目的:采用X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)对缺氧-复氧诱导心肌细胞凋亡模型进行干预,以探讨脂质体介导XIAP基因转染对缺氧-复氧诱导的新生大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:体外培养新生大鼠心肌细胞,分为4组,①XIAP组:将pDsRed2-XIAP以脂...目的:采用X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)对缺氧-复氧诱导心肌细胞凋亡模型进行干预,以探讨脂质体介导XIAP基因转染对缺氧-复氧诱导的新生大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:体外培养新生大鼠心肌细胞,分为4组,①XIAP组:将pDsRed2-XIAP以脂质体转染到心肌细胞48h后进行缺氧2h-复氧1h;②预处理组:先将心肌细胞进行缺氧预处理,然后进行缺氧2h-复氧1h;③单纯缺氧-复氧组:将心肌细胞直接进行缺氧2h-复氧1h;④常氧组:将心肌细胞在CO2孵箱中培养3h。各组最后用流式细胞仪Annexin V FITC检测心肌细胞凋亡率结果组间差异。结果:①pDsRed2-XIAP可以通过脂质体转染的方式转染到心肌细胞;②与单纯缺氧-复氧组比较,XIAP组和预处理组心肌细胞凋亡率明显减低,P<0.01;③XIAP组与预处理组比较二者心肌细胞凋亡率相似,P>0.05。结论:以物理性的缺氧2h-复氧1h的方式能诱导所培养的心肌细胞发生凋亡;XIAP能明显减少缺氧-复氧诱导新生大鼠心肌细胞的凋亡;XIAP抑制凋亡的效应与缺氧预处理抑制凋亡的效应相似。展开更多
文摘目的:采用X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)对缺氧-复氧诱导心肌细胞凋亡模型进行干预,以探讨脂质体介导XIAP基因转染对缺氧-复氧诱导的新生大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:体外培养新生大鼠心肌细胞,分为4组,①XIAP组:将pDsRed2-XIAP以脂质体转染到心肌细胞48h后进行缺氧2h-复氧1h;②预处理组:先将心肌细胞进行缺氧预处理,然后进行缺氧2h-复氧1h;③单纯缺氧-复氧组:将心肌细胞直接进行缺氧2h-复氧1h;④常氧组:将心肌细胞在CO2孵箱中培养3h。各组最后用流式细胞仪Annexin V FITC检测心肌细胞凋亡率结果组间差异。结果:①pDsRed2-XIAP可以通过脂质体转染的方式转染到心肌细胞;②与单纯缺氧-复氧组比较,XIAP组和预处理组心肌细胞凋亡率明显减低,P<0.01;③XIAP组与预处理组比较二者心肌细胞凋亡率相似,P>0.05。结论:以物理性的缺氧2h-复氧1h的方式能诱导所培养的心肌细胞发生凋亡;XIAP能明显减少缺氧-复氧诱导新生大鼠心肌细胞的凋亡;XIAP抑制凋亡的效应与缺氧预处理抑制凋亡的效应相似。
