cAMP反应元件结合蛋白与吗啡依赖 被引量：9

1

作者 梁建辉 潘励山 郑继旺 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2000年第3期161-165,共5页

关键词 CAMP反应元件结合蛋白 CRE CREB 吗啡依赖

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盐酸氢吗啡酮身体依赖性潜力 被引量：10

2

作者 陈磊 尹萍 +3 位作者 邱毅 宁亚清 崔艳英 潘励山 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2008年第5期344-347,共4页

目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量... 目的:评价盐酸氢吗啡酮产生身体依赖性的潜力。方法:采用小鼠催促戒断跳跃、大鼠催促戒断和大鼠自然戒断3种实验模型。结果:(1)在小鼠催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(sc,累积剂量分别为7、70和480mg·kg-1)和吗啡组(sc,累积剂量为480mg·kg-1)小鼠出现跳跃的百分率和跳跃次数及体重下降百分率都明显高于对照组(P<0.01);(2)在大鼠ig给药的催促戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为77.25、154.5和309.0mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为1030mg·kg-1)的大鼠和sc给药的催促戒断实验中氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为14.4、48和51.75mg·kg-1)及吗啡组(累积剂量为345mg·kg-1)大鼠的戒断症状分值和体重下降百分率均明显高于对照组(P<0.01);(3)在大鼠sc给药的自然戒断实验中,氢吗啡酮3个剂量组(累积剂量分别为207、310.5和621mg·kg-1)和吗啡组(累积剂量为2070mg·kg-1)大鼠在停用吗啡后体重均明显下降(P<0.05或P<0.01)。结论:盐酸氢吗啡酮与盐酸吗啡相似,对实验动物无论是ig给药还是sc给药,戒断后都可使动物出现戒断反应,都具有产生身体依赖性的潜力。 展开更多

关键词 氢吗啡酮 吗啡 身体依赖性 戒断实验

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吗啡依赖大鼠脑细胞色素C氧化酶活性的改变 被引量：8

3

作者 潘励山 李彦萍 程伯基 《北京医科大学学报》 CSCD 1997年第2期124-125,128,共3页

目的：探讨吗啡依赖大鼠脑线粒体细胞色素C氧化酶（COX）活性的变化。方法：采用药参食法培养大鼠吗啡依赖模型，通过差速离心法分离线粒体。采用分光光度及化学发光等方法测定COX活性、心磷脂（CL）含量、膜流动性（MF）、超氧化物歧... 目的：探讨吗啡依赖大鼠脑线粒体细胞色素C氧化酶（COX）活性的变化。方法：采用药参食法培养大鼠吗啡依赖模型，通过差速离心法分离线粒体。采用分光光度及化学发光等方法测定COX活性、心磷脂（CL）含量、膜流动性（MF）、超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）含量。结果：COX活性、CL含量、MF及SOD活性都明显降低（P＜0．01），MDA含量明显升高（P＜0．01）。结论：吗啡依赖大鼠脑线粒体COX活性降低，这与SOD活性降低导致的脂质过氧化水平升高有关。 展开更多

关键词 线粒体 细胞色素C 氧化酶 吗啡

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康复新胶囊对动物的脱毒药效学评价 被引量：6

4

作者 任燕华 潘励山 +3 位作者 宁亚清 尹萍 邱毅 陈磊 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2000年第4期40-44,共5页

康复新胶囊是用于治疗阿片类依赖的中药三类新药。为了考察该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效 ,我们应用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型、自然戒断模型和猴自然戒断模型上评价了康复新对吗啡依赖动物戒断症状的抑制作用 ,并以可乐定作... 康复新胶囊是用于治疗阿片类依赖的中药三类新药。为了考察该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效 ,我们应用吗啡依赖性大鼠催促戒断模型、自然戒断模型和猴自然戒断模型上评价了康复新对吗啡依赖动物戒断症状的抑制作用 ,并以可乐定作为阳性对照。结果表明 :(1)在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上 ,与 NS组相比 ,康复新 3个剂量 (0 .0 5、0 .10、0 .15g/ kg)都能明显抑制体重下降 (P<0 .0 1) ,但只有大剂量能明显控制大鼠的戒断症状 (P<0 .0 5) ,其他 2个剂量不能控制戒断症状。同阳性对照药可乐定相比 ,在控制体重下降方面 ,康复新 3个剂量均明显好于可乐定组 (P<0 .0 1) ,但在控制戒断症状方面不如可乐定组。 (2 )在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上 ,康复新 3个剂量 (0 .0 15、 0 .0 30、 0 .0 4 5g/ kg)和可乐定均不能有效抑制大鼠戒断时的体重下降。 (3)在吗啡依赖猴自然戒断模型上 ,康复新 3个剂量组(0 .0 2 5、 0 .10、 0 .15g/ kg)在控制戒断症状和体重下降方面都表现出一定的治疗作用。在戒断症状最重的前 3天 ,小、中剂量组均能明显控制戒断症状 ,其戒断症状平均分与 NS组比有显著性差异 (0 .0 1<P<0 .0 5) ,7天总降分率也明显低于 NS组 (P<0 .0 1～ P<0 .0 5)。控制体重下降方面 ,三个剂量组每天? 展开更多

关键词 康复新胶囊 吗啡依赖性动物模型 阿片戒断症状 脱毒治疗

原文传递

杜仲茶对大鼠的降血脂作用 被引量：10

5

作者 乔红伟 潘励山 +8 位作者 陈威 苗壮 王磊 李洋 宋丹 崔京栋 张晓梦 石明晋 何君 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期6-9,共4页

目的对杜仲茶口服给予大鼠辅助降血脂功能进行评价,为该茶饮用于人体辅助降血脂的功能提供动物试验资料。方法选择72只雄性SD大鼠,先按体重随机取12只作为正常对照组给予维持饲料,剩余60只动物给予模型饲料进行造模。2周后,根据TC水平选... 目的对杜仲茶口服给予大鼠辅助降血脂功能进行评价,为该茶饮用于人体辅助降血脂的功能提供动物试验资料。方法选择72只雄性SD大鼠,先按体重随机取12只作为正常对照组给予维持饲料,剩余60只动物给予模型饲料进行造模。2周后,根据TC水平选择48只随机分成模型对照组和供试品低、中、高剂量等4组。供试品各剂量组灌胃杜仲茶粉悬液,给药7、14、21、28、35、42 d称重。30、45 d分别测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平。结果大鼠在给予模型饲料2周后,与正常对照比较,模型组血清TC和LDL-C值显著升高(P<0.01、P<0.01),大鼠混合型高脂血症动物模型建模成功。与模型组比较,给予供试品30 d时,供试品各剂量组显示有降低血脂趋势;45 d时,与模型组比较,供试品低、高剂量组血清中TC、LDL-C值显著降低(P<0.01、P<0.05)、(P<0.01、P<0.01),低、中和高剂量组TG值显著降低(P<0.01、P<0.01、P<0.01),同时,HDL-C值不显著低于模型组(P>0.05、P>0.05、P>0.05)。结论杜仲茶粉以低剂量0.43 g/kg、中剂量组0.86 g/kg和高剂量组1.71 g/kg在灌胃给予SD大鼠30 d后,血清中TC、TG、LDL-C水平有降低的趋势。调整剂量为低剂量0.43 g/kg、中剂量组1.71 g/kg和高剂量组3.42 g/kg延长至给药45 d,杜仲茶粉对大鼠具有辅助降血脂作用。 展开更多

关键词 SD大鼠 杜仲茶粉 降血脂

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济泰片吗啡依赖性大鼠和猴的脱毒疗效评价 被引量：8

6

作者 陆苏南 潘励山 +4 位作者 李芳 尹萍 宁亚清 陈磊 郑继旺 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 1998年第3期37-42,共6页

济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂,已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的... 济泰片是用于治疗阿片类药物成瘾的中药复方制剂,已被卫生部批准进行临床试验。为了验证该药在吗啡依赖性动物模型上的脱毒药效,我们在吗啡依赖性大鼠催促戒断、自然戒断和吗啡依赖性猴自然戒断模型上考察了济泰片对动物吗啡戒断症状的抑制作用,并与可乐定进行比较。结果表明,在大鼠催促戒断模型上,济泰片二个剂量组(3.6,2.16g/kg)均能部分控制戒断症状,其中3.6g/kg 组的戒断症状分值与可乐定相当,对体重下降无控制作用。在大鼠自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.72、2.16、3.6g/kg)的控制体重下降作用均比可乐定好。其中高、中剂量组在治疗的头3天中,能明显控制吗啡戒断鼠的体重下降,与Ns组比有显著性差异(P<0.05)。在吗啡依赖性猴自然戒断模型上,济泰片三个剂量组(0.75、0.5、0.25g/kg)的戒断症状分值均低于NS 组,其中低、中剂量组的戒断症状分值与 NS组比有显著性差异(P<0.05),与可乐定组的作用相当(P>0.05)。在控制体重下降方面,三个剂量组均明显优于可乐定,与 NS 组比有显著性差异(P<0.05)。我们还对该药的依赖性进行了动物试验。结果表明,济泰片2个剂量(1.5,3.0g/kg)对大鼠恒量灌胃给药1周,用阿片拮抗剂 M_(5050)催促戒断后未出现任何阿片样戒断反应和体重下降。以最大给药浓度和最大允许给药量恒量给药3周后自然戒断,观察一周未见体重下降。以上结果表明,济泰片对吗啡依赖动物戒断症状的脱毒疗效肯定,其作用与可乐定相当。并且本身无阿片类身体依赖性特征,提示在临床应用中不太可能出现阿片类依赖问题。 展开更多

关键词 济泰片 吗啡依赖 动物模型 脱毒治疗

原文传递

盐酸替利定的依赖性评价 被引量：6

7

作者 陈素青 黄新洁 +6 位作者 崔艳英 朱蓉 宁亚清 邱毅 尹萍 陈磊 潘励山 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2006年第5期363-366,372,共5页

目的:评价阿片类镇痛药盐酸替利定的身体依赖性和精神依赖性潜力。方法:采用小鼠、大鼠催促戒断试验、大鼠自然戒断试验、大鼠条件性位置偏爱试验和大鼠药物辨别试验对盐酸替利定进行评价,并与吗啡进行比较。结果:在小鼠、大鼠催促戒断... 目的:评价阿片类镇痛药盐酸替利定的身体依赖性和精神依赖性潜力。方法:采用小鼠、大鼠催促戒断试验、大鼠自然戒断试验、大鼠条件性位置偏爱试验和大鼠药物辨别试验对盐酸替利定进行评价,并与吗啡进行比较。结果:在小鼠、大鼠催促戒断试验中,ig替利定后有不同程度的催促戒断反应。长期给予大剂量的替利定(30d),大鼠体重明显下降(P<0·01)。在大鼠条件性位置偏爱试验中,替利定表现有明显的强化效应。在大鼠药物辨别试验中,吗啡和替利定(ig)可分别替代2·5mg·kg-1吗啡(sc)的辨别效应,其完全替代的ED50值为8·4mg·kg-1和5·6mg·kg-1。结论:盐酸替利定具有产生身体依赖性和精神依赖性的潜力,但其产生身体依赖性的潜力比等剂量的吗啡小。 展开更多

关键词 替利定 躯体依赖 精神依赖 小鼠 大鼠

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谷维素和维生素B_1增强地西泮的抗焦虑作用 被引量：6

8

作者 潘励山 尹萍 +2 位作者 宁亚清 陈磊 张开镐 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-140,共3页

目的 :研究地西泮、谷维素和维生素B1按 1∶32∶8的比例合用后的抗焦虑作用 ,并同地西泮比较。方法 :采用大、小鼠高架十字谜宫模型和大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗模型。结果 :在大、小鼠高架十字迷宫实验中 ,地西泮与谷维素和维生素B... 目的 :研究地西泮、谷维素和维生素B1按 1∶32∶8的比例合用后的抗焦虑作用 ,并同地西泮比较。方法 :采用大、小鼠高架十字谜宫模型和大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗模型。结果 :在大、小鼠高架十字迷宫实验中 ,地西泮与谷维素和维生素B1合用后 ,大、小鼠在开放臂停留时间百分率明显增加 ,表现出明显的抗焦虑作用 ;而且其在开放臂停留时间百分率的增加 ,明显高于单独使用与其含量相等的地西泮的作用。在大鼠五甲烯四氮唑辨别效应对抗实验中 ,合用后对抗大鼠五甲烯四氮唑辨别效应的ED50 值为 2 3.4mg·kg-1,其地西泮含量为 0 .6mg·kg-1,远低于地西泮单方的ED50 值 3.5mg·kg-1。结论 展开更多

关键词 地西泮 谷维素 维生素B1 高架十字迷宫 五甲烯四氮唑辨别实验 抗焦虑作用

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雷米芬太尼的依赖性潜力 被引量：3

9

作者 潘励山 崔艳英 +6 位作者 任燕华 宁亚清 朱蓉 尹萍 陈磊 邱毅 张开镐 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2002年第2期107-110,共4页

目的··:评价雷米芬太尼 (Rem)的依赖性潜力。方法·· :采用大、小鼠催促戒断模型、大鼠自然戒断模型、大鼠条件性位置偏爱模型和药物辨别模型进行评价。结果·· :(1)在催促戒断试验中 ,小鼠没有出现明显的... 目的··:评价雷米芬太尼 (Rem)的依赖性潜力。方法·· :采用大、小鼠催促戒断模型、大鼠自然戒断模型、大鼠条件性位置偏爱模型和药物辨别模型进行评价。结果·· :(1)在催促戒断试验中 ,小鼠没有出现明显的戒断反应 (P>0.05);(2)大鼠催促戒断试验中 ,Rem在出现死亡的剂量下 ,只观察到轻微的戒断症状(P<0.05);(3)在自然戒断试验中 ,大鼠没有出现明显的戒断反应;(4)在条件性位置偏爱试验中 ,Rem5.0μg·kg-1形成了明显的条件性位置偏爱效应;(5)在大鼠药物辨别试验中 ,Rem20μg·kg-1 能完全替代大鼠对2.5mg·kg-1 吗啡的辨别效应。结论·· :Rem具有产生精神依赖性和身体依赖性的潜力 ,但由于其作用时间短 ,较难形成身体依赖性 ,而其精神依赖性的形成 。 展开更多

关键词 雷米芬太尼 身体依赖性 神经依赖性

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金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用 被引量：4

10

作者 陈素青 何蕾 +7 位作者 崔艳英 黄新洁 宁亚清 尹萍 陈磊 朱蓉 邱毅 潘励山 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2005年第1期33-37,共5页

目的 :观察中药金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断、自然戒断模型以及吗啡依赖猴模型 ,观察金甲王颗粒对戒断症状的抑制作用。结果 :(1) 3个剂量的金甲王颗粒 (3 5 4、7 0 3和 14 ... 目的 :观察中药金甲王颗粒对吗啡依赖猴和大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用吗啡依赖大鼠纳洛酮催促戒断、自然戒断模型以及吗啡依赖猴模型 ,观察金甲王颗粒对戒断症状的抑制作用。结果 :(1) 3个剂量的金甲王颗粒 (3 5 4、7 0 3和 14 0 7g生药·kg- 1 )均可显著降低吗啡依赖大鼠的催促戒断症状分值 (P <0 0 1) ;(2 )金甲王颗粒治疗组在大鼠自然戒断后期的体重恢复优于吗啡依赖组 ,3 5 4g生药·kg- 1 剂量的金甲王颗粒组大鼠体重下降百分率低于吗啡依赖组 ,但无统计学意义 (P >0 0 5 ) ;(3)在猴自然戒断治疗实验中 ,金甲王颗粒 3个剂量 (3 2 4、6 4 7、12 94g生药·kg- 1 )均能明显抑制吗啡依赖性猴的戒断症状 (P <0 0 5 ,P <0 0 1) ,金甲王颗粒中、大剂量组可明显抑制猴戒断后的体重下降 (P <0 0 5 ) ,但对体温下降的抑制作用不明显 (P >0 0 5 )。结论 :金甲王颗粒能改善吗啡依赖性动物催促戒断和自然戒断后所产生的戒断症状。 展开更多

关键词 吗啡依赖 戒断症状 大鼠 抑制作用 生药 体重下降 剂量 目的 改善 产生

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菊延保康冲剂对吗啡依赖大鼠戒断治疗的作用评价 被引量：5

11

作者 陆贤杰 覃园程 +2 位作者 潘励山 梁峰 方文贞 《中国临床康复》 CSCD 2003年第21期2930-2931,共2页

目的:观察菊延保康冲剂对吗啡依赖大鼠戒断综合征的控制效果,旨在为戒毒康复研究提供药效学依据。方法:Wister种大鼠100只,雄雌兼用,体质量180～220g。以剂量递增法形成大鼠吗啡依赖模型,其中50只于第15天做催促戒断试验,随机分为阴性(... 目的:观察菊延保康冲剂对吗啡依赖大鼠戒断综合征的控制效果,旨在为戒毒康复研究提供药效学依据。方法:Wister种大鼠100只,雄雌兼用,体质量180～220g。以剂量递增法形成大鼠吗啡依赖模型,其中50只于第15天做催促戒断试验,随机分为阴性(NS)对照组、阳性对照组(可乐定,0.2mg/kg,灌胃),菊延保康冲剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(以每kg体质量1.4g,2.4g,4.0g灌胃)后用纳洛酮(4mg/kg)催促,记录各组1h内大鼠的戒断反应。另50只大鼠于第29天早上做自然戒断试验,分成5组,每组10只,阴性(NS)对照组给予等容量生理盐水3次/d灌胃,阳性对照组(给予可乐定1mg/kg灌胃),菊延保康冲剂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别给予每次0.7g/kg,1.4g/kg,2.4g/kg灌胃,给药连续1周。治疗前1d及治疗期间每天给药前称大鼠体质量。结果:菊延保康冲剂3个剂量组的戒断症状分值小于NS组,差异有非常显著性意义(P<0.01)。戒断症状分值大于可乐定组,但大、中剂量组与可乐定组比较差异无显著性意义(P>0.05)。菊延保康冲剂3个剂量组的体质量下降百分率低于NS组和可乐定组。吗啡依赖大鼠自然戒断试验结果显示菊延保康冲剂小剂量和中剂量组在治疗前3d对体质量下降均有显著的控制作用(P<0.05～P<0.01)。大剂量组从第3天开始体质量没有恢复,并继续下降。可乐定组完全不能控制吗啡依? 展开更多

关键词 菊延保康冲剂 吗啡依赖 大鼠 治疗 戒断综合征 可乐定

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富含虾青素的红球藻粉对大鼠的生理影响 被引量：3

12

作者 刘建国 潘励山 +4 位作者 魏小丽 刘雍 刘伟 陈威 高虹 《食品与药品》 CAS 2007年第12A期26-30,共5页

目的观察红球藻粉对大鼠生理的影响。方法连续30 d灌胃给予Wistar大鼠0.4 g/kg,0.8 g/kg和1.6g/kg剂量红球藻破壁藻粉,观察其行为和生理变化。结果动物外观和行为无异常反应,没有发生死亡和明显毒性反应,体重迅速增加,雌雄个体间出现明... 目的观察红球藻粉对大鼠生理的影响。方法连续30 d灌胃给予Wistar大鼠0.4 g/kg,0.8 g/kg和1.6g/kg剂量红球藻破壁藻粉,观察其行为和生理变化。结果动物外观和行为无异常反应,没有发生死亡和明显毒性反应,体重迅速增加,雌雄个体间出现明显分化,雄性增重速度快、摄食量大。单因子统计显示红球藻粉对大鼠体重无明显影响(P>0.0 5),但配对统计表明红球藻粉对大鼠体重有不同程度作用。该作用与摄食量无关,而与剂量和大鼠性别有一定关系,低剂量使雌雄大鼠增重;中剂量使雄性减重而对雌性无影响;高剂量使雌性增重而对雄性无影响。红球藻粉对大鼠血液学及血清各项生化指标均无明显影响(P>0.05)。结论国产红球藻粉无明显的毒性反应,食用安全。 展开更多

关键词 红球藻粉 虾青素 体重 血清 血细胞

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十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用 被引量：2

13

作者 潘励山 陆苏南 +4 位作者 宁亚清 尹萍 陈磊 邱毅 郑继旺 《中国新药杂志》 CAS CSCD 2000年第12期824-825,共2页

目的 :评价中药十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用。方法 :采用吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型 ,评价十复生胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的抑制作用 ,并与可乐定进行比较。结果 :在吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型上 ,十复生胶囊 2个... 目的 :评价中药十复生胶囊对吗啡依赖性猴的脱毒治疗作用。方法 :采用吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型 ,评价十复生胶囊对吗啡依赖性猴戒断症状的抑制作用 ,并与可乐定进行比较。结果 :在吗啡依赖性猴自然戒断治疗模型上 ,十复生胶囊 2个剂量组 (0 .5 ,0 .2 g/kg)的戒断症状分值明显低于NS组 (P <0 .0 5 ) ,与可乐定的疗效相当 ;在控制体重下降方面 ,以 0 .5 g/kg组最好 ,与NS组比有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而且 2个剂量组的作用都优于可乐定 (P <0 .0 5 )。结论 :十复生胶囊对吗啡依赖性猴的戒断症状的脱毒治疗效果肯定 ,其作用与可乐定相当 。 展开更多

关键词 十复生胶囊 吗啡 身体依赖性 自然戒断

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雷米芬太尼镇痛效应及时效关系 被引量：1

14

作者 崔艳英 潘励山 +2 位作者 宁亚清 张开镐 郑继旺 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2003年第4期268-269,283,共3页

目的 :以盐酸吗啡为阳性对照药 ,观察雷米芬太尼对动物的镇痛强度及时效关系。方法 :静脉注射雷米芬太尼后用热板法、夹尾法、甲醛法和甩尾法评价雷米芬太尼对大、小鼠的镇痛强度 ;用大鼠甩尾法测定镇痛时效曲线。结果 :小鼠热板法镇痛E... 目的 :以盐酸吗啡为阳性对照药 ,观察雷米芬太尼对动物的镇痛强度及时效关系。方法 :静脉注射雷米芬太尼后用热板法、夹尾法、甲醛法和甩尾法评价雷米芬太尼对大、小鼠的镇痛强度 ;用大鼠甩尾法测定镇痛时效曲线。结果 :小鼠热板法镇痛ED50 值及 95 %可信限为 0 .73(0 .6 4 - 0 .84 )mg·kg- 1 ;小鼠夹尾法ED50 值及 95 %可信限为 0 .19(0 .12 - 0 .31)mg·kg- 1 ;大鼠甲醛法镇痛ED50 值及 95 %可信限为 2 .70 (1.15 - 6 .34) μg·kg- 1 ;大鼠甩尾法镇痛ED50 值及 95 %可信限为 5 .2 1(2 .11- 12 .85 ) μg·kg- 1 ;雷米芬太尼在iv后 1min镇痛作用最强 (P <0 .0 1) ,6min后作用减弱 ,12min后作用基本消失。结论 :雷米芬太尼的镇痛作用比吗啡强 ,似有种属差异 ,小鼠相对不敏感。作用时间短暂 ,提示雷米芬太尼临床比较适合静脉点滴做长时间的外科手术及术后的镇静 。 展开更多

关键词 雷米芬太尼 镇痛效应 时效关系 小鼠 盐酸吗啡 静脉注射

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萘普待因的镇痛效应和急性毒性作用 被引量：1

15

作者 潘励山 谢潞 +2 位作者 陈磊 宁亚清 陆苏南 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2000年第1期19-20,共2页

目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED... 目的··:评价萘普待因 (可待因与萘普生的比例为1 10)的镇痛作用。方法··:镇痛作用采用大小鼠醋酸扭体法和甩尾法 ,急性毒性作用采用一次给药观察7d的试验方法。结果··:大、小鼠醋酸扭体的半数有效量 (ED50)值分别为1.49和4.96mg·kg -1 ,甩尾法的ED50 值分别为0.34和0.67g·kg-1 ,都表现出明显的镇痛作用和量效关系。半数致死量 (LD50)值大、小鼠分别为0.31和1.78g·kg-1。结论··:萘普待因具有较好的镇痛作用和量效关系 ,而且可待因和萘普生在复方中表现出较好的镇痛协同作用 。 展开更多

关键词 萘普特因 可特因 萘普生 急性毒性作用 镇痛

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丙氧匹林的镇痛效应和急性毒性研究 被引量：2

16

作者 潘励山 谢潞 +2 位作者 尹萍 陈磊 郑继旺 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第3期216-218,共3页

用小鼠乙酸扭体法、热板法和大鼠甩尾法测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性。镇痛强度：小鼠热板法和乙酸扭体法的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾... 用小鼠乙酸扭体法、热板法和大鼠甩尾法测定了丙氧匹林片（右丙氧芬１００ｍｇ，阿斯匹林２５０ｍｇ）的镇痛效应，并进一步测定其急性毒性。镇痛强度：小鼠热板法和乙酸扭体法的ＥＤ５０值分别为１５８和６．０９ｍｇ／ｋｇ，大鼠甩尾法ＥＤ５０为１５１ｍｇ／ｋｇ；急性毒性：ＬＤ５０大、小鼠分别为６１６和９６０ｍｇ／ｋｇ。结果表明：同右丙氧芬相比，丙氧匹林有较好的镇痛作用及剂量效应关系，且毒性较低。提示丙氧匹林可能是一疗效更好的镇痛药。 展开更多

关键词 丙氧匹林 右丙氧芬 阿司匹林 镇痛效应 毒性

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三氟拉嗪对吗啡镇痛耐受性的翻转作用 被引量：2

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作者 梁建辉 孙红蕾 +2 位作者 潘励山 崔艳英 刘锐克 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2001年第4期258-260,共3页

目的··:研究三氟拉嗪对吗啡镇痛耐受性的影响。方法··:热板测痛法,测定三氟拉嗪对小鼠热板(55℃)痛阈值(s)的影响;慢性吗啡处理使小鼠对吗啡的镇痛作用产生耐受性 ,观察低剂量三氟拉嗪对吗啡耐受小鼠最大镇痛效率... 目的··:研究三氟拉嗪对吗啡镇痛耐受性的影响。方法··:热板测痛法,测定三氟拉嗪对小鼠热板(55℃)痛阈值(s)的影响;慢性吗啡处理使小鼠对吗啡的镇痛作用产生耐受性 ,观察低剂量三氟拉嗪对吗啡耐受小鼠最大镇痛效率的影响。结果··:(1)三氟拉嗪(2-20mg·kg-1)呈剂量依赖性延长小鼠的热板(55℃)痛阈值(s) ;(2)慢性吗啡处理使6mg·kg-1 吗啡最大镇痛效率降低42.2%(P<0.05),9mg·kg-1 吗啡最大镇痛效率降低9.8%(P>0.05) ;(3)合用低剂量三氟拉嗪(2mg·kg-1)和吗啡(6mg.kg-1)可以使吗啡耐受小鼠的最大镇痛效率提高47.9 %(P<0.01),其最大镇痛效率与单独急性吗啡(6mg·kg-1)处理相同。 展开更多

关键词 三氟拉嗪 钙调蛋白 吗啡 耐受性

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脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物的脱毒治疗作用 被引量：2

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作者 潘励山 陆苏南 +4 位作者 宁亚清 尹萍 陈磊 邱毅 郑继旺 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2001年第5期8-11,共4页

用大鼠催促戒断、自然戒断和猴自然戒断治疗模型评价脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物戒断症状的抑制作用。(1 )在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量(0 .2 3、0 .46、0 .6 9g/ kg)中 ,大剂量能明显控制戒断大鼠的体重下降 (P... 用大鼠催促戒断、自然戒断和猴自然戒断治疗模型评价脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物戒断症状的抑制作用。(1 )在吗啡依赖性大鼠催促戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量(0 .2 3、0 .46、0 .6 9g/ kg)中 ,大剂量能明显控制戒断大鼠的体重下降 (P<0 .0 5)。 (2 )在吗啡依赖性大鼠自然戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量 (0 .1 2、0 .2 3、0 .46 g/ kg)均能部分抑制戒断大鼠的体重下降 ,其中中剂量组体重下降百分率明显低于 NS组 (P<0 .0 5)。而且 ,这三个剂量在控制体重下降方面均好于可乐定 (P<0 .0 5)。(3)在猴自然戒断模型上 ,脱海欣胶囊三个剂量 (0 .1 3、0 .2 6、0 .39g/ kg)中的中、小剂量的戒断症状分值和体重下降百分率均明显低于NS组 (P<0 .0 5) ,且与可乐定的疗效相当 (P>0 .0 5)。这些结果表明 ,脱海欣胶囊对吗啡依赖性动物的戒断症状具有肯定的治疗作用 。 展开更多

关键词 脱海欣胶囊 吗啡 身体依赖性 戒断症状 脱毒治疗

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延生口服液对吗啡依赖性大鼠的脱毒治疗作用 被引量：2

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作者 哈鹰 崔艳英 +8 位作者 谢潞 陈磊 宁亚清 黄新洁 陈素青 邱毅 尹萍 何蕾 潘励山 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2004年第3期125-127,共3页

目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14 d和30 d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响。结果:延... 目的:评价延生口服液对吗啡依赖性大鼠模型脱毒治疗作用。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡14 d和30 d,分别建立大鼠吗啡依赖模型,观察延生口服液大、中、小3个剂量对纳洛酮催促和自然戒断的吗啡依赖大鼠戒断症状及体重的影响。结果:延生口服液能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状(P<0.05)和体重下降(P<0.01),不能明显抑制自然戒断大鼠体重下降(P>0.05)。结论:延生口服液对吗啡依赖性大鼠戒断后所产生的戒断综合征具有明显的脱毒治疗作用。 展开更多

关键词 延生口服液 吗啡依赖性 大鼠 脱毒治疗 身体依赖性 戒断反应

原文传递

达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响 被引量：1

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作者 黄新洁 崔艳英 +4 位作者 宁亚清 尹萍 陈磊 邱毅 潘励山 《中国药物依赖性杂志》 CAS CSCD 2003年第1期21-23,共3页

目的 :观察中药达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用剂量递增法皮下注射吗啡 14d和3 0d ,分别建立大鼠吗啡依赖模型 ,观察达尔康大、中、小 3个剂量对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促和自然戒断的戒断症状及体重的影响。结果 :... 目的 :观察中药达尔康对吗啡依赖大鼠戒断症状的抑制作用。方法 :采用剂量递增法皮下注射吗啡 14d和3 0d ,分别建立大鼠吗啡依赖模型 ,观察达尔康大、中、小 3个剂量对吗啡依赖大鼠纳洛酮催促和自然戒断的戒断症状及体重的影响。结果 :达尔康能显著减轻吗啡依赖大鼠ip纳洛酮引起的催促戒断症状 (P <0 .0 5 )和体重下降(P <0 .0 1) ,能抑制自然戒断大鼠体重下降 (P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论 展开更多

关键词 吗啡依赖 戒断反应 达尔康 中药制剂 动物实验

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