HLA单倍体相合与全相合外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效比较 被引量：10

1

作者 袁海龙 江明 +8 位作者 温丙昭 曲建华 李玲 郝建萍 哈力达·亚森 陈瑢 郭新红 王善征 丁凌录 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期79-83,共5页

目的观察和比较亲属间人类白细胞抗原（HLA）单倍体相合与全相合外周血造血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的临床疗效。方法2004年5月至2009年2月，共111例恶性血液病患者进行了异基因PBsCT（allo-PBSCT），其中单倍体相合移植受者5... 目的观察和比较亲属间人类白细胞抗原（HLA）单倍体相合与全相合外周血造血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的临床疗效。方法2004年5月至2009年2月，共111例恶性血液病患者进行了异基因PBsCT（allo-PBSCT），其中单倍体相合移植受者51例（单倍体组），同期全相合移植受者60例（全相合组）。两组的预处理方案均为清髓性；两组预防移植物抗宿主病（GVHD）均以经典环孢素A加短程甲氨蝶呤作为基础方案，HLA1个抗原不合时，加用吗替麦考酚酯，HLA2～3个抗原不合时，再加用抗胸腺细胞球蛋白（ATG）及抗CD25单克隆抗体。移植物为经粒细胞集落刺激因子动员的、未进行体外去除T淋巴细胞的外周血造血干细胞（PBSC）。结果111例受者均获得完全、持久供者干细胞植入。单倍体组和全相合组受者中性粒细胞≥0．5×10^9／L的中位时间分别为14d和12d，血小板≥20×10^9／L的中位时间分别为15d和13d。单倍体组有25例受者发生急性GVHD（aGVHD），其中I度20例，Ⅱ度5例；有33例发生慢性GVHD（cGVHD），其中局限型30例，广泛型3例；4年累积发病率为70．4％；无白血病存活40例，3年预期总无白血病存活率（LFS）为74．5％，其中标危型77．3％，高危型68．2％。全相合组有14例发生aGVHD，其中I度10例，Ⅱ度2例，Ⅲ度2例；有37例发生cGVHD，其中局限型32例，广泛型5例；4年累积发病率为58．1％。无白血病存活46例，3年预期总LFS为72．1％，其中标危型77．6％，高危型52．7％。单倍体组受者移植后aGVHD发生率高于全相合组，差异有统计学意义（P〈0．05）；但cGVHD、原发病复发率和LFS差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论应用清髓性预处理联合多种免疫抑制剂进行非体外去T淋巴细胞的、亲属间HLA单倍体相合与全相合PBSCT均为治疗恶性血液病安全有效的方案。 展开更多

关键词 外周血干细胞移植 HLA抗原 恶性血液病

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异基因外周血干细胞移植治疗恶性血液病45例 被引量：5

2

作者 温丙昭 曲建华 +11 位作者 李玲 江明 郝建萍 陈瑢 王善征 迪丽娜孜 丁凌录 钟笛 郭新红 哈丽达.亚森 付美兰 马艳 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期694-695,共2页

我院于1998年3月至2005年4月共施行异基因外周血干细胞移植（allo—PBSCT）45例，现报告如下。 资料与方法 一、一般资料 45例患者，年龄14-47岁，年龄中位数为36岁，其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）18例（第1次缓解12例，第2次缓... 我院于1998年3月至2005年4月共施行异基因外周血干细胞移植（allo—PBSCT）45例，现报告如下。 资料与方法 一、一般资料 45例患者，年龄14-47岁，年龄中位数为36岁，其中急性非淋巴细胞白血病（ANLL）18例（第1次缓解12例，第2次缓解3例，早期复发2例，难治型1例），急性淋巴细胞白血病（ALL）5例（第1次缓解2例，第2次缓解3例），慢性粒细胞白血病（CML）20例（慢性期19例，加速期1例），骨髓增生异常综合征（MDS）2例（难治性贫血及难治性贫血伴原始细胞增多各1例）。 展开更多

关键词 异基因外周血 细胞移植治疗 恶性血液病 急性淋巴细胞白血病 骨髓增生异常综合征 外周血干细胞移植 非淋巴细胞白血病 慢性粒细胞白血病

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新疆维吾尔族人群HLA多态性血清学的研究 被引量：3

3

作者 程定珍 胡安华 王善征 《新疆医学院学报》 1994年第3期194-198,共5页

作者报告维吾尔族人群ＨＬＡ多态性。维吾尔族人群ＨＬＡ抗原基因频率较高的有：Ａｌ、Ａ３、Ａ２６、Ｂ７、Ｂ８、Ｂ１４和ＤＲＩ。根据第十一届国际组织相容性会议（１１ｔｈＩＨＷＣ）数据分析中心由ＨＬＡ－Ａ和Ｂ座位上抗原的基因... 作者报告维吾尔族人群ＨＬＡ多态性。维吾尔族人群ＨＬＡ抗原基因频率较高的有：Ａｌ、Ａ３、Ａ２６、Ｂ７、Ｂ８、Ｂ１４和ＤＲＩ。根据第十一届国际组织相容性会议（１１ｔｈＩＨＷＣ）数据分析中心由ＨＬＡ－Ａ和Ｂ座位上抗原的基因频率，按不加权的对群体聚类法计算绘制出人种的亲缘关系树系图显示：维吾尔族人群聚类进高加索人种中，但维吾尔族又具有蒙古人种特有的ＢＷ４６和ＢＷ５４。所以我们认为维吾尔族ＨＬＡ多态性介于蒙古人种和高加索人种之间。 展开更多

关键词 座位 多态性 超音倍型 树系图 人类白细胞抗原

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HLA单倍体相合非体外去T细胞外周血干细胞移植治疗恶性血液病36例 被引量：2

4

作者 袁海龙 李玲 +8 位作者 曲建华 温丙昭 江明 郝建萍 陈瑢 郭新红 哈力达·亚森 王善征 丁凌录 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期82-86,共5页

目的探讨亲属间HLA单倍体相合外周血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的疗效。方法恶性血液病患者36例，中位年龄25（11～48）岁，供受者人类白细胞抗原（HLA）配型1个位点不合者7例，2～3个位点不合者29例。移植方案采用清髓性预处... 目的探讨亲属间HLA单倍体相合外周血干细胞移植（PBSCT）治疗恶性血液病的疗效。方法恶性血液病患者36例，中位年龄25（11～48）岁，供受者人类白细胞抗原（HLA）配型1个位点不合者7例，2～3个位点不合者29例。移植方案采用清髓性预处理及联合免疫抑制剂预防移植物抗宿主病（GVHD）进行非体外去T细胞的PBSCT，移植的CD34^＋细胞中位数为11（4．16～21．00）×10^6／kg。结果36例患者均获得完全、持久供者造血干细胞植入，发生急性GVHD（aGVHD）15例（41．7％），均为Ⅰ-Ⅱ度；存随访时间超过18个月的29例患者中发生慢性GVHD（cGVHD）17例（58．6％）。移植后T、B、NK细胞亚群下降及恢复与HLA位点全相合移植患者差异无统计学意义。36例患者中位随访时间为15（4～69）个月，复发5例，累计复发率为13．9％。现无自血病存活30例，2年预期总无白血病生存率（LFS）为82．2％。结论应用清髓性预处理联合多种免疫抑制剂进行非体外去T细胞亲属间HLA单倍体相合PBSCT是治疗恶性血液病安全有效的方案。 展开更多

关键词 造血干细胞移植 HLA抗原 血液肿瘤 移植物抗宿主病

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E-cad和CD44v6在口腔鳞癌中的表达及意义 被引量：2

5

作者 刘奕杉 凌彬 +3 位作者 马旭东 王善征 林兆全 刘耕 《国际口腔医学杂志》 CAS 2007年第5期325-327,共3页

目的探讨黏附分子E-cad和CD44v6在口腔鳞癌中的表达及其与口腔颌面部鳞癌病理分级和侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学抗生蛋白链菌素-生物素标记染色技术,对54例口腔颌面部鳞癌组织和15例口腔颌面部正常组织进行E-cad和CD44v6表达... 目的探讨黏附分子E-cad和CD44v6在口腔鳞癌中的表达及其与口腔颌面部鳞癌病理分级和侵袭转移的关系。方法采用免疫组织化学抗生蛋白链菌素-生物素标记染色技术,对54例口腔颌面部鳞癌组织和15例口腔颌面部正常组织进行E-cad和CD44v6表达的检测。结果口腔鳞癌组织E-cad阳性表达率(50.00%)低于口腔正常组织的阳性表达率(86.67%),其差异有统计学意义(P<0.05);E-cad和CD44v6的阳性表达率随鳞癌分化程度的降低而降低(P<0.05);有淋巴结转移的鳞癌原发灶与无淋巴结转移的原发灶比较,前者E-cad阳性表达率(21.43%)低于后者(60.00%),其差异有统计学意义(P<0.05)。E-cad的表达与CD44v6的表达具有显著相关性(P<0.01)。结论E-cad的低表达与口腔颌面部鳞癌病理分级和转移关系密切。CD44v6在低分化鳞癌组织中低表达。E-cad与CD44v6的联合检测可作为口腔鳞癌发生发展和侵袭转移的参考指标。 展开更多

关键词 口腔颌面部鳞癌 黏附分子 免疫组织化学

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非体外去T细胞单倍体外周血干细胞移植治疗恶性血液病(英文) 被引量：2

6

作者 袁海龙 温丙昭 +8 位作者 曲建华 李玲 江明 郝建萍 陈瑢 郭新红 哈力达·亚森 王善征 丁凌录 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1185-1190,共6页

背景:应用亲属人类白细胞抗原单倍体相合供者进行造血干细胞移植,几乎可使所有需要移植治疗的患者都能在亲属间及时找到供者。但由于人类白细胞抗原不合的免疫学障碍,应用常规方式移植不但排斥率高而且重度移植物抗宿主病发病率显著增... 背景:应用亲属人类白细胞抗原单倍体相合供者进行造血干细胞移植,几乎可使所有需要移植治疗的患者都能在亲属间及时找到供者。但由于人类白细胞抗原不合的免疫学障碍,应用常规方式移植不但排斥率高而且重度移植物抗宿主病发病率显著增高。目的:观察应用清髓性预处理联合多种免疫抑制方案进行非体外去T细胞的人类白细胞抗原单倍体相合外周血干细胞移植治疗恶性血液病的疗效。设计、时间及地点:病例观察,于2002-07/2008-06在新疆医科大学第一附属医院血液科,血液病研究所完成。对象:恶性血液病患者42例,年龄10～48岁。供受者人类白细胞抗原配型1个位点不合者7例,2～3个位点不合者35例。方法:预处理方案为清髓性的,预防移植物抗宿主病均以环孢素加短程甲氨蝶呤为基础方案,人类白细胞抗原1个位点不合时加用霉酚酸酯,人类白细胞抗原2～3个位点不合时再加用抗胸腺细胞球蛋白及抗CD25单抗。移植物为经粒细胞集落刺激因子动员的未进行体外去除T细胞的外周血干细胞,移植的CD34+细胞11×106/kg。主要观察指标:观察患者移植物抗宿主病发生情况及移植后1,3,6,12及18个月供、受者人类白细胞抗原相合及单倍体移植受者T、B亚群变化。结果:42例患者均获得完全、持久供者干细胞植入,发生急性移植物抗宿主病19例,Ⅰ度16例,Ⅱ度3例,2年累积发病率为50.8%;在随访大于6个月的31例患者中发生慢性移植物抗宿主病23例,局限型20例,广泛型3例,2年累积发病率为57.1%,无患者死于移植物抗宿主病。人类白细胞抗原单倍体非去T细胞外周血干细胞移植后T、B亚群下降及恢复与人类白细胞抗原相合移植无统计学差异。结论:在小样本临床治疗中,应用清髓性预处理联合多种免疫抑制剂进行非体外去T细胞亲属间人类白细胞抗原单倍体相合外周血干细胞移植治疗恶性 展开更多

关键词 造血干细胞移植 人类白细胞抗原 恶性血液病 移植物抗宿主病

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新疆地区汉、维两民族口腔扁平苔藓患者HLA Ⅱ-DRB1等位基因的检测与比较 被引量：1

7

作者 凌彬 龚忠诚 +3 位作者 刘奕杉 林兆全 王善征 王星 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2008年第6期458-461,共4页

目的:对新疆地区汉、维两民族口腔扁平苔藓(OLP)患者的人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因进行检测与分析。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例汉族、14例维吾尔族OLP患者和123例汉族、42例维吾尔族正常对照进行... 目的:对新疆地区汉、维两民族口腔扁平苔藓(OLP)患者的人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因进行检测与分析。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例汉族、14例维吾尔族OLP患者和123例汉族、42例维吾尔族正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率的检测,采用SPSS16.0软件包对两组间等位基因频率进行χ2检验和Fisher确切概率检验。结果:汉族OLP组HLAⅡ-DRB1*11等位基因表现频率(23.53%)高于正常对照组(9.76%),HLAⅡ-DRB1*12等位基因表现频率(5.88%)低于正常对照组(22.76%),P<0.05。维吾尔族OLP组HLAⅡ-DRB1*14等位基因表现频率(50.00%)显著高于正常对照组(9.52%),P<0.05。结论:HLAⅡ-DRB1*11等位基因可能与新疆地区汉族人群OLP患者易感性相关;HLAⅡ-DRB1*12等位基因可能是新疆汉族OLP患者的保护基因;HLAⅡ-DRB1*14等位基因可能与新疆地区维吾尔族OLP患者易感性有关。 展开更多

关键词 口腔扁平苔藓 人类白细胞抗原 等位基因 汉族 维吾尔族

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HLAⅡ-DRB1等位基因与口腔扁平苔藓的相关性研究 被引量：1

8

作者 刘奕杉 王善征 +3 位作者 凌彬 陈晓涛 张琰 钟良军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期425-427,共3页

目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等... 目的:探讨人类白细胞抗原HLAⅡ-DRB1等位基因与新疆汉族口腔扁平苔藓(OLP)患者的相关性。方法:采用多聚酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术,对34例OLP患者和123例正常对照进行HLAⅡ-DRB1等位基因表现频率检测。结果:OLP组DRB1*11等位基因表现频率(23.53%)高于正常对照组(9.76%)(P<0.05);OLP组DRB1*120x等位基因表现频率(5.88%)低于正常对照组(22.76%)(P<0.05)。结论:DRB1*11等位基因可能与新疆地区汉族人群OLP患者易感性相关;DRB1*120x等位基因可能是新疆汉族OLP患者的保护基因。 展开更多

关键词 口腔 扁平苔藓 人类白细胞抗原HLA—DRB1 等位基因

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新疆维吾尔族人群补体第二途径备解素因子B遗传多态性的检测

9

作者 程定珍 王善征 +1 位作者 胡安华 郭峰 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第2期83-84,共2页

人类备解素因子ＢＦ具有遗传多态性。用琼脂糖高压电泳，免疫固定检测新疆地区８８名血缘无关健康维吾尔族个体ＢＦ表现型。从表现型计算出基因频率：Ｓ：０．７８４１，Ｆ：０．１４７７，Ｓ０７：０．０４５５，Ｓ０２５：０．０２２... 人类备解素因子ＢＦ具有遗传多态性。用琼脂糖高压电泳，免疫固定检测新疆地区８８名血缘无关健康维吾尔族个体ＢＦ表现型。从表现型计算出基因频率：Ｓ：０．７８４１，Ｆ：０．１４７７，Ｓ０７：０．０４５５，Ｓ０２５：０．０２２７。ＢＦ表现型频率分布和Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ定律完全吻合。 展开更多

关键词 维吾尔族 BF 多态性 基因频率 遗传

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肾移植受者HLA及PRA的检测

10

作者 胡安华 王善征 《新疆医学》 2005年第4期53-55,共3页

肾移植受者外周血群体反应抗体(Panel reac-tive antibody PRA),及人类白细胞抗原(humanleurocyte antigen HLA)体液致敏状态,是引起超级排斥反应导致移植失败的主要原因.我们对本院80例肾移植患者进行移植前的HLA组织相容基因检测和LAT... 肾移植受者外周血群体反应抗体(Panel reac-tive antibody PRA),及人类白细胞抗原(humanleurocyte antigen HLA)体液致敏状态,是引起超级排斥反应导致移植失败的主要原因.我们对本院80例肾移植患者进行移植前的HLA组织相容基因检测和LAT-PRA ELISA进行检测,报告如下. 展开更多

关键词 肾移植 HLA PRA 外周血群体反应抗体 人类白细胞抗原 排斥反应

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器官移植前HLA-A-B-DRDNA样本的制备

11

作者 胡安华 王善征 《新疆医学》 2005年第5期81-82,共2页

随着分子生物学技术的飞速发展,HLA基因分型在临床上及许许多多学科有着重要地位.DNA的提纯与纯化一直是耗时繁锁的过程,DNA质量与数量直接影响HLA分型,从微量血中制备高质量的DNA样品是器官移植前HLA-A-B-DR-PCR-SSP的分型关键.这在移... 随着分子生物学技术的飞速发展,HLA基因分型在临床上及许许多多学科有着重要地位.DNA的提纯与纯化一直是耗时繁锁的过程,DNA质量与数量直接影响HLA分型,从微量血中制备高质量的DNA样品是器官移植前HLA-A-B-DR-PCR-SSP的分型关键.这在移植、诊断、法医学及科学研究中起到重要作用. 展开更多

关键词 HLA基因分型 DNA 移植前 DR 器官 制备 分子生物学技术 样本 科学研究

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用聚合酶链反应诊断男性淋菌性尿道炎

12

作者 陈涤平 许鹏 +4 位作者 桂晓峰 历建欣 胡安华 王善征 徐秦 《实用男科杂志》 CSCD 1995年第2期98-100,共3页

采用聚合酶反应（ＰＣＲ），对１５０例男性淋菌性尿道炎病人进行检测。与直接涂片检查的结果相比较，ＰＣＲ具有快速、特异和敏感的特点。

关键词 聚合酶链反应 淋病 尿道炎

全文增补中

骨折内固定失败12例临床分析

13

作者 王善征 《现代医药卫生》 2011年第20期3094-3095,共2页

目的:探讨骨折内固定失败的原因,提高治疗效果。方法:对我院收治内固定治疗骨折失败的12例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:3例钢板螺钉断裂、松动(1例同时合并骨不连);3例钢板外露(1例合并骨不连);8例骨不连或愈合延迟。结论:应依... 目的:探讨骨折内固定失败的原因,提高治疗效果。方法:对我院收治内固定治疗骨折失败的12例患者的临床资料进行回顾性分析。结果:3例钢板螺钉断裂、松动(1例同时合并骨不连);3例钢板外露(1例合并骨不连);8例骨不连或愈合延迟。结论:应依据骨折部位和分型,选择内固定器材;高度重视对骨、骨膜和周围软组织的保护;合理功能锻炼,不能依赖内固定而过早负重。 展开更多

关键词 骨折 内固定 失败

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聚合酶链反应对男性淋菌性尿道炎的诊断价值

14

作者 陈涤平 许鹏 +4 位作者 邵为民 桂晓峰 胡安华 王善征 徐秦 《男性学杂志》 CSCD 1996年第4期227-228,共2页

聚合酶链反应对男性淋菌性尿道炎的诊断价值新疆医学院第一附属医院男性科（乌鲁木齐８３００５４）陈涤平许鹏邵为民桂晓峰第一附属医院ＨＬＡ研究室胡安华王善征新疆医学院卫生统计学教研室徐秦快速检测病原菌是当前分子微生物学研究... 聚合酶链反应对男性淋菌性尿道炎的诊断价值新疆医学院第一附属医院男性科（乌鲁木齐８３００５４）陈涤平许鹏邵为民桂晓峰第一附属医院ＨＬＡ研究室胡安华王善征新疆医学院卫生统计学教研室徐秦快速检测病原菌是当前分子微生物学研究热点之一。用聚合酶链反应（ＰＣＲ）... 展开更多

关键词 聚合酶链反应 男性 淋菌性尿道炎 诊断

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