高效液相色谱法测定葛根素注射液的含量 被引量：8

1

作者 石天松 《中国药师》 CAS 2004年第8期623-624,共2页

目的 :建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法 :用Nova pakC18柱 ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,在2 5 0nm波长处检测。结果 :线性范围为 10～ 10 0 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为 98.18% ,RSD为 1.75 % (n =5 )。结... 目的 :建立葛根素注射液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法 :用Nova pakC18柱 ,流动相为甲醇 水 (2 5∶75 ) ,在2 5 0nm波长处检测。结果 :线性范围为 10～ 10 0 μg·ml-1,葛根素的加样回收率为 98.18% ,RSD为 1.75 % (n =5 )。结论 :方法简便快速 ,精密度和稳定性良好 ,适合于葛根素注射液的质量控制。 展开更多

关键词 葛根素注射液 葛根素 HPLC

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壮药战骨综合研究分析 被引量：8

2

作者 韦记青 石天松 +3 位作者 蒋运生 唐辉 陈宗游 柴胜丰 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期965-966,共2页

战骨是广西地道中药材。文章综合分析了战骨植物形态、生态与分布、化学成分、药理作用、临床应用和提取工艺等研究现状,为进一步研究和开发战骨提供参考。

关键词 战骨 化学成分 药理作用 临床应用 提取工艺

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阿昔洛韦在复方乳酸钠注射液中的稳定性考察 被引量：4

3

作者 郭炎荣 石天松 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期504-505,共2页

本文采用紫外分光光度法测定阿昔洛韦的含量及其在复方乳酸钠注射液中的稳定性。结果表明，在室温（２５℃±１℃）不避光条件下，两者配伍稳定，２４ｈ内外观、ｐＨ值无明显变化，阿昔洛韦的含量稳定。

关键词 阿昔洛韦 乳酸钠注射液 稳定性 抗病毒药

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HPLC波长切换法同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷Ⅰ_A 被引量：5

4

作者 石天松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1077-1080,共4页

目的建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法。方法采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA。色谱条件为Agilent ZOR... 目的建立同时测定消炎灵片(苦玄参、肿节风、千里光、毛冬青、甘草)中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA含有量的液相色谱法。方法采用高效液相色谱波长切换法同时测定消炎灵片中异秦皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA。色谱条件为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱;以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长前25 min为330 nm,25 min后为264 nm。结果异嗪皮啶在0.018～0.163μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.8%,RSD为1.8%(n=6);迷迭香酸在0.027～0.244μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6);苦玄参苷ⅠA在0.271～2.435μg范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为99.6%,RSD为1.4%(n=6)。结论本方法可同时测定消炎灵片中异嗪皮啶、迷迭香酸和苦玄参苷ⅠA,具有快速、简便的特点。 展开更多

关键词 消炎灵片 异嗪皮啶 迷迭香酸 苦玄参苷ⅠA HPLC

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HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中3组分的含量 被引量：5

5

作者 莫文电 石天松 杨帆 《中国药师》 CAS 2008年第9期1081-1083,共3页

目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量。方法:色谱柱为Dia- monsil(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH... 目的:建立HPLC法同时测定复方柳安咖注射液中水杨酸钠、安替比林、咖啡因3组分的含量。方法:色谱柱为Dia- monsil(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(含0.12%三乙胺,用氢氧化钠试液调节pH 7.0±0.05)-甲醇(69∶31)。检测波长为273 nm;流速1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:水杨酸钠在14.18～127.60μg·ml^(-1)范围内线性关系好(r=0.999 8),平均回收率为99.17%,RSD=0.56%(n=6);安替比林在4.00～36.04μg·ml^(-1)范围内线性关系好(r=0.999 9),平均回收率为101.71%,RSD=0.41%(n=6);咖啡因在2.16～19.48μg·ml^(-1)范围内线性关系好(r =0.999 8),平均回收率为101.40%,RSD=0.93%(n=6)。结论:本方法简便,快速,准确,重现性好,可用于复方柳安咖注射液的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 复方柳安咖注射液 水杨酸钠 安替比林 咖啡因

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高效液相色谱法测定复方西青果含片中没食子酸含量 被引量：4

6

作者 石天松 《中国药师》 CAS 2004年第4期261-262,共2页

目的 :利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸 ,完善质量控制方法。方法 :用InertsilODS 3C18色谱柱 ,乙腈 1%磷酸盐缓冲液 (三乙胺调 pH值为3.0 ) (3∶97)为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 99.5 % ,... 目的 :利用高效液相色谱法分离、测定复方西青果含片中没食子酸 ,完善质量控制方法。方法 :用InertsilODS 3C18色谱柱 ,乙腈 1%磷酸盐缓冲液 (三乙胺调 pH值为3.0 ) (3∶97)为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 99.5 % ,RSD =1.6 % (n =6 )。结论 :该法方法简便、快速 ,准确可靠。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 没食子酸 复方西青果含片

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软膏剂药品含量测定方法的现状 被引量：3

7

作者 石天松 《右江医学》 2004年第3期280-281,共2页

关键词 软膏剂 药品含量 测定方法 毛细管区带电泳

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高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量 被引量：3

8

作者 莫文电 韦建乔 石天松 《中国药师》 CAS 2008年第6期661-663,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量。方法:采用shim-pack C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10:90),测定波长:327 nm。结果:绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.999 9。平均回收率为98.5%,R... 目的:建立高效液相色谱法测定痔炎消胶囊中绿原酸的含量。方法:采用shim-pack C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10:90),测定波长:327 nm。结果:绿原酸线性范围为0.08～1.28μg,r=0.999 9。平均回收率为98.5%,RSD=1.4%(n=5)。结论:操作简便,结果准确。可用于测定痔消炎胶囊中绿原酸的含量。 展开更多

关键词 痔炎消胶囊 含量测定 绿原酸 高效液相色谱法

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HPLC法测定消炎灵片中苦玄参苷I_A的含量 被引量：3

9

作者 石天松 《中国药师》 CAS 2012年第5期674-675,共2页

目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷I_A含量的方法。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃。结果:苦玄参苷I_A进样量... 目的:建立高效液相色谱法测定消炎灵片中苦玄参苷I_A含量的方法。方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB C_(18)(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(34:66),检测波长:264 nm,流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃。结果:苦玄参苷I_A进样量在0.271～2.435μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6%,RSD=1.4%(n=6)。结论:本方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为消炎灵片中苦玄参苷I_A的含量测定方法。 展开更多

关键词 消炎灵片 苦玄参苷Ⅰ_A 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏的含量 被引量：3

10

作者 石天松 莫文电 《中国药师》 CAS 2006年第5期413-415,共3页

目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。... 目的:建立用高效液相色谱法测定芒果止咳片中马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:用Diamonsil C18(250 mm×4．6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0．1％十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(60:40:0．1),流速1．0 ml·min-1,检测波长为263 nm。结果:对照品线性范围为0．04-2．0μg,r=1．000 0;平均回收率为99．0％,RSD=1．4％(n=5)。结论:用本法控制芒果止咳片片中的马来酸氟苯钠敏的含量,操作简便,结果准确。 展开更多

关键词 芒果止咳片 高效液相色谱法 马来酸氯苯那敏 含量

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三种裸花紫珠制剂中木犀草素的测定 被引量：3

11

作者 石天松 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2015-2017,共3页

目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠制剂中木犀草素。方法色谱柱Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52);体积流量1.0 mL/min;检测波长350 nm。结果木犀草素质量分数在1.73 mg/g以上,平均... 目的建立高效液相色谱法测定裸花紫珠制剂中木犀草素。方法色谱柱Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52);体积流量1.0 mL/min;检测波长350 nm。结果木犀草素质量分数在1.73 mg/g以上,平均回收率为98.27%,所得结果的RSD值均小于1.80%。结论本方法简便,快速,重复性好,可有效控制裸花紫珠制剂中木犀草素的质量。 展开更多

关键词 裸花紫珠制剂 木犀草素 HPLC

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中药满山红化学成分和分析方法的研究进展 被引量：3

12

作者 石天松 《华夏医学》 CAS 2012年第1期119-123,共5页

满山红（Folium Rhododendri Daurici）为杜鹃花科杜鹃花属植物兴安杜鹃Rhododendron dauricum L.的干燥叶,俗称花柱细长,映山红、迎山红、达子香、山崩子、靠山红[1]。其味辛、苦、性寒,具有止咳、祛痰的功效,用于治疗急、慢性支气管[2]。

关键词 满山红 化学成分 分析方法

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HPLC法测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量 被引量：2

13

作者 石天松 欧国静 莫文电 《中国药师》 CAS 2007年第12期1266-1267,共2页

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量。方法:采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长:327nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:绿原酸对照品线性范围为2.12... 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方珍珠暗疮片中绿原酸的含量。方法:采用依利特C_(18)柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%磷酸溶液(20:80)为流动相,检测波长:327nm,流速1.0ml·min^(-1)。结果:绿原酸对照品线性范围为2.12～84.88μg,r=0.9999;平均回收率为96.3%,RSD为0.81%(n=5)。结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制。 展开更多

关键词 复方珍珠暗疮片 绿原酸 HPLC 含量测定

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高效液相色谱法测定复方虎杖片中大黄素的含量 被引量：1

14

作者 石天松 覃忠于 +3 位作者 莫文电 戴丽群 韦建乔 覃丽郦 《中国实用医药》 2008年第33期127-128,共2页

目的建立用高效液相色谱法测定复方虎杖片大黄素含量的方法。方法用phenomenex prodigy ODS3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,进样量为5μl。结果对照品线性范围为12.02... 目的建立用高效液相色谱法测定复方虎杖片大黄素含量的方法。方法用phenomenex prodigy ODS3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.0ml/min,检测波长:254nm,进样量为5μl。结果对照品线性范围为12.02～72.14μg/ml,平均回收率为100.69%,RSD=1.42%(n=6)。结论该方法简便可行,重复性好,能有效控制复方虎杖片的质量。 展开更多

关键词 复方虎杖片 大黄素 高效液相色谱法

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对历版《中国药典》甘油易炭化物检查的分析与建议 被引量：1

15

作者 石天松 《中国药师》 CAS 2012年第9期1357-1359,共3页

目的:对甘油易炭化物检查方法提出修改建议。方法:通过对历版《中国药典》所收载的甘油易碳化物检查方法及易炭化物检查法(附录ⅧO)进行比较、分析。结果:2010年版甘油易炭化物检查方法项目内容不完整;检查方法不完善;结果判断不科学。... 目的:对甘油易炭化物检查方法提出修改建议。方法:通过对历版《中国药典》所收载的甘油易碳化物检查方法及易炭化物检查法(附录ⅧO)进行比较、分析。结果:2010年版甘油易炭化物检查方法项目内容不完整;检查方法不完善;结果判断不科学。结论:应对《中国药典》现行版甘油易炭化物检查方法进行修订。 展开更多

关键词 甘油 易炭化物 有机杂质 检查

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高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中盐酸小檗碱含量 被引量：1

16

作者 覃建明 韦建乔 +1 位作者 覃忠于 石天松 《中国药业》 CAS 2008年第19期26-27,共2页

目的建立小儿肠胃康颗粒盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相Prodigy ODS3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)溶液(25:75),测定波长为350nm,以外标法定量。结果盐酸小檗碱质量浓度在... 目的建立小儿肠胃康颗粒盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用反相Prodigy ODS3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(含0.4%磷酸,0.7%三乙胺)溶液(25:75),测定波长为350nm,以外标法定量。结果盐酸小檗碱质量浓度在4.01～200.5μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.45%,RSD=0.81%(n=6)。结论用高效液相色谱法测定小儿肠胃康颗粒中盐酸小檗碱的含量,操作简便,结果准确。 展开更多

关键词 含量测定 盐酸小檗碱 小儿肠胃康 高效液相色谱法

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高效液相色谱法测定田七伤药散中芍药苷含量 被引量：1

17

作者 覃忠于 莫文电 +1 位作者 石天松 戴丽群 《中国药业》 CAS 2009年第8期32-33,共2页

目的建立测定田七伤药散中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用SunFireTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果对照品进样量线性范围为2.08～10.40... 目的建立测定田七伤药散中芍药苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用SunFireTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速1.0mL/min,检测波长230nm,进样量10μL。结果对照品进样量线性范围为2.08～10.40μg,(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=6)。结论HPLC法简便可行、重现性好,可用作田七伤药散的质量控制。 展开更多

关键词 田七伤药散 高效液相色谱法 芍药苷 含量测定

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对2010年版《中国药典》(二部)中盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验(1)的探讨

18

作者 石天松 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第1期74-75,共2页

目的:对2010年版《中国药典》(二部)所收载的盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验(1)提出修改建议。方法:对盐酸普鲁卡因注射液中鉴别试验(1)所包含的氯化物鉴别试验、芳香第一胺类鉴别试验与附录Ⅲ一般鉴别试验的方法进行分析比较,并以实际操... 目的:对2010年版《中国药典》(二部)所收载的盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验(1)提出修改建议。方法:对盐酸普鲁卡因注射液中鉴别试验(1)所包含的氯化物鉴别试验、芳香第一胺类鉴别试验与附录Ⅲ一般鉴别试验的方法进行分析比较,并以实际操作进行验证。结果与结论:盐酸普鲁卡因注射液中氯化物及芳香第一胺类鉴别试验标准过于简化,不够明确,并因层层转述导致与附录Ⅲ的相关内容不一致。建议应将盐酸普鲁卡因注射液鉴别试验(1)标准描述重新拆分并使之具体化、一致化、明确化。 展开更多

关键词 2010年版《中国药典》 盐酸普鲁卡因注射液 氯化物 芳香第一胺 鉴别试验 探讨

原文传递

重酒石酸间羟胺及其注射液有关物质检查浅谈

19

作者 石天松 《中国药师》 CAS 2012年第4期586-587,共2页

目的:对重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法中的若干内容提出修改建议。方法:对重酒石酸间羟胺及其注射液有关物质检查方法进行比较、分析。结果:重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法存在杂质种类规定不明确、限量规定不科学、名... 目的:对重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法中的若干内容提出修改建议。方法:对重酒石酸间羟胺及其注射液有关物质检查方法进行比较、分析。结果:重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法存在杂质种类规定不明确、限量规定不科学、名称规定不一致、灵敏度调节不关联等情况。结论:应修订重酒石酸间羟胺注射液有关物质检查方法并及时勘误。 展开更多

关键词 重酒石酸间羟胺 间羟胺 重酒石酸 酒石酸 有关物质

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乳酸易炭化物检查的探讨

20

作者 何绍映 覃志高 石天松 《中国当代医药》 2010年第31期155-155,161,共2页

通过与药典易炭化物检查法(附录ⅧO)进行比较分析,发现乳酸易炭化物检查方法项目内容不完整、检查方法不完善、结果判断不科学,因此,应对乳酸易炭化物检查方法提出修改建议,进行修订。

关键词 乳酸 易炭化物 检查

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