目的研究Fas/FasL在绒毛膜癌细胞中的表达,及绒癌细胞与Jurkat细胞共培养诱导T细胞凋亡的机制。方法用免疫荧光染色法检测绒癌细胞系Fas/FasL的阳性表达情况,MTT法检测随时间变化绒癌细胞对Jur-kat细胞的抑制情况,流式细胞仪检测Jurkat...目的研究Fas/FasL在绒毛膜癌细胞中的表达,及绒癌细胞与Jurkat细胞共培养诱导T细胞凋亡的机制。方法用免疫荧光染色法检测绒癌细胞系Fas/FasL的阳性表达情况,MTT法检测随时间变化绒癌细胞对Jur-kat细胞的抑制情况,流式细胞仪检测Jurkat细胞与绒癌细胞共培养24 h、中和抗体NOK-2封闭FasL24 h Jurkat细胞的凋亡情况,透射电镜观察细胞的凋亡形态。结果绒癌细胞上均有Fas及FasL的表达,在绒癌细胞上Fas的阳性表达较低,而FasL表达较多(P<0.05)。绒癌细胞与Jurkat细胞共培养可诱导Jurkat细胞凋亡,绒癌细胞与Jurkat细胞共培养后随着时间的延长Jurkat细胞的凋亡率增加(P<0.05),出现特征性凋亡形态特征。用中和抗体NOK-2封闭细胞表面FasL后,Jurkat细胞的凋亡率下降。结论两种绒癌细胞上均有Fas及Fasl的表达,绒癌细胞能抵抗Fas介导的凋亡,其表面的FasL可抑制T细胞的免疫功能,Fas/FasL途径是绒癌细胞免疫逃逸的重要机制之一。展开更多
目的:检测hTERT基因反义核酸对A2780细胞端粒酶活性的影响及其机制。方法:TRAP法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测hTERT蛋白表达。结果:检测端粒酶活性,A2780细胞吸光度A值为(0.492±0.051),hTERT反义核酸作用48 h A值降为(0.351±...目的:检测hTERT基因反义核酸对A2780细胞端粒酶活性的影响及其机制。方法:TRAP法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测hTERT蛋白表达。结果:检测端粒酶活性,A2780细胞吸光度A值为(0.492±0.051),hTERT反义核酸作用48 h A值降为(0.351±0.051),hTERT反义核酸作用72 h A值降为(0.238±0.024)检测hTERT蛋白表达,A2780细胞hTERT蛋白阳性率(89.513±3.389)%,hTERT反义核酸作用48hhTERT蛋白阳性率低至77.237±2.872%,hTERT反义核酸作用72 h hTERT蛋白阳性率低至(47.767±1.226)%。而hTERT正义核酸无上述作用。hTERT反义核酸作用A2780细胞48 h、72h对hTERTmRNA表达无影响。结论:hTERT反义核酸降低A2780细胞端粒酶活性,机制可能是降低hTERT蛋白表达量。展开更多
文摘目的研究Fas/FasL在绒毛膜癌细胞中的表达,及绒癌细胞与Jurkat细胞共培养诱导T细胞凋亡的机制。方法用免疫荧光染色法检测绒癌细胞系Fas/FasL的阳性表达情况,MTT法检测随时间变化绒癌细胞对Jur-kat细胞的抑制情况,流式细胞仪检测Jurkat细胞与绒癌细胞共培养24 h、中和抗体NOK-2封闭FasL24 h Jurkat细胞的凋亡情况,透射电镜观察细胞的凋亡形态。结果绒癌细胞上均有Fas及FasL的表达,在绒癌细胞上Fas的阳性表达较低,而FasL表达较多(P<0.05)。绒癌细胞与Jurkat细胞共培养可诱导Jurkat细胞凋亡,绒癌细胞与Jurkat细胞共培养后随着时间的延长Jurkat细胞的凋亡率增加(P<0.05),出现特征性凋亡形态特征。用中和抗体NOK-2封闭细胞表面FasL后,Jurkat细胞的凋亡率下降。结论两种绒癌细胞上均有Fas及Fasl的表达,绒癌细胞能抵抗Fas介导的凋亡,其表面的FasL可抑制T细胞的免疫功能,Fas/FasL途径是绒癌细胞免疫逃逸的重要机制之一。
文摘目的:检测hTERT基因反义核酸对A2780细胞端粒酶活性的影响及其机制。方法:TRAP法检测端粒酶活性,流式细胞仪检测hTERT蛋白表达。结果:检测端粒酶活性,A2780细胞吸光度A值为(0.492±0.051),hTERT反义核酸作用48 h A值降为(0.351±0.051),hTERT反义核酸作用72 h A值降为(0.238±0.024)检测hTERT蛋白表达,A2780细胞hTERT蛋白阳性率(89.513±3.389)%,hTERT反义核酸作用48hhTERT蛋白阳性率低至77.237±2.872%,hTERT反义核酸作用72 h hTERT蛋白阳性率低至(47.767±1.226)%。而hTERT正义核酸无上述作用。hTERT反义核酸作用A2780细胞48 h、72h对hTERTmRNA表达无影响。结论:hTERT反义核酸降低A2780细胞端粒酶活性,机制可能是降低hTERT蛋白表达量。
