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AQP4、MOG抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病的OCT评价 被引量：2
1
作者 阿丽亚克孜.艾合麦提 艾山江.玉素甫江 +3 位作者 沙晶 地力木拉提.阿米提 李红燕 玛依努尔.买买提 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期84-88,共5页
目的探讨水通道蛋白4(AQP4)抗体、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG)抗体阳性NMOSD患者的视网膜微观结构损伤的特点。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院诊治的27例NMOSD患者,同时选择20例年龄、性别相匹配的健康志愿者作为对照组。采用... 目的探讨水通道蛋白4(AQP4)抗体、髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG)抗体阳性NMOSD患者的视网膜微观结构损伤的特点。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院诊治的27例NMOSD患者,同时选择20例年龄、性别相匹配的健康志愿者作为对照组。采用光学相干断层成像(OCT)检测NMOSD组及健康对照组视网膜神经纤维层(RNFL)12个钟点位的厚度,对AQP-4抗体阳性NMOSD、MOG抗体阳性NMOSD各钟点位RNFL进行比较分析。结果与健康对照组比较,NMOSD病例组RNFL层厚度在1点钟位、6点钟位、7点钟位、8点钟点位、9点钟位、10点钟位、11点钟位、12点钟位,8个钟点位显著变薄(均P<0.01);与MOG抗体阳性NMOSD组比较,AQP4抗体阳性NMOSD组RNFL层厚度在9点钟位、12点钟位变薄(P<0.05)。结论 AQP4、MOG两种抗体阳性NMOSD患者存在明显的视网膜微观结构的损伤,RNFL层厚度在超过半数象限区域显著变薄;MOG抗体阳性NMOSD较AQP4抗体阳性NMOSD视网膜微观损伤轻。 展开更多
关键词 视神经脊髓炎谱系病 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 水通道蛋白-4抗体 光学相干断层成像 视网膜神经纤维层
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脑缺血/再灌注损伤对小鼠海马区胶质细胞的影响 被引量：2
2
作者 沙晶 朱沂 +5 位作者 党辉 补娟 景燕 艾山江.玉素甫江 李健 陆明佳 《新疆医科大学学报》 CAS 2012年第2期158-162,共5页
目的探讨小鼠脑缺血/再灌注后胶质细胞形态学与数量的变化及其临床意义。方法采用随机方法将32只健康昆明雄性小鼠分为假手术组和模型组,每组16只。制备脑缺血/再灌注损伤模型,应用免疫组织化学方法分别标记星形胶质细胞特异性蛋白胶质... 目的探讨小鼠脑缺血/再灌注后胶质细胞形态学与数量的变化及其临床意义。方法采用随机方法将32只健康昆明雄性小鼠分为假手术组和模型组,每组16只。制备脑缺血/再灌注损伤模型,应用免疫组织化学方法分别标记星形胶质细胞特异性蛋白胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)与小胶质细胞特异性蛋白离子钙接头蛋白抗体(ionized calcium-binding adaptor molecule 1,Iba-1),观察脑缺血/再灌注小鼠海马区胶质细胞形态及数量的变化。结果脑缺血/再灌注损伤后模型组小鼠海马区锥体细胞排列紊乱,细胞脱失明显,细胞核体积变小,深染,呈核固缩。GFAP与Iba-1阳性细胞在形态上表现为胞体肥大,分支变粗;模型组阳性细胞数分别为(12.56±1.58)个/HP和(9.63±1.50)个/HP,均显著多于假手术组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论小鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤后海马区胶质细胞过度活化,可能参与加重脑缺血/再灌注后组织损伤及神经元凋亡。 展开更多
关键词 脑缺血/再灌注损伤模型 胶质细胞 神经血管单元 神经保护作用
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复发性抗MOG抗体相关性视神经炎-脑脊髓炎一例 被引量：1
3
作者 沙晶 艾山江·玉素甫江 +1 位作者 玛依努尔·买买提 李红燕 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期877-880,共4页
患者男性,36岁。因视力下降3月余,头痛、发热伴"胡言乱语"1周,于2016年10月23日首次入院。患者于2016年7月即入院前3个月无明显诱因突发右眼视力减退,发作过程中伴右侧眼球转动时疼痛,但无复视、视野缺损、眼动障碍,无左眼视... 患者男性,36岁。因视力下降3月余,头痛、发热伴"胡言乱语"1周,于2016年10月23日首次入院。患者于2016年7月即入院前3个月无明显诱因突发右眼视力减退,发作过程中伴右侧眼球转动时疼痛,但无复视、视野缺损、眼动障碍,无左眼视力减退,无头痛、头晕、呃逆,无肢体麻木无力等不适. 展开更多
关键词 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 视神经炎 脑脊髓炎 病例报告
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以反复无菌性脑膜炎为首发症状的原发性干燥综合征(附1例报告及文献复习) 被引量：1
4
作者 沙晶 艾山江·玉素甫江 +1 位作者 卡力比努尔·吾买尔 李红燕 《中国临床神经科学》 2022年第3期324-328,344,共6页
目的分析以无菌性脑膜炎为首发症状的原发性干燥综合征(pSS)的临床特点,提高临床医生对pSS的认识。方法回顾性分析1例以反复无菌性脑炎为首发症状的pSS患者的临床资料,结合文献复习进行分析和讨论。结果患者男性,47岁,因反复发热伴头痛... 目的分析以无菌性脑膜炎为首发症状的原发性干燥综合征(pSS)的临床特点,提高临床医生对pSS的认识。方法回顾性分析1例以反复无菌性脑炎为首发症状的pSS患者的临床资料,结合文献复习进行分析和讨论。结果患者男性,47岁,因反复发热伴头痛2年余,再发1周入院。患者曾于2018年和2019年无明显诱因出现发热伴头痛,当地医院诊断病毒性脑炎,予以抗病毒治疗后症状改善后出院。本次入院实验室检查(2020年4月):红细胞沉降率70 mm·h^(-1);风湿免疫性抗体检测ANA阳性,抗dsDNA IgG型25.9 U·mL^(-1),抗SSA IgG型、抗Ro-52IgG型、抗线粒体抗体2型IgG型、抗M2-3E(BPO)IgG型均不同程度阳性。脑脊液检查:压力、蛋白升高,细胞数50×10^(6)/L(单核细胞比例98%)。唇腺组织检查示间质内见淋巴细胞浸润灶。MRI示双侧软脑膜略有增强。诊断为pSS相关脑膜脑炎。给予甲泼尼龙等治疗,症状缓解后出院。结论pSS是以眼干、口干为主要特征的一种慢性自身免疫性疾病,中枢神经系统累及较为少见,表现形式多样,应提高对pSS的认识,避免误诊。 展开更多
关键词 干燥综合征 中枢神经系统 无菌性脑膜炎 血管炎
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