目的研究甘松新酮对快速性心律失常大鼠心肌细胞的抑制作用。方法用数字表法将60只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组及甘松新酮组,各20只。模型组、甘松新酮组大鼠舌下静脉注射0.002%乌头碱1 m L·kg-1,建立快速性心...目的研究甘松新酮对快速性心律失常大鼠心肌细胞的抑制作用。方法用数字表法将60只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组及甘松新酮组,各20只。模型组、甘松新酮组大鼠舌下静脉注射0.002%乌头碱1 m L·kg-1,建立快速性心律失常动物模型。甘松新酮组大鼠腹腔注射甘松新酮100μg·g-1(约0.5 m L);正常组、模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水。用多导电生理记录仪测量各组大鼠的心率、血流动力学及心系数指标,用激光共聚焦显微镜测量心肌细胞钙离子,放免法、凝胶成像法检测环磷酸腺苷(c AMP)及蛋白激酶A(PKA)变化。结果正常组,心率、左心室终末舒张压(LVEDP)、心系数及Ca2+水平显著低于模型组(P<0.05),其左心室收缩压(LVSP)、+dp/dtmax、-dp/dtmax均显著高于模型组(P<0.05);甘松新酮组,上述指标较模型组有明显改善(P<0.05)。正常组,心肌组织c AMP、PKA水平显著低于模型组(P<0.05);正常组与甘松新酮组的依赖蛋白激酶(c AMP)、激酶A(PKA)水平无明显差异(P>0.05)。结论甘松新酮可通过影响c AMP-PKA细胞信号转导通路,促进心功能的恢复,抑制心肌细胞钙超载,能够明显改善快速性心律失常大鼠心律。展开更多
文摘目的研究甘松新酮对快速性心律失常大鼠心肌细胞的抑制作用。方法用数字表法将60只健康成年雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组及甘松新酮组,各20只。模型组、甘松新酮组大鼠舌下静脉注射0.002%乌头碱1 m L·kg-1,建立快速性心律失常动物模型。甘松新酮组大鼠腹腔注射甘松新酮100μg·g-1(约0.5 m L);正常组、模型组大鼠腹腔注射等量生理盐水。用多导电生理记录仪测量各组大鼠的心率、血流动力学及心系数指标,用激光共聚焦显微镜测量心肌细胞钙离子,放免法、凝胶成像法检测环磷酸腺苷(c AMP)及蛋白激酶A(PKA)变化。结果正常组,心率、左心室终末舒张压(LVEDP)、心系数及Ca2+水平显著低于模型组(P<0.05),其左心室收缩压(LVSP)、+dp/dtmax、-dp/dtmax均显著高于模型组(P<0.05);甘松新酮组,上述指标较模型组有明显改善(P<0.05)。正常组,心肌组织c AMP、PKA水平显著低于模型组(P<0.05);正常组与甘松新酮组的依赖蛋白激酶(c AMP)、激酶A(PKA)水平无明显差异(P>0.05)。结论甘松新酮可通过影响c AMP-PKA细胞信号转导通路,促进心功能的恢复,抑制心肌细胞钙超载,能够明显改善快速性心律失常大鼠心律。
