超高效液相色谱-串联质谱法测定水产品及其制品中3种抗生素和14种性激素残留量 被引量：11

1

作者 杨帆 莫文电 +6 位作者 段玉林 韦志疆 黄兴振 容秀湾 覃振真 秦峰 陈桂良 《食品安全质量检测学报》 CAS 2019年第8期2247-2257,共11页

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定水产品及其制品中3种抗生素和14种性激素残留量的分析方法。方法样品经乙酸乙酯提取,GCB/NH2固相萃取小柱净化,... 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定水产品及其制品中3种抗生素和14种性激素残留量的分析方法。方法样品经乙酸乙酯提取,GCB/NH2固相萃取小柱净化,洗脱液氮气吹至近干,用甲醇-水(1:9,V:V)溶液溶解,采用大气压电离离子(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)源,正负离子模式采集,多反应监测方式(multiple reaction monitoring, MRM)检测,基质匹配外标法,定性和定量分析氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素、丙酸睾酮、睾丸酮、甲基睾丸酮、雌酮、雌二醇、雌三醇、己烯雌酚、醋酸甲地孕酮、炔诺酮、醋酸氯地孕酮、诺龙、康力龙、苯丙酸诺龙、群勃龙的残留量。结果 17种激素在2～200μg/L范围内线性兲系良好,相兲系数均大于0.99,定量限为1.5～3μg/kg;添加水平为5～15μg/kg,平均回收率在65%～100%,相对标准偏差为1%～9%。结论该方法简单、快捷,可作为水产品及其制品中17种激素的检测方法。 展开更多

关键词 大气压电离离子源 超高效液相色谱-串联质谱法 抗生素 性激素 水产品及其制品

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蒲黄的研究进展 被引量：9

2

作者 莫文电 覃忠于 +1 位作者 黄月莉 覃丽郦 《今日药学》 CAS 2009年第8期25-29,共5页

关键词 蒲黄 水生草本植物 东方香蒲 《中国药典》 同属植物 外伤出血 化学成分 药理作用

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RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：8

3

作者 覃建明 莫文电 谭忠谋 《世界中医药》 CAS 2010年第3期221-222,共2页

关键词 老年咳喘片 补骨脂素 异补骨脂素

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离子色谱法在食品添加剂检测中的应用探讨 被引量：6

4

作者 王诗圆 杨帆 +1 位作者 莫文电 李宏霞 《现代食品》 2020年第5期124-126,共3页

当前食品添加剂检测手段的低下和不科学致使食品添加剂检测效果不理想,从而对人体产生了一定损害.而离子色谱法操作简易、检测效率高,并能检测出多类添加剂,可以很好地解决上述问题.基于此,本文以食品添加剂检测为对象展开研究,以为类... 当前食品添加剂检测手段的低下和不科学致使食品添加剂检测效果不理想,从而对人体产生了一定损害.而离子色谱法操作简易、检测效率高,并能检测出多类添加剂,可以很好地解决上述问题.基于此,本文以食品添加剂检测为对象展开研究,以为类似研究提供一定的参考. 展开更多

关键词 食品安全 离子色谱 添加剂检测

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HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中3组分的含量 被引量：5

5

作者 莫文电 石天松 杨帆 《中国药师》 CAS 2008年第9期1081-1083,共3页

目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量。方法:色谱柱为Dia- monsil(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH... 目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量。方法:色谱柱为Dia- monsil(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH 7.0±0.05)-甲醇(69∶31)。检测波长为273 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:水杨酸钠在14.18～127.60μg·ml^(-1)范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为99.17%,RSD=0.56%(n=6);安替比林在4.00～36.04μg·ml^(-1)范围内线性关系好(r=0.999 9),平均回收率为101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16～19.48μg·ml^(-1)范围内线性关系好(r =0.999 8),平均回收率为101.40%,RSD=0.93%(n=6)。结论:本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方柳安咖注射液的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方柳安咖注射液 水杨酸钠 安替比林 咖啡因

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RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：4

6

作者 覃建明 莫文电 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第27期2561-2562,共2页

目的:建立老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为246nm。结果:补骨脂素进样量在0.047... 目的:建立老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为246nm。结果:补骨脂素进样量在0.0470～0.9400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.70%,RSD=0.89%(n=9);异补骨脂素进样量在0.0460～0.9200μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.76%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。 展开更多

关键词 老年咳喘片 补骨脂素 异补骨脂素 反相高效液相色谱法 含量测定

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HPLC法测定天麻片中天麻素含量 被引量：2

7

作者 熊佐章 莫文电 黄淑彰 《广西中医药》 2002年第4期44-45,共2页

目的 :应用高效液相色谱 (HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇—水—三乙胺(6∶94∶0.2) ,流速1.0ml/min,检测波长为221nm。结果 :天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为9... 目的 :应用高效液相色谱 (HPLC)法测定天麻片中天麻素的含量。方法 :采用C18 柱 ,流动相为甲醇—水—三乙胺(6∶94∶0.2) ,流速1.0ml/min,检测波长为221nm。结果 :天麻素在进样量0.25～2.5μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 44% ,RSD=0.79%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行 ,可用于天麻片的质量控制。 展开更多

关键词 天麻片 天麻素 含量测定 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量 被引量：3

8

作者 秦树森 莫文电 《中南药学》 CAS 2009年第10期756-758,共3页

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFire C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的... 目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠胶囊中熊果酸的含量。方法采用SunFire C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸（85∶15）为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为215 nm。结果熊果酸在进样量为0.473-4.728μg呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.33%,RSD=0.60%（n=6）。结论本方法简便、准确、可靠,可用作该药品的质量控制。 展开更多

关键词 裸花紫珠胶囊 熊果酸 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量 被引量：3

9

作者 莫文电 韦建乔 石天松 《中国药师》 CAS 2008年第6期661-663,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量。方法:采用shim-pack C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10:90),测定波长:327 nm。结果:绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.999 9。平均回收率为98.5%,R... 目的:建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量。方法:采用shim-pack C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10:90),测定波长:327 nm。结果:绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.999 9。平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5)。结论:操作简便,结果准确。可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量。 展开更多

关键词 痔炎消胶囊 含量测定 绿原酸 高效液相色谱法

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液相色谱-质谱联用技术在兽药残留检测中的应用 被引量：3

10

作者 袁芳 莫文电 +1 位作者 韦升坚 杨帆 《现代食品》 2020年第9期185-186,190,共3页

兽药残留是动物源性食品安全性下降的主要原因之一。兽药或饲料中药物残留超标严重威胁着人类的生命和健康。本文阐述了液相色谱-质谱法的原理和特点、兽药残留检测的必要性以及我国兽药残留检测的现状,最后对液相色谱-质谱法在兽药检... 兽药残留是动物源性食品安全性下降的主要原因之一。兽药或饲料中药物残留超标严重威胁着人类的生命和健康。本文阐述了液相色谱-质谱法的原理和特点、兽药残留检测的必要性以及我国兽药残留检测的现状,最后对液相色谱-质谱法在兽药检测中的应用进行了分析,对保证食品安全起着非常重要的作用。 展开更多

关键词 液相色谱-质谱联用技术 兽药残留 检测

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高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：3

11

作者 石天松 莫文电 《中国药师》 CAS 2006年第5期413-415,共3页

目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。... 目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。结果:对照品线性范围为0．04-2．0μg,r=1．000 0;平均回收率为99．0％,RSD=1．4％(n=5)。结论:用本法控制芒果止咳片片中的马来酸氟苯钠敏的含量,操作简便,结果准确。 展开更多

关键词 芒果止咳片 高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 含量

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HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷含量 被引量：2

12

作者 熊佐章 莫文电 《广西中医药》 2003年第5期53-54,共2页

目的 :应用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷的含量。方法 :DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水 -磷酸(20∶80∶0 4) ,流速1 0ml/min,检测波长为235nm。结果 :绿原酸在进样量0 4 -4 0μg范围内呈良好... 目的 :应用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸和芍药苷的含量。方法 :DiamonsilC18 柱(4 6×250mm ,5μm) ,流动相为乙腈 -水 -磷酸(20∶80∶0 4) ,流速1 0ml/min,检测波长为235nm。结果 :绿原酸在进样量0 4 -4 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为98 71 %,RSD=1 70%(n=6)。芍药苷在进样量1 0 -10 0μg范围内呈良好的线性关系 ;平均加样回收率为99 47 % ,RSD=0 88%(n=6)。结论 :HPLC法操作简便、易行、重现性好 。 展开更多

关键词 抗感颗粒 绿原酸 芍药苷 HPLC

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HPLC法测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量 被引量：2

13

作者 石天松 欧国静 莫文电 《中国药师》 CAS 2007年第12期1266-1267,共2页

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量。方法:采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长:327nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:绿原酸对照品线性范围为2.12... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量。方法:采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长:327nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:绿原酸对照品线性范围为2.12～84.88μg,r=0.9999;平均回收率为96.3%,RSD为0.81%(n=5)。结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方珍珠暗疮片 绿原酸 HPLC 含量测定

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高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量 被引量：2

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作者 莫文电 《中国药业》 CAS 2008年第24期21-22,共2页

目的建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为344nm。结果绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,... 目的建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为344nm。结果绿原酸进样量线性范围是0.0192～0.48μg,平均加样回收率为99.47%,RSD=0.33%(n=6);芦丁进样量线性范围是0.096～2.406μg,平均加样回收率为99.59%,RSD=0.51%(n=6)。结论该方法操作简便、重现性好,可用作该药品的质量控制。 展开更多

关键词 痔炎消颗粒 绿原酸 芦丁 高效液相色谱法 含量测定

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高效液相色谱法测定复方虎杖片中大黄素的含量 被引量：1

15

作者 石天松 覃忠于 +3 位作者 莫文电 戴丽群 韦建乔 覃丽郦 《中国实用医药》 2008年第33期127-128,共2页

目的建立用高效液相色谱法测定复方虎杖片大黄素含量的方法。方法用phenomenex prodigy ODS3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,进样量为5μl。结果对照品线性范围为12.02... 目的建立用高效液相色谱法测定复方虎杖片大黄素含量的方法。方法用phenomenex prodigy ODS3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,进样量为5μl。结果对照品线性范围为12.02～72.14μg/ml,平均回收率为100.69%,RSD=1.42%(n=6)。结论该方法简便可行,重复性好,能有效控制复方虎杖片的质量。 展开更多

关键词 复方虎杖片 大黄素 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定田七伤药散中芍药苷含量 被引量：1

16

作者 覃忠于 莫文电 +1 位作者 石天松 戴丽群 《中国药业》 CAS 2009年第8期32-33,共2页

目的建立测定田七伤药散中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用SunFireTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果对照品进样量线性范围为2.08～10.40... 目的建立测定田七伤药散中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用SunFireTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果对照品进样量线性范围为2.08～10.40μg,(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=6)。结论HPLC法简便可行、重现性好,可用作田七伤药散的质量控制。 展开更多

关键词 田七伤药散 高效液相色谱法 芍药苷 含量测定

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HPLC法测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量

17

作者 韦志疆 李宏霞 +1 位作者 欧国静 莫文电 《中国药师》 CAS 2009年第3期330-331,共2页

目的:建立千柏鼻炎片中大黄酚含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱为SunFire C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为256nm。结果:大黄酚在0.03～0.21μg范围内与峰面积呈良好的线... 目的:建立千柏鼻炎片中大黄酚含量的HPLC测定方法。方法:色谱柱为SunFire C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为256nm。结果:大黄酚在0.03～0.21μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.4%,RSD为0.5%(n=5)。结论:方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 千柏鼻炎片 大黄酚 高效液相色谱法

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盐酸硫必利片的溶出度方法研究

18

作者 杨帆 莫文电 欧国静 《中南药学》 CAS 2008年第5期566-568,共3页

目的建立测定盐酸硫必利片溶出度方法。方法采用中国药典2005年版二部附录XC溶出度测定第一法，以0．1mol·L^-1盐酸为溶媒，转速为75r·min^-1，取样时间为30min，在287nm波长处测定其溶出度。结果盐酸硫必利检测浓度的线性范... 目的建立测定盐酸硫必利片溶出度方法。方法采用中国药典2005年版二部附录XC溶出度测定第一法，以0．1mol·L^-1盐酸为溶媒，转速为75r·min^-1，取样时间为30min，在287nm波长处测定其溶出度。结果盐酸硫必利检测浓度的线性范围为16～144μg·mL^-1（r=0．9999）；平均回收率为98．77％，RSD=0．3%（n=9），7批样品30min溶出度均在90％以上。结论本方法操作简便，结果准确，可用于盐酸硫必利片的溶出度测定。 展开更多

关键词 盐酸硫必利片 溶出度 紫外分光光度法

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