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FGFR抑制剂在前列腺癌中的应用
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作者 高云香 +2 位作者 朱宇 赵承光 赵海洋 《药学研究》 CAS 2024年第5期466-472,479,共8页
成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常表达或激活与肿瘤的发生发展密切相关,以FGFR为靶点小分子抑制剂成为近年来的研究热点。Erdafitinib作为首个被美国FDA批准的FGFR小分子抑制剂,已用于FGFR基因突变的晚期前列腺癌。处于临床试验阶段... 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常表达或激活与肿瘤的发生发展密切相关,以FGFR为靶点小分子抑制剂成为近年来的研究热点。Erdafitinib作为首个被美国FDA批准的FGFR小分子抑制剂,已用于FGFR基因突变的晚期前列腺癌。处于临床试验阶段的多个FGFR抑制剂同样显示出了令人满意的治疗效果。本文就FGFR结构、信号通路、抑制剂以及其耐药模式进行综述,以期为FGFR抑制剂的前列腺癌临床应用提供参考。 展开更多
关键词 成纤维细胞生长因子受体抑制剂 前列腺癌 致癌信号 耐药
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m6A相关蛋白抑制剂的研究进展
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作者 刘千姿 全怡舟 +4 位作者 朱宇 谢小娜 赵承光 赵海洋 《药学研究》 CAS 2024年第8期798-805,共8页
N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是广泛存在于生物体内部的转录修饰,主要由甲基转移酶、去甲基化酶和阅读蛋白所调控,在RNA的加工、转运、翻译及稳定性方面发挥重要作用。近年来在肿瘤中发现m6A相关蛋白表达异常,并可通过改变靶基... N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m6A)是广泛存在于生物体内部的转录修饰,主要由甲基转移酶、去甲基化酶和阅读蛋白所调控,在RNA的加工、转运、翻译及稳定性方面发挥重要作用。近年来在肿瘤中发现m6A相关蛋白表达异常,并可通过改变靶基因的m6A修饰水平来调控肿瘤的进展,因此针对m6A修饰的治疗具有广阔的前景。m6A相关蛋白抑制剂是一类能够抑制m6A甲基化修饰的化合物,可用于研究m6A修饰在基因表达调控中的作用机制。该文论述了m6A的3种关键分子及其与疾病的关系,并总结了这些m6A相关蛋白小分子抑制剂的最新研究进展。 展开更多
关键词 N6-甲基腺苷 甲基转移酶 去甲基化酶 肿瘤 抑制剂
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基于位置数据的用户多周期移动行为挖掘
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作者 吕晓玲 《数学的实践与认识》 北大核心 2019年第14期181-190,共10页
挖掘位置数据中的用户行为规律是大数据时代的研究热点之一.现有研究主要关注于用户在某时刻出现在某地点的行为,对于用户从一个地点移动到另一个地点的动态行为研究较为空缺.提出一种挖掘位置数据中用户移动行为的算法可以发现用户的... 挖掘位置数据中的用户行为规律是大数据时代的研究热点之一.现有研究主要关注于用户在某时刻出现在某地点的行为,对于用户从一个地点移动到另一个地点的动态行为研究较为空缺.提出一种挖掘位置数据中用户移动行为的算法可以发现用户的多个周期移动行为,描述用户在时空上的移动规律.首先,利用离散傅里叶变换和自相关系数检测用户移动行为的周期,在这一过程中,利用Apriori性质减少计算复杂度;而后提出用户移动行为的生成模型,估计用户的移动行为概率矩阵,考虑到观测数据的稀疏性,采用带全局限制的动态时间规整距离对不同时间段的行为进行聚类以发现用户的多个周期移动行为.最后,我们选取某市公共自行车系统收集的位置数据进行实证分析,结果表明,新方法能有效地挖掘用户的多个周期移动行为,进一步地,通过归纳可以得到用户群体在周期移动行为上的主要特征. 展开更多
关键词 位置数据 移动行为 周期检测 聚类 动态时间规整
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