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血常规在β-珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血诊断的应用价值研究 被引量:22
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作者 姚文娟 启明 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第8期1129-1130,共2页
目的观察血常规在β-珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血两种疾病诊断与鉴别的临床应用价值。方法随机选择2015年1-12月至该院进行治疗的β-珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血患者各50例,分别作为β-珠蛋白生成障碍性贫血组和缺铁性贫血... 目的观察血常规在β-珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血两种疾病诊断与鉴别的临床应用价值。方法随机选择2015年1-12月至该院进行治疗的β-珠蛋白生成障碍性贫血和缺铁性贫血患者各50例,分别作为β-珠蛋白生成障碍性贫血组和缺铁性贫血组。选择同一时间段,同一年龄段来该院体检的健康人群50例作为对照组,观察3组研究对象红细胞计数(RBC)、红细胞平均体积(MCV)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)等指标差异。结果 3组患者Hb、RBC、MCV、MCH、MCHC、RDW比较,差异具有统计学意义(P<0.05),Hb中缺铁性贫血组少于β-珠蛋白生成障碍性贫血组,二者均低于对照组。β-珠蛋白生成障碍性贫血组RBC高于对照组,而缺铁性贫血组低于对照组;β-珠蛋白生成障碍性贫血组与缺铁性贫血组MCV、MCH、MCHC均低于对照组;β-珠蛋白生成障碍性贫血组RDW高于缺铁性贫血组,而二者均高于对照组。结论血常规检测在β-珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血两种贫血性疾病的诊断与鉴别中具有重要的应用价值。 展开更多
关键词 血常规 Β-珠蛋白生成障碍性贫血 缺铁性贫血
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不同情况非霍奇金淋巴瘤患者血清LDH、CEA、β2-MG水平变化及联合检测临床意义 被引量:17
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作者 姚文娟 启明 《中国医师杂志》 CAS 2020年第1期71-74,共4页
目的探讨不同情况非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清癌胚抗原(CEA)、乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及联合检测的临床意义。方法选取2015年2月至2018年2月在本院住院治疗的54例NHL患者作为观察组,所有患者接受2个周期的化疗... 目的探讨不同情况非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者血清癌胚抗原(CEA)、乳酸脱氢酶(LDH)、β2-微球蛋白(β2-MG)水平变化及联合检测的临床意义。方法选取2015年2月至2018年2月在本院住院治疗的54例NHL患者作为观察组,所有患者接受2个周期的化疗,并配合放疗治疗。另选取同期健康体检者54例作为对照组。统计两组血清LDH、β2-MG、CEA水平,并对比NHL不同临床分期、不同病情、不同疗效患者治疗前后血清LDH、β2-MG、CEA水平变化。结果观察组血清LDH、β2-MG、CEA水平较对照组高(P<0.05);Ⅲ~Ⅳ期NHL患者血清LDH、β2-MG、CEA水平高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.05);中高危+高危组NHL患者血清LDH、β2-MG、CEA水平高于中危+中低危组(P<0.05);治疗后疾病稳定(SD)、疾病进展(PD)患者血清LDH、β2-MG、CEA水平与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后完全缓解(CR)、部分缓解(PR)患者血清LDH、β2-MG、CEA水平较治疗前降低(P<0.05),且低于SD、PD患者(P<0.05)。结论NHL患者血清LDH、β2-MG、CEA水平升高,联合检测其水平变化,对判定NHL患者临床分期、恶性程度、临床疗效及预后等具有重要临床价值。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 肿瘤分期 癌胚抗原 乳酸脱氢酶 Β2微球蛋白
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心肌酶检测在手足口病合并心肌损伤患儿诊断中的价值 被引量:7
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作者 姚文娟 启明 《中国临床医生杂志》 2019年第3期358-360,共3页
目的探讨血清心肌酶检测在小儿手足口病(HFMD)合并心肌损伤诊断中的应用价值。方法根据超声心动图及心电图检查选取213例HFMD患儿为研究对象,将213例HFMD患儿设为HFMD组,同时将213例HFMD患儿又分为心肌损伤组(47例)和无心肌损伤组(166... 目的探讨血清心肌酶检测在小儿手足口病(HFMD)合并心肌损伤诊断中的应用价值。方法根据超声心动图及心电图检查选取213例HFMD患儿为研究对象,将213例HFMD患儿设为HFMD组,同时将213例HFMD患儿又分为心肌损伤组(47例)和无心肌损伤组(166例),另选取50例健康儿童为对照组。检测各组儿童血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)及肌酸激酶(CK)水平,研究HFMD患儿血清LDH、cTnI、CK-MB、CK水平变化及其与左室射血分数(LVEF)的相关性,分析各心肌酶对HFMD患儿合并心肌损伤的诊断价值。结果与对照组比较,HFMD组血清LDH、cTnI、CK-MB、CK水平均显著提高,而LVEF值则明显降低(P<0. 05)。HFMD组血清LDH、cTnI、CK-MB、CK水平与LVEF之间均呈显著负相关(P<0.05)。HFMD组中心肌损伤患儿47例(22. 07%);心肌损伤组血清LDH、cTnI、CK-MB、CK水平均明显高于无心肌损伤组,LVEF值又显著低于无心肌损伤组(P<0. 05)。心肌损伤组血清LDH、cTnI、CK-MB及CKF阳性率均显著高于无心肌损伤组(P<0.05)。结论 HFMD患儿血清心肌酶水平与心肌损伤情况密切相关,检测血清心肌酶水平有助于心肌损伤早期诊断。 展开更多
关键词 手足口病 心肌损伤 心肌酶 左室射血分数
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亚洲型DEL母亲产生抗-c致新生儿溶血病的母子输血救治 被引量:1
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作者 姚文娟 高珺 +1 位作者 启明 舒群峰 《中国输血杂志》 CAS 2024年第3期352-356,共5页
目的 探讨1例亚洲型DEL母亲产生抗-c引起的新生儿溶血病的母子输血救治方案。方法 盐水试管法鉴定母子ABO血型、Rh表型;经典抗人球蛋白法进行母亲RhD阴性确认、RhD吸收放散试验;经典抗人球蛋白法、抗人球蛋白卡式法和凝聚胺法进行母亲... 目的 探讨1例亚洲型DEL母亲产生抗-c引起的新生儿溶血病的母子输血救治方案。方法 盐水试管法鉴定母子ABO血型、Rh表型;经典抗人球蛋白法进行母亲RhD阴性确认、RhD吸收放散试验;经典抗人球蛋白法、抗人球蛋白卡式法和凝聚胺法进行母亲意外抗体筛查及鉴定、抗体效价检测、交叉配血试验;新生儿溶血3项试验使用抗人球蛋白卡式法;RHD基因分型采用商品化RHD阴性鉴定基因检测试剂盒(PCR-SSP法)进行产妇RHD基因分型。结果 产妇Rh血清学表型CCee, DEL基因检测结果RHD^(*)1227A,产生抗-c;患儿Rh血清学表型DCcEe,直抗阳性,红细胞放散阳性,结合母亲孕产史、患儿临床表现和血液检查结果,诊断为抗-c引起的新生儿溶血病。结论 亚洲型DEL母亲产生抗-c并引起新生儿溶血病的患儿选择Rh表型DCCee红细胞输注,母亲选择Rh表型CCee冰冻解冻去甘油红细胞输注,输血有效。 展开更多
关键词 抗-C 亚洲型DEL 输血 新生儿溶血
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NGAL和VEGF在子宫内膜癌早期病变中的表达意义 被引量:4
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作者 启明 熊亚玲 姚文娟 《成都医学院学报》 CAS 2018年第3期332-334,共3页
目的分析子宫内膜癌组织中中性粒细胞明胶酶相关脂质载运蛋白(NGAL)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达与肿瘤临床特征的关系。方法选择50例子宫内膜癌和50例正常子宫内膜组织,分别采用免疫组化染色和RT-PCR法检测NGAL和VEGF表达情况,分析... 目的分析子宫内膜癌组织中中性粒细胞明胶酶相关脂质载运蛋白(NGAL)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达与肿瘤临床特征的关系。方法选择50例子宫内膜癌和50例正常子宫内膜组织,分别采用免疫组化染色和RT-PCR法检测NGAL和VEGF表达情况,分析与肿瘤临床特征包括FIGO分期、病理类型、分化级别和肿瘤直径的关系。结果子宫内膜癌组织中NGAL和VEGF阳性表达率和mRNA表达水平高于正常子宫内膜组织(P<0.05)。NGAL和VEGF表达与FIGO分期和分化级别有关(P<0.05),与年龄、病理类型和肿瘤直径无关(P>0.05)。结论 NGAL和VEGF异常高表达与子宫内膜癌的发生、发展密切相关。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 中性粒细胞明胶酶相关脂质载运蛋白 血管内皮生长因子
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联合检测JAK2V617F、MPLW515L/K和CALR基因突变在原发性血小板增多症患者中的意义 被引量:2
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作者 启明 熊娅玲 姚文娟 《检验医学与临床》 CAS 2018年第19期2884-2886,2891,共4页
目的研究成人原发性血小板增多症(PT)患者外周循环血液中JAK2V617F、MPLW515L/K和CALR基因的突变率,并分析联合检测的诊断价值。方法共纳入342例单纯血小板持续升高(≥300×109/L)的患者,分别行血常规、骨髓活检和基因检测,共确诊P... 目的研究成人原发性血小板增多症(PT)患者外周循环血液中JAK2V617F、MPLW515L/K和CALR基因的突变率,并分析联合检测的诊断价值。方法共纳入342例单纯血小板持续升高(≥300×109/L)的患者,分别行血常规、骨髓活检和基因检测,共确诊PT患者154例(45.03%),继发性血小板增多症188例。采用等位基因特异性-聚合酶链反应(AS-PCR)检测JAK2V617F和MPLW515L/K的点突变,直接测序法检测CALR基因突变。结果 3种基因的突变型有两条电泳条带,野生型仅有一条;JAK2V617F和MPL突变不引起读码框改变,而CALR突变可导致读码框改变。PT组JAK2V617F和CALR基因突变率显著高于继发组,差异有统计学意义(P<0.05);MPL阳性突变率为4.55%。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析,单独检测JAK2V617F突变诊断PT的曲线下面积(AUC)为0.721,敏感度为72.4%,特异度为79.5%;单独CALR突变的AUC为0.664,敏感度为68.4%,特异度为82.4%;JAK2V617F联合CALR突变的AUC为0.862,敏感度为85.9%,特异度为87.8%。结论 PT中以JAK2V617F和CALR突变率较高,联合二者检测可明显提高PT的诊断价值。 展开更多
关键词 原发性血小板增多症 JAK2V617F MPLW515L/K CALR 基因突变
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改性凹凸棒石黏土负载纳米铁/钯双金属对4,4′-二溴联苯醚的去除研究 被引量:2
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作者 启明 高娉婷 +7 位作者 徐莹 王冕 杨海妮 申春慧 邵江 孙玉凤 费正皓 刘总堂 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2021年第4期343-351,共9页
通过分步还原法制备了改性凹凸棒石黏土负载纳米零价铁/钯双金属复合材料(OA-Fe/Pd),并通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)对其进行表征.以改性凹凸棒石黏土(OA)和改性凹凸棒石黏土负载纳米零价铁材料(OA... 通过分步还原法制备了改性凹凸棒石黏土负载纳米零价铁/钯双金属复合材料(OA-Fe/Pd),并通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和傅里叶变换红外吸收光谱(FTIR)对其进行表征.以改性凹凸棒石黏土(OA)和改性凹凸棒石黏土负载纳米零价铁材料(OA-Fe)为对照,探讨了OA-Fe/Pd对溶液中4,4′-二溴联苯醚(BDE15)的去除性能,并考察了Pd负载量、材料投加量、BDE15初始浓度、溶剂条件和溶液初始pH对去除BDE15的影响.XRD和TEM表征结果表明纳米零价Fe/Pd双金属颗粒较均匀地分散在OA表面,双金属颗粒粒径小于100 nm.去除动力学实验结果表明OA-Fe/Pd对溶液中BDE15的去除性能显著高于OA和OA-Fe.OA-Fe/Pd对BDE15的去除速率随着Pd负载量和材料投加量的增大而增大,而随着BDE15初始浓度、溶剂中四氢呋喃的比例、溶液初始pH的增大而减小.OA-Fe/Pd对BDE15的去除动力学过程符合准一级动力学方程.OA-Fe/Pd对BDE15的去除机制主要为还原脱溴降解.在适宜的条件下,BDE15可被OA-Fe/Pd完全还原脱溴为联苯醚(DE). 展开更多
关键词 纳米零价铁/钯 改性凹凸棒石黏土 多溴联苯醚 去除动力学
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没食子酸修饰的超高交联吸附树脂对2,4-二氯苯氧乙酸的吸附性能研究 被引量:2
8
作者 启明 丁聪聪 +5 位作者 高娉婷 杨琉涵 吴福钧 孙玉凤 刘总堂 费正皓 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2020年第3期198-204,共7页
通过后交联反应和化学修饰反应制备了没食子酸修饰的超高交联吸附树脂(GAMR),以大孔吸附树脂XAD-4树脂为对照,研究了GAMR对水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的吸附性能.实验结果表明:GAMR具有较丰富的微孔,比表面积和微孔面积分别为1 232.3... 通过后交联反应和化学修饰反应制备了没食子酸修饰的超高交联吸附树脂(GAMR),以大孔吸附树脂XAD-4树脂为对照,研究了GAMR对水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的吸附性能.实验结果表明:GAMR具有较丰富的微孔,比表面积和微孔面积分别为1 232.3和899.5 m2·g-1.GAMR对2,4-D的吸附动力学过程符合准一级动力学方程,吸附过程同时存在物理吸附和化学吸附.Freundlich等温方程能较好地拟合GAMR对2,4-D的吸附等温线.GAMR对2,4-D吸附过程的ΔG为负值,ΔH和ΔS均大于0,表明吸附是自发、吸热和熵增加的过程.与XAD-4相比,所制备的GAMR对2,4-D的吸附去除率显著提高. 展开更多
关键词 没食子酸修饰超高交联吸附树脂 2 4-D 吸附性能 动力学 热力学
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关于汽车运用的检测与维修技术分析 被引量:4
9
作者 启明 《科技风》 2013年第7期86-86,共1页
人们的生活中汽车已经成为了不可或缺的重要代步工具,汽车在迅速发展的科学技术背景下并没有停下脚步。在汽车运用的检测与维修体系中,逐渐增加了科技手段与设备,能够为汽车提供各种更好的使用性能。本文主要分析了汽车运用的检测与维... 人们的生活中汽车已经成为了不可或缺的重要代步工具,汽车在迅速发展的科学技术背景下并没有停下脚步。在汽车运用的检测与维修体系中,逐渐增加了科技手段与设备,能够为汽车提供各种更好的使用性能。本文主要分析了汽车运用的检测与维修技术发展现状,汽车运用的检测与维修技术发展前景,建设汽车运用的综合检测维修站。 展开更多
关键词 汽车运用 检测与维修 科学技术
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抗核抗体谱12项联合检测在自身免疫疾病中的应用
10
作者 启明 姚文娟 《现代消化及介入诊疗》 2020年第S01期0582-0582,共1页
目的:探讨抗核抗体谱 12 项联合检测在自身免疫疾病中的应用。 方法:本次研究的对象均为 2015 年 12 月 -2017 年 12 月我院收治的自身免 疫疾病患者,共 100 例,采用抗核抗体谱 12 项联合检测和单一抗核抗体检 患者,分别设为实验组和对... 目的:探讨抗核抗体谱 12 项联合检测在自身免疫疾病中的应用。 方法:本次研究的对象均为 2015 年 12 月 -2017 年 12 月我院收治的自身免 疫疾病患者,共 100 例,采用抗核抗体谱 12 项联合检测和单一抗核抗体检 患者,分别设为实验组和对照组,对比两组检测效果。结果:对照组自身 免疫病疾病阳性的有 76 例,阳性率为 76.0%,实验组自身免疫病疾病阳性 的有 94 例,阳性率为 94.0%,实验组明显高于对照组,组间比较差异无统 计学意义(P>0.05)。采用抗核抗体谱 12 项联合检测不同类型自身免疫性 疾病患者,系统性红斑狼疮、自身免疫性肝炎、干燥综合征、混合性结缔 组织病、硬皮病、其他和类风湿关节炎的检出率分别为 100.0%、100.0%、 100.0%、92.3%、88.9%、84.6% 和 81.8%,对照组系统性红斑狼疮、自身 免疫性肝炎、干燥综合征、混合性结缔组织病、硬皮病、其他和类风湿关 节 炎 的 检 出 率 分 别 为 82.4%、70.0%、80.0%、76.9%、77.8%、61.5% 和 72.7%,实验组在不同类型的自身免疫疾病中检测的阳性率均明显高于对照 组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:抗核抗体谱 12 项联 合检测在自身免疫疾病中具有重要的意义,具有较高的敏感性和特异性, 检出的阳性率高,可以减少漏诊和误诊的发生,值得推广。 展开更多
关键词 抗核抗体谱12项联合检测 自身免疫疾病 抗核抗体
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