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恶性疟原虫(海南株)cDNA表达文库的构建及初步鉴定 被引量:11
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作者 王燕妮 +4 位作者 毕惠祥 李明 金丽娟 李英杰 谢毅 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期21-25,共5页
目的 :构建恶性疟原虫 c DNA表达文库。方法 :采用“一步法”提取红内期恶性疟原虫12 2 4 μg RNA,经 Oligo( d T)纤维素柱纯化得到 35.84 μg poly ( A) +m RNA。取 10 μg m RNA反转录得到 1.75μg平端双链 c DNA,与含 Eco RI,Not I,S... 目的 :构建恶性疟原虫 c DNA表达文库。方法 :采用“一步法”提取红内期恶性疟原虫12 2 4 μg RNA,经 Oligo( d T)纤维素柱纯化得到 35.84 μg poly ( A) +m RNA。取 10 μg m RNA反转录得到 1.75μg平端双链 c DNA,与含 Eco RI,Not I,Sal I酶切位点的衔接头连接后 ,经分级分离柱纯化回收到 2 0 0 ng大小主要在 50 0 bp- 7kb左右的 c DNA片段。取 50 ng c DNA与λgt11噬菌体臂连接后体外包装 ,完成建库。并采用 PCR方法初步鉴定该文库。结果 :已构建一个含 10 6个重组子的 c DNA表达文库。结论 :文库容量及插入 c DNA片段的大小适合于进一步研究。 展开更多
关键词 恶性 疟原虫 CDNA表达文库 鉴定
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免疫筛选恶性疟原虫cDNA克隆 被引量:6
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作者 王燕妮 谢毅 +5 位作者 李明 毕惠祥 巢穗 王萍 李英杰 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期193-197,共5页
目的 :获取恶性疟原虫 (海南株 )抗原的 c DNA克隆并进行初步鉴定。方法 :采用 dot-EL ISA,以兔免疫血清对恶性疟原虫 c DNA表达文库约 80万个重组噬斑进行筛选 ,并用 2 0株单克隆抗体和恶性疟患者血清对强阳性克隆进行再筛选。 PCR初... 目的 :获取恶性疟原虫 (海南株 )抗原的 c DNA克隆并进行初步鉴定。方法 :采用 dot-EL ISA,以兔免疫血清对恶性疟原虫 c DNA表达文库约 80万个重组噬斑进行筛选 ,并用 2 0株单克隆抗体和恶性疟患者血清对强阳性克隆进行再筛选。 PCR初步鉴定 17个强阳性克隆。结果 :兔免疫血清确定了 17个强阳性克隆 ,患者血清检测到 11个阳性克隆 (含 8个强阳性 ) ,11株单抗与 9个 c DNA克隆呈阳性反应。 17个强阳性克隆均能扩增出大小在 30 0 bp- 2 .5kb左右的条带。结论 :已筛选到能与抗恶性疟原虫兔血清、单克隆抗体及患者血清产生特异性免疫反应的 c DNA克隆。 展开更多
关键词 恶性疟原虫 CDNA克隆 抗体 筛选
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人18周胎儿脑cDNA文库的构建及鉴定 被引量:2
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作者 林卿 杨岐生 +6 位作者 殷明 金丽娟 叶蕴辉 刘建平 王玮 谢毅 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期512-516,共5页
许多脑基因的特异性表达对人脑的发育、分化有着重要的作用.为了研究这些基因的结构和功能,构建了一个人18周胎儿脑cDNA文库.抽提总mRNA后,经过一系列的酶促反应合成cDNA.分级分离柱除去小片段后克隆到λgt10载体中.转染宿主菌C60... 许多脑基因的特异性表达对人脑的发育、分化有着重要的作用.为了研究这些基因的结构和功能,构建了一个人18周胎儿脑cDNA文库.抽提总mRNA后,经过一系列的酶促反应合成cDNA.分级分离柱除去小片段后克隆到λgt10载体中.转染宿主菌C600hfl后文库包装效率为4.6×106pfu/μg,cDNA平均插入片段大于1.2kbp.根据已知序列设计引物,从cDNA文库中扩增出神经生长因子(NGF)的全长编码基因. 展开更多
关键词 胎儿 人脑cDNA文库 胚胎学 基因 人类遗传学
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基因多位点定点突变法机理的探讨 被引量:1
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作者 谢毅 +3 位作者 王顺德 林卿 叶韫辉 吴小舟 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 1997年第3期333-339,共7页
用多个化学合成的寡聚脱氧核苷酸作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E(Subtilisin E或APr E)基因进行体外突变,借此系统地探讨了基因多位点定点突变中引物的类型和数量、引物的分布、引物间的相互位置、引物与模板DNA间摩尔数比等因素对突... 用多个化学合成的寡聚脱氧核苷酸作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E(Subtilisin E或APr E)基因进行体外突变,借此系统地探讨了基因多位点定点突变中引物的类型和数量、引物的分布、引物间的相互位置、引物与模板DNA间摩尔数比等因素对突变效果的影响。 展开更多
关键词 定点突变 多位点定点突变 蛋白质 基因工程 突变
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枯草杆菌蛋白酶E基因多位点定点突变库的构建及其筛选 被引量:1
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作者 谢毅 +4 位作者 张婕 孙筱清 吴小舟 王启松 陈小央 《中国科学(C辑)》 CSCD 1997年第2期97-102,共6页
利用化学合成的15个寡聚核苷酸片段作为诱变引物,同时对枯草杆菌蛋白酶E(Subtilisin E或Apr E)基因进行体外突变,获得了合全部突变位点各种随机组合突变的突变库,通过点杂交法和DNA序列分析肯定了该突变库的可靠性.从突变库中选择一单... 利用化学合成的15个寡聚核苷酸片段作为诱变引物,同时对枯草杆菌蛋白酶E(Subtilisin E或Apr E)基因进行体外突变,获得了合全部突变位点各种随机组合突变的突变库,通过点杂交法和DNA序列分析肯定了该突变库的可靠性.从突变库中选择一单点突变(Met222Ala)和3点突变(Asn76Asp/Asn109Ser/Ile205Cys)的基因进行克隆、表达和产物的酶学性质研究,发现其抗氧化性和热稳定性分别比野生型的有显著提高,与文献报道的一致.表明了该突变库在枯草杆菌蛋白酶工程研究中的应用价值. 展开更多
关键词 蛋白质工程 枯草杆菌 蛋白酶E基因 点突变库
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猪卵透明带—3βcDNA在大肠杆菌中的表达
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作者 徐万祥 林渊 +3 位作者 王健 谢毅 顾少华 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期57-58,共2页
猪卵透明带(PZP)是包绕在卵母细胞外的由ZPI、ZP3a和ZP35组成的一层丝状体酸性糖蛋白。其中的猪ZP39蛋白(分子量55kD,完全去糖基后为32kD)jfl当于小鼠精子受体ZP3和人ZP3蛋白,PZP35在受精过程中起何作用?特别是其抗体与猪精子受... 猪卵透明带(PZP)是包绕在卵母细胞外的由ZPI、ZP3a和ZP35组成的一层丝状体酸性糖蛋白。其中的猪ZP39蛋白(分子量55kD,完全去糖基后为32kD)jfl当于小鼠精子受体ZP3和人ZP3蛋白,PZP35在受精过程中起何作用?特别是其抗体与猪精子受体PZP3a抗体一样也能在体外试验中阻断人精卵受精,所以长期以来PZP印也一直是生殖生物学和免疫避孕科研人员关注的研究对象。过去分离该蛋白组分是通过繁琐的生化提纯技术,随着分子生物学技术的广泛应用,以相对简便价廉的遗传工程方法大量制备无卵巢因子混杂的ZP目的蛋白已是势在必行。本文首次报道了PZP35基因在大肠杆菌中的表达,为以后制备相应的单克隆抗体,鉴别抗原决定簇进而研究ZP耿避孕疫苗打下了基础。一、目的基因的DNA测序为选择表达载体构建符合pZP30CDNA阅读框的融合基因,先用T。引物对pZ57质粒中PZP30基因的5’端重新作了DNA测序分析,结果发现已报道的该基因5’端非编码区漏读了二个碱基(T、G)。二、表达载体PWR450-2/ZP那的构建质粒PWR450-2带有裁短的LacZ’基因(编码6一半乳糖背酶N端461个氨基酸残基),外源基因插入LacZ’基因下游多聚克隆部位形成融合基因,以异丙基一p-Dwt代半乳糖着(IPTG)诱导上游的强启动子比c即产生高水平表达。 展开更多
关键词 猪卵透明带 CDNA 大肠杆菌
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猪ZP3α和ZP3βcDNA 5′端非编码顺序的甄别
7
作者 徐万祥 谢毅 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期223-225,共3页
透明带(Zona Pellucida,ZP)是哺乳动物卵子外一层丝状体酸性糖蛋白,在精卵识别、结合、穿透和阻止多精入卵等一系列受精过程中起着十分重要的作用.现已证实猪ZP包含ZP1、ZP3α(55kDa)和ZP3β(55kDa)等糖蛋白组分,并克隆了编码这些蛋白... 透明带(Zona Pellucida,ZP)是哺乳动物卵子外一层丝状体酸性糖蛋白,在精卵识别、结合、穿透和阻止多精入卵等一系列受精过程中起着十分重要的作用.现已证实猪ZP包含ZP1、ZP3α(55kDa)和ZP3β(55kDa)等糖蛋白组分,并克隆了编码这些蛋白质的基因.猪ZP3α和ZP3β蛋白质的多克隆抗体都能在体外阻断人精卵结合,所以作为免疫避孕的潜在免疫原,近年来它们一直受到相关科研人员的普遍关注.由于用常规生化方法提取猪ZP3α和ZP3β蛋白质步骤多得率低,而且产物纯度难以完全排除相互之间的交叉等缺陷,所以在已获得这些ZP基因克隆的今天,用遗传工程方法拓展猪ZP蛋白质组分的新来源极具吸引力. 展开更多
关键词 透明带 ZP3α ZP3βC DNA 编码 遗传工程
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Construction and screening of a multi-point site- specific mutant library of subtilisin E with a set of oligonucleotides
8
作者 谢毅 +4 位作者 张婕 孙筱清 吴小舟 陈小央 王启松 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 1997年第4期337-344,共8页
A mutant library of subtilisin E containing random combinations of various mutagenized sites wasconstructed by one-round mutagenesis with 15 mutagenic oligonucleotides. Mutants were screened through dot blot hybridiza... A mutant library of subtilisin E containing random combinations of various mutagenized sites wasconstructed by one-round mutagenesis with 15 mutagenic oligonucleotides. Mutants were screened through dot blot hybridization and DNA sequencing. A single-point mutant (Met 222Ala) and a three-point (Asn 76Asp/Asnl09Ser/ I le 205/Cys) mutant gene from the library were expressed. The mutant proteins exhibited conspicuously improved resistance to oxidation and heat treatment, as reported before. The results show that the library is reliable and very useful for protease subtilisin E engineering. 展开更多
关键词 SITE-DIRECTED MUTAGENESIS multi-point SITE-SPECIFIC MUTAGENESIS protein engineering SUBTILISIN E.
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寡聚脱氧核苷酸介导的体外多点定位突变——五点定位突变法改造枯草杆菌蛋白酶E基因 被引量:3
9
作者 谢毅 +4 位作者 王顺德 孙筱清 张婕 徐万祥 吴小舟 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1997年第2期227-232,共6页
用5个化学合成的寡聚脱氧核苷酸片段作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E基因(AprE)同时进行体外诱变.转化子经打点杂交及温度梯度洗膜法筛选出了若干在5个预定位点同时突变了的突变子,其突变效率达到50%.同时还得到了1个... 用5个化学合成的寡聚脱氧核苷酸片段作为诱变引物,对枯草杆菌蛋白酶E基因(AprE)同时进行体外诱变.转化子经打点杂交及温度梯度洗膜法筛选出了若干在5个预定位点同时突变了的突变子,其突变效率达到50%.同时还得到了1个四点突变的突变子.突变子经DNA测序分析。 展开更多
关键词 定点突变 枯草杆菌 蛋白酶 寡聚脱氧核苷酸 诱变
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