青砖茶等,其减肥效用愈来愈被关注和认可;但不同品种的黑茶或黑茶的不同溶媒提取物,产生的减肥效用具有较大差异。本文回顾了黑茶减肥的基础研究和人体临床研究中的进展以及影响其减肥效... 黑茶是一类后发酵茶,主要品种有茯砖茶、普洱茶和青砖茶等,其减肥效用愈来愈被关注和认可;但不同品种的黑茶或黑茶的不同溶媒提取物,产生的减肥效用具有较大差异。本文回顾了黑茶减肥的基础研究和人体临床研究中的进展以及影响其减肥效用的因素。分析表明黑茶具有安全有效的减肥作用,而溶媒、品种和储存时间等因素影响其效果。 展开更多
关键词 黑茶 减肥 效用差异 影响因素
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高效液相色谱-质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素 被引量：7
12
作者 刘世坤 裴奇 +2 位作者 李佐军 周于禄 李兵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期552-554,共3页
目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:采用HyPurityC18柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温40°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(pH5.2)∶乙腈∶甲醇(50∶40∶10),流速为0.2mL... 目的:建立一种简便、快速的高效液相色谱质谱联用法测定人体内血浆中的阿奇霉素浓度的方法。方法:采用HyPurityC18柱(2.1mm×150mm,5μm),柱温40°C,流动相为10mmol·L-1醋酸铵(pH5.2)∶乙腈∶甲醇(50∶40∶10),流速为0.2mL·min-1,质谱条件采用正离子检测的电喷雾接口(ESI),其喷雾电压4.5kV,选择性监测质荷比(M/Z)为375(阿奇霉素),749(克拉霉素)带正电荷的分子离子峰。结果:阿奇霉素最低定量限为3.91μg·L-1,线性范围3.91～1000μg·L-1(r=0.9993),日内和日间RSD均低于12%。结论:该方法灵敏度高、快速、简便、无杂质干扰,适合于阿奇霉素浓度检测以及生物等效性研究。 展开更多
关键词 阿奇霉素 血浆 色谱法 高压液相 光谱法 质量 电喷雾电离
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高效液相色谱法测定人血浆中阿莫地喹含量 被引量：8
13
作者 周于禄 刘世坤 +2 位作者 张杰 裴奇 周春山 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期704-706,共3页
目的：建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法用于测定人血浆中阿莫地喹浓度。方法：以羟氯喹为内标，采用C18色谱柱，甲醇-水-三乙胺-磷酸（21：77．5：1：0．5，v／v）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：294nm，以... 目的：建立一种快速、灵敏、准确的高效液相色谱法用于测定人血浆中阿莫地喹浓度。方法：以羟氯喹为内标，采用C18色谱柱，甲醇-水-三乙胺-磷酸（21：77．5：1：0．5，v／v）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：294nm，以乙醚为提取剂。结果：阿莫地喹在10．0～1000mg·L^-1范围积分面积与浓度线性关系良好，回归方程为Y=3．3236×10^2X＋1．1222，r=0．9998，提取回收率为75．5％～82．7％；方法回收率为97％～104．8％。结论：该方法准确、快速、简便，可用于人血桨中阿莫地喹浓度的测定。 展开更多
关键词 阿莫地喹 高效液相色谱法 血药浓度
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吉非替尼片的药代动力学和生物等效性研究 被引量：7
14
作者 李雅倩 黄洁 +6 位作者 杨双 阳晓燕 郭灿 张行飞 叶玲 阳国平 裴奇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期1690-1693,共4页
目的评价2种吉非替尼片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、两周期、自身交叉的设计,空腹和餐后条件下各入组40例受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂250 mg,采用HPLC—MS/MS法测定血浆中吉非替... 目的评价2种吉非替尼片在中国健康受试者的生物等效性及安全性。方法按单中心、随机、开放、两周期、自身交叉的设计,空腹和餐后条件下各入组40例受试者,随机交叉单次口服受试制剂和参比制剂250 mg,采用HPLC—MS/MS法测定血浆中吉非替尼的浓度,WinNonlin软件求算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果受试者服用受试制剂和参比制剂后,空腹组血浆中吉非替尼的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(200.31±53.81),(213.47±61.04)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(4984.97±1874.94),(5108.78±1978.56)h·ng·mL^-1;AUC0-∞分别为(5358.56±2238.94),(5421.26±2321.65)h·ng·mL^-1。餐后组血浆中吉非替尼的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(225.39±75.13),(255.12±81.45)ng·mL^-1;AUC0-t分别为(5493.52±2460.54),(5867.43±2295.89)h·ng·mL^-1;AUC0-∞分别为(5889.39±2854.20),(6241.01±2670.52)h·ng·mL^-1。2种制剂的Cmax、AUC0-t和AUC0-∞经对数转换后90%可信区间分别为空腹状态下87.78%~101.54%,92.85%~103.41%,93.29%~103.62%;餐后状态下83.43%~92.77%,87.24%~94.95%,87.53%~95.53%。结论2种吉非替尼片在中国健康受试者中具有生物等效性。 展开更多
关键词 吉非替尼 生物等效性 药代动力学
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10%果糖注射液与18种药物配伍稳定性研究 被引量：7
15
作者 赵翊畅 裴奇 +2 位作者 刘世坤 唐强 李芬 《中南药学》 CAS 2015年第4期383-387,共5页
目的探究10%果糖注射液与18种临床常用注射药物配伍的稳定性。方法观察室温(25℃)条件下,不同时间(0、3、6 h)配伍液外观、p H、不溶性微粒、紫外吸收光谱及吸光度值变化来确定临床常用的一些药物注射液与10%果糖注射液配伍时的稳定性... 目的探究10%果糖注射液与18种临床常用注射药物配伍的稳定性。方法观察室温(25℃)条件下,不同时间(0、3、6 h)配伍液外观、p H、不溶性微粒、紫外吸收光谱及吸光度值变化来确定临床常用的一些药物注射液与10%果糖注射液配伍时的稳定性。结果多烯磷脂酰胆碱与10%果糖注射液配伍后配伍液外观、果糖含量、p H值较其他药物有明显变化;胰岛素注射液、丹红注射液、肾康注射液、康艾注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液配伍后微粒数目变化明显;参麦注射液等12种药物配伍后变化不明显。结论多烯磷脂酰胆碱不适宜与10%果糖注射液配伍。胰岛素注射液、丹红注射液、肾康注射液、康艾注射液、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与10%果糖注射液配伍时,不溶性微粒数量增加,超过中国药典规定范围,故原则上不宜与10%果糖注射液配伍。 展开更多
关键词 10%果糖注射液 配伍 稳定性
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普瑞巴林缓释片在中国健康男性受试者的人体相对生物利用度及生物等效性研究 被引量：7
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作者 黄洁 阳晓燕 +4 位作者 项玉霞 吴淑婷 谭鸿毅 阳国平 裴奇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2261-2265,共5页
目的研究中国健康男性受试者餐后口服两种不同规格的普瑞巴林缓释片与空腹服用普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)后的相对生物利用度及生物等效性。方法 24例健康男性受试者按单中心、随机、开放、3周期交叉设计,分别餐后单次给予受试药品T1普瑞... 目的研究中国健康男性受试者餐后口服两种不同规格的普瑞巴林缓释片与空腹服用普瑞巴林胶囊(乐瑞卡)后的相对生物利用度及生物等效性。方法 24例健康男性受试者按单中心、随机、开放、3周期交叉设计,分别餐后单次给予受试药品T1普瑞巴林缓释片330 mg、餐后单次给予受试药品T2普瑞巴林缓释片330 mg或者空腹2次给予参比药品R普瑞巴林胶囊300 mg,用液质联用法(LC-MS/MS)测定给药后普瑞巴林的血浆浓度,计算主要药代动力学参数,评价两种受试药品相对于参比药品的相对生物利用度及生物等效性。结果服用受试药品T1、T2和参比药品R后,普瑞巴林的主要药代动力学参数为:C_(max)为(4137.92±802.13),(3761.67±516.79),(5792.92±828.34)ng·m L^(-1);tmax为(9.83±2.04),(9.75±2.15),(12.81±0.24)h;AUC_(last)为(64467.78±11266.17),(61434.44±9684.92),(61730.01±6750.94)ng·h·m L^(-1);AUC_(inf)为(65049.66±11405.80),(62019.33±9858.38),(62292.49±6903.74)ng·h·m L^(-1);t1/2为(6.03±0.59),(6.16±0.49),(5.85±0.55)h。受试药品T1与参比药品R的平均相对生物利用度F(AUC_(last))为(104.32±13.05)%,F(AUC_(inf))为(104.31±12.95)%;受试药品T2与参比药品的平均相对生物利用度F(AUC_(last))为(99.58±11.17)%,F(AUC_(inf))为(99.61±11.14)%。受试药品T1、T2与参比药品R的C_(max)和AUC比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%。结论餐后口服两种不同规格的普瑞巴林缓释片330 mg和空腹服用普瑞巴林胶囊300 mg后,普瑞巴林的体内暴露量等效,受试药品发挥了很好的缓释特性。 展开更多
关键词 普瑞巴林 缓释制剂 生物等效 液质联用法
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三黄片及大黄中大黄素大鼠体内药动学研究 被引量：6
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作者 周彩虹 姚永中 +2 位作者 张毕奎 裴奇 贾素洁 《实用预防医学》 CAS 2010年第6期1193-1195,共3页
目的利用反相高效液相色谱法,探讨中药制剂三黄片与生药大黄提取物中大黄素在大鼠体内的药代动力学差别,探讨中药制剂工艺和配伍对药效成分代谢的影响。方法 SD大鼠随机分为三黄片组和大黄组,每组5只,分别灌胃三黄片、大黄提取物后,于... 目的利用反相高效液相色谱法,探讨中药制剂三黄片与生药大黄提取物中大黄素在大鼠体内的药代动力学差别,探讨中药制剂工艺和配伍对药效成分代谢的影响。方法 SD大鼠随机分为三黄片组和大黄组,每组5只,分别灌胃三黄片、大黄提取物后,于不同时间点尾静脉采血,通过建立的反相高效液相色谱及样品处理法,检测大鼠血浆中大黄素的浓度,采用药动学程序3P87对其进行统计处理,确定大黄素药动学模型及相关药代动力学参数。结果三黄片及大黄中大黄素在大鼠体内呈二室开放模型,主要药代动力学参数为,三黄片组:Cmax/μg.ml-1=3.528±0.72,t1/2(a)/h=1.429±0.201,t1/2(β)/h=4.620±0.536,t1/2(Ka)/h-1=0.405±0.097,Tmax/h=1.520±0.210,AUC0-∞/μg.h.ml-1=31.297±2.001,CL(s)/L.h-1.kg-1=0.018±0.002,Lagtime/h=0.041±0.006。大黄组:Cmax/μg.ml-1=2.547±0.214,t1/2(a)/h=1.501±0.929,t1/2(β)/h=4.598±0.541,t1/2(Ka)/h-1=0.389±0.101,Tmax/h=1.478±0.243,AUC0-∞/μg.h.ml-1=26.729±3.010,CL(s)/L.h-1.kg-1=0.024±0.002。结论与大黄组比较,三黄片中大黄素在大鼠体内的吸收增加,分布及达峰时间延长,血浆清除减少,生物利用度较大黄药材高,其原因可能与大黄素和复方其他成分的相互作用,或复方的制剂工艺有关。 展开更多
关键词 药代动力学 大黄素 三黄片 大黄
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医院人才招聘工作存在的问题及对策分析 被引量：6
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作者 裴奇 《中国市场》 2016年第12期92-92,97,共2页
现阶段我国正处在全面深化改革的重要时期,各领域的改革工作正如火如荼地进行。从目前我国医疗卫生体制的改革情况来看,人力资源的优化是比较关键的,这也是医院发展进步的基础。医院人才的招聘工作是人力资源管理中的重要环节,当前一些... 现阶段我国正处在全面深化改革的重要时期,各领域的改革工作正如火如荼地进行。从目前我国医疗卫生体制的改革情况来看,人力资源的优化是比较关键的,这也是医院发展进步的基础。医院人才的招聘工作是人力资源管理中的重要环节,当前一些医院在人才招聘方面已经加大了力度,在模式上也有着相应改善,但总体上还需要进一步优化。文章主要就医院人才招聘工作的特征及招聘的程序进行分析,进而就医院人才招聘工作的问题以及优化策略进行分析,希望此次关于人才招聘问题的探讨有助于医院人力资源管理工作的良性发展。 展开更多
关键词 医院 人才招聘 优化策略
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甲苯璜酸妥舒沙星分散片在人体内的相对生物利用度 被引量：6
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作者 喻德雅 蔡亚敏 +4 位作者 谭鸿毅 裴奇 黄志军 刘畅 阳国平 《医学临床研究》 CAS 2007年第9期1543-1545,共3页
【目的】研究甲苯璜酸妥舒沙星分散片的相对生物利用度。【方法】采用随机、开放、双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服300mg甲苯璜酸妥舒沙星片(参比制剂)或甲苯璜酸妥舒沙星分散片(受试制剂)。采用HPLC法测定给药后不... 【目的】研究甲苯璜酸妥舒沙星分散片的相对生物利用度。【方法】采用随机、开放、双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服300mg甲苯璜酸妥舒沙星片(参比制剂)或甲苯璜酸妥舒沙星分散片(受试制剂)。采用HPLC法测定给药后不同时间的妥舒沙星血药浓度。【结果】参比制剂和受试制剂中的妥舒沙星Cmax分别为(927±200)μg/L、(926±210)μg/L;tmax分别为(1.17±0.24)h、(1.22±0.26)h;t1/2分别为(4.6±0.5)h、(4.4±0.5)h;AUC0～24h分别为(4978±1284)μg/(h.L)、(5005±1349)μg/(h.L)。受试制剂的相对生物利用度为(100.8±11.3)%。【结论】受试制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺/药物疗法 顺铂/投药和剂量 紫杉酚/投药和剂量
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基于ERP的全面预算管理系统设计与实施 被引量：6
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作者 裴奇 陆海龙 《中国管理信息化》 2016年第13期60-64,共5页
传统预算系统与业务系统脱节,存在信息传递滞后、执行不力、反馈迟缓等缺陷,难以真正发挥预算管理有效配置企业资源、确保企业经营目标的作用。为此以浙江中烟工业有限责任公司为例介绍了烟草工业企业基于ERP平台的全面预算管理系统的... 传统预算系统与业务系统脱节,存在信息传递滞后、执行不力、反馈迟缓等缺陷,难以真正发挥预算管理有效配置企业资源、确保企业经营目标的作用。为此以浙江中烟工业有限责任公司为例介绍了烟草工业企业基于ERP平台的全面预算管理系统的设计和实施。系统运行后,通过全面预算系统与业务系统的无缝集成,大大提高了预算编制和调整的效率,实现了预算实时灵活控制和多角度执行分析,为企业经营决策提供了有力支持。 展开更多
关键词 ERP曰全面预算管理系统 设计 实施 集成
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