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秦皮配方颗粒质量标准研究 被引量：3
1
作者 潘银蕉 郑晓英 +1 位作者 袁焕合 黄俊忠 《今日药学》 CAS 2016年第7期485-488,共4页
目的建立秦皮配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法TLC法对秦皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对方中秦皮甲素、秦皮乙素进行含量测定。结果 TLC中秦皮配方颗粒在与秦皮素对照品、秦皮甲素对照品、秦皮乙素对照品相应位置上... 目的建立秦皮配方颗粒质量标准。方法采用薄层色谱法TLC法对秦皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对方中秦皮甲素、秦皮乙素进行含量测定。结果 TLC中秦皮配方颗粒在与秦皮素对照品、秦皮甲素对照品、秦皮乙素对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰,分离度好;秦皮甲素线性范围为0.103 6~2.072 0μg,r=0.999 9,平均加样回收率为,102.7%（RSD=1.0%,n=6）;秦皮乙素线性范围为0.051 23~1.025 0μg,r=0.999 5;平均加样回收率为97.8%（RSD=1.9%,n=6）。结论该方法简单、准确、重复性好,可作为秦皮配方颗粒质量控制方法。 展开更多
关键词 秦皮 配方颗粒 秦皮甲素 秦皮乙素 薄层色谱法 高效液相色谱法
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气相色谱法测定枳实及其炮制品中柠檬烯的含量 被引量：2
2
作者 朱慧茹 黄曼 +2 位作者 潘银蕉 杨志业 黄国凯 《今日药学》 CAS 2020年第1期19-22,共4页
目的建立气相色谱法测定枳实及其炮制品种中柠檬烯的含量。方法分析色谱柱为DB-1,FID检测器温度为350℃。进样口温度为190℃。载气为氮气,柱流速为1.0 mL·min^-1,分流比为30:1。柱温箱程序升温初始温度70℃,以2℃·min^-1的速... 目的建立气相色谱法测定枳实及其炮制品种中柠檬烯的含量。方法分析色谱柱为DB-1,FID检测器温度为350℃。进样口温度为190℃。载气为氮气,柱流速为1.0 mL·min^-1,分流比为30:1。柱温箱程序升温初始温度70℃,以2℃·min^-1的速率升温至150℃,然后以20℃·min^-1升温至280℃,保持直至分析完成。结果枳实及其炮制品种中柠檬烯在0.001~4.806 mg·mL^-1范围内线性关系良好(R^2=0.9999,n=6);平均加样回收率为105.8%(RSD=3.4%,n=6),符合98%~110%限度范围,方法准确性良好。结论该方法操作简便快速、灵敏可靠,重现性好,适用于枳实及其炮制品种中柠檬烯的含量测定。 展开更多
关键词 枳实 柠檬烯 气相色谱法 含量测定
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炒芥子配方颗粒质量标准的建立 被引量：2
3
作者 潘银蕉 郑晓英 +1 位作者 谭颖仪 黄俊忠 《中国药师》 CAS 2016年第10期1863-1865,共3页
目的:建立炒芥子配方颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对芥子进行定性鉴别;采用HPLC法,对方中芥子碱硫氰酸盐进行含量测定,色谱柱为Hibar Purospher STAR C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈-0.08 mol·L^(-1)磷酸二氢钾... 目的:建立炒芥子配方颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对芥子进行定性鉴别;采用HPLC法,对方中芥子碱硫氰酸盐进行含量测定,色谱柱为Hibar Purospher STAR C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:以乙腈-0.08 mol·L^(-1)磷酸二氢钾(10∶90),流速:1 ml·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:326 nm。结果:TLC法中炒芥子配方颗粒在与芥子碱硫氰酸盐对照品相应位置上,显相同颜色的斑点且斑点清晰;芥子碱硫氰酸盐线性范围为0.012 2~3.912 3μg,r=0.999 9;平均回收率为100.4%,RSD=0.6%(n=6);炒芥子配方颗粒水分、溶化性、粒度均符合要求。结论:本研究建立的定性及定量方法简单可行,重复性好,可用于炒芥子配方颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 炒芥子 配方颗粒 芥子碱硫氰酸盐 薄层色谱法 高效液相色谱法
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南板蓝根HPLC-DAD特征图谱的研究 被引量：1
4
作者 潘银蕉 杨志业 谭颖仪 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期362-366,共5页
目的建立南板蓝根药材及饮片的HPLC-DAD特征图谱,用以鉴别正品与伪品。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱进行分离;检测器为二级管阵列(DAD);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^... 目的建立南板蓝根药材及饮片的HPLC-DAD特征图谱,用以鉴别正品与伪品。方法采用HPLC,色谱柱:Agilent Zorbax C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水,梯度洗脱进行分离;检测器为二级管阵列(DAD);柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^-1;进样量10μL。结果测定了15批正品南板蓝根药材、12批主品南板蓝根饮片,找到5个共有峰,其中3个峰确定为2-苯并恶唑啉酮、靛蓝和靛玉红。结论建立的南板蓝根特征图谱能有效区别正品与伪品;经方法学论证,该方法精密度,稳定性,重复性良好。 展开更多
关键词 南板蓝根 特征图谱 2-苯并恶唑啉酮 靛蓝 靛玉红
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南板蓝根薄层鉴别方法的改进 被引量：1
5
作者 谭颖仪 杨志业 潘银蕉 《广东化工》 CAS 2021年第9期100-102,共3页
目的:改进南板蓝根的薄层鉴别方法。方法:通过优化前处理及调整色谱条件改进《中华人民共和国药典》2020年版南板蓝根质量标准中的薄层鉴别方法。结果:优化后的薄层鉴别方法提取效果更佳,溶剂毒性更低,且色谱斑点清晰,色谱条件具有广泛... 目的:改进南板蓝根的薄层鉴别方法。方法:通过优化前处理及调整色谱条件改进《中华人民共和国药典》2020年版南板蓝根质量标准中的薄层鉴别方法。结果:优化后的薄层鉴别方法提取效果更佳,溶剂毒性更低,且色谱斑点清晰,色谱条件具有广泛的适用性和良好的耐用性。结论:本研究为南板蓝根质量标准提高及监管提供研究基础。 展开更多
关键词 南板蓝根 马蓝 薄层鉴别 改进
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高丽红参进口药材标准含量测定方法的改进
6
作者 潘银蕉 杨志业 廖树清 《今日药学》 CAS 2017年第10期658-660,663,共4页
目的通过改进供试品溶液的制备过程,采用紫外检测器建立测定高丽红参含量的高效液相色谱(HPLC)法,以改进进口药材标准中的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent poroshell C_(18)柱(4.6 mm×75 mm,5μm);以乙腈-水为流动相进行梯度... 目的通过改进供试品溶液的制备过程,采用紫外检测器建立测定高丽红参含量的高效液相色谱(HPLC)法,以改进进口药材标准中的含量测定方法。方法色谱条件为Agilent poroshell C_(18)柱(4.6 mm×75 mm,5μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.7 mL·min^(-1),检测波长为203 nm,柱温为25℃。供试品溶液采用水饱和正丁醇加热回流提取进行制备。结果改进方法的人参皂苷Rg_1在0.920 9~9.208 5μg、人参皂苷Re在0.928 0~9.279 8μg、人参皂苷Rb_1在0.955 2~9.551 8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_1平均加样回收率分别为100.9%,102.5%,101.7%(n=6)。本方法结果比原标准方法的结果略高,相对偏差均小于5%。结论改进后的方法操作简单准确,重现性好,能提高检测效率。 展开更多
关键词 高丽红参 人参皂苷RG1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 含量测定
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