硫酸氢钠在催化有机合成反应中的研究进展 被引量：8

1

作者 蔡述兰 《化工时刊》 CAS 2010年第2期47-51,共5页

硫酸氢钠是一种廉价、有效和环境友好的合成反应催化剂,硫酸氢钠催化的化学反应具有条件温和、收率较高、后处理工艺简单等特点。综述了硫酸氢钠在催化有机合成反应中的研究进展。

关键词 硫酸氢钠 催化剂 合成

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邻菲罗啉分光光度法测定自来水中的铁(Ⅲ)含量 被引量：6

2

作者 郭小群 谯康全 +3 位作者 蔡述兰 李亮 罗俊 邱显奎 《四川理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期72-73,79,共3页

研究了在低浓度范围内用盐酸羟胺作还原剂,邻菲罗啉作络合显色剂,在400nm-550nm波长处用紫外分光光度法测定自来水中铁(Ⅲ)离子含量的可行性。线性范围0 g/mL-100 g/mL,该方法显色灵敏,选择性好,用于自来水中微量铁(Ⅲ)离子含量的测定,... 研究了在低浓度范围内用盐酸羟胺作还原剂,邻菲罗啉作络合显色剂,在400nm-550nm波长处用紫外分光光度法测定自来水中铁(Ⅲ)离子含量的可行性。线性范围0 g/mL-100 g/mL,该方法显色灵敏,选择性好,用于自来水中微量铁(Ⅲ)离子含量的测定,结果满意。 展开更多

关键词 邻菲罗啉 分光光度法 铁(Ⅲ)

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纳米金/三聚氰胺修饰电极检测亚硝酸盐 被引量：6

3

作者 张英 张述林 +3 位作者 向珍 任旺 孙延春 蔡述兰 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期63-67,共5页

采用电聚合方法制备三聚氰胺(MA)膜修饰玻碳电极(GCE),然后采用原位恒电位沉积法制备金纳米颗粒(Au),并将其修饰于膜电极表面,制得纳米金/三聚氰胺修饰玻碳电极(Au/MA/GCE)。用扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极进行表面形貌和元素成分分... 采用电聚合方法制备三聚氰胺(MA)膜修饰玻碳电极(GCE),然后采用原位恒电位沉积法制备金纳米颗粒(Au),并将其修饰于膜电极表面,制得纳米金/三聚氰胺修饰玻碳电极(Au/MA/GCE)。用扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极进行表面形貌和元素成分分析。用循环伏安法研究亚硝酸根(NO2-)在该修饰电极上的电化学行为发现,NO2-在0.85 V出现一灵敏的氧化峰。在优化的实验条件下,NO2-在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L浓度范围内与其氧化峰电流成线性关系,检测下限为8.9×10-7mol/L。将修饰电极用于实际样品中NO2-的检测,效果良好。 展开更多

关键词 三聚氰胺 纳米金 修饰电极 亚硝酸根

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4-氨基安替比林在盐酸溶液中对碳钢的缓蚀行为 被引量：5

4

作者 蔡述兰 谯康全 +2 位作者 任德虎 何磊金 张小兰 《腐蚀与防护》 CAS 北大核心 2013年第7期576-579,共4页

采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱研究了4-氨基安替比林在盐酸介质中对碳钢的缓蚀行为。结果表明,4-氨基安替比林是一种同时抑制阳极和阴极反应的混合型缓蚀剂,缓蚀效率随缓蚀剂浓度增加而增大,4-氨基安替比林在碳钢表面的吸... 采用失重法、动电位极化曲线、电化学阻抗谱研究了4-氨基安替比林在盐酸介质中对碳钢的缓蚀行为。结果表明,4-氨基安替比林是一种同时抑制阳极和阴极反应的混合型缓蚀剂,缓蚀效率随缓蚀剂浓度增加而增大,4-氨基安替比林在碳钢表面的吸附吉布斯自由能为-30.52kJ·mol-1,是一种介于物理吸附与化学吸附之间的混合型自发吸附,符合Langmuir等温吸附式。 展开更多

关键词 4-氨基安替比林 缓蚀剂 碳钢 盐酸

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聚多巴胺-纳米金修饰玻碳电极检测芦丁 被引量：4

5

作者 张英 张述林 +6 位作者 任旺 蔡述兰 蒲勤 何华锋 凌淋 吴路宇 钟宵宇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1299-1302,共4页

采用一锅法制备聚多巴胺-纳米金修饰玻碳电极(PDA-AuNPs/GCE),用扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极进行表面形貌分析,并研究芦丁在该修饰电极上的电化学行为。实验表明,PDA-AuNPs/GCE对芦丁有较好的电催化氧化性能,芦丁的氧化峰电流与其浓... 采用一锅法制备聚多巴胺-纳米金修饰玻碳电极(PDA-AuNPs/GCE),用扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极进行表面形貌分析,并研究芦丁在该修饰电极上的电化学行为。实验表明,PDA-AuNPs/GCE对芦丁有较好的电催化氧化性能,芦丁的氧化峰电流与其浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内成线性关系,检测下限为2.3×10-7mol·L-1(S/N=3)。该修饰电极可用于复方芦丁片中芦丁含量的检测,效果良好。 展开更多

关键词 聚多巴胺 纳米金 修饰电极 芦丁

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固体催化剂SnCl_4/C催化合成乙酸正丙酯的研究 被引量：3

6

作者 蔡述兰 《化工时刊》 CAS 2007年第10期14-15,共2页

以SnCl4/C为催化剂合成乙酸正丙酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响。结果表明SnCl4/C具有催化活性高,易分离回收,重复使用性良好,无废液排放等优点,在最佳反应条件下,酯收率达89... 以SnCl4/C为催化剂合成乙酸正丙酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响。结果表明SnCl4/C具有催化活性高,易分离回收,重复使用性良好,无废液排放等优点,在最佳反应条件下,酯收率达89.7%。 展开更多

关键词 SnCl/C 催化合成 乙酸正丙酯

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O,O′-二(对叔丁基苯基)二硫代磷酸根双核铅配合物的合成、晶体结构、热稳定性和抑菌活性研究 被引量：3

7

作者 蔡述兰 谢斌 +6 位作者 王艳美 王军 邹立科 程杰 朱莎莎 赖川 曾倪 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第4期779-785,共7页

合成了双核铅配合物[Pb2(S2P(OR1)2)2(μ-S2P(OR1)2)2](R1=对叔丁基苯基),用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。晶体结构研究表明:配合物为双核结构,形成了具有椅式构型的八元环[Pb2S4P2],且... 合成了双核铅配合物[Pb2(S2P(OR1)2)2(μ-S2P(OR1)2)2](R1=对叔丁基苯基),用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。晶体结构研究表明:配合物为双核结构,形成了具有椅式构型的八元环[Pb2S4P2],且芳环对Pb原子有弱的π配位作用,Pb原子处于Pb(S5ArE)的畸变缺位五角双锥(ψ-PB)环境中。测定了原料(R1O)2PS2NH2Et2和配合物对大肠杆菌(E.Coli)、枯草杆菌(B.Subtilis)和金色葡萄球菌(S.Aureus)的抑菌活性,结果表明:原料和配合物对3种细菌均有抑制作用,配合物对大肠杆菌和枯草杆菌的抑菌活性优于原料。 展开更多

关键词 O O′-二烃基二硫代磷酸盐 铅配合物 合成 晶体结构 热稳定性 抑菌活性

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硫酸铝催化合成乙酸正丙酯的研究 被引量：3

8

作者 蔡述兰 《云南化工》 CAS 2008年第1期30-31,45,共3页

以硫酸铝水合物为催化剂合成乙酸丙酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响。结果表明,在最佳反应条件下,酯收率达89.6%。

关键词 硫酸铝水合物 催化 合成 乙酸丙酯

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含O,O'-二(对甲苯基)二硫代磷酸的双核铅配合物的晶体结构、谱学性质和抑菌活性 被引量：2

9

作者 谢斌 王艳美 +6 位作者 蔡述兰 何林芯 朱莎莎 王军 林肖 李玉龙 邹立科 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期30-35,共6页

合成了双核铅配合物{Pb2[S2P(OC6H4Me-p)2]2[μ-S2P(OC6H4Me-p)2]2},并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X射线衍射对其进行了结构表征.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.06393(6)nm,b=1.15005(6)nm,c=... 合成了双核铅配合物{Pb2[S2P(OC6H4Me-p)2]2[μ-S2P(OC6H4Me-p)2]2},并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X射线衍射对其进行了结构表征.结果表明,该晶体属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.06393(6)nm,b=1.15005(6)nm,c=1.45006(5)nm,α=94.109(3)°,β=98.833(4)°,γ=109.242(5)°,V=1.64099(14)nm3,Dc=1.671 Mg.m-3,Z=1,F(000)=808,μ(Mo Kα)=5.523mm!1,S=1.024,R1=0.0596,wR2=0.1464[I〉2σ(I)].该配合物形成了具有椅式构型的八元环[Pb2S4P2],每个Pb原子与1个螯合双齿配体(p-MeC6H4O)2PS-2的2个S原子和2个桥三齿配体μ-(p-MeC6H4O)2PS-2的3个S原子配位,Pb1—S的键长在0.2750～0.3257 nm范围内.芳环对Pb原子有弱的π配位作用[Pb1…Cig为0.3365(2)nm].Pb原子处于Pb(S5ArE)(E代表孤对电子)的畸变缺位五角双锥(Ψ-PB)环境中,1个S原子和1个芳环位于Ψ-PB的轴向位置[键角S1—Pb1—Cig为173.79(5)°],4个S原子和Pb原子的一对立体化学活性的孤对电子占据Ψ-PB的赤道位置.配合物热稳定性高,在287.1℃开始分解.与原料(p-MeC6H4O)2PS2NH2Et2比较,配合物对葡萄球菌(Staphylococcus)、大肠杆菌(E.Coli)和枯草杆菌(B.Subtilis)具有更好的抑菌活性. 展开更多

关键词 O O'-二烃基二硫代磷酸盐 铅配合物 晶体结构 谱学性质 抑菌活性

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硫酸镍催化合成乙酸丁酯 被引量：2

10

作者 蔡述兰 邹立科 郭小群 《四川理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第1期72-74,共3页

以硫酸镍为催化剂合成乙酸丁酯,考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对酯化率的影响。结果表明硫酸镍具有催化活性高,易分离回收,重复使用性良好,无废液排放等优点;在最佳反应条件下,酯化率为94.8%。

关键词 乙酸丁酯 硫酸镍 催化 合成

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固体酸催化合成乙酸异戊酯研究进展 被引量：2

11

作者 蔡述兰 《云南化工》 CAS 2009年第2期62-65,共4页

综述了对甲苯磺酸及对甲苯磺酸钙、氨基磺酸、甲磺酸、甲磺酸铜、阳离子交换村脂、Hβ型沸石、FeY、硫酸锌、硫酸钛、氯化铁、十二水硫酸铁铵、一水合硫酸氢钠、五水四氯化锡、硫酸铝钾、杂多酸和固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的方法。... 综述了对甲苯磺酸及对甲苯磺酸钙、氨基磺酸、甲磺酸、甲磺酸铜、阳离子交换村脂、Hβ型沸石、FeY、硫酸锌、硫酸钛、氯化铁、十二水硫酸铁铵、一水合硫酸氢钠、五水四氯化锡、硫酸铝钾、杂多酸和固体超强酸催化合成乙酸异戊酯的方法。指出了上述固体催化剂是合成乙酸异戊酯的优良催化剂。 展开更多

关键词 乙酸异戊酯 固体酸 催化剂

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带羧基支链的四氮杂环铈配合物催化磷酸酯水解的研究 被引量：1

12

作者 蔡述兰 冯发美 +3 位作者 何锡阳 张秀兰 谢家庆 任德虎 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期661-665,共5页

合成和表征了一种大环配体5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N/-乙酸(L),研究了金属铈离子和配体组成的体系催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解的动力学。结果表明:该体系在催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解方面表现出高... 合成和表征了一种大环配体5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-N/-乙酸(L),研究了金属铈离子和配体组成的体系催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解的动力学。结果表明:该体系在催化对硝基苯酚磷酸二酯(BNPP)水解方面表现出高的催化活性和稳定性,以及好的水溶性。通过对特征光谱和化学计算的分析表明,催化活性物种是金属铈和配体组成的配合物。基于光谱分析的结果,提出了BNPP催化水解的机理及得到研究结果的证明。 展开更多

关键词 大环铈配合物 支链 催化 水解 稀土

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双层六辐轮状簇合物[Ag(MBI)]_6的合成、表征及晶体结构

13

作者 张秀兰 邹立科 +4 位作者 谢斌 李玉龙 林肖 曾倪 蔡述兰 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期650-654,共5页

合成了簇合物[Ag(MBI)]6(MBI为2-巯基苯并咪唑),通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振氢谱等对其进行了结构表征,并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该簇合物的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数:a=19.2865(8),b=18.1... 合成了簇合物[Ag(MBI)]6(MBI为2-巯基苯并咪唑),通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振氢谱等对其进行了结构表征,并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该簇合物的晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数:a=19.2865(8),b=18.1398(5),c=24.8614(10),β=108.698(4)°,V=8238.8(5)3,Dc=1.243g/cm3,Z=4,F(000)=2976.0,μ=1.577mm-1,S=1.010,(Δ/σ)max=0.003,R1=0.0524,wR2=0.1612[I>2σ(I)]。[Ag(MBI)]6的核心配位结构含有6个Ag(I)原子、6个S原子和6个N原子,每个Ag(I)通过2个S原子和1个N原子分别与3个MBI配位,其中Ag(I)原子和S原子皆形成桥键。簇合物核由Ag—S—Ag和S—Ag—S桥键形成2个椅式构型的六元环结构,然后通过Ag…Ag次级作用构成罕见的双层六幅轮毂结构。 展开更多

关键词 2-巯基苯并咪唑 簇合物 晶体结构

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盐酸介质中O,O′-二(环戊基)二硫代磷酸二乙胺对碳钢的缓蚀性能研究

14

作者 蔡述兰 郑兴文 +1 位作者 张秀兰 曾凤春 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期1-5,共5页

为研究O,O′-二(环戊基)二硫代磷酸二乙胺(DEDCDP)在盐酸介质中对碳钢的缓蚀性能,采用电化学方法、失重法和金相显微镜等手段测试了相关参数和图谱。结果表明:在1.0mol/L HCl中DEDCDP对碳钢具有良好的缓蚀性能,DEDCDP为混合型缓蚀剂,作... 为研究O,O′-二(环戊基)二硫代磷酸二乙胺(DEDCDP)在盐酸介质中对碳钢的缓蚀性能,采用电化学方法、失重法和金相显微镜等手段测试了相关参数和图谱。结果表明:在1.0mol/L HCl中DEDCDP对碳钢具有良好的缓蚀性能,DEDCDP为混合型缓蚀剂,作用机理为几何覆盖效应;DEDCDP分子在碳钢表面的吸附过程为自发过程,且吸附规律符合Langmuir吸附等温方程。 展开更多

关键词 O O′-二烃基二硫代磷酸盐 碳钢 缓蚀剂 吸附行为

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对工科无机化学教学的一点体会

15

作者 蔡述兰 《四川理工学院学报（社会科学版）》 2007年第S1期83-85,共3页

无机化学是我院材化系、生工系各专业学生的一门必修课,在其后续学习中起着重要作用。为提高无机化学教学质量,下面结合教学过程谈谈对大一化学教学的一些体会。

关键词 无机化学 教学质量 教学方法

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离子方程式的书写规则与正误判断方法

16

作者 蔡述兰 《中学化学》 2000年第3期13-15,共3页

关键词 中学 化学教学 离子方程式 书写规则 正误判断

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金属镧离子-二乙烯三胺体系催化磷酸二酯水解研究

17

作者 蔡述兰 何锡阳 +1 位作者 冯发美 谢家庆 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1585-1588,共4页

利用紫外-可见分光光度法研究了金属离子La-二乙烯三胺体系催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的作用机理。探索了不同催化反应条件对催化效率和体系稳定性的影响。结果表明,在金属离子La与二乙烯三胺具有适当的配比,反应体系在适当的酸度... 利用紫外-可见分光光度法研究了金属离子La-二乙烯三胺体系催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的作用机理。探索了不同催化反应条件对催化效率和体系稳定性的影响。结果表明,在金属离子La与二乙烯三胺具有适当的配比,反应体系在适当的酸度和温度条件下,催化体系对双(对硝基苯酚)磷酸酯的水解有显著的催化作用,并且催化体系稳定具有重现性,其催化活性物种是由金属离子La与二乙烯三胺形成的配合物。 展开更多

关键词 金属配合物 催化 磷酸二酯 水解 机理

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金属钇离子-二乙撑三胺体系催化磷酸二酯水解的研究

18

作者 蔡述兰 郑兴文 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期401-404,共4页

研究了金属离子Y3+-二乙撑三胺体系催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)水解的作用机理。考察了不同催化反应条件对催化效率和体系稳定性的影响。结果表明,在pH 7.8～9.3,温度25～50℃的条件下,催化体系高效、稳定具有重现性,其催化活性物... 研究了金属离子Y3+-二乙撑三胺体系催化双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)水解的作用机理。考察了不同催化反应条件对催化效率和体系稳定性的影响。结果表明,在pH 7.8～9.3,温度25～50℃的条件下,催化体系高效、稳定具有重现性,其催化活性物种是由金属Y3+离子与二乙撑三胺形成的配合物。 展开更多

关键词 金属钇配合物 磷酸二酯 水解 催化机理

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配合物Bi[S_2P(OC_6H_4Bu^t-p)_2]_3的合成和晶体结构

19

作者 张秀兰 谢斌 +3 位作者 邹立科 蔡述兰 何林芯 赖川 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期735-739,共5页

合成了配合物Bi[S2P(OC6H4But-p)2]3,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数为:a=30.907(5),b=12.7421(9),c=20.287(2),α=90.00°,β=120.... 合成了配合物Bi[S2P(OC6H4But-p)2]3,通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、热重分析和X-射线衍射法进行了结构表征。该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群;晶胞参数为:a=30.907(5),b=12.7421(9),c=20.287(2),α=90.00°,β=120.925(18)°,γ=90.00°,V=6853.7(19)3,Dc=1.338g/cm3,Z=4,F(000)=2804,μ(Mo Kα)=2.869mm-1,S=1.062,(Δ/σ)max=0.001,R1=0.0621,wR2=0.1906(I>2σ(I))。晶体结构研究表明,配合物中的(p-ButC6H4O)2PS2-为双齿配体,Bi(III)原子与3个配体(p-ButC6H4O)2PS2-的6个S原子配位形成了畸变八面体构型,分子通过C3—H3…O3氢键形成了一维链状结构。 展开更多

关键词 O O’-二烃基二硫代磷酸盐 铋(Ⅲ)配合物 合成 晶体结构

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配位聚合物[Cu(MB)(DMF)(H_2O)_2(μ-SO_4)]_n的合成、表征及晶体结构

20

作者 张秀兰 谢斌 +2 位作者 蔡述兰 林肖 朱莎莎 《四川理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2013年第4期30-34,共5页

合成了配位聚合物[Cu(MB)(DMF)(H2O)2(μ-SO4)]n(MB为苯并咪唑),采用元素分析和紫外-可见光谱进行了表征,并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属于斜方晶系,P n21a空间群;晶胞参数:a=24.2574(5),b=17.7364(5),c=7.0006(2),V=... 合成了配位聚合物[Cu(MB)(DMF)(H2O)2(μ-SO4)]n(MB为苯并咪唑),采用元素分析和紫外-可见光谱进行了表征,并用X射线衍射法测定了其晶体结构。该晶体属于斜方晶系,P n21a空间群;晶胞参数:a=24.2574(5),b=17.7364(5),c=7.0006(2),V=3011.94(14)3,Dc=1.706Mg/m3,Z=8,F(000)=1592,μ=1.63 mm-1,S=1.03,(Δ/σ)max=0.001,R1=0.039,wR2=0.0822[I>2σ(I)]。晶体结构解析表明,配位聚合物[Cu(MB)(DMF)(H2O)2(μ-SO4)]n的每个结构单元存在两个不对称的子单元,每个子单元包括1个Cu(II)原子、1个苯并咪唑、1个DMF、1个SO24-和2个H2O分子;Cu(II)原子与苯并咪唑的1个N原子、DMF中的1个O原子、2个H2O分子中的2个O原子,1个SO24-分子中的2个O原子形成八面体六配位结构,Cu(II)原子位于八面体的中心,SO24-为桥联配体,整个Cu(II)为拉长的八面体,其中O1、O5和O11、O12分别位于轴向位置。两个子单元通过氢键作用形成二聚体。通过SO24-桥联两个Cu(II)和分子间氢键作用形成沿c轴的一维结构。一维链通过链间氢键作用,形成三维的网状结构。 展开更多

关键词 苯并咪唑 配位聚合物 晶体结构

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