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乌拉地尔和尼卡地平对老年高血压急症的疗效及安全性比较 被引量:45
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作者 谢云燕 秦俭 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2014年第4期370-373,共4页
目的探讨乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症的疗效和不良反应。方法老年高血压急症患者39例,随机分为乌拉地尔组22例和尼卡地平组17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压,记录2组治疗前及治疗后5、10、15、20、25、30、60min、2h及离... 目的探讨乌拉地尔和尼卡地平治疗老年高血压急症的疗效和不良反应。方法老年高血压急症患者39例,随机分为乌拉地尔组22例和尼卡地平组17例,分别给予乌拉地尔和尼卡地平降压,记录2组治疗前及治疗后5、10、15、20、25、30、60min、2h及离院时收缩压、舒张压、平均动脉压(MAP)和心率及不良反应。结果 2组治疗前后收缩压、舒张压、MAP和心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前后不同时间点收缩压与治疗前收缩压差值比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后2h舒张压和MAP与治疗前差值比较,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),乌拉地尔组下降更加明显(P<0.01)。结论乌拉地尔和尼卡地平对老年高血压急症症状的缓解及对收缩压降压效果相当;乌拉地尔起效更快且有进一步使舒张压和MAP降低的趋势;2组均可使心率下降,尼卡地平治疗早期患者心率可一过性上升,但并不显著增加心率;2种药物安全性均较好。 展开更多
关键词 高血压 急症 肾上腺素能Α拮抗剂 治疗结果 尼卡地平
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冠心病经皮冠脉介入治疗患者N末端脑钠肽前体水平与冠脉病变严重程度的相关性研究 被引量:19
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作者 刘雅 刘阔 +8 位作者 楼煜清 刘洁琳 王佐广 文杰 严山 顾伟 李志忠 温绍君 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第16期1785-1788,共4页
目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844例,... 目的研究冠心病经皮冠脉介入治疗(PCI)者N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平与冠脉病变严重程度是否相关,探讨NT-proBNP作为冠心病疾病严重程度客观生化指标的临床意义。方法顺序入选因冠心病行冠状动脉造影且行NT-proBNP检测的患者844例,按照冠状动脉狭窄Gensini积分、不同冠状动脉病变和不同梗死相关血管进行分组,采用方差分析和2χ检验等分析对比各组间NT-proBNP水平和心功能相关指标的差异。结果随着病变支数的增加,NT-proBNP水平升高,左房直径增大,左室射血分数(LVEF)减低;随着Gensini积分的增加,NT-proBNP水平、患者年龄和左室舒张末径(LVEDd)升高,LVEF降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。NT-proBNP与年龄、左房直径、LVEDd、Gensini积分、病变支数呈正相关,与LVEF呈负相关(P<0.01)。结论冠心病患者NT-proBNP水平与疾病的严重程度有一定的相关性,NT-proBNP可能会成为冠心病严重程度的生化指标之一。 展开更多
关键词 冠心病 N末端脑钠肽前体 血管成形术 经腔 经皮冠状动脉
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PLR和NLR在老年脓毒症患者中的应用价值 被引量:9
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作者 张鑫 +1 位作者 王晶 王长远 《医学研究杂志》 2021年第9期124-126,132,共4页
目的探讨血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)和中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte rate,NLR)对老年脓毒症患者病情和预后的评估价值。方法选择2019年10月~2020年10月首都医科大学宣武医院急诊科... 目的探讨血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)和中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte rate,NLR)对老年脓毒症患者病情和预后的评估价值。方法选择2019年10月~2020年10月首都医科大学宣武医院急诊科收治147例老年脓毒症患者,随访30天,根据老年脓毒症患者的临床转归分为死亡组32例和生存组115例。分别比较两组老年脓毒症患者入院时白细胞计数(WBC)、PLR、NLR、降钙素原(procalcitonin,PCT)和急性生理与慢性健康状况评估(acute physiology and chronic health evaluation,APACHEⅡ)评分的区别;比较PLR、NLR与APACHEⅡ评分的相关性,同时比较PLR、NLR和PCT预测老年脓毒症患者死亡的ROC曲线下面积(AUC)的差别。结果死亡组与生存组WBC比较,差异无统计学意义(P=0.925),死亡组PCT、NLR、PLR和APACHEⅡ评分均大于生存组(P<0.05);PLR、NLR与APACHEⅡ评分均有相关性(r=0.334,0.248,P<0.01)。PLR预测死亡的AUC为0.705(95%CI:0.619~0.791),PCT的AUC为0.728(95%CI:0.634~0.822),NLR的AUC为0.716(95%CI:0.620~0.811),NLR、PLR的AUC与PCT比较,差异无统计学意义(P=0.850,0.726),NLR、PLR预测死亡的AUC均小于APACHEⅡ评分(P=0.006,0.001)。结论PLR和NLR对老年脓毒症患者的病情和预后有较好的评估价值,PLR和NLR升高提示患者病情危重,预后不佳,但预测价值仍小于APACHEⅡ评分。 展开更多
关键词 血小板与淋巴细胞比值 中性粒细胞与淋巴细胞比值 APACHE Ⅱ评分 脓毒症 老年
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基于XML文档相似性的构件聚类分析 被引量:7
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作者 龚安 刘华山 +1 位作者 罗琳 《计算机工程与设计》 CSCD 北大核心 2009年第2期507-510,共4页
构件聚类时,提出了一种计算基于XML描述的构件间相似度的递归算法,能有效度量构件XML描述文档包含的结构和语义信息。构造文档相似矩阵,利用遗传算法将高维样本映射到二维平面上,使用k-means算法聚类,获得全局最优的构件聚类。最后,在... 构件聚类时,提出了一种计算基于XML描述的构件间相似度的递归算法,能有效度量构件XML描述文档包含的结构和语义信息。构造文档相似矩阵,利用遗传算法将高维样本映射到二维平面上,使用k-means算法聚类,获得全局最优的构件聚类。最后,在构件库测试模型上进行实验,实验结果表明,基于XML相似度的构件聚类算法在构件查询实践中具有可行性和有效性。 展开更多
关键词 XML 构件 语义相似度 遗传算法 聚类
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血管紧张素Ⅱ1型受体基因rs388915多态性与原发性高血压的相关性 被引量:8
5
作者 刘洁琳 +7 位作者 王佐广 刘雅 顾伟 王皓 文杰 李梅 温绍君 《心肺血管病杂志》 CAS 2012年第3期232-235,共4页
目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)基因rs388915多态性与汉族人群原发性高血压(EH)的相关性,为EH的诊断、治疗及易感性研究提供依据。方法:选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压患者640例(EH组... 目的:研究血管紧张素Ⅱ1型受体(angiotensinⅡtype 1 receptor,AT1R)基因rs388915多态性与汉族人群原发性高血压(EH)的相关性,为EH的诊断、治疗及易感性研究提供依据。方法:选取在北京安贞医院就诊的北方汉族原发性高血压患者640例(EH组)和442例体检血压正常者(正常对照组NT),应用荧光定量聚合酶链反应方法进行AT1R基因rs388915位点的多态性检测,比较不同分组人群的差异。结果:rs388915位点在EH组和NT组的基因型分别为GG型23/8、AG型211/125、AA型393/305;G等位基因频率分别为79.5%/83.9%,A等位基因频率分别为20.5%/16.1%。2组之间基因型和等位基因频率差异有统计学意义(分别为P=0.03;P=0.01)。显性模型、加性模型在2组间差异有统计学意义(P=0.019;P=0.03)。根据性别进行亚组分析,在女性人群中,EH组和NT组基因型分别为GG型7/3、AG型87/51、AA型132/127,2组之间基因型频率有差异(P=0.045);G等位基因频率28.7%/15.7%和A等位基因频率71.3%/84.3%,发现2组差异无统计学意义(P=0.000)。男性人群中,2组(EH/NT)患者基因型分别为GG型6/5、AG型124/74、AA型261/178,2组间差异无统计学意义(P=0.26);G等位基因频率19.5%/16.3%和A等位基因频率81.5%/83.7%,2组间差异无统计学意义(P=0.15)。经Logistic逐步回归分析,rs388915等位基因与EH发病密切相关(P=0.024,OR=1.341,95%Cl=1.039~1.1731)。结论:AT1R基因rs388915多态性可能与中国北方汉族人群原发性高血压的发病有关,特别是在女性人群中。 展开更多
关键词 原发性高血压 血管紧张素Ⅱ1型受体 多态性
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线粒体融合基因2启动子的生物信息学研究 被引量:6
6
作者 王佐广 +7 位作者 刘雅 刘洁琳 顾伟 刘阔 楼煜清 文杰 吴兆苏 温绍君 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期97-104,共8页
目的线粒体融合基因2是一个新发现的负调控血管平滑肌细胞增殖的基因,在原发性高血压患者血管平滑肌细胞中低表达,但其调控机制还不明确。本研究通过生物信息学方法研究线粒体融合基因2的转录和调控机制。方法通过使用在线软件,对线粒... 目的线粒体融合基因2是一个新发现的负调控血管平滑肌细胞增殖的基因,在原发性高血压患者血管平滑肌细胞中低表达,但其调控机制还不明确。本研究通过生物信息学方法研究线粒体融合基因2的转录和调控机制。方法通过使用在线软件,对线粒体融合基因2上游5'端的启动子分布、转录因子及其结合位点、CpG岛、TATA box分析、保守区域等进行分析。同时对该区SNP的分布及其功能进行研究。结果线粒体融合基因2上游5'端存在5个启动子,但是起核心作用的可能只有2个;有2个保守区域,存在69个转录因子结合位点,后者主要与炎症反应、氧化应激、细胞增殖与分化和MAPK、STAT信号传导通路相关;一个CpG岛;15个TATA box,有8个处于-2000 bp以内;32个SNP位点,其中9个处于核心启动子区,5个可能会影响线粒体融合基因2的转录。结论线粒体融合基因2上游5'端-400 bp以内可能存在着核心启动子,该启动子区存在着一些重要的与线粒体融合基因2功能相关的转录因子。同时,启动子区存在的大量SNP可能会影响基因的转录调控。 展开更多
关键词 线粒体融合基因2 启动子 转录调控 转录因子 生物信息学
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醛固酮合酶基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性研究 被引量:5
7
作者 王尚才 刘阔 +6 位作者 楼煜清 刘雅 王佐广 顾伟 温绍君 刘洁琳 《心肺血管病杂志》 CAS 2011年第4期293-296,共4页
目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型... 目的:探讨醛固酮合酶基因单核苷酸多态性-344C/T与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)降压疗效的相关性。方法:新发的轻中度原发性高血压患者121例,均来自北京市昌平地区的常住汉族人群,予以贝那普利口服治疗8w,利用TaqMan MGB等位基因分型试剂盒检测患者-344C/T基因多态性分布频率。结果:治疗后,TT基因型和CT基因型患者舒张压降低幅度分别为(13.50±4.91)mmHg(1mmHg=0.133 kPa)和(12.00±6.57)mmHg,高于CC基因型患者(8.64±6.74)mmHg,差异有统计学意义(P=0.045);经多元逐步回归分析,对可能影响ACEI类药物降压疗效的因素进行校正后,此多态性位点与治疗后舒张压的下降幅度有关(R2=0.052,P=0.023)。结论:醛固酮合酶基因-344C/T多态性可能与血管紧张素转换酶抑制剂的降压敏感性有关,T等位基因携带者服用贝那普利的降压效果更好。 展开更多
关键词 醛固酮合酶基因 多态性 血管紧张素转换酶抑制剂 原发性高血压
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基于Struts框架的访问控制策略 被引量:3
8
作者 龚安 刘华山 +1 位作者 罗琳 《微计算机应用》 2008年第5期61-64,共4页
阐述了基于Struts结构的RBAC权限管理框架,分别在浏览器、web容器和数据库层采用协同的安全策略。在容器层实现了系统安全性和程序业务逻辑的彻底分离,有效的解决系统功能扩展时的安全问题。结果表明可以应对系统在开发、引用和升级过... 阐述了基于Struts结构的RBAC权限管理框架,分别在浏览器、web容器和数据库层采用协同的安全策略。在容器层实现了系统安全性和程序业务逻辑的彻底分离,有效的解决系统功能扩展时的安全问题。结果表明可以应对系统在开发、引用和升级过程中出现的各种变化,有效降低了系统运行期安全性维护的难度。 展开更多
关键词 权限管理 RBAC STRUTS 树形菜单
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E选择素基因C602A和T1559C多态性与原发性高血压的相关性 被引量:3
9
作者 王佐广 +7 位作者 顾伟 刘阔 楼煜清 刘雅 刘洁琳 文杰 温绍君 吴兆苏 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期1238-1241,共4页
目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人(正常血压组)和高血压患者930例,提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物,通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单... 目的探讨E选择素基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性。方法筛选健康对照人群500人(正常血压组)和高血压患者930例,提取血液白细胞基因组DNA后设计特定的引物,通过荧光定量聚合酶链反应确定E选择素基因的C602A和T1559C二个单核苷酸位点的多态性。结果正常血压组和高血压组的C602A基因型频率差异有统计学意义(P〈0.01)。CC、CA、AA基因型分别为26(5.2%)、20(4.O%)、454(90.8%)例和14(1.5%)、53(5.7%)、863(92.8%.)例。C等位基因频率之间的差异有统计学意义(P〈0.01)。C、A频率分别占7.2%、92.8%和4.4%、95.6%。男性正常血压组和高血压组的基因型频率差异有统计学意义(P〈0.05)。CC、CA、AA基因型分别为14(4.7%)、11(3.7%)、272(91.6%)例和l0(1.7%)、34(5.8%)、545(92.5%)例。女性除CC+CA外其他基因型频率差异均有统计学意义(均P〈0.01)。正常血压组和高血压组T1559C的Tr、TC、CC基因型频率分别为57(11.4%)、200(40.0%)、43(48.6%)例和66(7.1%)、354(38.1%)、510(54.8%)例;T、C频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。男性正常血压组和高血压组的TI'、TC、CC频率分别为36(5.9%)、117(39.4%)、144(48.5%)和35(5.9%)、230(39.0%)、354(55.0%);等位基因T、C的频率分别占31.4%、68.6%和26.1%、73.9%,差异均有统计学意义(均P〈0.01)。女性的T1559C基因型和等位基因频率分布与血压无明显相关。结论C602A和T1559C多态性与原发性高血压之间存在着明显的相关性。性别分组后,C602A与男、女性均相关,T1559C仅与男性高血压患者相关。 展开更多
关键词 高血压 E选择素 多态性 单核苷酸 聚合酶链反应
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β1肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群静息心率的相关性 被引量:3
10
作者 王皓 刘洁琳 +7 位作者 刘雅 李梅 顾伟 王佐广 文杰 温绍君 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期709-713,共5页
目的探讨β_1肾上腺素能受体(ADRBl)基因单核苷酸多态性位点G1165C、A145G与中国北方汉族人群静息心率的相关性。方法采用心尖部听诊法记录700例健康受试者坐位静息心率。运用TaqMan等位基因分型技术,采用ABl7900基因检测平台,对受... 目的探讨β_1肾上腺素能受体(ADRBl)基因单核苷酸多态性位点G1165C、A145G与中国北方汉族人群静息心率的相关性。方法采用心尖部听诊法记录700例健康受试者坐位静息心率。运用TaqMan等位基因分型技术,采用ABl7900基因检测平台,对受试者ADRBl基因A145G和G1165C位点进行检测。分析上述位点与静息心率之间的关系。结果ADRBl基因A145G位点不同基因型之间的静息心率差异有统计学意义(P〈0.01)。对性别、年龄、吸烟、饮酒、收缩压、舒张压、体质指数、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、血肌酐以及血尿酸进行校正后,多元线性回归分析显示年龄、吸炯、收缩压、血肌酐、甘油三酯、A145G位点与静息心率相关(P〈0.01)。其中,A145G位点的偏回归系数为2.148(P〈0.05)。男性和女性不同基因型携带者之间的静息心率差异均有统计学意义(P均〈0.05);采用多元线性回归校正可能的影响因素后显示,男性受试者的A145G位点与静息心率相关(P〈0.05),而女性受试者的A145G位点与静息心率无关(P〉0.05)。总体及性别亚组分析均显示G1165C位点不同基因型携带者之间的静息心率差异无统计学意义(P均〉0.05);采用多元线性回归校正可能的影响因素后,未显示G1165C位点与静息心率相关(P〉0.05)。结论ADRBl基因A145G位点可能与中国北方男性汉族人群的静息心率相关。 展开更多
关键词 受体 肾上腺素能Β1 多态性 单核苷酸 心率
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增殖抑制基因单核苷酸多态性与原发性高血压的相关性 被引量:3
11
作者 王佐广 +6 位作者 楼煜清 刘雅 刘洁琳 刘阔 文杰 温绍君 吴兆苏 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期49-54,共6页
目的探讨增殖抑制基因第二内含子7个单核苷酸多态性位点与原发性高血压的相关性。方法筛选正常血压人群500名和原发性高血压患者930名,提取血中白细胞基因组DNA后设计特定的单核苷酸多态性引物进行定量多聚酶链反应,通过荧光定量方法确... 目的探讨增殖抑制基因第二内含子7个单核苷酸多态性位点与原发性高血压的相关性。方法筛选正常血压人群500名和原发性高血压患者930名,提取血中白细胞基因组DNA后设计特定的单核苷酸多态性引物进行定量多聚酶链反应,通过荧光定量方法确定该基因是否存在着某种特定的多态性位点。结果 7个不同的单核苷酸多态性中有3种即rs873457、rs2336384和rs4846085的基因型频率在正常血压组和原发性高血压组之间存在明显的差别(P<0.05),分别为TT∶TC∶CC=21.8%∶46.6%∶31.6%/22.5%∶53.0%∶24.5%、CC∶CA∶AA=21.8%∶46.8%∶31.4%/22.8%∶52.6%∶24.6%及TT∶TC∶CC=22.6%∶46.4%∶31.0%/23.4%∶51.8%∶24.7%,等位基因频率在正常血压组与原发性高血压组之间也存在明显差别(P<0.05),分别为T∶C=45.1%∶51.0%/49.0%∶51.0%、C∶A=45.2%∶54.8%/49.1%∶50.9%及T∶C=45.8%∶54.2%/49.1%∶50.6%,其余4个单核苷酸多态性位点在正常血压组和原发性高血压组之间不存在明显的差别。对不同性别进行分析后发现在男性正常血压组与原发性高血压组的7个单核苷酸多态性位点之间均存在着明显的差别(P<0.05或P<0.01),而在女性正常血压组与原发性高血压组之间没有明显差别(P>0.05)。相关性分析发现体质指数、年龄和基因型与血压之间存在着明显的相关性(P<0.05)。在进行了年龄和性别调整后,回归分析发现体质指数和rs873457与血压密切相关。单倍体型分析发现C-G-A-A-A-C-C(以rs873457、rs2336384、rs1474868、rs4846065、rs4240897、rsrs2236055和rs873458为序)无论在总体人群、男性还是女性人群中,均存在着明显的差别(P<0.01)。结论增殖抑制基因的基因多态性与高血压尤其是男性高血压之间存在着明显的差别。 展开更多
关键词 增殖抑制基因 单核苷酸多态性 原发性高血压
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碰撞检测中一种快速计算两物体最短距离的算法 被引量:2
12
作者 宫法明 高博 《微计算机应用》 2008年第1期63-66,共4页
提出了一种新的计算两物体最短距离的方法。通过提取物体特征点集来描述物体的外轮廓特征,对两个物体的特征点集进行计算得到最短距离。理论分析和实验验证表明,该方法可以降低碰撞检测的计算复杂度,提高算法的效率,满足实时性的要求。
关键词 碰撞检测 最短距离 特征点
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人血管紧张素转换酶2编码蛋白功能的生物信息学分析 被引量:1
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作者 邢绣荣 《华南国防医学杂志》 CAS 2022年第8期615-620,共6页
目的 研究人血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)基因编码的蛋白分子结构,从生物信息学角度分析其与心肌损伤的联系。方法 利用生物信息学手段,对人ACE2蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、磷酸化修饰... 目的 研究人血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)基因编码的蛋白分子结构,从生物信息学角度分析其与心肌损伤的联系。方法 利用生物信息学手段,对人ACE2蛋白的理化性质、信号肽、跨膜区、亚细胞定位、磷酸化修饰位点、空间结构、组织表达、蛋白质相互作用及序列同源性等多方面进行功能分析。结果 人ACE2是酸性的不稳定性亲水性蛋白,信号肽和跨膜区域皆有,定位于细胞膜和胞外基质的可能性最大。二级结构含α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲,属于Gluzincin和Collectrin超家族。基因本体(gene ontology, GO)以及组织表达等分析显示,主要功能涉及肾素-血管紧张素系统(renin angiotensin system, RAS)性动脉血压调控;参与血管紧张素原对血管紧张素的代谢过程等多种信号通路。它在人体多个组织存在特异性表达,心脏位居前列。结论 人ACE2编码蛋白的生物学功能具有较强的广泛性,在很多机制上都可以试着开展与心肌损伤关联性的探讨。 展开更多
关键词 心肌损伤 血管紧张素转换酶2 生物信息学 蛋白质结构
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基于Visual LISP的横断面测量程序设计与应用 被引量:2
14
作者 《矿山测量》 2021年第4期71-74,共4页
传统横断面内业处理主要采用人工作业方式,存在着效率低、错误率高等不足,文中探讨了基于CAD的Visual LISP二次开发关键技术,并说明如何在带状测量中实现横断面原始数据的自动提取和精度统计,就提高作业效率、实现数据的自动化提取给出... 传统横断面内业处理主要采用人工作业方式,存在着效率低、错误率高等不足,文中探讨了基于CAD的Visual LISP二次开发关键技术,并说明如何在带状测量中实现横断面原始数据的自动提取和精度统计,就提高作业效率、实现数据的自动化提取给出完善的解决方案。 展开更多
关键词 水利测量 Visual LISP 二次开发 自动提取
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风湿性心脏病患者心包液和血液中心钠素与心功能的关系 被引量:1
15
作者 文杰 刘洁琳 +5 位作者 王尚才 刘阔 楼煜清 顾伟 温绍君 《中国医药》 2011年第1期1-2,共2页
目的 探讨心包液和血液中心钠素含量与风湿性心脏病患者心脏功能的关系.方法 风湿性心脏病需行瓣膜置换术患者33例,术中留取心包液和静脉血,利用放射免疫分析方法检测心包液和血浆中心钠素的含量,分析其与心功能的关系.结果 患者心包液... 目的 探讨心包液和血液中心钠素含量与风湿性心脏病患者心脏功能的关系.方法 风湿性心脏病需行瓣膜置换术患者33例,术中留取心包液和静脉血,利用放射免疫分析方法检测心包液和血浆中心钠素的含量,分析其与心功能的关系.结果 患者心包液中含有高浓度的心钠素,明显高于血浆中的水平[(0.61±0.49)μg/L比(0.45±0.18)μg/L,P=0.046];射血分数<50%的患者心包液中心钠素的含量明显高于射血分数≥50%的患者[(0.98±0.81)μg/L比(0.48±0.18)μg/L].结论 人心包液中的心钠素可能和血液中的心钠素一样参与心功能的调节. 展开更多
关键词 心钠素 心包液 心脏功能
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肾素血管紧张素系统基因多态性与血管紧张素转换酶抑制剂降压疗效的相关性 被引量:1
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作者 刘雅 温绍君 《中国医药》 2010年第9期779-781,共3页
原发性高血压(essential hypertension,EH)是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病,是心血管疾病最重要的危险因素之一,控制EH可以有效地降低心血管疾病及相关并发症的发生率。然而研究数据显示进行抗高血压药物治疗的患... 原发性高血压(essential hypertension,EH)是一种遗传与环境因素共同作用的多基因遗传性疾病,是心血管疾病最重要的危险因素之一,控制EH可以有效地降低心血管疾病及相关并发症的发生率。然而研究数据显示进行抗高血压药物治疗的患者只有25%-40%达标,并且这种情况在近30年都未改变。 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 肾素血管紧张素系统 基因多态性 降压疗效 HYPERTENSION 多基因遗传性疾病 相关性 心血管疾病
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基于COM的GoogleEarth水利测量数据获取
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作者 《矿山测量》 2015年第6期86-88,共3页
文中探讨基于COM的GoogleEarth二次开发技术,并说明如何在水利测量中获取所需GoogleEarth数据,就简化作业过程、提高作业效率给出完整的操作思路。
关键词 水利测量 GOOGLE EARTH COM
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基于属性加权频率算子的属性约简算法
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作者 龚安 +1 位作者 赵小川 周兆华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期40-43,共4页
定义了属性加权频率算子的概念,并在此基础上提出一种新的属性约简算法,理论分析和实验结果表明,该算法可以确保得到决策表的一个约简,并能提高算法的效率。同时引入强等价集,很好地解决了属性加权频率值相同的问题。
关键词 属性约简 属性频率 强等价集
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基于GIS的“数字沙河系统”设计方案
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作者 《矿山测量》 2015年第5期7-8,16,共3页
文中以唐山市沙河综合规划的设计、施工、管理过程信息需求为开发目的,建立以沙河为主题的水利工程信息GIS管理平台——"数字沙河系统"。重点研究在实际工作中,利用现有的水利信息,进行动态模拟和趋势预测,为防洪排涝等重大... 文中以唐山市沙河综合规划的设计、施工、管理过程信息需求为开发目的,建立以沙河为主题的水利工程信息GIS管理平台——"数字沙河系统"。重点研究在实际工作中,利用现有的水利信息,进行动态模拟和趋势预测,为防洪排涝等重大决策提供理论依据。 展开更多
关键词 GIS 数字沙河系统 模拟 预测 依据
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一种新的基于属性频率的属性约简算法
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作者 龚安 +1 位作者 高博 刘华山 《微计算机应用》 2007年第11期1138-1141,共4页
针对目前粗糙集属性约简速度比较慢、不能得到属性约简集的问题,提出了一种新的属性约简算法。通过理论分析、具体的实例和UCI数据集验证,该算法可以确保得到决策表的一个约简,并能减少计算量,提高计算速度。同时算法中引入了强等价集,... 针对目前粗糙集属性约简速度比较慢、不能得到属性约简集的问题,提出了一种新的属性约简算法。通过理论分析、具体的实例和UCI数据集验证,该算法可以确保得到决策表的一个约简,并能减少计算量,提高计算速度。同时算法中引入了强等价集,很好地解决了属性加权频率值相同的问题。 展开更多
关键词 属性约简 属性频率 强等价集 UCI数据集
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