[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微...[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微血管密度。应用即时荧光定量PCR检测10例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中MTDH m RNA的表达水平。[结果]MTDH在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁胰腺组织中的表达(P<0.05);胰腺癌组织MTDH的表达与患者临床分期(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.006)相关;E-cadherin的表达与患者临床分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.023)和组织学分级(P=0.027)相关。MTDH在胰腺癌组织中的表达与E-cadherin表达负相关(P<0.05),与MVD表达呈正相关(P<0.05)。[结论]MTDH在胰腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤的进展和转移相关。MTDH蛋白的高表达可能通过影响肿瘤E-cadherin的表达和肿瘤微血管生成来促进胰腺癌的转移。展开更多
文摘[目的]研究MTDH在胰腺癌中的表达及其与钙黏蛋白(E-cadherin)、肿瘤微血管密度的关系及其临床意义。[方法]应用免疫组织化学SP法检测MTDH、E-cadherin、CD31在60例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中的表达;并用抗CD31抗体标记微血管,计数微血管密度。应用即时荧光定量PCR检测10例胰腺癌及其癌旁正常胰腺组织中MTDH m RNA的表达水平。[结果]MTDH在胰腺癌组织中的表达率显著高于癌旁胰腺组织中的表达(P<0.05);胰腺癌组织MTDH的表达与患者临床分期(P=0.014)、淋巴结转移(P=0.002)和远处转移(P=0.006)相关;E-cadherin的表达与患者临床分期(P=0.002)、淋巴结转移(P=0.023)和组织学分级(P=0.027)相关。MTDH在胰腺癌组织中的表达与E-cadherin表达负相关(P<0.05),与MVD表达呈正相关(P<0.05)。[结论]MTDH在胰腺癌中高表达,其表达水平与肿瘤的进展和转移相关。MTDH蛋白的高表达可能通过影响肿瘤E-cadherin的表达和肿瘤微血管生成来促进胰腺癌的转移。
