HPLC法测定阿奇霉素的血药浓度 被引量：20

1

作者 李东 王大果 +2 位作者 聂中越 朱永泉 孙业红 《中国临床药学杂志》 CAS 2003年第6期355-357,共3页

目的 :建立阿奇霉素血药浓度的测定方法。方法 :采用HPLC紫外检测法 ,岛津CLC CN分析柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 ( 85∶7∶8,,V/V/V) ,pH 3 0～ 3 5 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 10nm ,灵敏... 目的 :建立阿奇霉素血药浓度的测定方法。方法 :采用HPLC紫外检测法 ,岛津CLC CN分析柱 ,流动相为 0 1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 ( 85∶7∶8,,V/V/V) ,pH 3 0～ 3 5 ,流速 1mL·min-1,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 10nm ,灵敏度 0 0 0 3AUFS ,提取液为氯仿 正己烷 ( 3∶2 ,V/V) ,以峰面积外标法定量。结果 :阿奇霉素血药浓度线性范围 5 0～ 5 0 0 0 μg·L-1,平均回收率( 10 0 9± 2 7) % ,日内RSD 1 2 %～ 4 3% ,日间RSD 2 8%～ 6 8%。结论 :本法简便 ,分析速度快 ,灵敏度较高 ,重复性好 ,基本能适用于临床血药浓度测定及药动学研究。 展开更多

关键词 HPLC法 测定 阿奇霉素 血药浓度

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清开灵注射液不良反应的15年流行病学特征研究 被引量：11

2

作者 李东 王大果 +2 位作者 聂中越 孙业红 朱永泉 《中国药业》 CAS 2002年第12期23-24,共2页

考察近15年来95例病例应用清开灵注射液发生药物不良反应的流行病学特征。清开灵注射液的药物不良反应好发于<10岁(20.00%)、30～40岁(21.05%)和>60岁(13.68%)3个年龄段;以变态反应为主,其中过敏性休克(24.21%)、过敏性皮疹(15.7... 考察近15年来95例病例应用清开灵注射液发生药物不良反应的流行病学特征。清开灵注射液的药物不良反应好发于<10岁(20.00%)、30～40岁(21.05%)和>60岁(13.68%)3个年龄段;以变态反应为主,其中过敏性休克(24.21%)、过敏性皮疹(15.79%)、全身过敏反应(11.58%)最为常见。由于有较高的过敏性休克比例,以及已有6例(6.32%)患者死亡,所以,在使用清开灵注射液时必须做好防范措施。针对上述的清开灵注射液发生药物不良反应的流行病学特征,作者提出了避免和降低药物不良反应的对策。 展开更多

关键词 清开灵注射液 药物不良反应 流行病学 合理用药

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阿奇霉素治疗下呼吸道感染的药物经济学研究 被引量：10

3

作者 李东 王大果 聂中越 《中国药业》 CAS 2003年第10期21-23,共3页

目的:评价注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的经济性,选择疗效佳费用低的药物治疗方案。方法:观察两种治疗方案治疗下呼吸道感染的疗效和成本,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:阿奇霉素和头孢呋辛钠的效果... 目的:评价注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的经济性,选择疗效佳费用低的药物治疗方案。方法:观察两种治疗方案治疗下呼吸道感染的疗效和成本,运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:阿奇霉素和头孢呋辛钠的效果(以总有效率表示)分别为91.7%,90.0%(P>0.05);两种治疗方案的成本-效果比(C/E)分别为859.33元、5029.48元,增量分析△C/△E为-219913.06元;在敏感度分析中,当头孢呋辛钠的价格降低到0元时,头孢呋辛钠的C/E为1126.75元。结论:国产阿奇霉素为最佳治疗方案,进口头孢呋辛钠的治疗方案在本研究中没有药物经济学价值。提示在医疗保险偿付治疗下呼吸道感染的药品范围中,完全可用国产阿奇霉素替代进口头孢呋辛钠。 展开更多

关键词 阿奇霉素 头孢呋辛钠 药物经济学 成本—效果分析 医疗保险 下呼吸道感染

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中药药代动力学的研究方法 被引量：6

4

作者 李东 王敏 +2 位作者 谢静 张雁 聂中越 《中国药业》 CAS 2006年第11期25-27,共3页

中药的作用特点是多成分、多途径、多环节、多靶点,研究中药药代动力学的关键是探索新的理论和方法。该文回顾了中药药代动力学的研究方法,并着重介绍了一些新理论和新方法。

关键词 中药 药代动力学 方法学

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黑色素生物合成抑制剂MA-18化学结构和生物学活性的研究 被引量：6

5

作者 郑榕 林永珠 +6 位作者 陈磊 谢阳 陈航 程元荣 刘理 聂中越 黎亚平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期8-11,7,共5页

从棘孢小单孢福建亚种No．80－A18（Micromonosporaechinosporasubsp，fujianen－sisNo80－A18）的发酵液中提取的黑色录生物合成抑制剂MA－18，经提取、纯化和理化性质鉴别，根据元素分析、EI－MS和13C-NMR的结果，确定其分子式为C7H7... 从棘孢小单孢福建亚种No．80－A18（Micromonosporaechinosporasubsp，fujianen－sisNo80－A18）的发酵液中提取的黑色录生物合成抑制剂MA－18，经提取、纯化和理化性质鉴别，根据元素分析、EI－MS和13C-NMR的结果，确定其分子式为C7H7NO2，分子量137，分析1H-NMR和13C－NMR主要信号的归属．推测MA－18为苯的衍生物。MA－18抑制轮生链霉菌（Str－eptoverticilliummelosporm）80－A16在胨铁球脂培养基（ISP6）、青色链霉菌（Streptomycesglau－cus）93－5在酪氨酸琼脂培养基（ISP7）上形成黑色素，并抑制蘑菇酪氨酸酶合成黑色素蛋白。MA－18不抗真菌和大多数细菌，仅对金葡球菌有微弱作用． 展开更多

关键词 黑色素 生物合成抑制剂 MA-18

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国产和进口阿奇霉素片在人体内的生物等效性研究 被引量：6

6

作者 李东 方世平 +3 位作者 闫小华 王大果 聂中越 朱永泉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第24期1877-1880,共4页

目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500mg后的经-时血药浓度。采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件... 目的:研究国产和进口阿奇霉素片在健康人体内的生物等效性。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法测定12名健康志愿者单剂量交叉口服国产和进口阿奇霉素片500mg后的经-时血药浓度。采用F检验法结合赤池信息准则法判别房室模型,利用DAS软件计算药动学参数。结果:最佳房室模型为二室模型,国产和进口阿奇霉素片的Cmax分别为(437.4670±51.5670)、(442.9670±61.5030)μg/L,t1/2β分别为(44.7450±13.1750)h、(49.2670±15.1740)h,tmax分别为(2.5830±0.5150)h、(2.5830±0.5150)h,AUC0～144分别为(13.2799±2.9827)、(12.1953±2.9140)(mg.h)/L,国产阿奇霉素片的相对生物利用度为(101.7±0.1)%。结论:国产与进口阿奇霉素片具有生物等效性。 展开更多

关键词 阿奇霉素片 高效液相色谱-紫外检测法 生物等效性

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中药在未来抗感染治疗中开发创新的探索 被引量：4

7

作者 聂中越 程淑娟 《深圳中西医结合杂志》 2000年第6期267-268,272,共3页

目的　探讨中药在抗感染治疗中的作用。方法　采用微生物法对中药和西药进行最低抑菌浓度的测定 ,比较后予以评价。结果　抗感染治疗疾病的最好方案是中西药配伍。结论　利用现有的抗感染中西药物进行开发创新是一种有效的新途径。

关键词 中药 抗感染 开发创新 微生物法 最低抑菌浓度

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某三甲医院药品不良反应报告表质量评价 被引量：8

8

作者 李东 谢守霞 +2 位作者 肖永新 王大果 聂中越 《中国药物警戒》 2005年第3期172-174,共3页

目的分析某三甲医院药品不良反应(ADR)报告表质量。方法根据我国ADR报告表(2004版)的填表要求,制定出ADR报告表填写质量评价标准,并按标准对报告表的填写质量进行统计、分析和评价。结果2004年9月～12月,收集了49份ADR报告表。6份为“... 目的分析某三甲医院药品不良反应(ADR)报告表质量。方法根据我国ADR报告表(2004版)的填表要求,制定出ADR报告表填写质量评价标准,并按标准对报告表的填写质量进行统计、分析和评价。结果2004年9月～12月,收集了49份ADR报告表。6份为“数据完整”的报告,占12.24%;43份为“数据不完整”的报告,占87.76%。其中,缺项138次,平均每份报告表2.8次;填写错误63次,平均每份报告表1.3次;填写内容不完整46次,平均每份报告表0.9次。结论ADR报告表质量差。建议建立和完善监测机制和岗位操作规程(SOP),发挥临床药师的作用并进行ADR报告表填报的培训。 展开更多

关键词 药品不良反应 报告 质量 评价

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HPLC法测定龙胆复方制剂中龙胆苦苷的实验研究 被引量：6

9

作者 聂中越 程淑娟 《深圳中西医结合杂志》 2002年第3期173-175,共3页

目的　建立HPLC法测定龙胆复方制剂中的龙胆苦苷。方法　以C18反相柱为色谱柱 ,甲醇—水为流动相。检测波长 2 70nm ,用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂。结果　平均回收率为 97.5 7%。r =0 .9994 ,线性关系良好。结论　此方法灵敏、准确 。

关键词 HPLC法 龙胆复方制剂 龙胆苦式 实验研究

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高效液相色谱法测定加替沙星眼凝胶的含量 被引量：4

10

作者 李巧 李东 +1 位作者 聂中越 徐玉红 《中国药业》 CAS 2006年第2期35-36,共2页

目的:建立测定加替沙星眼凝胶中加替沙星含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS C18柱(250mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0．05 mol/L磷酸缓冲液-乙腈-甲醇(65:25:10,V/V/V),检测波长为290 nm。峰面积外标法。结果:加替... 目的:建立测定加替沙星眼凝胶中加替沙星含量的高效液相色谱法。方法:采用Hypersil ODS C18柱(250mm×4．6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0．05 mol/L磷酸缓冲液-乙腈-甲醇(65:25:10,V/V/V),检测波长为290 nm。峰面积外标法。结果:加替沙星浓度线性范围为2-12μg/mL,r=0．999 6;平均回收率为99．7％,RSD=1．12％。结论:该法简便、快捷、灵敏,可作为该制剂含量测定的有效方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 加替沙星 眼凝胶 含量测定

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药学健康教育 被引量：5

11

作者 李东 谢守霞 +1 位作者 肖永新 聂中越 《中国药业》 CAS 2006年第20期1-2,共2页

药学作为社会医疗体系的重要组成部分,目前在健康教育中的重要性日益得到体现,药师的社会职能也逐渐向健康教育拓展。该文借助健康教育和医院健康教育的理论定义了药学健康教育的概念,探讨了药学健康教育的特点、作用、实施和展望,提出... 药学作为社会医疗体系的重要组成部分,目前在健康教育中的重要性日益得到体现,药师的社会职能也逐渐向健康教育拓展。该文借助健康教育和医院健康教育的理论定义了药学健康教育的概念,探讨了药学健康教育的特点、作用、实施和展望,提出了建立全新的药学健康教育理论将成为未来药学研究内容的观点。 展开更多

关键词 药学健康教育 健康教育 医院健康教育

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加替沙星凝胶滴耳剂的质量控制和稳定性研究 被引量：5

12

作者 李东 张雁 +3 位作者 陈晓凯 聂中越 刘明 高国凤 《中国药业》 CAS 2004年第8期26-27,共2页

目的:探讨加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性。方法:建立含量测定的紫外分光光度法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果:最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0876C+8×10-4,r=0.9999(n=5);pH值为5.7,制剂稳定,含量测定... 目的:探讨加替沙星凝胶滴耳剂质量控制和稳定性。方法:建立含量测定的紫外分光光度法,考察制剂的性状、pH值和稳定性。结果:最大吸收波长为292nm,在该波长处,回归方程A=0.0876C+8×10-4,r=0.9999(n=5);pH值为5.7,制剂稳定,含量测定不受基质的干扰,平均回收率为100.15%,RSD为0.27%(n=5)。结论:该制剂稳定性好,含量测定的方法可靠。 展开更多

关键词 加替沙星 凝胶 滴耳剂 质量控制

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法莫替丁生物黏附片的处方筛选研究 被引量：4

13

作者 李东 陈日来 +2 位作者 李玉珍 徐玉红 聂中越 《中国药业》 CAS 2005年第8期52-53,共2页

目的:筛选和优化法莫替丁生物黏附片的处方。方法:采用3因素9水平的均匀设计,结合多元线性回归的方法,以溶出度为指标,对制剂处方进行筛选、优化。结果:多元线性回归结果表明,处方中生物黏附材料HPMC、卡波姆对药物释放起阻滞作用,方程... 目的:筛选和优化法莫替丁生物黏附片的处方。方法:采用3因素9水平的均匀设计,结合多元线性回归的方法,以溶出度为指标,对制剂处方进行筛选、优化。结果:多元线性回归结果表明,处方中生物黏附材料HPMC、卡波姆对药物释放起阻滞作用,方程较好地阐明了主要辅料对法莫替丁生物黏附片释放度的影响。结论:均匀设计优化法莫替丁生物黏附片处方结果良好,优化处方的释放速度达到设计要求。 展开更多

关键词 法莫替丁 生物黏附片 均匀设计 处方筛选

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棘孢小单孢菌耐受无机磷突变株129－P1产生的新的氨基糖苷抗生素复合物GP 被引量：3

14

作者 郑榕 刘勇 +6 位作者 赵宁 黄捷 程元荣 杜建国 季红兵 黄武军 聂中越 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1994年第6期415-420,共6页

庆大霉素生产菌棘状小单孢菌耐受无机磷突变株Ｍ，ｅｃｈｉｎｏｓｐｏｒａＭｕｔａｎｔ１２９－Ｐ１产生一种新的氨基糖苷抗生素复合物ＧＰ，经分离纯化获两个单组分ＧＰＡ和ＧＰＢ。研究结果证明抗生素ＧＰＢ与紫色小单孢菌突变株Ｍ．... 庆大霉素生产菌棘状小单孢菌耐受无机磷突变株Ｍ，ｅｃｈｉｎｏｓｐｏｒａＭｕｔａｎｔ１２９－Ｐ１产生一种新的氨基糖苷抗生素复合物ＧＰ，经分离纯化获两个单组分ＧＰＡ和ＧＰＢ。研究结果证明抗生素ＧＰＢ与紫色小单孢菌突变株Ｍ．ＰｕｒｐｕｒｅａＪＩ２０所产生的抗生素ＪＩ－２０日同质，抗生素ＧＰＡ与相模湾小单孢菌突变株Ｍ．ｓａｇａｍｉｅｎｓｉｓＮＲＲＬ１１００６０／３１生物转化的产物抗生素ＴＰＪ－Ｂ同质。抗生物ＧＰＡ和ＧＰＢ的抗菌谱广，除对绿脓假单孢菌外，均具有与庆大霉素相近的抗革兰氏阳性和阴性细菌的生物活性。对小鼠的急性毒性比庆大霉素低，体内治疗效果明显比庆大霉素好。ＧＰＡ和ＧＰＢ有协同抗细菌作用。 展开更多

关键词 棘孢小单孢菌 突变株129-P1 氨基酸苷 抗生素

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高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量 被引量：3

15

作者 李东 王大果 +1 位作者 聂中越 朱永泉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期741-742,共2页

目的 :用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量。方法 :以日本岛津CLC CN柱为固定相 ,0 .1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 (85∶7∶8)为流动相 ,在 pH3.0～ 3.5 ,流速 :1mL·min-1,柱温 :4 0℃ ,紫外检测波长 2 10nm ,灵敏度为 0 .... 目的 :用高效液相色谱法测定阿奇霉素的含量。方法 :以日本岛津CLC CN柱为固定相 ,0 .1mol·L-1磷酸二氢钠 甲醇 乙腈 (85∶7∶8)为流动相 ,在 pH3.0～ 3.5 ,流速 :1mL·min-1,柱温 :4 0℃ ,紫外检测波长 2 10nm ,灵敏度为 0 .0 8AUFS的条件下分离测定阿奇霉素 ,并对方法进行了认证。结果 :阿奇霉素与其杂质能完全分离 ,在 10 0～ 10 0 0mg·L-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 ,r =0 .9996 (n =3)。阿奇霉素的平均回收率为 10 0 .3% (n =9) ,日内RSD在 0 .35 %～ 3.90 %之间(n =9) ,日间RSD在 0 .35 %～ 4 .4 0 % (n =9) ,重复进样精度RSD %在 2 %以下 (n =5 )。在pH 3～ 9之间的溶液中及 3%双氧水中 ,阿奇霉素在 12h内含量基本保持不变。结论 :本法简便、迅速、灵敏度高及重现性好 。 展开更多

关键词 阿奇霉素 高效液相色谱法 含量测定

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血脂康胶囊治疗高胆固醇血症的经济学评价 被引量：3

16

作者 周凡 张宏久 +2 位作者 闫小华 李东 聂中越 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2005年第3期80-82,共3页

目的评价中药血脂康治疗高胆固醇血症的经济效果。方法将79例高胆固醇血症患者随机分为两组,治疗组37例,对照组42例,用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果TC每下降lmmol/L,血脂康和普伐他汀的费用分别是473.02、642.12元;TG每下降lm... 目的评价中药血脂康治疗高胆固醇血症的经济效果。方法将79例高胆固醇血症患者随机分为两组,治疗组37例,对照组42例,用药物经济学方法进行成本-效果分析。结果TC每下降lmmol/L,血脂康和普伐他汀的费用分别是473.02、642.12元;TG每下降lmmol/L,费用分别是2003.38、6788.21元;LDL-C每下降lmmol/L,费用分别是490.03、693.68元;在血脂康疗效的基础上增加一个效果单位,费用分别是100.00、338.84元。相比而言,血脂康成本-效果低于普伐他汀。结论药物经济学研究可以弥补临床药物疗效观察研究的不足,在指导合理用药、减轻患者经济负担、提高社会经济效益和指导新药开发方面具有重要作用。 展开更多

关键词 血脂康 普伐他汀 药物经济学 成本-效果分析 高胆固醇血症

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拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察 被引量：4

17

作者 王晓玲 李东 +1 位作者 聂中越 王大果 《中国药师》 CAS 2004年第8期613-614,共2页

目的 :考察拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化。结果 :在室温下 ,8h内配伍液澄明 ,替硝唑含量无变化 ,拉... 目的 :考察拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法 :采用紫外分光光度法 ,考察不同时间下配伍液中两种药物的含量变化、配伍液的不溶性微粒检测及外观和pH值的变化。结果 :在室温下 ,8h内配伍液澄明 ,替硝唑含量无变化 ,拉氧头孢钠含量稍有下降 ,pH值略微变化。 结论 :拉氧头孢钠与替硝唑葡萄糖注射液可配伍使用。 展开更多

关键词 拉氧头孢钠 替硝唑 配伍 稳定性

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硫酸庆大霉素缓释片的制备及其体外释放度的试验研究 被引量：3

18

作者 段尧 易宜昌 聂中越 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S1期635-636,共2页

目的制备硫酸庆大霉素缓释片。方法以HPMC、丙烯酸树脂及十八醇作为辅料,采用湿颗粒制备硫酸庆大霉素缓释片。结果本品在2、4和6h的释放量限度分别为45%~70%、60%~85%与80%以上。结论硫酸庆大霉素缓释片在酸性溶液中具有显著的缓释作用。

关键词 硫酸庆大霉素 缓释片 体外释放度

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紫外分光光度法测定加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量 被引量：3

19

作者 王晓玲 李东 聂中越 《中国药师》 CAS 2005年第12期1014-1015,共2页

目的:建立加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定,测定波长292 nm。结果:加替沙星在2.4-6.4μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.77％,RSD 0.22％。结论:本法操作快速简便,结果准确,... 目的:建立加替沙星眼凝胶中加替沙星的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法测定,测定波长292 nm。结果:加替沙星在2.4-6.4μg·ml-1浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率99.77％,RSD 0.22％。结论:本法操作快速简便,结果准确,适用于加替沙星眼凝胶制剂半成品含量的快速测定。 展开更多

关键词 紫外分光法 加替沙星 眼凝胶 含量测定

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盐酸曲马多缓释片的工艺研究及质量控制 被引量：1

20

作者 李东 聂中越 《中国药业》 CAS 2001年第8期20-21,共2页

目的：研制盐酸曲马多缓释片，减少服药次数、保持平稳的治疗浓度和镇痛效果。方法：采用 PHMC，使其形成基本骨架，从而使药物缓慢释放。结果：本品处方、制备工艺简单，易控制。结论：本品经质量考察稳定性好。

关键词 盐酸曲马多 缓释片 工艺 质量考察

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