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具有生物(理)活性的二茂铁衍生物 被引量:60
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作者 袁耀锋 叶素明 +1 位作者 张蕴文 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期24-31,53,共9页
结合作者的研究工作,本文对具有生物(理)活性的二茂铁衍生物进行了综述,探讨了生物(理)活性与结构之间的相互关系。
关键词 二茂铁衍生物 抗肿瘤活性 杀菌活性
原文传递
含氨基酸Schiff碱-金属手性配合物的合成及其相关反应进展 被引量:19
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作者 许育明 +1 位作者 杨晓萍 袁耀锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期449-460,共12页
本文综述了“含氨基酸Schiff碱-金属”手性配合物的合成及其结构。同时还讨论了“含氨基酸Schiff碱-金属”手性配合物不对称反应,如:烷基化反应、缩合反应、Michael加成反应、溴化反应等。这些反应为氨基酸拆分及非蛋白质类氨基酸合成... 本文综述了“含氨基酸Schiff碱-金属”手性配合物的合成及其结构。同时还讨论了“含氨基酸Schiff碱-金属”手性配合物不对称反应,如:烷基化反应、缩合反应、Michael加成反应、溴化反应等。这些反应为氨基酸拆分及非蛋白质类氨基酸合成提供了新方法。 展开更多
关键词 配合物 烷基化反应 席夫碱 手性配合物
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N-二茂铁甲酰基-N’-对乙酰基苯基硫脲的晶体及分子结构 被引量:28
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作者 袁耀锋 +3 位作者 许育明 张蕴文 如骥 宏根 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期32-37,共6页
合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C... 合成的标题化合物晶体属单斜晶系,空间群为P2_(1/a),晶胞参数为:a=0.9771(2),b=1.6752(6),c=1.1552(3)nm;β=109.23(2)°,体积V=1.785(2)nm^3,Z=4,D_x=1.42g/cm^3,最终偏差因子R=0.047,R_w=0.051.结构分析表明,在N′H—C(S)一NH—C(O)中的羰基氧和N′上的氢之间生成分子内氢键,其为包括氢原子在内的平面六元环,并且与二茂铁中的两个茂环平行.结合HNMR,IR谱予以确证,指出N原子上的氢应在高场(~8.0),N′上的氢原子化学位移应在低场(~12.0). 展开更多
关键词 酰基硫脲 二茂铁 晶体结构 分子结构 NMR IR
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利用三溴化铟催化的Biginelli反应原位合成3,4-二氢嘧啶-2-酮 被引量:33
4
作者 傅南雁 袁耀锋 +1 位作者 庞美丽 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期79-81,共3页
A novel catalyst indium(Ⅲ) tribromide is shown to efficiently promote 5-carbonyl-4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones from a three-component coupling of β-diketones, aldehydes and urea in ethanol. This modified on... A novel catalyst indium(Ⅲ) tribromide is shown to efficiently promote 5-carbonyl-4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones from a three-component coupling of β-diketones, aldehydes and urea in ethanol. This modified one-pot Biginelli′s cyclocondensation not only features simple operation, but also takes place in nonpolluted environment. The structure of the Biginelli reaction product from β-diketones, salicylaldehyde and urea has been proposed to possess an oxygen-bridge. 展开更多
关键词 合成 3 4-二氢嘧啶-2-酮 BIGINELLI反应 三溴化铟 氧桥 催化剂
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N-二茂铁甲酰基-N′-芳(烷)基硫脲的合成及光谱性质研究 被引量:22
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作者 张蕴文 +2 位作者 许育明 袁耀锋 高生华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第6期801-805,共5页
合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始,并可与各种胺类(取代苯胺类,a-茶胺,低分于1的脂肪按,六红毗咬)反应,合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便,产物易分离提纯,产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0... 合成了二茂铁甲耽墓异硫氛酸始,并可与各种胺类(取代苯胺类,a-茶胺,低分于1的脂肪按,六红毗咬)反应,合成了未见报道的21种含二茂铁甲耽基的硫膝衍生物.本法简便,产物易分离提纯,产率高.二茂铁甲耽基异硫氛酸脂也可在低温(一5一0℃)下与强城性的脂肪胺在水溶液中石应.产物为经牙资夺娇_红夕卜产.讲_牙定磁共版讲确宁了里去构. 展开更多
关键词 胺类 硫脲 加成反应 二茂铁基
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含锆(Ⅳ)、锡(Ⅳ)、钛(Ⅳ)的酰腙及硫代酰腙配合物的合成与表征 被引量:20
6
作者 高生华 +1 位作者 廖湘民 刘风全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第5期646-650,共5页
选用二氯二茂锆、二氯二苯基锡、四氯化锡和四氯化钛为底物,以酰腙、硫代酰腙为配体合成了9个含钛、锆、锡的单核或双核金属有机配合物并对其结构进行了元素分析和IR、NMR分析,其中α-羟基苯甲醛丙二酰腙与二氯二苯基锡缩合生成的双核... 选用二氯二茂锆、二氯二苯基锡、四氯化锡和四氯化钛为底物,以酰腙、硫代酰腙为配体合成了9个含钛、锆、锡的单核或双核金属有机配合物并对其结构进行了元素分析和IR、NMR分析,其中α-羟基苯甲醛丙二酰腙与二氯二苯基锡缩合生成的双核金属配合物首次获得单晶并由X射线衍射分析确认了其结构。 展开更多
关键词 酰腙 络合物 硫代酰腙
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酰基硫脲分子内氢键与取代基效应的定量关系 被引量:17
7
作者 袁耀锋 +3 位作者 许育明 杨永安 叶素明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第8期1233-1236,共4页
对23个N-二茂铁甲酰基-N'-芳(烷,二茂铁)基硫脲和14个N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲的δ_(β-NH)与各种取代胺的碱性强度pK_b及苯环上取代基常数σ进行了系统的定量关系研究。结果表明:酰基硫脲分子内氢键的强弱... 对23个N-二茂铁甲酰基-N'-芳(烷,二茂铁)基硫脲和14个N-苯甲酰基-N'-芳基硫脲的δ_(β-NH)与各种取代胺的碱性强度pK_b及苯环上取代基常数σ进行了系统的定量关系研究。结果表明:酰基硫脲分子内氢键的强弱可由β-氮上氢原子的化学位移值(δ_(β-NH))来衡量。这类化合物分子内氢键的强弱(δ_(β-NH))与pK_b或σ之间有较好的线性关系,从而揭示了此类化合物的分子内氢键与取代基效应之间的定量关系. 展开更多
关键词 酰基硫脲 分子内氢键 碱性强度 取代基常数
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手性过渡金属(Mn,Co,Ni)-Salen配合物催化NaOCl不对称环氧化苯乙烯的反应研究 被引量:12
8
作者 陈蓉 +1 位作者 冯霄 李月明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第3期228-234,共7页
本文论述了由手性1,2-二苯基乙二胺与适当取代的邻羟基苯甲醛生成的希佛碱作为过渡金属Co(Ⅱ)、Ni(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)的配体合成的6种过渡金属-Salen配合物在NaOCl下均相催化苯乙烯不对称环氧化反应的效果。对环氧化反应进行控制性研究,我们... 本文论述了由手性1,2-二苯基乙二胺与适当取代的邻羟基苯甲醛生成的希佛碱作为过渡金属Co(Ⅱ)、Ni(Ⅲ)、Mn(Ⅲ)的配体合成的6种过渡金属-Salen配合物在NaOCl下均相催化苯乙烯不对称环氧化反应的效果。对环氧化反应进行控制性研究,我们发现环氧化反应与中心金属离子的相关性可能主要源于配体结构、金属离子的选择及二者结合而形成的配合物的空间构型。好的不对称环氧化反应催化剂要求中心金属离子具有适当的氧化还原电位,对底物烯烃因其取代基的大小,催化剂结构的空间构型应有好坏之分,我们得到的循环伏安数据及实验结果部分说明这一点。同时对手性镍(Ⅱ)-Salen及手性锰(Ⅲ)-Salen配合物的催化反应机理配合实验现象分别作出假设,都经过自由基历程,但却是截然不同的活性氧化物种,同时,由于起主要作用的不对称诱导因素不同,不对称诱导方向有异。对同一催化剂在不同pH值下起作用的活性氧化物种类别也可能不同。 展开更多
关键词 不对称合成 催化剂 环氧化 苯乙烯 席夫碱
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五配位锡(Ⅳ)有机化合物的合成与表征(Ⅲ)──含Fe-Sn-Fe三核金属有机配合物 被引量:4
9
作者 许育明 陶纬国 +1 位作者 袁耀锋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期404-408,共5页
5种氨基酸的Schiff碱及2种半卡巴腙分别与双-(茂基二羰基铁)二氯化锡反应制得7种新的含有Fe—Sn—Fe三核金属有机配合物,中心锡原子为五配位.合成反应产率较好,产品纯度也高.该类配合物的母体为双环氮杂锡氧烷.产物结构均经红外... 5种氨基酸的Schiff碱及2种半卡巴腙分别与双-(茂基二羰基铁)二氯化锡反应制得7种新的含有Fe—Sn—Fe三核金属有机配合物,中心锡原子为五配位.合成反应产率较好,产品纯度也高.该类配合物的母体为双环氮杂锡氧烷.产物结构均经红外、核磁、质谱及元素分析确证.研究发现,氨基酸中α-碳上的取代基对铁上的茂环有影响. 展开更多
关键词 有机锡 多核金属 配合物 席夫碱 五配位
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油溶性偶氮染料的合成及其性能研究 被引量:17
10
作者 彭孝军 杨锦宗 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期778-780,共3页
随着染料在现代科技中的广泛应用,染料的油溶性也日益受到人们的重视.如:非线性光学材料、激光盘光学信息存贮材料中使用的染料、彩色成像中的油溶性影像染料等,对染料在有机溶剂中的溶解度都有很高的要求.偶氮染料是有机染料中的主要类... 随着染料在现代科技中的广泛应用,染料的油溶性也日益受到人们的重视.如:非线性光学材料、激光盘光学信息存贮材料中使用的染料、彩色成像中的油溶性影像染料等,对染料在有机溶剂中的溶解度都有很高的要求.偶氮染料是有机染料中的主要类型,但目前对其分子结构与油溶性关系的研究甚少.本文合成了一类黄色偶氮染料(见表1),并对其色光、油溶性等性能进行了测试,发现取代基相对于偶氮基的位置,是影响偶氮染料油溶性的主要因素. 展开更多
关键词 偶氮染料 油溶性 银漂感光材料
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希土8-羟基喹啉醋酸盐的合成与性质 被引量:14
11
作者 周晓欣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期102-105,共4页
希土元素能通过氮、氧等杂原子的配位与许多有机化合物形成配合物。R.G.Charles合成了β-二酮醋酸铕。在这一化合物中,醋酸根是很好的离去基团,它能被许多有机金属负离子(如-Fe(CO)<sub>2</sub>C<sub>5</sub>... 希土元素能通过氮、氧等杂原子的配位与许多有机化合物形成配合物。R.G.Charles合成了β-二酮醋酸铕。在这一化合物中,醋酸根是很好的离去基团,它能被许多有机金属负离子(如-Fe(CO)<sub>2</sub>C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>,-Sn(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>)和碳负离子L【二] ,—CH(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>)取代生成RE-M键和RE-C键,因而具有相当的研究价值。我们合成了希土8-羟基喹啉醋酸盐,测试了它们的热稳定性、磁性和红外光谱。 展开更多
关键词 希土 羟基喹啉 醋酸盐
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简单烯烃不对称环氧化的手性金属配合物催化剂 被引量:8
12
作者 陈蓉 +1 位作者 冯霄 李月明 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第2期97-105,共9页
介绍了多类简单烯烃不对称环氧化反应的手性过渡金属配合物催化剂系统的催化效果。论述了配体结构与配合物作为环氧化反应催化剂的活性,稳定性,催化效率的关系。从配合物的电子和立体因素,几何构型与过渡态的构象和非对映异构体的能量... 介绍了多类简单烯烃不对称环氧化反应的手性过渡金属配合物催化剂系统的催化效果。论述了配体结构与配合物作为环氧化反应催化剂的活性,稳定性,催化效率的关系。从配合物的电子和立体因素,几何构型与过渡态的构象和非对映异构体的能量差别探讨对不对称诱导效果的影响。同时陈述机理的研究情况。 展开更多
关键词 不对称合成 环氧化 手性 催化剂 烯烃
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具有光致变色和发光性能的有机化合物的合成及其性能研究 被引量:10
13
作者 庞美丽 永梅 +1 位作者 孟继本 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期903-907,共5页
以吲哚啉螺苯并吡喃与香豆素衍生物为原料 ,用 DCC缩合酯化法在温和条件下合成了 8种新的具有光致变色和发光性能的化合物 ,确定了结构 ,研究了紫外光谱、荧光光谱及光致变色性 .所得化合物同时具有光致变色和发荧光的双重特性 ,而且荧... 以吲哚啉螺苯并吡喃与香豆素衍生物为原料 ,用 DCC缩合酯化法在温和条件下合成了 8种新的具有光致变色和发光性能的化合物 ,确定了结构 ,研究了紫外光谱、荧光光谱及光致变色性 .所得化合物同时具有光致变色和发荧光的双重特性 ,而且荧光光谱中有两个激发波长 ,每一个波长对应产生一个不同的荧光发射峰 . 展开更多
关键词 吲哚啉螺苯并吡喃 香豆素 光致变色 发光性能
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α-氨基酸的不对称合成 被引量:10
14
作者 胡爱国 善韦 +1 位作者 韩军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期421-430,共10页
α-氨基酸的不对称合成是合成方法学中的重要组成部分 ,由此而发展出来的方法成为不对称合成领域中的典范 .本文着重从合成方法学角度出发 ,总结了α-氨基酸不对称合成的最新进展 .
关键词 合成方法学 Α-氨基酸 不对称合成 α β-去氢氨基酸衍生物 氢化反应 甘氨酸类似物 亲电反应
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含β-二酮的光致变色化合物的合成、结构表征及其性能研究 被引量:9
15
作者 庞美丽 张鹏 +3 位作者 董轶望 永梅 孟继本 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期11-16,共6页
合成了 5种对羧基苯基重氮基 β -二酮化合物 ,并与光致变色化合物相连 ,得到 5种新型的多功能化合物 .用元素分析、IR ,1HNMR和MS确定了其结构 ;研究了其紫外 -可见光谱、荧光光谱及光致变色性 ;对化合物与Eu生成的配合物与DNA相互作... 合成了 5种对羧基苯基重氮基 β -二酮化合物 ,并与光致变色化合物相连 ,得到 5种新型的多功能化合物 .用元素分析、IR ,1HNMR和MS确定了其结构 ;研究了其紫外 -可见光谱、荧光光谱及光致变色性 ;对化合物与Eu生成的配合物与DNA相互作用的性能进行了初步探讨 。 展开更多
关键词 螺吡喃 Β-二酮 光致变色 紫外光谱 荧光光谱 DNA 合成 铕配合物 相互作用
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用氧化数法确定Cahn-Ingold-Prelog规则中有机基团顺序大小 被引量:10
16
作者 魏荣宝 《大学化学》 CAS 1990年第5期19-21,18,共4页
在确定有机化合物Z、E及R、S立体异构体时,总要涉及到有机基团的顺序大小问题.简单的CH3-,C2H5-,OH-,X等一般可一目了然,而较为复杂的基团则需将结构式按H HCahn-Ingold-Prelog规则一一展开来比较.例如乙烯基-CH=CH2展开为??;
关键词 氧化数法 基团顺序 有机化合物
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铟试剂在有机合成中的应用 被引量:6
17
作者 袁耀锋 曹忠 +1 位作者 胡爱国 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期269-281,共13页
综述了近十年来铟试剂在有机合成中的应用。重点讨论了铟试剂参与的有关碳-碳键形成的反应,如羰基化合物的烯丙基化、Reformatsky反应、成环以及三氯化铟作为Lewis酸的催化反应以及铟试剂的水相反应化学。铟试剂的这些反应,尤其是水相... 综述了近十年来铟试剂在有机合成中的应用。重点讨论了铟试剂参与的有关碳-碳键形成的反应,如羰基化合物的烯丙基化、Reformatsky反应、成环以及三氯化铟作为Lewis酸的催化反应以及铟试剂的水相反应化学。铟试剂的这些反应,尤其是水相反应具有其它金属有机试剂在化学选择性和立体选择性方面具有独特的优势。 展开更多
关键词 铟试剂 有机合成 水相化学 应用
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具有生物活性的有机硅化合物的研究(Ⅷ)——1-烷酰氧基杂氮硅三环的合成及抗癌活性的研究 被引量:6
18
作者 谢庆兰 +3 位作者 廖仁安 李靖 李宝瑗 士贤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第5期466-469,共4页
报道了用1-溴代Silatrane合成1-烷酰氧基-2,8,9-三氧-5-氮-1-硅杂三环[3,3,3,0.^(1.5)]十一碳烷的新方法。讨论了反应条件对该类化合物合成的影响,用各种方法确证了产物的结构,对某些化合物进行了抗癌活性实验。
关键词 硅杂环化合物 杂氮硅三环 抗癌活性
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富烯与α-萘基锂反应的研究 被引量:4
19
作者 陈寿山 陈优贤 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 1989年第10期1014-1019,共6页
本文研究了6,6-二烷基富烯与α-萘基锂反应的立体结构和溶剂效应。首次发现了富烯与有机锂的还原偶联反应。在乙醚-THF中α-萘基锂与6,6-二甲基、二乙基和甲基乙基富烯发生环外双键的加成、α-氢攫取、还原和还原偶联的竞争反应。与6-甲... 本文研究了6,6-二烷基富烯与α-萘基锂反应的立体结构和溶剂效应。首次发现了富烯与有机锂的还原偶联反应。在乙醚-THF中α-萘基锂与6,6-二甲基、二乙基和甲基乙基富烯发生环外双键的加成、α-氢攫取、还原和还原偶联的竞争反应。与6-甲基-6-正丙基,正丁基,异丁基富烯发生还原偶联反应.与n=4,5,6的6,6-n亚甲基富烯分别进行α-氢攫取、还原和还原偶联反应.在1:1的乙醚-石油醚中,除6,6-四亚甲基富烯发生α-氢攫取外,其他所有富烯主要进行加成反应。利用上述反应合成一些新的取代和桥联双(环戊二烯基)钛、锆衍生物。 展开更多
关键词 富烯 萘基锂 反应
原文传递
含二茂铁电子传递体的葡萄糖氧化酶电极研究 被引量:1
20
作者 彭孝军 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第4期67-70,共4页
本文研究出1,1’─二甲基二茂铁在葡萄糖/葡萄糖氧化酶体系中由酶活性中心向电极传递电子的性质,并将它应用于以共价键固定在琼脂糖微珠的葡萄糖氧化酶中,使这类电极具有了氧干扰小,pH影响小,稳定性好的优点.
关键词 二茂铁 酶电极 葡萄糖氧化酶 固定化
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