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四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究 被引量：10
1
作者 左武标 杨金会 +3 位作者 李红俊 郭冬冬 落俊山 黄文倩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2276-2282,共7页
利用温和的方法进行了异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether,(±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether,(±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether和(±)-sigmoidin E的全合成研究,同时通过对羟基苯甲醛... 利用温和的方法进行了异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether,(±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether,(±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether和(±)-sigmoidin E的全合成研究,同时通过对羟基苯甲醛的异戊烯基化以及在石油醚中低温结晶的方法合成了关键中间体4-羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认. 展开更多
关键词 异戊烯基黄酮 (±)-abyssinone-VI-4-O-methylether (±)-abyssinone-IV-4'-O-methylether (±)-abyssinone-V-4'-O-methylether (±)-sigmoidinE 全合成
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(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮的首次全合成 被引量：7
2
作者 杨金会 落俊山 +1 位作者 郭冬冬 黄文倩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1749-1752,共4页
以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、环化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化等步骤,脱保护基,以6.7%的总收率首次完成了天然吡喃型黄烷酮(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'... 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、环化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化等步骤,脱保护基,以6.7%的总收率首次完成了天然吡喃型黄烷酮(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮的全合成.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认. 展开更多
关键词 5 3'-二羟基-7 8-(2 2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮 全合成 苯并吡喃型黄烷酮
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Coryfolia D的全合成 被引量：7
3
作者 郭冬冬 杨金会 +1 位作者 落俊山 黄文倩 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期701-704,共4页
以3,4-二羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、DDQ脱氢及去保护基等反应,首次完成了天然产物异戊烯基黄酮Coryfolia D的全合成,总收率11.8%。所有新化合物的结构经1H NMR,IR和MS... 以3,4-二羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、DDQ脱氢及去保护基等反应,首次完成了天然产物异戊烯基黄酮Coryfolia D的全合成,总收率11.8%。所有新化合物的结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 Coryfolia D 黄酮 异戊烯基黄酮 全合成
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两种天然异戊烯基黄烷酮的全合成 被引量：4
4
作者 郭冬冬 杨金会 +2 位作者 梁西周 落俊山 黄文倩 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期550-553,共4页
以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基査尓酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3&... 以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基査尓酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3'-三甲氧甲氧基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(7);7经脱保护和环合反应实现了天然产物(±)-5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基-黄烷酮(1,总收率11.6%)和(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮(2,总收率10.5%)的全合成,其中1为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 黄烷酮 异戊烯基黄烷酮 全合成
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3″,3″-二甲基吡喃[3',4']2,4,2'-三羟基查尔酮的首次全合成 被引量：4
5
作者 黄文倩 杨金会 +1 位作者 郭冬冬 落俊山 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期50-52,共3页
以2,4-二羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、去保护基反应首次成功地完成了天然产物3″,3″-二甲基吡喃[3',4']2,4,2'-三羟基查尔酮的全合成,总产率18.4%,其结构经1H NMR,IR... 以2,4-二羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、去保护基反应首次成功地完成了天然产物3″,3″-二甲基吡喃[3',4']2,4,2'-三羟基查尔酮的全合成,总产率18.4%,其结构经1H NMR,IR和MS表征。中间体8未见文献报道。 展开更多
关键词 3″ 3″-二甲基吡喃[3' 4']2 4 2'-三羟基查尔酮 查尔酮 全合成
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新型黄烷酮的合成及其抑菌活性 被引量：3
6
作者 李红俊 杨金会 +4 位作者 张玉恒 落俊山 郭冬冬 黄文倩 马志强 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期574-577,651,共5页
以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮——5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-羟基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,... 以异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、选择性地甲基化或甲氧甲基化、羟醛缩合、催化环化与加成共6步反应,首次合成了两个新型黄烷酮——5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-羟基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1a)和5,7,4′-三甲氧基-3′-羟基-8-(3″-甲氧基-3″-甲基-丁基)黄烷酮(1b),其结构经1H NMR,IR和MS表征。初步抑菌活性测试结果表明,1a和1b对藤黄微球菌均具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 异香草醛 黄烷酮 合成 抑菌活性
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Paratocarpin B的全合成 被引量：1
7
作者 落俊山 杨金会 +4 位作者 王金荣 黄文倩 郭冬冬 李红俊 张玉恒 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期578-581,共4页
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'... 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。 展开更多
关键词 Paratocarpin B 查尔酮 异戊烯基查尔酮 合成
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(±)-Sepicanin A的首次全合成 被引量：1
8
作者 黄文倩 杨金会 +1 位作者 郭冬冬 落俊山 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期270-273,共4页
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为原料,经4步以总收率16%得到最终产物——香叶基黄烷酮(±)Sepicanin A.合成的关键步骤是质子酸催化查尔酮形成苯并吡喃酮的同时脱去羟基保护基,一步得到目标产物(±)Sepicanin A.所有... 以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为原料,经4步以总收率16%得到最终产物——香叶基黄烷酮(±)Sepicanin A.合成的关键步骤是质子酸催化查尔酮形成苯并吡喃酮的同时脱去羟基保护基,一步得到目标产物(±)Sepicanin A.所有新化合物的结构都经过1 H-NMR,IR,MS分析表征. 展开更多
关键词 (±)-Sepicanin A 黄烷酮 香叶基黄烷酮 全合成
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1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成
9
作者 张爱珍 冯尚彪 +4 位作者 杨金会 郭冬冬 落俊山 黄文倩 左武标 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期440-442,共3页
以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NM... 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。 展开更多
关键词 1 2-dihydroparatocarpin A 查尔酮 异戊烯基查尔酮 全合成
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