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miR-204-5p抑制乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭及对上皮-间质转化的影响 被引量：1
1
作者 丁红光 张星霖 +2 位作者 孙福生 滑晓阳 于辉昌 《解剖科学进展》 CAS 2021年第1期83-86,共4页
目的探索miRNA-204-5p在乳腺癌组织和细胞中的表达,探讨miR-204-5p对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响。方法 qRT-PCR检测乳腺癌患者癌和癌旁组织,乳腺癌细胞和正常乳腺上皮细胞中miR-204-5p的表达;将miR-204-5p... 目的探索miRNA-204-5p在乳腺癌组织和细胞中的表达,探讨miR-204-5p对乳腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间质转化(EMT)的影响。方法 qRT-PCR检测乳腺癌患者癌和癌旁组织,乳腺癌细胞和正常乳腺上皮细胞中miR-204-5p的表达;将miR-204-5p模拟物和阴性对照分别转染MCF-7细胞,并检测转染效率;CCK-8法检测转染对细胞增殖的影响;Transwell迁移实验和侵袭实验分别检测转染miR-204-5p后乳腺癌细胞迁移和侵袭能力的变化;Western blot检测上皮-间质转化(EMT)相关蛋白的表达。结果 miR-204-5p在乳腺癌组织表达水平显著下调,miR-204-5p在多种乳腺癌细胞株如MCF-7细胞表达量下调。miR-204-5p模拟物转染抑制MCF-7细胞增殖、迁移、细胞侵袭,E-cadhesin表达水平升高,Vimentin降低。结论过表达MiR-204-5p对乳腺癌有潜在的治疗作用。 展开更多
关键词 miR-204-5p 乳腺癌 侵袭 上皮-间质转化
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MicroRNA-29a靶向PTEN/AKT信号通路调节结直肠癌耐药敏感性
2
作者 丁红光 张星霖 +2 位作者 孙福生 滑晓阳 于辉昌 《解剖科学进展》 2020年第6期645-648,共4页
目的探讨MicroRNA-29a(miR-29a)调控结直肠癌细胞HCT-8对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性,以及miR-29a对PTEN蛋白的靶向作用。方法体外培养结直肠癌细胞株HCT-8和5-FU耐药细胞株HCT-8/FU,分别加入适量5-FU,终浓度为0、12.5、25、50、100... 目的探讨MicroRNA-29a(miR-29a)调控结直肠癌细胞HCT-8对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)敏感性,以及miR-29a对PTEN蛋白的靶向作用。方法体外培养结直肠癌细胞株HCT-8和5-FU耐药细胞株HCT-8/FU,分别加入适量5-FU,终浓度为0、12.5、25、50、100、200μg/ml的5-FU分别处理HCT-6和HCT-8/FU,培养48h后,用CCK-8法测定,计算IC50;用RT-PCR法检测两株细胞中miR-29a和PTEN的表达情况。耐药细胞株中转染miR-29a inhibitor,CCK-8检测药物敏感性。通过Targetscan网站预测miR-29a的靶基因,并用双荧光素酶报告基因实验验证。shRNA抑制细胞中PTEN的表达,CCK-8法检测不同浓度5-FU作用HCT-8/FU细胞的IC50;Western blot检测敲低miR-29a时,PTEN、AKT及p-AKT蛋白表达变化。结果HCT-8/FU的IC50显著高于HCT-8细胞,miR-29a在HCT-8/FU细胞中表达上调,但PTEN在HCT-8/FU细胞表达下调。miR-29a inhibitor转染HCT-8/FU细胞后,HCT-8/FU细胞的IC50降低。PTEN是miR-29a的靶基因,PTEN表达下调可升高HCT-8/FU细胞IC50,miR-29a抑制物可促进PTEN表达,并抑制p-AKT蛋白水平。结论抑制miR-29a在耐药结直肠癌细胞中的表达可增加细胞对5-FU的药物敏感性,与PTEN/AKT信号通路有关。 展开更多
关键词 小RNA-29a 结直肠癌 5-氟尿嘧啶 耐药 PTEN AKT
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CIN85在细胞生理病理活动中作用的研究进展
3
作者 滑晓阳 张曙光 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第37期100-102,共3页
CIN85是信号接头蛋白家族中的一员,与细胞的各种生理及病理活动相关。CIN85通过其氨基端代表性的SH3结构域与其他蛋白质相互作用,参与控制某些特定细胞的信号转导;参与细胞内吞及囊泡运输,并与其他多种蛋白相互作用介导受体酪氨酸激酶... CIN85是信号接头蛋白家族中的一员,与细胞的各种生理及病理活动相关。CIN85通过其氨基端代表性的SH3结构域与其他蛋白质相互作用,参与控制某些特定细胞的信号转导;参与细胞内吞及囊泡运输,并与其他多种蛋白相互作用介导受体酪氨酸激酶的信号传导;通过不同方式促进恶性肿瘤的发生及癌细胞的迁移、侵袭,并参与其他细胞凋亡过程。因CIN85主要通过N端SH3结构域与其他蛋白相互作用而发挥功能,所以SH3结构域可能成为抗肿瘤治疗最有潜力的靶点。 展开更多
关键词 接头蛋白 SH3结构域 细胞内吞 囊泡运输 受体酪氨酸激酶 恶性肿瘤
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