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环丙沙星和氧氟沙星的荧光光谱法测定 被引量：7
1
作者 徐瑞云 刘璇昕 +3 位作者 孙梅佳 蔡蕍 祝优珍 徐莉英 《上海应用技术学院学报（自然科学版）》 2005年第1期4-7,10,共5页
以0.1mol·dm-3的盐酸为溶刘,采用荧光发光光度法,绘制了氧氟沙星及环内沙星的标准曲线,并对两种胶囊产品进行了药品含量的测定。此种方法灵敏度高,重视性好,且操作简便。对铕-环内沙星络合体系进行了荧光性质研究,并测定了pH值、E... 以0.1mol·dm-3的盐酸为溶刘,采用荧光发光光度法,绘制了氧氟沙星及环内沙星的标准曲线,并对两种胶囊产品进行了药品含量的测定。此种方法灵敏度高,重视性好,且操作简便。对铕-环内沙星络合体系进行了荧光性质研究,并测定了pH值、Eu3+浓度等实验条件对体系荧光强度的影响。铕与环内沙星在高浓度比、近中性条件下能够稳定的络合。在激发波长为325nm时,在最佳条件下,铕的三个特征峰(分别位于578nm、590nm、615nm附近)能够被检测。而原有的环内沙星的峰邓减弱,一部分能量从环内沙星转移到Eu3+离子上。 展开更多
关键词 环丙沙星 氧氟沙星 稀土配合物 荧光光谱法
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苯甲酸甲酯微波合成研究 被引量：8
2
作者 蔡蕍 陶建伟 +4 位作者 丁蕙 卢立泓 王顺风 张婷 江美 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期746-748,752,761,共5页
研究了微波辐射下苯甲酸甲酯的合成新方法。考察了微波辐射温度、微波辐射时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对反应的影响。经正交实验设计得到最佳反应条件:微波辐射温度为70℃,辐射时间为15 min,酸醇摩尔比为1∶3,催化剂用量为3 mL。产率... 研究了微波辐射下苯甲酸甲酯的合成新方法。考察了微波辐射温度、微波辐射时间、酸醇摩尔比、催化剂用量对反应的影响。经正交实验设计得到最佳反应条件:微波辐射温度为70℃,辐射时间为15 min,酸醇摩尔比为1∶3,催化剂用量为3 mL。产率可达93%以上。结果表明,微波技术用于苯甲酸甲酯的合成,操作简便、反应时间短、产率高,具有一定的实用价值。 展开更多
关键词 微波合成 苯甲酸甲酯 正交试验
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诺氟沙星在胶束体系中的荧光分析方法 被引量：7
3
作者 徐莉英 蔡蕍 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期487-488,共2页
对诺氟沙星在胶束体系中荧光特性进行了研究 ,发现十二烷基硫酸钠 (SDS)对诺氟沙星有较强的增敏作用。经分析研究 ,当诺氟沙星的浓度在 0 .0 3～ 0 .2 0 μg·ml- 1范围内 ,其荧光强度与浓度线性关系良好 ,检出限为 0 .0 3μg·... 对诺氟沙星在胶束体系中荧光特性进行了研究 ,发现十二烷基硫酸钠 (SDS)对诺氟沙星有较强的增敏作用。经分析研究 ,当诺氟沙星的浓度在 0 .0 3～ 0 .2 0 μg·ml- 1范围内 ,其荧光强度与浓度线性关系良好 ,检出限为 0 .0 3μg·ml- 1,回收率为 95 .0 %～ 98.3%。 展开更多
关键词 荧光分析 荧光光度法 诺氟沙星 胶束体系 抗菌药物 十二烷基硫酸钠 荧光增敏
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微波萃取-高效液相色谱法测定茶叶中儿茶素和咖啡因 被引量：6
4
作者 卢立泓 陶建伟 +2 位作者 蔡蕍 朱平平 魏玮 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期447-449,共3页
选用乙酸乙脂为萃取剂，采用微波技术萃取茶叶中表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素及咖啡因（CAF），用高效液相色谱法（HPLC）法测定。通过正交试验，得到微波萃取四组分总量的最佳条件为萃取温度100℃，萃取时间10min，浸润水与乙酸... 选用乙酸乙脂为萃取剂，采用微波技术萃取茶叶中表没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素及咖啡因（CAF），用高效液相色谱法（HPLC）法测定。通过正交试验，得到微波萃取四组分总量的最佳条件为萃取温度100℃，萃取时间10min，浸润水与乙酸乙酯体积比1：8，其相对标准偏差和回收率分别为2．1％～2．4％和54．2％～100．1％。 展开更多
关键词 微波萃取 儿茶素 咖啡因 HPLC
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甲磺酸培氟沙星的荷移反应荧光光谱法测定 被引量：4
5
作者 徐莉英 蔡蕍 +1 位作者 王晓燕 张淑雯 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期123-125,共3页
以2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌为电子受体,建立了基于荷移反应的荧光光谱法测定甲磺酸培氟沙星。试验表明,在丙酮-甲醇(1∶4)的介质中于10℃反应20min,可得到荧光强度显著增强的稳定n-π配合物。甲磺酸培氟沙星在0.1～10μmol/L浓度... 以2,3-二氰-5,6-二氯-1,4-对苯醌为电子受体,建立了基于荷移反应的荧光光谱法测定甲磺酸培氟沙星。试验表明,在丙酮-甲醇(1∶4)的介质中于10℃反应20min,可得到荧光强度显著增强的稳定n-π配合物。甲磺酸培氟沙星在0.1～10μmol/L浓度范围内与荧光强度的线性关系良好,检测限为0.0079μmol/L。 展开更多
关键词 甲磺酸培氟沙星 荷移反应 荧光光谱 测定
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微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法 被引量：2
6
作者 卢立泓 王顺凤 +2 位作者 陶建伟 蔡蕍 曹付莹 《上海应用技术学院学报（自然科学版）》 2004年第4期271-274,共4页
采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度... 采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。 展开更多
关键词 微波萃取 碘胺类药物 反相高效液相色谱
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四氯合钯(Ⅱ)酸正十八烷铵的差示扫描量热法和红外光谱法研究
7
作者 徐瑞云 蔡蕍 丁蕙 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期578-579,574,共3页
合成了四氯合钯( )酸正十八烷铵(n-C18H37NH3)2PdCl4(简称C18PdCl4),并对其进行了化学分析。使用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(IR),测定了C18PdCl4的固-固相变温度和相变焓。在350～390K温度区间内,该化合物具有82.60kJ/mol的摩尔固... 合成了四氯合钯( )酸正十八烷铵(n-C18H37NH3)2PdCl4(简称C18PdCl4),并对其进行了化学分析。使用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(IR),测定了C18PdCl4的固-固相变温度和相变焓。在350～390K温度区间内,该化合物具有82.60kJ/mol的摩尔固-固相变焓,此类相转变是晶格内的长链烷烃从有序排列向无序排列转变的结果。 展开更多
关键词 四氯合钯(Ⅱ)酸正十八烷铵 DSC IR 固-固相变
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活性翠蓝镨染料的制备及其光谱性能 被引量：1
8
作者 刘小珍 袁亚琴 +2 位作者 蔡蕍 朱贤 王艳红 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期950-952,共3页
以活性翠蓝和氧化镨为原料 ,制备了活性翠蓝镨染料。用该染料对真丝绸进行了染色 ,分别测定了活性翠蓝、活性翠蓝镨的紫外 可见光吸收光谱以及染色后真丝绸的红外光谱。在 2 0 0～ 80 0nm范围内 ,活性翠蓝有 4个吸收峰 ,最大吸收峰的... 以活性翠蓝和氧化镨为原料 ,制备了活性翠蓝镨染料。用该染料对真丝绸进行了染色 ,分别测定了活性翠蓝、活性翠蓝镨的紫外 可见光吸收光谱以及染色后真丝绸的红外光谱。在 2 0 0～ 80 0nm范围内 ,活性翠蓝有 4个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 2 5 9 0 0nm ,在可见光范围内活性翠蓝有 2个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 6 6 1 5 0nm ;活性翠蓝镨有 3个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 2 6 4 0 0nm ,在可见光范围内只有 1个吸收峰 ,最大吸收峰的波长为 6 18 0 0nm。活性翠蓝与镨离子是以配位键相结合 。 展开更多
关键词 活性翠蓝镨染料 制备 真丝绸 紫外-可见光吸收光谱 红外光谱
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癸二醇和十二烷二醇及其混合物的液固相变研究 被引量：1
9
作者 徐瑞云 蔡蕍 +1 位作者 丁蕙 陆庆宁 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期521-523,525,共4页
使用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(IR)对1,10-癸二醇(1,10-C10H22O2,A)与1,12-十二烷二醇(1,12-C12H26O2,B)及其二元混合物系统液固相变进行研究。测定了该二元混合系统的相变温度、相变焓和液固平衡相图。该二元系统存在低共熔混合... 使用差示扫描量热法(DSC)和红外光谱法(IR)对1,10-癸二醇(1,10-C10H22O2,A)与1,12-十二烷二醇(1,12-C12H26O2,B)及其二元混合物系统液固相变进行研究。测定了该二元混合系统的相变温度、相变焓和液固平衡相图。该二元系统存在低共熔混合物,其组成为xB=0.333,低共熔温度为328 K。该二元混合系统的IR图谱显示存在氢键缔合现象,长链烷烃中的亚甲基在晶格中是有序规则排列的。该系统具有较低的相变温度和较高的相变焓,是一种潜在的低温储能材料。 展开更多
关键词 液固相变 1 10-癸二醇 1 12-十二烷二醇 二元混合物
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