规模化养殖场犊牛腹泻致病原因及防治措施 被引量：7

1

作者 薛倩 陆桂丽 +10 位作者 苗书魁 程黎明 迪力夏提·买买提 汪萍 夏俊 魏玉荣 米晓云 沙依兰·卡依扎 王延 魏婕 马文戈 《中国畜禽种业》 2020年第10期39-40,共2页

犊牛腹泻是常由多种病原微生物引起的一种急性传染病,是危害犊牛健康的最大疾病之一。为了降低规模养殖场腹泻犊牛的发病率和死亡率,本文简要分析规模化养殖场犊牛腹泻的致病原因,并提出了防治措施,以期为犊牛腹泻的防治提供参考。

关键词 犊牛腹泻 致病原因 防治措施.

下载PDF 职称材料

犊牛腹泻症的病原学检测及鉴定

2

作者 苗书魁 王俊伟 +6 位作者 陆桂丽 汪萍 王杰 魏玉荣 魏婕 米晓云 沙依兰·卡依扎 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1535-1543,共9页

【目的】研究新疆某规模化牛场犊牛腹泻症的主要病原。【方法】采用RT-PCR方法,检测14份腹泻犊牛粪便中的病毒,对4头死亡犊牛肝组织进行细菌分离培养及鉴定、小鼠致病性和药物敏感性试验。将分离的致病菌扩增16S rDNA基因片段并测序,并... 【目的】研究新疆某规模化牛场犊牛腹泻症的主要病原。【方法】采用RT-PCR方法,检测14份腹泻犊牛粪便中的病毒,对4头死亡犊牛肝组织进行细菌分离培养及鉴定、小鼠致病性和药物敏感性试验。将分离的致病菌扩增16S rDNA基因片段并测序,并将其结果在NCBI中用BLAST搜索同源序列,分析遗传进化特性。【结果】该牛场犊牛腹泻的病原为牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCoV)、牛轮状病毒(Bovine rotavirus,BRV)、大肠埃希氏杆菌(Escherichia coli,E.coli)和肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae,K.pneumoniae)。14份粪便中,BCoV检出率为64.29%,BRV检出率为50.00%;4份肝组织中,E.coli检出率为100.00%,K.pneumoniae检出率为50.00%。分离的2种致病菌E.coli和K.pneumoniae对阿米卡星敏感,对其它16种抗生素均耐药。【结论】该牛场引起犊牛腹泻的主要病原为BCoV、BRV、E.coli和K.pneumoniae,存在病毒与细菌的混合感染。选择阿米卡星药物防治E.coli和K.pneumoniae。 展开更多

关键词 犊牛腹泻 病原学 检测 鉴定

下载PDF 职称材料

猪繁殖与呼吸综合征新疆株ORF2-7基因的克隆及序列分析 被引量：6

3

作者 陆桂丽 汪萍 +4 位作者 成进 夏俊 沙依兰.卡依扎 吐尔洪.努尔 王文 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期546-551,共6页

[目的]研究新疆PRRS流行毒株的ORF2-7基因的变异及进化情况,为揭示PRRSV在新疆的流行特点提供参考,为新疆PRRS的防控提供理论依据.[方法]将新疆某规模化和散养户猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的猪肺脏病料进行处理,提取病毒RNA,应... [目的]研究新疆PRRS流行毒株的ORF2-7基因的变异及进化情况,为揭示PRRSV在新疆的流行特点提供参考,为新疆PRRS的防控提供理论依据.[方法]将新疆某规模化和散养户猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）的猪肺脏病料进行处理,提取病毒RNA,应用PT-PCR技术扩增出4株猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）ORF2-7基因序列,并进行序列测定.[结果]PRRSV ORF2-7基因核苷酸长度为3 206bp.序列分析表明,新疆分离株XJTK-02株、XJERG-03株、XJ-04株和XJFCH-05株之间核苷酸的同源率较高,为90.3％～98.6％;XJTK-02株与经典PRRSVCH-1a株核苷酸同源率最高为93％;而其它3株新疆分离株与高致病性PRRSV JXA1、HuN4、JXwn06、pJX143和HPBEDV苷酸同源率较高,为95.1％～98.9％;4株新疆分离株ORF2-7与美洲型代表株VR-2332核苷酸同源性为88.9％～90.5％;而与欧洲型代表株LV4.2.1的核苷酸同源性仅为54.2％～54.6％.[结论]新疆分离株为PRRSV美洲型. 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 克隆 序列分析

下载PDF 职称材料

新疆部分地区猪弓形虫抗体监测 被引量：5

4

作者 陆桂丽 王文 +4 位作者 陈卫东 汪萍 沙依兰.卡依扎 成进 夏俊 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2014年第7期125-127,共3页

为了查明新疆地区猪弓形虫病流行病学情况,针对新疆4个地区12个(A-L)专业养殖场或户采集的27批次667份血清样品,采用间接ELISA方法进行了弓形虫抗体监测。结果表明,弓形虫抗体平均阳性率为47.2%;不同市场和地区的弓形虫感染率存在明显... 为了查明新疆地区猪弓形虫病流行病学情况,针对新疆4个地区12个(A-L)专业养殖场或户采集的27批次667份血清样品,采用间接ELISA方法进行了弓形虫抗体监测。结果表明,弓形虫抗体平均阳性率为47.2%;不同市场和地区的弓形虫感染率存在明显的不同,南疆Ⅰ在4个地区最高,达到59.3%;C养殖场在所有12个养殖场中弓形虫抗体阳性率最高,为96.4%。 展开更多

关键词 猪 弓形虫 抗体

下载PDF 职称材料

牛冠状病毒与大肠埃希氏杆菌混合感染的实验室诊断 被引量：1

5

作者 彭龙 苗书魁 +7 位作者 陆桂丽 汪萍 夏俊 米晓云 魏婕 魏玉荣 沙依兰·卡依扎 马文戈 《草食家畜》 2022年第3期40-45,共6页

为查明新疆喀什地区某牛场发生犊牛腹泻的原因,采集了8头病死犊牛及2头健康犊牛的粪便进行病原学诊断。对采集到的粪便采用细菌分离培养鉴定、药物敏感性试验,并对引起犊牛腹泻的常见病毒开展RT-PCR检测。结果显示分离出的致病菌为革兰... 为查明新疆喀什地区某牛场发生犊牛腹泻的原因,采集了8头病死犊牛及2头健康犊牛的粪便进行病原学诊断。对采集到的粪便采用细菌分离培养鉴定、药物敏感性试验,并对引起犊牛腹泻的常见病毒开展RT-PCR检测。结果显示分离出的致病菌为革兰氏阴性杆菌,经过16SrDNA测序表明该菌为致病性大肠埃希氏杆菌,其阳性率100%。药物敏感性试验显示,该致病菌对美罗培南、阿米卡星、阿奇霉素3种抗生素敏感,对其它10种抗生素耐药。牛冠状病毒(Bovine coronavirus,BCoV)RT-PCR检测阳性率为75%,牛病毒性腹泻/粘膜病(Bovine viral diarrhea/mucosal disease,BVD/MD)、牛轮状病毒(Bovine Rotaviruses,BRV)均为阴性。结论为该牛场犊牛腹泻主要由牛冠状病毒和致病性大肠埃希氏杆菌混合感染引起。 展开更多

关键词 犊牛腹泻 牛冠状病毒 大肠埃希代杆菌 实验室诊断

下载PDF 职称材料

细粒棘球绦虫感染终末宿主检测方法的评价 被引量：2

6

作者 张旭 张壮志 +9 位作者 石保新 色力克.吾布力哈生木 Abdybe kovaAida 张文宝 巫剑 赵莉 阿帕克孜.麦麦提 杨帆 岳城 沙依兰.卡依扎 《畜牧与兽医》 北大核心 2015年第5期101-104,共4页

对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的... 对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P<0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P<0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。 展开更多

关键词 细粒棘球绦虫 ELISA 虫卵漂浮法 下泻法

原文传递

新疆野生北山羊小反刍兽疫病毒分子特征 被引量：2

7

作者 汪萍 夏俊 +10 位作者 王文 马晓艳 吴晓东 苗书魁 马文戈 黄忠武 魏玉荣 陆桂丽 沙依兰·卡依扎 米晓云 黄炯 《中国动物检疫》 CAS 2021年第5期31-36,共6页

为了解新疆野生北山羊小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)的分子特征,根据GenBank公布的PPRV基因组序列设计并合成引物,采用RT-PCR方法和基因测序技术获得病毒全基因序列,应用分子生物学分析软件,对分离的PPRV毒株... 为了解新疆野生北山羊小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)的分子特征,根据GenBank公布的PPRV基因组序列设计并合成引物,采用RT-PCR方法和基因测序技术获得病毒全基因序列,应用分子生物学分析软件,对分离的PPRV毒株进行序列分析。结果显示,本次分离的PPRV毒株(China/XJAKS/2017)属于基因IV型,基因组全长15954 nt,编码6种结构蛋白和2种非结构蛋白;在系统进化上,与国内新疆分离株China/XJBZ/2015、China/XJYL/2013同源率分别高达99.0%、99.6%,与国外的巴基斯坦和塔吉克斯坦分离株亲缘关系最近。结果表明,PPRV已经在家养动物与野生动物之间传播。结果提示,PPRV传入野生动物群为我国消除PPR带来极大困难,需加强我国边疆地区PPR免疫隔离带建设,并对野生动物PPRV分子流行病学特点进行追踪监测。 展开更多

关键词 小反刍兽疫病毒 野生北山羊 分子特征 新疆

下载PDF 职称材料

一株新疆野鸟源新城疫病毒的分离鉴定、F基因克隆及遗传进化分析 被引量：2

8

作者 张慧敏 木哈买提江·铁格斯 +10 位作者 史军 吴桂灵 古丽扎提·阿地理 加尔肯 苏战强 冉多良 沙依兰·卡依扎 兰玲 姚刚 刘建华 无 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第9期2755-2760,共6页

为了解新疆野鸟新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)感染情况,分析其分子特征和基因变异特点,防止新城疫的暴发和蔓延,本试验用9日龄SPF鸡胚进行病毒的分离传代,HA、HI试验和RT-PCR方法对位于"东非—西亚迁徙线"福海县... 为了解新疆野鸟新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)感染情况,分析其分子特征和基因变异特点,防止新城疫的暴发和蔓延,本试验用9日龄SPF鸡胚进行病毒的分离传代,HA、HI试验和RT-PCR方法对位于"东非—西亚迁徙线"福海县的野鸟进行了NDV检测,分离到1株野鸟源NDV,并命名为NDV/Pintail/CH(XJ)/01/2016。结果表明,该NDV分离株F基因ORF长1 662bp,编码553个氨基酸,F基因碱性裂解位点序列为^(112)G-R-Q-G-R-L^(117),符合弱毒株特征;遗传进化分析显示,NDV/Pintail/CH(XJ)/01/2016与乌克兰鸽源分离株Doneck/3/968、比利时鸭源分离株Simeonovgrad核苷酸同源性均为99.7%,属于NDV ClassⅡ基因Ⅱ型。而上述3株病毒均与疫苗毒La Sota具有较高同源性(99.5%~99.8%)。本研究结果为家禽NDV外流进入自然环境提供了论据。 展开更多

关键词 野鸟 新城疫病毒(NDV) F基因 遗传进化分析

下载PDF 职称材料

一株鸡源H9N2亚型禽流感病毒的致病性及其HA基因遗传进化分析 被引量：1

9

作者 汪萍 刘丽娅 +4 位作者 金映红 沙依兰.卡依扎 陆桂丽 夏俊 成进 《动物医学进展》 北大核心 2017年第1期41-44,共4页

为了解H9N2亚型禽流感病毒在新疆蛋鸡养殖场的致病性及遗传进化特点,对一株分离自蛋鸡的禽流感病毒A/Chicken/Xinjiang/01/2010(H9N2)进行了致病性及遗传进化分析。结果显示,分离株的MDT为92h,ICPI指数为1.125,IVPI指数为0.14,HA裂解位... 为了解H9N2亚型禽流感病毒在新疆蛋鸡养殖场的致病性及遗传进化特点,对一株分离自蛋鸡的禽流感病毒A/Chicken/Xinjiang/01/2010(H9N2)进行了致病性及遗传进化分析。结果显示,分离株的MDT为92h,ICPI指数为1.125,IVPI指数为0.14,HA裂解位点处氨基酸序列为335 RSSRGLF342,这些特征均证实该分离株为低致病性AIV。HA基因遗传进化分析表明,该分离株在系统进化树上与A/swine/XJWLMQ/7/09(H9N2)及3株野生鸟类新疆分离株的亲缘关系最为接近,该分离株HA基因属于欧亚谱系的A/chicken/Beijing/94(H9N2)和A/chicken/Hongkong/G9/97(H9N2)的一个分支。 展开更多

关键词 禽流感病毒 H9N2亚型 蛋鸡 致病性 遗传进化

下载PDF 职称材料

动物防疫监督在疫病防控中的重要性

10

作者 巴特力·贾尼木汗 达吾列提别克·卡里 沙依兰·卡依扎 《畜牧兽医科学（电子版）》 2021年第8期127-128,共2页

该文主要以动物防疫监督在疫病防控中的重要性研究为重点进行阐述,首先分析动物防疫监督工作的基本内容,其次从动物防控监督工作便于减小疫病产生几率、动物防控监督工作便于市场健康运作、动物防疫监督工作便于控制疫情发展几个方面深... 该文主要以动物防疫监督在疫病防控中的重要性研究为重点进行阐述,首先分析动物防疫监督工作的基本内容,其次从动物防控监督工作便于减小疫病产生几率、动物防控监督工作便于市场健康运作、动物防疫监督工作便于控制疫情发展几个方面深入说明并探讨疫病防控进行动物防控监督工作的重要性,最后阐述疫病防控提高动物防控监督质量的有效途径,进一步强化疫病防控动物防疫监督工作的有效性与实效性,旨意在为相关研究提供参考资料。 展开更多

关键词 动物防疫监督 疫病防控 重要性 对策

下载PDF 职称材料

口蹄疫病毒基因组3'末端序列扩增及分析

11

作者 李金娜 苗书魁 +9 位作者 马文戈 魏玉荣 汪萍 夏俊 陆桂丽 米晓云 沙依兰.卡依扎 王延 魏婕 黄炯 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期2150-2156,共7页

【目的】扩增口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/Akesu/58 CE39A株基因组3'末端序列,并对其核苷酸序列进行分析,为FMDV反向遗传学研究奠定基础。【方法】采用普通PCR法和3'RACE法扩增FMDV基因组3'末端序列,... 【目的】扩增口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)O/Akesu/58 CE39A株基因组3'末端序列,并对其核苷酸序列进行分析,为FMDV反向遗传学研究奠定基础。【方法】采用普通PCR法和3'RACE法扩增FMDV基因组3'末端序列,利用分子生物学软件对该序列进行分析。【结果】扩增了口蹄疫病毒基因组3'末端序列,3'UTR长98 nt,Poly(A)长度不同(19、23、24、25、27、29、43)。3'UTR序列二级结构含有2个茎环结构,分别位于8 101～8 140和8 146～8 190 nt。O/Akesu/58 CE39A株3'UTR序列与参考毒株O/MAY/3/2014(GenBank登录号:KY322672)和O/IND26(54)/2014(GenBank登录号:KJ825807)的核苷酸序列同源性最高,均为89.8%。【结论】普通PCR法和3'RACE法均可扩增出3'末端序列。同一毒株的亚克隆,其Poly(A)长度与基因扩增时所用方法有关。不同毒株的Poly(A)长度不同,可能是毒株本身属性,也有可能是由扩增方法不同造成。Poly(A)要么扩增成功后其长度不同,要么扩增失败。失败的原因可能是3'末端结构复杂,难于扩增。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 基因组 3'末端 POLY(A)

下载PDF 职称材料

牛结核分枝杆菌株快速培养方法的对比

12

作者 古努尔.吐尔逊 努尔拜合提 +2 位作者 沙依兰.卡依扎 王俊伟 呼西旦.阿巴拜克力 《中国动物检疫》 CAS 2015年第12期56-58,共3页

[目的 ]应用引进的Va间接培养方法、传统的丙酮酸钠、L-J培养基直接培养方法对牛结核分枝杆菌生长时间进行对比试验。[方法 ]将牛型结核分枝杆菌接种于含0.1%琼脂Va培养基中预培养24 h,转接到含0.3%琼脂Va培养基中培养6 d后分别转接到... [目的 ]应用引进的Va间接培养方法、传统的丙酮酸钠、L-J培养基直接培养方法对牛结核分枝杆菌生长时间进行对比试验。[方法 ]将牛型结核分枝杆菌接种于含0.1%琼脂Va培养基中预培养24 h,转接到含0.3%琼脂Va培养基中培养6 d后分别转接到丙酮酸钠培养基和L-J培养基上(间接法);同时牛型结核分枝杆菌接菌于丙酮酸钠培养基和L-J培养基培养,在37℃培养箱内孵育(直接方法),每天观察,并记录出现菌落时间。[结果]接种Va培养基的菌株分别转接丙酮酸钠培养基和L-J培养基后第3 d可见菌落,第12 d培养基斜面可见典型的牛型结核分枝杆菌菌落;而直接接种于丙酮酸钠培养基与L-J培养基后分别于第26 d和第31 d可见典型的牛型结核分枝杆菌菌落。[结论 ]引进的Va牛型结核分枝杆菌间接培养方法可以缩短菌落培养时间,为牛型结核杆菌病提供早期诊断依据。 展开更多

关键词 丙酮酸钠培养基 L-J培养基 牛结核分枝杆菌株 Va培养基 早期诊断

下载PDF 职称材料

猪瘟病毒新疆分离株E2基因序列测定及分析

13

作者 汪萍 陆桂丽 +4 位作者 成进 王文 沙依兰.卡依扎 彭晓玲 夏俊 《畜牧与兽医》 北大核心 2015年第5期158-159,共2页

猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV） E2蛋白是诱导产生保护性中和抗体的主要抗原结构蛋白,是瘟病毒主要的免疫相关基因.本文选择E2蛋白作为目的基因,用于猪瘟病毒新疆分离株的遗传进化分析.通过基因分型,我们能很好地阐明猪... 猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV） E2蛋白是诱导产生保护性中和抗体的主要抗原结构蛋白,是瘟病毒主要的免疫相关基因.本文选择E2蛋白作为目的基因,用于猪瘟病毒新疆分离株的遗传进化分析.通过基因分型,我们能很好地阐明猪瘟病毒不同毒株间的遗传演化关系,为追溯病毒的传播来源和预测预警流行趋势奠定基础. 展开更多

关键词 猪瘟病毒 E2蛋白 基因序列测定 分离株 新疆 免疫相关基因 遗传进化 virus

原文传递

新疆查干郭勒乡杀虫油剂和伊维菌素联合应用防控家畜蜱虫试验

14

作者 沙依兰.卡依扎 达吾列提.努尔木汗 +3 位作者 巴特力.贾尼木汗 艾力西热.买买提 赛力克波力.哈吉别克 黄炯 《中国动物检疫》 CAS 2019年第2期73-76,87,共5页

为探索有效的杀灭蜱方法,减少蜱虫危害,选择新疆阿勒泰地区青河县查干郭勒乡蜱虫流行较严重的一家农户,开展了杀虫油剂和伊维菌素联合应用防控家畜蜱虫试验。试验分为杀虫油剂组、伊维菌素注射液组、杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用... 为探索有效的杀灭蜱方法,减少蜱虫危害,选择新疆阿勒泰地区青河县查干郭勒乡蜱虫流行较严重的一家农户,开展了杀虫油剂和伊维菌素联合应用防控家畜蜱虫试验。试验分为杀虫油剂组、伊维菌素注射液组、杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用组和不用药的对照组。每组有50只不同年龄的牛、羊、马等家畜,其饲养管理、放牧条件、圈室条件都基本相同。杀虫油剂组、伊维菌素注射液组间隔1个月,同法同量进行2次用药;杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用组先使用杀虫油剂,1个月后注射伊维菌素注射液。用药后观察无蜱的维持时间和第1次用药90 d后仍发现蜱的试验动物数量,计算不同试验组的杀虫效果。结果显示,杀虫油剂组、伊维菌素注射液组、杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用组用药后的无蜱维持时间分别为70、60、90 d,预防效率分别为90%、86%、100%。结果表明,杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用,可起到最佳的蜱虫预防效果。 展开更多

关键词 蜱 杀虫油剂 伊维菌素注射液 预防效果

下载PDF 职称材料

巴斯德毕赤酵母多拷贝整合表达组装禽流感病毒样颗粒

15

作者 薛倩 马文戈 +5 位作者 沙依兰·卡依扎 汪萍 韩涛 苗书魁 夏俊 陆桂丽 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期2148-2156,共9页

【目的】构建多拷贝整合表达禽流感病毒样颗粒的重组巴斯德毕赤酵母,为H5N1亚型禽流感基因工程疫苗提供基础。【方法】以巴斯德毕赤酵母GS115株18S rRNA基因(rDNA)部分序列,插入pPIC9K载体上XbaⅠ和Bsp1407Ⅰ位点间,构建多拷贝整合表达... 【目的】构建多拷贝整合表达禽流感病毒样颗粒的重组巴斯德毕赤酵母,为H5N1亚型禽流感基因工程疫苗提供基础。【方法】以巴斯德毕赤酵母GS115株18S rRNA基因(rDNA)部分序列,插入pPIC9K载体上XbaⅠ和Bsp1407Ⅰ位点间,构建多拷贝整合表达质粒p8K。再以禽流感病毒H5N1毒株基因组RNA为模板,RT-PCR扩增HA、M和NA基因,分别插入多拷贝载体p8K,构建表达质粒p8K-HA/M/NA。表达质粒分别扩增后线性化,按比例混合,电转化GS115感受态细胞。增菌后,经遗传霉素G418抗性平板筛选、PCR鉴定携带HA、M和NA基因序列的多拷贝整合菌株。阳性菌株增菌、诱导表达、高压均质破碎后,Western-blot检测表达产物。【结果】PCR鉴定阳性的重组菌株,其细胞裂解蛋白,免疫印迹试验可检测到与HA、M_(1)和NA分子量一致的蛋白条带;电子显微镜可观察到大小约为80~120 nm的病毒样颗粒,免疫鸡能产生抗禽流感病毒中和抗体。【结论】重组毕赤酵母能够多拷贝整合、表达、组装禽流感病毒样颗粒。 展开更多

关键词 禽流感病毒 多拷贝整合 病毒样颗粒

下载PDF 职称材料

小反刍兽疫病毒N蛋白原核表达条件的优化及反应活性

16

作者 苗书魁 汪萍 +9 位作者 魏玉荣 陆桂丽 米晓云 夏俊 沙依兰.卡依扎 魏婕 王延 李金娜 马文戈 黄炯 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期30-34,共5页

目的探讨小反刍兽疫病毒(Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV)N蛋白原核表达、条件优化及反应活性。方法参照GenBank中PPRV (Nigeria/75/1)N基因序列,人工合成该基因,构建重组表达质粒pET-30a (+)-N,转化至BL21 (DE3)感受态细胞,IPT... 目的探讨小反刍兽疫病毒(Peste des Petits Ruminants Virus,PPRV)N蛋白原核表达、条件优化及反应活性。方法参照GenBank中PPRV (Nigeria/75/1)N基因序列,人工合成该基因,构建重组表达质粒pET-30a (+)-N,转化至BL21 (DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达,进行SDS-PAGE电泳、Western-blot分析。在不同温度、时间、IPTG浓度条件下诱导表达N蛋白,确定最佳表达条件。结果 PPRV N蛋白(64.4kD)成功表达,能被羊PPRV免疫血清所识别。N蛋白主要以包涵体存在,其最佳诱导条件:诱导温度28℃、IPTG终浓度2.0mmol/L、诱导时间16h。结论原核表达的PPRV N蛋白具有良好的特异性和反应活性,为单克隆抗体的制备及快速诊断方法的建立提供了技术资料。 展开更多

关键词 小反刍兽疫病毒 N蛋白 原核表达 反应活性

原文传递

肉鸡大肠杆菌性脑炎的诊治

17

作者 沙依兰古丽.卡依扎 谷文喜 成进 《新疆农业科学》 CAS CSCD 1998年第6期283-284,共2页

关键词 肉鸡 大肠杆菌性脑炎 诊治

下载PDF 职称材料

绵羊痘的检疫及处理 被引量：1

18

作者 巴特力.贾尼木汗 沙依兰.卡依扎 《现代畜牧科技》 2017年第3期162-162,共1页

绵羊痘也叫做绵羊天花,是由于感染绵羊痘病毒而导致一种热性、急性传染病,发病率和死亡率都较高,尤其是羔羊患病后的死亡率能够达到100%,妊娠母羊患病后容易发生流产,会严重损害养羊业的经济效益。检疫人员在羊屠宰检疫时必须按照宰前... 绵羊痘也叫做绵羊天花,是由于感染绵羊痘病毒而导致一种热性、急性传染病,发病率和死亡率都较高,尤其是羔羊患病后的死亡率能够达到100%,妊娠母羊患病后容易发生流产,会严重损害养羊业的经济效益。检疫人员在羊屠宰检疫时必须按照宰前、宰后检疫程序操作,从而有效防止疫情的蔓延和发生。 展开更多

关键词 绵羊痘 宰前检疫 群体检疫 个体检疫 疫病症状 病理变化 实验室诊断 无害化处理

下载PDF 职称材料

基层动物防疫检疫工作的难点 被引量：1

19

作者 巴特力·贾尼木汗 达吾列提别克·卡里 沙依兰·卡依扎 《畜牧兽医科技信息》 2021年第7期43-43,共1页

本文主要阐述基层动物防疫检疫工作的难点,从提高防疫检疫意识,控制疫病发生,组建高水平的检疫队伍,激发工作积极性,强化硬件设施配备,增加资金投入等方面深入探讨,供参考。

关键词 基层动物 防疫检疫 工作难点 有效对策

下载PDF 职称材料