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松墨天牛幼虫cDNA文库的构建及EST分析 被引量:16
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作者 韦春梅 淋淋 +1 位作者 吴华俊 林同 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期113-120,共8页
松墨天牛(Monlchamus alternatus Hope)是林业重大害虫。本研究运用SMART技术构建了松墨天牛幼虫cDNA文库,库容量为1.09×10^6,文库滴度为5.45×10^6 pfu/mL,重组率为97.8%,平均插入片段大小约为1 000 bp,构建的文库质量较好... 松墨天牛(Monlchamus alternatus Hope)是林业重大害虫。本研究运用SMART技术构建了松墨天牛幼虫cDNA文库,库容量为1.09×10^6,文库滴度为5.45×10^6 pfu/mL,重组率为97.8%,平均插入片段大小约为1 000 bp,构建的文库质量较好。随机选取1 022个克隆进行测序,获得了1 012条表达序列标签(ESTs),序列在GenBank中登录号为JZ143720~JZ144731。EST序列经过聚类拼接得到411条非重复单一序列,其中216条序列有功能注释。在216条有功能注释的序列中,有181条(83.80%)参与"分子功能",122条(56.48%)参与"细胞成分",168条参与"分子生物学过程"(77.78%)。研究结果为克隆和分析松墨天牛新的功能基因奠定了基础。 展开更多
关键词 松墨天牛 SMART技术 CDNA文库 表达序列标签
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植物microRNA响应非生物胁迫研究进展 被引量:10
2
作者 吴美婷 杨晓玉 +2 位作者 淋淋 莫蓓莘 刘琳 《广东农业科学》 CAS 2018年第3期69-80,共12页
非生物胁迫是影响植物生长和产量的主要因素之一,而microRNA(miRNA)在植物的非生物胁迫应答中具有重要的调控作用。miRNA可与靶基因mRNA互补配对结合,通过切割靶基因mRNA或抑制其翻译的方式,在转录后水平上实现对靶基因表达的调控,进而... 非生物胁迫是影响植物生长和产量的主要因素之一,而microRNA(miRNA)在植物的非生物胁迫应答中具有重要的调控作用。miRNA可与靶基因mRNA互补配对结合,通过切割靶基因mRNA或抑制其翻译的方式,在转录后水平上实现对靶基因表达的调控,进而对植物的生长发育、形态建成以及逆境响应等多个方面产生重要影响。综述了植物miRNA的合成、降解及作用机制的研究进展,并对植物miRNA参与的干旱胁迫、盐胁迫、高温与低温胁迫、养分胁迫和金属离子胁迫等非生物胁迫的应答机制进行了详细阐述,并就当前植物miRNA研究中存在诸如miRNA代谢的亚细胞定位不明、功能研究手段单一以及逆境胁迫响应机制研究不深入等问题指出了未来该领域研究的发展趋势。 展开更多
关键词 植物 MIRNA 基因调控 非生物胁迫
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松墨天牛表皮蛋白基因的克隆及表达分析 被引量:9
3
作者 许雯 淋淋 +2 位作者 吴华俊 韦春梅 林同 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期515-521,共7页
【目的】本研究旨在探索松墨天牛Monochamus ahernatus Hope中昆虫表皮蛋白(ICP)基因在幼虫各组织中和不同发育阶段的时空表达模式。【方法】用cDNA末端快速扩增方法(rapid amplification of cDNAends,RACE)克隆了松墨天牛表皮蛋... 【目的】本研究旨在探索松墨天牛Monochamus ahernatus Hope中昆虫表皮蛋白(ICP)基因在幼虫各组织中和不同发育阶段的时空表达模式。【方法】用cDNA末端快速扩增方法(rapid amplification of cDNAends,RACE)克隆了松墨天牛表皮蛋白基因,用实时荧光定量PCR分析了该基因在幼虫体内和不同虫态中的表达。【结果】克隆获得的松墨天牛幼虫表皮蛋白基命名为MoallCP(GenBank登录号:AGX00998.1),开放阅读框长408bp,编码135个氨基酸,推测得到的蛋白的分子量为14.51kDa。由MoallCP推导的蛋白与桑天牛Apriona germariICP(AAM66718.1)氨基酸序列一致性为79%;与丽蝇蛹集金小蜂Nasonia vitripennisICP(NP-001161297.1)、果蝇Drosophila mojavensisICP(XP_002005461.1)、玉带凤蝶Papilio polytesICP(BAMl8876.1)等19种昆虫表皮蛋白的氨基酸序列一致性在35%~45%之间;在第10—26位氨基酸位处含有一个跨膜片段。MoallCP在幼虫头、体壁、脂肪体、血细胞、中肠和马氏管均有表达;在蛹和成虫中的表达量分别是在幼虫中的44%和161%。【结论】MoallCP与其他昆虫有较高的氨基酸序列一致性。MoallCP在松墨天牛幼虫内广泛表达;在各个发育阶段中,以成虫中的表达量最高。本文为进一步研究松墨天牛表皮蛋白基因的生理功能和松墨天牛的表皮化学奠定基础。 展开更多
关键词 松墨天牛 表皮蛋白 基因克隆 荧光定量PCR RACE
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松墨天牛的天敌生防利用研究进展 被引量:8
4
作者 淋淋 蔡紫玲 林同 《中国植保导刊》 北大核心 2015年第2期21-25,共5页
目前国内外控制松材线虫病的关键是控制其传播媒介松墨天牛,而利用天敌昆虫等生物防治措施又是防治松墨天牛的关键措施。为此综述了近年来利用管氏肿腿蜂(Scleroderma guani Xiao et Wu)、川硬皮肿腿蜂(Scleroderma sichuanensis Xiao)... 目前国内外控制松材线虫病的关键是控制其传播媒介松墨天牛,而利用天敌昆虫等生物防治措施又是防治松墨天牛的关键措施。为此综述了近年来利用管氏肿腿蜂(Scleroderma guani Xiao et Wu)、川硬皮肿腿蜂(Scleroderma sichuanensis Xiao)、花绒寄甲[Dastarcus helophoroides(Fairmaire)]、捕食性鸟类和病原微生物控制松墨天牛的研究进展,并对今后高效利用和繁育松墨天牛天敌的方法和途径提出了建议。 展开更多
关键词 松墨天牛 天敌昆虫 生物防治 虫生病原微生物
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3种微生物杀虫剂对红火蚁的毒力测定 被引量:6
5
作者 吴华俊 淋淋 +1 位作者 马頔 林同 《中国植保导刊》 北大核心 2014年第11期65-67,共3页
采用药膜法和毒饵法测定了微生物杀虫剂白僵菌、绿僵菌和苏云金芽孢杆菌对红火蚁的毒力。结果表明,受药36 h后,3种微生物杀虫剂浓度分别为5×107、1×108、2×108孢子(芽孢)/m L时,对红火蚁有较强的毒力,并随药剂浓度的提... 采用药膜法和毒饵法测定了微生物杀虫剂白僵菌、绿僵菌和苏云金芽孢杆菌对红火蚁的毒力。结果表明,受药36 h后,3种微生物杀虫剂浓度分别为5×107、1×108、2×108孢子(芽孢)/m L时,对红火蚁有较强的毒力,并随药剂浓度的提高而增强。3种微生物杀虫剂对红火蚁的毒力水平由高到低依次是白僵菌>苏云金芽孢杆菌>绿僵菌,LC50分别是2.919 8×105、4.706 8×106、1.401 8×107孢子(芽孢)/m L。 展开更多
关键词 红火蚁 白僵菌 绿僵菌 苏云金芽孢杆菌 毒力测定
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松墨天牛分子生物学研究进展 被引量:5
6
作者 淋淋 韦春梅 林同 《中国森林病虫》 北大核心 2014年第1期24-28,共5页
松墨天牛Monochamus alternatus Hope是危害马尾松Pinus massoniana等林木的重大森林害虫,成虫又是松材线虫Bursaphelenchus xylophilus(Steiner et Buhrer)Nicle的主要传播媒介,因其危害严重且防治困难已被世界上许多国家列入检疫对象... 松墨天牛Monochamus alternatus Hope是危害马尾松Pinus massoniana等林木的重大森林害虫,成虫又是松材线虫Bursaphelenchus xylophilus(Steiner et Buhrer)Nicle的主要传播媒介,因其危害严重且防治困难已被世界上许多国家列入检疫对象。建立安全有效的松墨天牛防治方法有赖于多学科的参与,其中分子生物学将成为松墨天牛研究的重要工具。从松墨天牛的分子生态学、线粒体组、基因克隆、RNA干扰等几个方面综述了其在分子生物学领域的研究进展,拟为用新的方法和思路进行松墨天牛的基础理论研究和防治提供参考依据。 展开更多
关键词 松墨天牛 分子生物学 分子生态学 基因克隆 RNA干扰
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松墨天牛ATP合成酶D亚基基因的鉴定与表达 被引量:4
7
作者 淋淋 吴华俊 林同 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期60-68,共9页
【目的】研究松墨天牛ATP合成酶D亚基基因的鉴定及其表达特性,为开展昆虫ATP合成酶基因研究提供分子信息和参考,为深入研究ATP合成酶基因在松墨天牛中的生理、毒理作用奠定基础。【方法】对从松墨天牛c DNA文库中克隆的一条表达序列标签... 【目的】研究松墨天牛ATP合成酶D亚基基因的鉴定及其表达特性,为开展昆虫ATP合成酶基因研究提供分子信息和参考,为深入研究ATP合成酶基因在松墨天牛中的生理、毒理作用奠定基础。【方法】对从松墨天牛c DNA文库中克隆的一条表达序列标签(EST)进行3'c DNA末端快速扩增,将获得的扩增序列与c DNA文库中的序列进行拼接,经开放阅读框(ORF)检索和Blast同源比对鉴定基因;用Prot Param tool软件分析基因编码的蛋白质性质,用DNAMAN软件构建系统发育树,用实时荧光定量PCR分析基因在不同虫态、成虫各部位和幼虫组织中的表达特性。【结果】获得了1条长度为1 133 bp的c DNA,其5'端非编码区长89 bp,3'端非编码区长294 bp,ORF长750 bp,编码ATP合成酶D亚基,命名为MaATPSE(Gen Bank登录号:KM101044)。MaATPSE编码249个氨基酸残基,预测分子质量为28.21 k Da,等电点为9.40,稳定系数为31.13。MaATPSE含有3个丝氨酸磷酸化位点、4个苏氨酸磷酸化位点、2个酪氨酸磷酸化位点和1个糖基化位点。松墨天牛与黑腹果蝇和家蚕的MaATPSE相似性均为83%;松墨天牛与赤拟谷盗在系统发育树上聚成一支,相似性为87%,与其他非鞘翅目昆虫的遗传距离较远。MaATPSE在蛹和幼虫的相对表达量分别是成虫的3.70和2.65倍,各虫态之间表达有显著差异(P<0.05);MaATPSE在幼虫各组织中均有表达,在脂肪体中的表达量最高,为对照的5.94倍,其次是体壁和血淋巴,分别为对照的3.93和2.88倍;中肠和马氏管的表达量较低,分别为对照的0.24和0.28倍;除马氏管和中肠的相对表达量无显著差异外,各组织均有显著差异(P<0.05)。MaATPSE在成虫头、腹、触角、足和翅的相对表达量分别为对照的2.24,3.09,3.52,3.39和4.45倍,胸部的表达量较低,为对照的0.68倍;成虫各部位之间相对表达量有显著差异(P<0.05)。【结论】克隆到松墨天牛ATP合成酶D亚基基因MaATPSE,包括5'和3'非编� 展开更多
关键词 松墨天牛 ATP合成酶 基因表达 RT-QPCR RACE
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松墨天牛核糖体蛋白(RPS15A)cDNA的克隆及农药胁迫对其表达的影响 被引量:3
8
作者 淋淋 蔡紫玲 林同 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2016年第2期165-171,共7页
【目的】研究不同类型农药胁迫下松墨天牛核糖体蛋白基因表达的变化,为靶标防治松树重要害虫松墨天牛提供理论依据和参考。【方法】从构建的松墨天牛cDNA文库中获得表达序列标签(EST),用Blast程序从GenBank数据库中查找同源序列,克隆得... 【目的】研究不同类型农药胁迫下松墨天牛核糖体蛋白基因表达的变化,为靶标防治松树重要害虫松墨天牛提供理论依据和参考。【方法】从构建的松墨天牛cDNA文库中获得表达序列标签(EST),用Blast程序从GenBank数据库中查找同源序列,克隆得到松墨天牛的一个核糖体蛋白基因;用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测11种农药胁迫下该基因的表达。【结果】从松墨天牛cDNA文库中获得1条EST序列与昆虫核糖体蛋白S15A(RPS15A)同源的基因,命名为MaRPS15A。MaRPS15AcDNA长504bp,含有5′、3′非编码区和长393bp的开放阅读框,编码130个氨基酸,预测的蛋白质分子质量为14.75ku,理论等电点为9.95。MaRPS15A与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)核糖体蛋白RPS15A的相似性为98%,与其他昆虫核糖体蛋白RPS15A的相似性大于88%。除溴氰菊酯外,其他农药胁迫导致MaRPS15A相对表达量下降。【结论】成功克隆了松墨天牛核糖体蛋白基因MaRPS15A(GenBank登录号:KJ930032)。大多数农药抑制了MaRPS15A的表达,表明松墨天牛受到了不利影响。 展开更多
关键词 松墨天牛 核糖体蛋白 RPS15A 实时荧光定量PCR(RT-qPCR) 农药胁迫
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寄生杂草的防治方法 被引量:2
9
作者 淋淋 韦春梅 +1 位作者 吴华俊 林同 《中国植保导刊》 北大核心 2013年第12期25-29,共5页
寄生杂草种类繁多,分布广泛,其主要依靠吸取寄主植物的养分生活,抑制作物正常生长,严重影响农业生产。近年来寄生杂草的治理受到越来越广泛的关注。为此,综述了我国主要寄生杂草的种类及其危害,并分别从化感作用、计算机技术、化学农药... 寄生杂草种类繁多,分布广泛,其主要依靠吸取寄主植物的养分生活,抑制作物正常生长,严重影响农业生产。近年来寄生杂草的治理受到越来越广泛的关注。为此,综述了我国主要寄生杂草的种类及其危害,并分别从化感作用、计算机技术、化学农药、生态位理论等方面阐述了寄生杂草的防治。对寄生杂草研究的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 寄生杂草 菟丝子 化感作用 生态位 杂草防治
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松墨天牛肌球蛋白轻链2基因的鉴定及表达模式 被引量:2
10
作者 吴华俊 蔡紫玲 +1 位作者 淋淋 林同 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2015年第3期25-30,共6页
为阐明松墨天牛肌肉收缩机理和相关基因表达模式,用构建c DNA文库方法,从松墨天牛c DNA中克隆到松墨天牛肌球蛋白轻链2基因,命名为Ma MLC-2(Gen Bank:KM371003)。该基因c DNA为882 bp,其中开放阅读框(ORF)为618 bp,编码205个氨基酸... 为阐明松墨天牛肌肉收缩机理和相关基因表达模式,用构建c DNA文库方法,从松墨天牛c DNA中克隆到松墨天牛肌球蛋白轻链2基因,命名为Ma MLC-2(Gen Bank:KM371003)。该基因c DNA为882 bp,其中开放阅读框(ORF)为618 bp,编码205个氨基酸,推测的蛋白等电点为4.66,分子量为22.26 k Da。Ma MLC-2的氨基酸序列与赤拟谷盗同源性最高,为96%,与东方蝼蛄等8种昆虫同源性为85%-88%。松墨天牛与赤拟谷盗处在系统发育树的同一分支上。Ma MLC-2属于亲水性氨基酸,存在2个EF-hand结构域,长度均为29个氨基酸,其中第1个EF-hand结构域含有Ca2+结合位点。SWISS-MODEL预测结果显示,Ma MLC-2有2个螺旋-环-螺旋结构。用RT-q PCR分析了Ma MLC-2基因的相对表达量,结果显示:蛹和幼虫的表达量高于成虫;成虫中足表达量最高,腹部表达量最低,各部位均有表达,且有显著差异(P〈0.05)。 展开更多
关键词 松墨天牛 肌球蛋白轻链2 基因表达模式 RT-q PCR
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松墨天牛铁蛋白重链相似物的cDNA克隆及生物信息学分析 被引量:1
11
作者 淋淋 吴华俊 林同 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期147-150,F0002,共5页
昆虫铁蛋白(ferritin)由两个亚基组成,类似于脊椎动物铁蛋白的重链和轻链。从松墨天牛(Monochamus alternatus)cDNA文库中筛选出ferritin基因的重链同源物(HCH)cDNA序列,其开放阅读框(ORF)长669 bp,编码222个氨基酸,命名为Mafer,GenBan... 昆虫铁蛋白(ferritin)由两个亚基组成,类似于脊椎动物铁蛋白的重链和轻链。从松墨天牛(Monochamus alternatus)cDNA文库中筛选出ferritin基因的重链同源物(HCH)cDNA序列,其开放阅读框(ORF)长669 bp,编码222个氨基酸,命名为Mafer,GenBank登录号为KJ872588,该序列推测的蛋白分子质量为25.8 ku,等电点为5.72。预测的松墨天牛ferritin信号肽长度为18个氨基酸残基,在5′非编码区没发现铁反应元件(IRE),N末端有保守的半胱氨酸,符合脊椎动物重链特点。相似性比对显示,松墨天牛ferritin与光肩星天牛(Anoplophora glabripennis)和桑天牛(Apriona germari)ferritin的相似性分别为93%和69%;系统进化树分析显示,松墨天牛与光肩星天在同一分支下,与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)亲缘关系较远。 展开更多
关键词 松墨天牛 铁蛋白 重链同源物(HCH)
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SY740钢高温塑性试验研究
12
作者 李祥龙 陈远生 +1 位作者 鲁金龙 淋淋 《南方金属》 CAS 2022年第4期1-5,共5页
为支撑SY740非调钢连铸和轧制工艺制定及优化,预防和控制连铸坯表面裂纹的形成,提高和改善铸坯质量,助力产品研发及生产,利用Gleeble3800热模拟机试验研究SY740非调钢高温塑性。通过控制拉伸温度及应变速率,测定了该钢种不同温度的强度... 为支撑SY740非调钢连铸和轧制工艺制定及优化,预防和控制连铸坯表面裂纹的形成,提高和改善铸坯质量,助力产品研发及生产,利用Gleeble3800热模拟机试验研究SY740非调钢高温塑性。通过控制拉伸温度及应变速率,测定了该钢种不同温度的强度极限、断面收缩率,得出塑性变化特征,并绘制SY740非调钢高温塑性曲线。结果表明,SY740钢在650~900℃温度时,断面收缩率低于50,塑性较差,在950~1150℃温度时,断面收缩率大于60,塑性较好。试验研究成果对控制连铸拉坯过程矫直阶段温度预防连铸坯表面裂纹出现,提供了支撑。 展开更多
关键词 SY740非调钢 热模拟 断面收缩率 强度极限 高温塑性曲线
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优质护理对行甲氨蝶呤化疗白血病患儿真菌性口腔炎的预防效果
13
作者 淋淋 《妇儿健康导刊》 2022年第1期52-54,共3页
目的探讨优质护理对行甲氨蝶呤化疗白血病患儿真菌性口腔炎的预防效果。方法选取2019年1月至2020年6月于中国科学技术大学附属第一医院西区行甲氨蝶呤化疗的72例白血病患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(36例)与观察组(3... 目的探讨优质护理对行甲氨蝶呤化疗白血病患儿真菌性口腔炎的预防效果。方法选取2019年1月至2020年6月于中国科学技术大学附属第一医院西区行甲氨蝶呤化疗的72例白血病患儿作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(36例)与观察组(36例)。对照组采用常规护理方法,观察组采用优质护理方法。比较两组的真菌性口腔炎发生率以及愈合时间、真菌性口腔炎程度。结果观察组真菌性口腔炎发生率为5.56%,低于对照组的41.67%,真菌性口腔炎愈合时间[(5.03±1.84)d]短于对照组[(9.38±2.38)d],观察组真菌性口腔炎程度轻于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论为行甲氨蝶呤化疗白血病患儿提供优质护理服务,可有效控制真菌性口腔炎的出现,有利于促进患儿口腔炎愈合。 展开更多
关键词 优质护理 白血病 甲氨蝶呤 口腔炎 化疗 护理效果
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11种杀虫剂对松墨天牛延伸因子2(EF-2)基因表达的影响 被引量:1
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作者 淋淋 林同 《安徽农业科学》 CAS 2014年第24期8112-8115,8146,共5页
[目的]研究杀虫剂对松墨天牛延伸因子2(MaEF-2)的影响,为深入研究MaEF-2的功能、利用延伸因子基因靶标有效防治松墨天牛提供参考.[方法]从松墨天牛文库中分离得到EF-2cDNA序列,利用RT-qPCR技术测定了11种杀虫剂胁迫后MaEF-2的相对表达... [目的]研究杀虫剂对松墨天牛延伸因子2(MaEF-2)的影响,为深入研究MaEF-2的功能、利用延伸因子基因靶标有效防治松墨天牛提供参考.[方法]从松墨天牛文库中分离得到EF-2cDNA序列,利用RT-qPCR技术测定了11种杀虫剂胁迫后MaEF-2的相对表达量.[结果]得到的MaEF-2基因的部分序列,长度为1 184bp,编码287个氨基酸;与黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)和家蚕(Bombyx mori氨基酸相似性分别为92%和93%.RT-qPCR测定结果表明,杀虫剂作用下MaEF-2均上调表达,表达量为对照的1.28 ~11.59倍.[结论]啶虫脒的相对表达量最高,毒死蜱和噻虫啉的表达量最低,这可能表明松墨天牛产生了自我保护反应. 展开更多
关键词 松墨天牛 杀虫剂 延伸因子2 RT-QPCR
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松墨天牛原肌球蛋白基因的克隆和表达检测 被引量:1
15
作者 淋淋 蔡紫玲 +1 位作者 许雯 林同 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期445-451,共7页
利用先前构建的c DNA文库和RACE方法,克隆了松墨天牛原肌球蛋白基因的c DNA全长,该序列长1 203 bp,命名为Ma Tm(Gen Bank登录号:KM099072),其中开放阅读框长852 bp,编码283个氨基酸.Ma Tm的氨基酸序列与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)... 利用先前构建的c DNA文库和RACE方法,克隆了松墨天牛原肌球蛋白基因的c DNA全长,该序列长1 203 bp,命名为Ma Tm(Gen Bank登录号:KM099072),其中开放阅读框长852 bp,编码283个氨基酸.Ma Tm的氨基酸序列与赤拟谷盗(Tribolium castaneum)相似性最高,为97%,与家蚕相似性(Bombyx mori)为94%.松墨天牛与赤拟谷盗处在系统发育树的同一个分支上.用RT-q PCR分析了Ma Tm的相对表达量,结果显示:蛹和幼虫的表达量低于成虫;成虫足和头的表达量高于对照;在幼虫各组织中均有表达,且差异显著(p<0.05),其中在体壁的表达量最高. 展开更多
关键词 松墨天牛 原肌球蛋白 基因表达 RT-q PCR
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惊枪之鸟
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作者 淋淋 赵琼英 《新作文(小学低年级版)》 2004年第Z2期19-20,共2页
惊枪之鸟、蛋奇奇、瓶妙妙、动物名字大比拼,听着这些词儿,你是不是就觉(jue)得特别好奇?别急别急!我们的小作者早已准(zhun)备(bei)好了妙趣横生的童话故事,等着你来“检(jian)阅(yue)”呢,快来看吧!
关键词 中心校 童话 万盛区 重庆市 成语 重伤 名字
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基因芯片技术在昆虫抗药性研究中的应用
17
作者 吴华俊 淋淋 林同 《湖北农业科学》 2015年第14期3335-3341,共7页
化学杀虫剂滥用导致昆虫抗药性问题日渐突出,研究昆虫抗药性是为了更有效地防治害虫。基因芯片为害虫抗药性研究提供了理想的平台。综述了基因芯片技术在昆虫抗药性研究中的应用进展,重点总结了细胞色素P450氧化酶、酯酶、谷胱甘肽-S-... 化学杀虫剂滥用导致昆虫抗药性问题日渐突出,研究昆虫抗药性是为了更有效地防治害虫。基因芯片为害虫抗药性研究提供了理想的平台。综述了基因芯片技术在昆虫抗药性研究中的应用进展,重点总结了细胞色素P450氧化酶、酯酶、谷胱甘肽-S-转移酶等解毒酶基因和乙酰胆碱酯酶等靶标酶基因的表达情况,为在分子水平上研究昆虫抗药性提供了依据,为从基因组学水平深入、全面开展昆虫与农药的互作研究奠定了基础。 展开更多
关键词 基因芯片 昆虫抗药性 解毒酶基因 靶标基因
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一种植物基因组DNA快速提取方法的建立与评估 被引量:6
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作者 李琳 淋淋 +2 位作者 光宇 莫蓓莘 刘琳 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1-8,共8页
植物基因组脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)的提取是植物分子实验的基础,但随着样本数量的增加,基因组DNA的提取成为植株基因型鉴定以及单核苷酸多态性检测等分子实验的限速环节.为解决现有技术中提取植物基因组DNA过程繁琐、... 植物基因组脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)的提取是植物分子实验的基础,但随着样本数量的增加,基因组DNA的提取成为植株基因型鉴定以及单核苷酸多态性检测等分子实验的限速环节.为解决现有技术中提取植物基因组DNA过程繁琐、耗时耗力的问题,从提取液配方和提取条件等方面改良常规快速植物基因组DNA提取法,缩短了样本制备时间并简化了提取步骤,改良后每个样本DNA制备需时不到90 s,同时采用96孔板和配套设施显著提高了实验通量.该方法对植物样本的状态要求低、扩增效率高、成本低,适用于拟南芥、水稻和玉米等多种植物基因组DNA的提取与聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增实验,尤其适用于大样本量的规模化基因型鉴定. 展开更多
关键词 分子生物学 基因组脱氧核糖核酸 快速提取 聚合酶链式反应 水稻 拟南芥 基因型鉴定 单核苷酸多态性分析 简单重复序列标记分析
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荧光共振能量转移-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM)技术在生命科学研究中的应用进展 被引量:4
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作者 淋淋 牛敬敬 +2 位作者 莫蓓莘 林丹樱 刘琳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期1023-1031,共9页
细胞是动植物结构和生命活动的基本单位。细胞过程的一个重要特点就是其生化组分在时空调控上的相互作用关系。然而,利用传统的生化方法(如酵母双杂交系统、pull-down系统等)很难在空间上评估活细胞内分子间的相互作用。光学技术的快速... 细胞是动植物结构和生命活动的基本单位。细胞过程的一个重要特点就是其生化组分在时空调控上的相互作用关系。然而,利用传统的生化方法(如酵母双杂交系统、pull-down系统等)很难在空间上评估活细胞内分子间的相互作用。光学技术的快速发展,为研究活细胞中生物分子的时空动态提供了新的遗传研究工具,其中荧光共振能量转移-荧光寿命显微成像(FRET-FLIM)技术在实时探测分析活细胞中生物大分子构象变化和分子间动态相互作用过程具有独特的优势,如:实现对活细胞的实时“可视化”研究,同时具有高时空分辨率;检测更加灵敏、结果可信度高;且基于简易的数学运算完成简单快捷的分析程序。介绍FRET-FLIM技术的理论背景知识,对比了该技术与传统蛋白相互作用技术研究的利弊,同时归纳了其在蛋白相互作用、细胞生物学和疾病诊断等方面的最新应用研究进展,最后总结和讨论了FRET-FLIM技术的未来发展趋势,以期能够为揭示活细胞的结构和细胞过程相关研究提供新的见解。 展开更多
关键词 荧光共振能量转移 荧光寿命显微成像 蛋白相互作用 疾病诊断
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