肠系膜淋巴结滤泡树突细胞肉瘤1例报告并文献复习 被引量：11

1

作者 李小强 杜光烨 +2 位作者 范宜娟 董君波 陆玲娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第3期404-407,共4页

目的探讨滤泡树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例肠系膜淋巴结滤泡树突细胞肉瘤进行光镜和免疫组化观察,结合文献进行讨论。结果镜下肿瘤由旋涡状、束状排列的胖梭形、卵圆形或多边形瘤细胞和大量混杂的淋巴细胞组... 目的探讨滤泡树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法对1例肠系膜淋巴结滤泡树突细胞肉瘤进行光镜和免疫组化观察,结合文献进行讨论。结果镜下肿瘤由旋涡状、束状排列的胖梭形、卵圆形或多边形瘤细胞和大量混杂的淋巴细胞组成。免疫表型瘤细胞表达CD35和CD23,弱阳性表达CD68、S-100和EMA;淋巴细胞表达CD45RO和CD3。结论淋巴结滤泡树突状细胞肉瘤是一种罕见的免疫辅助细胞中度恶性肿瘤,其诊断依靠组织病理学和免疫组化,治疗以手术切除为主,必要时辅以化疗和(或)放疗。 展开更多

关键词 肠系膜肿瘤 滤泡树突细胞肿瘤 免疫组化 诊断

下载PDF 职称材料

自体免疫性甲状腺疾病中甲状腺组织凋亡与凋亡相关蛋白Fas/FasL和Bcl-2表达研究 被引量：2

2

作者 杜光烨 李小强 +4 位作者 李玉姝 范宜娟 余翔 董君波 陆玲娟 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第8期1074-1078,共5页

目的:探讨细胞凋亡相关蛋白Fas/FasL和Bcl-2在自体免疫性甲状腺疾病(ATDs)中的表达及意义。方法:采用原位细胞凋亡检测(Tunel法)及免疫组化SP法进行检测。桥本甲状腺炎(HT)19例,Graves病(GD)13例,对照组非毒性结节性甲状腺肿(NTNG)(结... 目的:探讨细胞凋亡相关蛋白Fas/FasL和Bcl-2在自体免疫性甲状腺疾病(ATDs)中的表达及意义。方法:采用原位细胞凋亡检测(Tunel法)及免疫组化SP法进行检测。桥本甲状腺炎(HT)19例,Graves病(GD)13例,对照组非毒性结节性甲状腺肿(NTNG)(结甲)7例。结果:HT及GD滤泡细胞表达Fas蛋白,阳性率分别为100%和80.01%,结甲组滤泡细胞为57.14%。HT及GD分别与结甲组相比有显著差异(P<0.01)。HT及GD中均有滤泡细胞表达FasL和Bcl-2,而结甲中FasL没有表达。Bcl-2的表达在HT和GD中较强,而在结甲组织中的表达较弱,与HT和GD相比有显著差异(P<0.01)。结论:在HT、GD中滤泡细胞通过表达Fas和FasL,并经过Fas与FaL的作用导致部分滤泡细胞凋亡。在HT、GD中由于滤泡细胞通过增强Bcl-2的表达,从而使得Fas和FasL介导的滤泡细胞凋亡作用减弱。凋亡相关蛋白的表达在自身免疫性甲状腺病的发生发展中有重要作用。 展开更多

关键词 自体免疫性甲状腺疾病(ATDs) 桥本甲状腺炎(HT) Graves瘤(GD) FAS/FASL BCL-2 TUNEL 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

肋骨去分化软骨肉瘤一例 被引量：3

3

作者 杜光烨 李小强 +3 位作者 范宜娟 刘立伟 陆玲娟 董君波 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期856-857,共2页

患者男，75岁。15年前发现右前胸壁肿块，近1年余迅速增大，伴疼痛，于2008年3月10日入院。影像学检查：右侧胸壁可见一软组织肿块影，其内见钙化灶，与其后肋软骨分界欠清，增强后不均匀强化（图1），两肺纹理清晰，肺门无肿大淋巴结... 患者男，75岁。15年前发现右前胸壁肿块，近1年余迅速增大，伴疼痛，于2008年3月10日入院。影像学检查：右侧胸壁可见一软组织肿块影，其内见钙化灶，与其后肋软骨分界欠清，增强后不均匀强化（图1），两肺纹理清晰，肺门无肿大淋巴结。手术切除肿块及部分肋骨，术中冷冻切片病理报告：右胸壁肋骨肉瘤，倾向软骨来源。切除周围组织，再送常规病理检查。 展开更多

关键词 软骨肉瘤 肋骨 去分化 术中冷冻切片 常规病理检查 胸壁肿块 影像学检查 肿大淋巴结

原文传递

近端型上皮样肉瘤3例临床病理分析 被引量：2

4

作者 范宜娟 杨滢瑜 +1 位作者 陈荣 章林培 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第5期938-941,共4页

目的:探讨近端型上皮样肉瘤的临床病理特征、诊断要点、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法:分析3例上皮样肉瘤的临床病理资料,观察其组织病理学形态及免疫表型特征,对其进行随访。结果:女2例,男1例。发病年龄24-34岁。位于头部2例,... 目的:探讨近端型上皮样肉瘤的临床病理特征、诊断要点、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法:分析3例上皮样肉瘤的临床病理资料,观察其组织病理学形态及免疫表型特征,对其进行随访。结果:女2例,男1例。发病年龄24-34岁。位于头部2例,肩部1例。临床均表现为无痛性生长的单一结节状肿块。肿瘤细胞呈圆形、卵圆形及梭型,含有均质状嗜酸性胞质,细胞核空泡状,核仁明显,一个或多个,见肉芽肿样改变及出血囊性变。肿瘤细胞波形蛋白(Vimentin)、细胞角蛋白(AE1/AE3)、CD34阳性表达,上皮膜抗原(EMA)部分阳性表达。阴性表达的是CD31、FⅧ因子、Mac387、CD68、S-100蛋白、SMA、HMB-45、desmin、CD240。1例死于发病后14个月,1例于发病6个月后出现复发,另1例随访个5月无复发和转移。结论:近端型上皮样肉瘤的组织病理学特征是:肿瘤细胞呈结节状分布,有上皮样结构,肿瘤细胞有弥漫性嗜酸性胞质,核大,空泡状,核仁明显,核分裂相多见。瘤细胞共同表达Vimentin、AE1/AE3、CD34,部分病例瘤细胞表达EMA;需与上皮样血管肉瘤、滑膜肉瘤、上皮样恶性神经鞘瘤鉴别诊断。其生物学行为高度恶性。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 上皮样肉瘤 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理特点 被引量：2

5

作者 杨滢瑜 范宜娟 +1 位作者 陈荣 章林培 《诊断病理学杂志》 CSCD 2009年第3期184-187,共4页

目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（MIFS）的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40～50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓... 目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（MIFS）的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40～50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓慢,偶伴疼痛。镜检：病变呈多结节状,玻璃样和黏液样间质相间的背景中有大量急慢性炎症细胞浸润。病变中肿瘤细胞呈3种典型形态：梭形细胞、神经节样细胞或RS细胞样细胞和脂母细胞样细胞。免疫组化：瘤细胞vimentin、CD34弥漫（＋）,CD68和Mac387灶性（＋）,SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30和CD15均（-）。结论MIFS是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来。该瘤在局部呈侵袭性生长,具有较高的复发率,偶有转移。推荐局部扩大切除治疗。 展开更多

关键词 软组织肿瘤 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤 免疫表型 鉴别诊断

下载PDF 职称材料

左腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤1例报告并文献复习 被引量：2

6

作者 范宜娟 李小强 +3 位作者 杜光烨 杨滢瑜 陈荣 章林培 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第2期325-328,共4页

目的:探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断。方法:对1例腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学和免疫组化染色观察并随访,结合文献进行讨论。结果:镜下显示淋巴结结构破坏,细胞呈梭形、圆形、... 目的:探讨淋巴结内指突状树突细胞肉瘤的临床病理特征、诊断要点及鉴别诊断。方法:对1例腹股沟淋巴结内指突状树突细胞肉瘤进行组织病理学和免疫组化染色观察并随访,结合文献进行讨论。结果:镜下显示淋巴结结构破坏,细胞呈梭形、圆形、椭圆形,肿瘤细胞弥漫分布,异性型明显,可见核分裂象,经化疗后肿瘤内可见片状凝固性坏死。免疫表型:瘤细胞表达Vimentin、CD68和S-100蛋白。结论:淋巴结内指突状树突状细胞肉瘤是一种罕见的免疫辅助细胞恶性肿瘤。其诊断依靠组织病理学和免疫组化染色,必要时电镜辅助诊断。应与滤泡树突细胞肉瘤、朗格汉斯细胞组织细胞增生症、恶性纤维组织细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、间变性梭形细胞癌及其他肉瘤鉴别。治疗以手术切除为主,辅以化疗和(或)放疗,预后差。 展开更多

关键词 腹股沟肿瘤 指突状树突细胞肿瘤 淋巴结 免疫组化 诊断 鉴别诊断

下载PDF 职称材料

原发性胃腺癌中PLAC1/CP1的表达及临床意义 被引量：3

7

作者 范宜娟 杜光烨 +1 位作者 杨滢瑜 陈荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第5期770-774,共5页

目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及... 目的:探讨肿瘤/胎盘抗原1(PLAC1/CP1)在原发性胃腺癌组织中的表达及意义。方法:应用组织芯片技术及免疫组化方法分析109例胃癌组织及其相对应的癌旁组织中胎盘特异性基因PLAC1/CP1的表达情况。实时荧光定量PCR方法,检测14例胃癌组织及其癌旁组织中PLAC1/CP1的mRNA水平,同时观察胃正常黏膜细胞与胃癌细胞株中PLAC1/CP1 mRNA的表达情况。结果:PLAC1/CP1在109例原发性胃腺癌中的表达率为49.5%(54/109),PLAC1/CP1表达率升高与分化程度、浸润深度、淋巴结转移相关。无论是在胃癌组织中还是在胃癌细胞株中都可检测到较高的PLAC1/CP1 mRNA水平。胃癌细胞中PLAC1/CP1的mRNA水平显著高于胃正常黏膜上皮细胞。结论:PLAC1/CP1在原发性胃腺癌中的表达水平较高,其高表达可能与其有较高的转录水平有关,提示PLAC1/CP1可能成为原发性胃癌新的诊疗靶点。 展开更多

关键词 原发性胃腺癌 PLAC1/CP1 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

老年脑胶质瘤组织中骨膜蛋白及EMT标记物的表达及临床意义 被引量：2

8

作者 潘晓燕 范宜娟 +2 位作者 杨滢瑜 陈荣 汤芃芃 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第21期4641-4643,共3页

目的探讨老年脑胶质瘤组织中骨膜蛋白(POSTN)及上皮-间质转化(EMT)标记物的表达及临床意义。方法回顾性收集完成神经外科手术治疗的105例老年脑胶质瘤患者临床资料,患者脑胶质瘤标本、正常组织标本均保存完整,比较脑胶质瘤组织和正常组... 目的探讨老年脑胶质瘤组织中骨膜蛋白(POSTN)及上皮-间质转化(EMT)标记物的表达及临床意义。方法回顾性收集完成神经外科手术治疗的105例老年脑胶质瘤患者临床资料,患者脑胶质瘤标本、正常组织标本均保存完整,比较脑胶质瘤组织和正常组织中POSTN及EMT标记物〔上皮钙黏蛋白(E-cad)、纤连蛋白(Fn)、波形蛋白(Vim)、神经钙黏蛋白(N-cad)〕的表达,比较低级别脑胶质瘤(LGG,Ⅰ级或Ⅱ级)与高级别脑胶质瘤(HGG,Ⅲ级或Ⅳ级)组织中POSTN及EMT标记物的表达,分析POSTN及EMT标记物的表达与老年脑胶质瘤相关性。结果脑胶质瘤组织中POSTN、Fn、Vim、N-cad表达高于正常组织,E-cad表达低于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);高级别脑胶质瘤组织中POSTN、Fn、Vim、N-cad表达高于低级别脑胶质瘤组织,E-cad表达低于低级别脑胶质瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05);脑胶质瘤组织中POSTN、Fn、Vim、N-cad表达与脑胶质瘤恶性程度呈正相关(P<0.05);E-cad表达与脑胶质瘤恶性程度呈负相关(P<0.05);POSTN与Fn、Vim、N-cad表达呈正相关(P<0.05);POSTN与E-cad表达呈负相关(P<0.05)。结论老年脑胶质瘤的发生发展与组织中POSTN表达、EMT标记物有一定联系,检测POSTN及EMT标记物或可指导老年脑胶质瘤病情评估。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 骨膜蛋白 上皮-间质转化标记物

下载PDF 职称材料

卵巢未成熟畸胎瘤继发腹膜黑变病临床病理观察 被引量：2

9

作者 范宜娟 陈荣 +2 位作者 杜光烨 章林培 杨滢瑜 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第3期190-192,共3页

目的探讨卵巢未成熟畸胎瘤继发腹膜黑变病的临床病理特征。方法对1例腹膜黑变病临床、组织病理学、特殊染色、免疫组化结果进行分析,并复习文献。结果患者女性,30岁。因"胆囊炎、胆石症"腹腔镜下行胆囊切除术。巨检发现胆囊... 目的探讨卵巢未成熟畸胎瘤继发腹膜黑变病的临床病理特征。方法对1例腹膜黑变病临床、组织病理学、特殊染色、免疫组化结果进行分析,并复习文献。结果患者女性,30岁。因"胆囊炎、胆石症"腹腔镜下行胆囊切除术。巨检发现胆囊浆膜面黑色斑块。镜下见大量含黑色素细胞,排列成巢状及腺泡状,脱色素后,细胞清晰,胞质透明,核圆形及卵圆形。免疫组化示部分细胞CD68(+),部分细胞NSE、GFAP和S-100(+)。未经任何治疗,随访16个月,无任何症状。结论患者因卵巢未成熟畸胎瘤破裂继发腹膜黑变病。 展开更多

关键词 未成熟畸胎瘤 腹膜黑变病 免疫组化 鉴别诊断

下载PDF 职称材料

紫砂筋纹器的创作初探 被引量：2

10

作者 范宜娟 《江苏陶瓷》 CAS 2006年第S2期20-21,共2页

关键词 紫砂 创作理念 造型体 技艺 传统经典 作品 壶身 创意 创新 花瓣

下载PDF 职称材料

气管良性颗粒细胞瘤1例报道

11

作者 杨滢瑜 范宜娟 陈荣 《现代肿瘤医学》 CAS 2009年第1期115-116,共2页

关键词 气管 颗粒细胞瘤

下载PDF 职称材料

介绍一种改良美蓝法在幽门螺杆菌染色中的应用 被引量：1

12

作者 陈荣 范宜娟 +1 位作者 杨滢瑜 汤芃芃 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期870-871,共2页

幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)感染与胃炎、胃溃疡、胃癌的发生、发展有一定的相关性[1]。因此HP的早发现、早治疗,对预防胃癌的发生有重要意义。美蓝法是临床病理常用的染色法,但染色后的HP需在高倍镜下可见,形状如针尖大小,美... 幽门螺杆菌(helicobacter pylori,HP)感染与胃炎、胃溃疡、胃癌的发生、发展有一定的相关性[1]。因此HP的早发现、早治疗,对预防胃癌的发生有重要意义。美蓝法是临床病理常用的染色法,但染色后的HP需在高倍镜下可见,形状如针尖大小,美蓝法染色颜色偏淡,且诊断医师在检测大量病例后眼睛容易疲劳。作者在实践中,用硼酸钠替换硼酸配置美蓝染液,染色后对比发现染色省时省力、菌体颜色深、镜检易分辨,现介绍如下。 展开更多

关键词 改良美蓝法 幽门螺杆菌 硼酸钠 染色

下载PDF 职称材料

肛门乳头状汗腺瘤临床病理分析 被引量：1

13

作者 范宜娟 杨滢瑜 +1 位作者 陈荣 汤芃芃 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第23期3769-3771,共3页

目的：研究肛门乳头状汗腺瘤的临床病理特征。方法：收集华山医院宝山分院病理科2001年-2014年病理诊断为肛门乳头状汗腺瘤资料,采用常规HE染色及免疫组织化学染色进行分析。免疫组织化学抗体包括：HCK、EMA、ER、PR、CK7、S100、Calpo... 目的：研究肛门乳头状汗腺瘤的临床病理特征。方法：收集华山医院宝山分院病理科2001年-2014年病理诊断为肛门乳头状汗腺瘤资料,采用常规HE染色及免疫组织化学染色进行分析。免疫组织化学抗体包括：HCK、EMA、ER、PR、CK7、S100、Calponin、p63、CD10、SMA、MSA、GCDPF-15及CK20。结果：4例肛门乳头状汗腺瘤均为女性,平均年龄47岁。临床表现为直径0.5~1.5厘米大小的皮下肿物;病理巨检为灰白色、质地较硬的类圆形肿物;镜下见肿瘤位于真皮内,肿瘤边缘为纤维及玻璃样间质,界清,与表皮不相连,肿瘤图像类似于乳腺导管内乳头状瘤,为迂回曲折、复杂折叠的乳头结构组成,乳头纤细,中央为血管纤维间质,乳头表面双层细胞结构排列,内层为单层柱状上皮,外层为单层立方肌上皮细胞。4病例细胞形态均比较均一。1例细胞增生活跃伴轻度不典型增生。免疫组化显示为：内层柱状上皮表达ER、PR、HCK、CK7、EMA,外层肌上皮表达p63、CD10、S100、Calponin、MSA、SMA。结论：肛门乳头状汗腺瘤多发于女性,是比较少见的皮肤良性肿瘤,临床表现为痔疮出血、肛瘘等,容易误诊。预后佳,随访显示肿瘤未复发。 展开更多

关键词 肛门 乳头状汗腺瘤 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

线性染色机在快速冷冻切片染色中的应用体会 被引量：1

14

作者 陈荣 范宜娟 +2 位作者 杨滢瑜 潘晓燕 汤芃芃 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期985-986,共2页

快速冷冻切片为外科在术中快速活检病理诊断提供有力帮助 [1] 。其可判别病变的性质(良性、交界性、恶性),为外科医师采取适当的手术方案提供依据。由于术中快速冷冻制片和诊断受到很多因素的制约,延迟性诊断时有发生 [2] 。特别在快速... 快速冷冻切片为外科在术中快速活检病理诊断提供有力帮助 [1] 。其可判别病变的性质(良性、交界性、恶性),为外科医师采取适当的手术方案提供依据。由于术中快速冷冻制片和诊断受到很多因素的制约,延迟性诊断时有发生 [2] 。特别在快速冷冻集中送检多例或是多部位时,有限的技术人员分身乏术。线性染色机以其稳定、高效、良好的染色效果逐渐代替了手工染色,解决了人员缺乏问题,提高快速冷冻切片的速度和质量。现将应用体会介绍如下。 展开更多

关键词 线性染色机 快速冷冻 染色

下载PDF 职称材料

梭形细胞嗜酸细胞瘤

15

作者 杨滢瑜 范宜娟 +1 位作者 陈荣 汤芃芃 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期102-109,共8页

目的总结梭形细胞嗜酸细胞瘤的临床表现、影像学和病理学特点、诊断与鉴别诊断要点。方法与结果男性患者,59岁,主诉双眼视物模糊1年余伴反应迟钝、易疲劳;头部MRI显示鞍区占位性病变。组织学形态,肿瘤组织由梭形细胞构成,呈束状或不规... 目的总结梭形细胞嗜酸细胞瘤的临床表现、影像学和病理学特点、诊断与鉴别诊断要点。方法与结果男性患者,59岁,主诉双眼视物模糊1年余伴反应迟钝、易疲劳;头部MRI显示鞍区占位性病变。组织学形态,肿瘤组织由梭形细胞构成,呈束状或不规则排列,肿瘤细胞胞质丰富、呈嗜酸性颗粒样,胞核呈卵圆形或短梭形、无明显核分裂象,间质内可见散在淋巴细胞浸润。免疫组织化学染色,部分肿瘤细胞胞核甲状腺转录因子-1阳性,胞质抗线粒体抗体、S-100蛋白、半乳糖凝集素-3和波形蛋白阳性,Ki-67抗原标记指数约3%。最终病理诊断为(鞍区)梭形细胞嗜酸细胞瘤。患者术后2个月出现视力急剧下降,复查MRI显示鞍上占位性病变,遂予放射治疗。随访10个月,视力无好转,肿瘤无明显改变。结论梭形细胞嗜酸细胞瘤是临床罕见的发生于鞍区的肿瘤,属WHOⅠ级,应注意与发生于鞍区的其他肿瘤相鉴别,治疗以手术全切除为主,部分切除患者术后辅以放射治疗。 展开更多

关键词 腺瘤 嗜酸粒细胞 蝶鞍 免疫组织化学 病理学

下载PDF 职称材料